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文檔簡介

醫(yī)療用具進貨驗收管理制度1.制度目的本管理制度確保醫(yī)療用具進貨的合規(guī)性和質(zhì)量，以保障醫(yī)療機構(gòu)的安全和患者的權(quán)益。2.適用范圍本管理制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)所有醫(yī)療用具的進貨驗收工作。3.進貨驗收程序3.1.選擇供應商-通過招標、詢價等方式選擇合格的供應商。-優(yōu)選有合法營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量認證等資質(zhì)的供應商。3.2.供應商資質(zhì)審核-核查供應商的資質(zhì)文件和產(chǎn)品證書，確保其符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量要求。-核實供應商的信用記錄和客戶反饋，以評估其可靠性和聲譽。3.3.進貨驗收標準-制定進貨驗收標準，明確醫(yī)療用具的質(zhì)量、安全和規(guī)范要求。-根據(jù)標準對所進貨物進行全面檢查和測試，包括外觀、包裝、使用說明等方面的要求。3.4.進貨驗收過程-由專門人員進行進貨驗收工作。-與供應商一同驗收，并記錄驗收結(jié)果和相關(guān)信息。-對不合格的醫(yī)療用具采取適當?shù)奶幚硎侄?，如退貨、返修等?.5.進貨驗收記錄-對每次進貨驗收進行詳細記錄，包括供應商名稱、進貨數(shù)量、驗收結(jié)果等。-建立健全的進貨驗收記錄檔案，確保追溯能力和后續(xù)管理。4.相關(guān)責任4.1.供應商責任-提供真實、準確的產(chǎn)品質(zhì)量證明文件和相關(guān)資料。-承擔因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的相關(guān)責任和損失。4.2.醫(yī)療機構(gòu)責任-嚴格按照進貨驗收管理制度執(zhí)行，確保質(zhì)量安全。-建立健全的供應商管理體系，對供應商進行監(jiān)督和評估。5.監(jiān)督與改進-設(shè)立專門的監(jiān)督部門，負責對進貨驗收工作進行監(jiān)督和評估。-定期進行內(nèi)部自查和外部審核，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和改進。6.生效與修訂本管理制度自發(fā)布之日起生效，并定期進行評估和修訂，以確保其持續(xù)適應醫(yī)療用具管理的變化和要求。以上是《醫(yī)療用具進貨驗收管理制度》的主要內(nèi)容，旨在

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