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2017—018學(xué)年度第5周理綜周測(cè)H~1 O~H~1 O~6 C~2 N~S~2F~19Cl~.5 r~80I~7i~8Na~3K~9 Ca~40 Mg~24l~7e~56u~4 g~08Zn~5a~17M~5 P~7 G~第Ⅰ卷(選擇題 共126分)7.下列敘述的是A.鉀鈉鎂等活潑金屬著火時(shí)不能用泡沫滅火器滅火B(yǎng).探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí)若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí)再用水浴加熱至設(shè)定溫度則測(cè)得的反應(yīng)速率偏高C.蒸餾完畢后,應(yīng)先停止加熱,待裝置冷卻后,停止通水,再拆卸蒸餾裝置D.為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液定容過(guò)程中向容量瓶?jī)?nèi)加蒸餾水至接近刻度線時(shí),改用滴管滴加蒸餾水至刻度8、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是(相對(duì)原子質(zhì)量:Fe56)()A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),0.56gFe反應(yīng)
轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.03NAB.1L
0.1mol?L1的NaHCO3溶液中HCO3和CO32離子數(shù)之和為0.1NAC.1molH2O2分子中的非極性共價(jià)鍵
1NAD.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為4
NA9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y的核電荷數(shù)之比為3:4。W?的最外層為8電子結(jié)構(gòu)。金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是A.X與Y能形成多種化合物,一般條件下都能與Z的最高價(jià)氧化物的水化物發(fā)生反應(yīng)B.原子半徑大小:X<Y,Z>W(wǎng)C.化合物Z2Y和ZWY3都只存在離子鍵D.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑10.下列說(shuō)法正確的是A.的一溴代物的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷D.都是á—氨基酸且互為同系物11.金屬(M)—空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點(diǎn),有望成為新能源汽車和移動(dòng)設(shè)備的電源。該類電池放電的總反應(yīng)方程式為:4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n已知電池“理論比能量指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能下列說(shuō)法A采用多孔電極的目的是提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面B.比較Mg、Al、Zn三種金屬–空氣電池,Al–空氣電池的理論比能量最高C.M–空氣電池放電過(guò)程的正極反應(yīng)式:4Mn++nO+2nHO+4ne–=4M(OH2 2 nD在M–空氣電池中為防止負(fù)極區(qū)沉積Mg(OH)2宜采用中性電解質(zhì)及陽(yáng)離子交換膜12.苯甲酸鈉(,縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A–。已知25℃時(shí),HA的Ka=6.25×10–5,H2CO3的Ka1=4.17×10–7,Ka2=4.90×10–11。在生產(chǎn)碳酸飲料的過(guò)程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說(shuō)法正確的是(溫度為25A相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低B提高CO2充氣壓力,飲料中c(A–)不變C當(dāng)pH為5.0時(shí),飲料中=0.16D碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為:+13.為落實(shí)“五水共治,某工廠擬綜合處理含NH4廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、+SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程:下列說(shuō)法的是A. 固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3B. X可以是空氣,且需過(guò)量C. 捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO26 13分CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CuCl2·2H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究?!举Y料查閱】【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器X的名稱是 _。(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a→_→c(填操作的編號(hào))a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在“氣體入口”處干燥HCld.點(diǎn)燃酒精燈,加熱e.停止通入HCl,然后通入N2(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是_ _。(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是 _。(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2或CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息分析:①若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因是 。②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是_ 。27.Ⅰ.(6分)化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時(shí)按如下化學(xué)方程式分解:2Mg5Al3(OH)19(H2O)27H2O↑+10MgO+3Al2O3(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據(jù) 。(2)用離子方程式表示除去固體產(chǎn)物中Al2O3的原理_ 。(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化學(xué)方程式表示其原理 。Ⅱ(12分磁性材料A是由兩種元素組成的化合物某研究小組按如圖流程探究其組成:
請(qǐng)回答:(1)A的組成元素為 (用元素符號(hào)表示,化學(xué)式為_ 。(2)溶液C可溶解銅片,例舉該反應(yīng)的一個(gè)實(shí)際應(yīng)用 。(3)已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g·L1,該氣體分子的電子式為 。寫出該反應(yīng)的離子方程式 。(4)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式_ 。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究溶液G中的主要微粒(不考慮H2O、H、K、I)_ _。28.(14分)丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn)。主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)以丙烯。氨、氧為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的熱化學(xué)方程式如下:兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均很大其原因是 有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_ _;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是 _。(2(a為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)的溫度為460℃低于460℃時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率_ _(填“是”或“不是)對(duì)應(yīng)溫度下的判斷理由是_ _高于460℃時(shí)丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是 (雙選,填標(biāo)號(hào)A.催化劑活性降低 B.平衡常數(shù)變大C.副反應(yīng)增多 D.反應(yīng)活化能增大(3丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與(氨/(丙烯的關(guān)系如(b所示由圖可知最佳(氨/(丙烯約為_ _理由是 進(jìn)料氣氨空氣、丙烯的理論體積比約為_ ___。
35.[選修3——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]下列敘述正確的有A.第四周期元素中,錳原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多B.第二周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小c.鹵素氫化物中,HCl的沸點(diǎn)最低的原因是其分子間的范德華力最小M是第四周期元素最外層只有1個(gè)電子次外層的所有原子軌道均充滿電子元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)單質(zhì)M的晶體類型為_ ,晶體中原子間通過(guò) _作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數(shù)為 _。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為 ,其同周期元素中,第一電離能最大的是 (寫元素符號(hào)元素Y的含氧酸中酸性最強(qiáng)的是 (寫化學(xué)式,該酸根離子的立體構(gòu)型為 。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為_ _,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為_ g·cm–3(寫出計(jì)算式不要求計(jì)算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②該化合物難溶于水但易溶于氨水其原因是_ 此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色,深藍(lán)色溶液中陽(yáng)離子的化學(xué)式為_ _。36.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _。其核磁共振氫譜顯示為_ _組峰,峰面積比為_ _。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為 。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_ 。(5)G中的官能團(tuán)有 、 _、 (填官能團(tuán)名稱)(6G的同分異構(gòu)體中與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 _種。(不含立體結(jié)構(gòu))
化學(xué)答案:7.B8.C9.D10.A11.C12.C13.B26、27.Ⅰ.(1)反應(yīng)吸熱降低溫度,固體氧化物隔絕空氣,水蒸氣稀釋空氣。(2)Al2O3+2OH?2AlO2?+H2O(3)MgO+2NH4Cl+H2OMgCl2+2NH3·H2O+HCl或NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl,MgO+2HClMgCl2+H2OⅡ.(1)S、FeFe3S4(2)制印刷電路板(3)
Fe3S4+6H+3H2S↑+3Fe2++S(4)H2SO3+I2+H2OH2SO4+2HI取溶液G,加入過(guò)量BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有SO42?,過(guò)量后去濾液,滴加H2O2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有H2SO3。28.(14分)(1)兩個(gè)反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng),降低溫度降低壓強(qiáng),催化劑(2)不是,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC(3)1該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低1:7.5:135.(20分)ⅠBD(6分)Ⅱ(14分)(1)金屬晶體金屬鍵12
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