校園中水回用工程污水處理站水質(zhì)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)樣本

校園中水回用工程污水解決站水質(zhì)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)核心詞：污水CODTNTP目錄0.前言…………………31.采樣點(diǎn)設(shè)立與水樣采集………52.測(cè)定中水所用實(shí)驗(yàn)分析法………63.中水測(cè)定所需儀器和設(shè)計(jì)…………63.1中水COD測(cè)定所需儀器和試劑…………63.1.1測(cè)定COD所需試劑……63.1.2測(cè)定CODS所需實(shí)驗(yàn)儀器……………73.2中水TN測(cè)定所需儀器和試劑………………83.2.1測(cè)定TN所需試劑…………83.2.2測(cè)定TN所需儀器…………83.3中水TP所需儀器和試劑………83.3.1中水TP所需試劑…………83.3.2中水TP所需儀器…………94.實(shí)驗(yàn)過(guò)程…………………104.1水樣預(yù)解決…………………104.1.1中水COD預(yù)解決………104.1.2中水TN預(yù)解決………104.1.3中水TP預(yù)解決………104.2水樣測(cè)定…………………114.2.1中水COD測(cè)定…………114.2.2中水TN測(cè)定…………124.2.3中水TP測(cè)定…………125.數(shù)據(jù)記錄和解決………135.1中水COD實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決…………………135.2中水TN實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決…………………135.3中水TP實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決…………………146.數(shù)據(jù)分析與結(jié)論…………157.參照文獻(xiàn)…………………16前言水和咱們生活是密不可分，水質(zhì)量更是關(guān)系到咱們每一種人生命安全，在工業(yè)極度發(fā)展今天，工業(yè)突飛猛進(jìn)是咱們國(guó)家更加繁華富強(qiáng)，但是與此同步它發(fā)展也給人們賴與生存生態(tài)環(huán)境帶來(lái)了嚴(yán)重破壞，特別近幾年來(lái)，水污染更是日益嚴(yán)重。綜合許多國(guó)家報(bào)告表白，全世界在水中已發(fā)現(xiàn)2221種有機(jī)化學(xué)污染物，其中765種存在于飲水中，有20種為確認(rèn)致癌物，23種是可疑致癌物，18種是促癌物，56種是致突變物[1]。當(dāng)前國(guó)內(nèi)共有1500余所各級(jí)各類高校，在校學(xué)生4000余萬(wàn)人。從關(guān)于資料看，高校學(xué)生人均用水量為100L/(人·d)，消耗清潔水源410萬(wàn)m3/d。這些生活污水排放到都市污水管網(wǎng)經(jīng)都市污水解決廠集中解決，而校園綠化、學(xué)生公寓沖廁消耗大量自來(lái)水，導(dǎo)致能源和資源揮霍。節(jié)水型校園數(shù)量局限性，管理水平和節(jié)水效益參差不齊[2]。中水是指各種排水通過(guò)解決，達(dá)到規(guī)定水質(zhì)原則后，可以在一定范疇內(nèi)重復(fù)運(yùn)用非飲用雜用水，應(yīng)用于市政雜用、農(nóng)業(yè)灌溉、工業(yè)用水和地下回灌等領(lǐng)域。將污水解決為中水后，加以回收運(yùn)用過(guò)程就是中水回用[3]。故需對(duì)其學(xué)校污水解決站解決先后水進(jìn)行測(cè)定，其測(cè)定內(nèi)容涉及化學(xué)需氧量（COD）、總氮（TN）、總磷（TP）。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)化學(xué)需氧量(COD)測(cè)定法研究涉及各個(gè)方面，獲得不少進(jìn)展，有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道亦諸多。重鉻酸鉀法在消化時(shí)間縮短、半微量分析和助催化劑應(yīng)用、迅速測(cè)定法、測(cè)定實(shí)驗(yàn)廢液回收和運(yùn)用等方面先后獲得了很大成績(jī)，特別是在無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)干擾及其干擾消除這方面進(jìn)行了大量研究工作，獲得某些突破，逐漸完善了化學(xué)需氧量測(cè)定辦法。盡管CODcr法使用時(shí)帕J已近百年，且其內(nèi)容不斷得到完善，但至今仍存在許多不盡人意之處。在化學(xué)耗氧量測(cè)定中干擾最嚴(yán)重也最難以消除其影響是Cl-。對(duì)于C氯<mg／L水樣測(cè)定中氯離子干擾消除國(guó)內(nèi)外有許多研究報(bào)道，對(duì)于高含氯(C氯>mg／L)，特別對(duì)于高Cl-．低COD比值水樣測(cè)定中氯離子干擾消除研究報(bào)道很少，有待進(jìn)一步研究解決之。而總氮是指水體中各種形態(tài)氮(氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和各種有機(jī)態(tài)氮)總量，是反映水體所受污染限度和湖泊、水庫(kù)水體富營(yíng)養(yǎng)化限度重要指標(biāo)之一。水體中含氮量增長(zhǎng)將導(dǎo)致水體質(zhì)量下降。特別對(duì)于湖泊、水庫(kù)水體，由于含氮量增長(zhǎng)，使水體中浮游生物和藻類大量繁殖而消耗水中溶解氧，從而加速湖泊、水庫(kù)水體富營(yíng)養(yǎng)化和水體質(zhì)量惡化。測(cè)定總氮辦法有堿性過(guò)硫酸鉀一紫外分光光度法、還原一偶氮比色法、高效液相色譜法、離子色譜法、氣相分子吸取光譜法等。本次采用是堿性過(guò)硫酸鉀一紫外分光光度法。總磷是水質(zhì)監(jiān)測(cè)中極為重要監(jiān)測(cè)分析項(xiàng)目，普通采用鉬銻抗分光光度法進(jìn)行測(cè)定。在中性條件下，對(duì)含磷水樣進(jìn)行消解，將所含磷所有氧化為正磷酸鹽，在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反映，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，及時(shí)被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色絡(luò)合物，進(jìn)行比色測(cè)定[4]。老式消解辦法普通采用硝酸-高氯酸-電熱板消解法或過(guò)硫酸鉀-高溫高壓消解法，在這兩種辦法中，前者重現(xiàn)性差，并且在消解過(guò)程中存在不安全因素；而后者操作繁瑣、費(fèi)時(shí)；若遇特殊水樣，還也許消解不徹底，過(guò)硫酸鉀如果分解不徹底，還會(huì)影響背面吸光度測(cè)定。但由于條件有限，就只能用過(guò)硫酸鉀消解鉬銻抗分光光度法進(jìn)行測(cè)定。第一章采樣點(diǎn)設(shè)立與水樣采集由于本次實(shí)驗(yàn)是要做污水解決先后COD,TN,TP測(cè)定，故咱們所采集試樣水分別在流入污水解決站入口和出口處采樣。采集到樣品分別裝入到2個(gè)1L大小容量瓶中，并在樣品中加入硫酸，以保證樣品液中pH<2,并放置陰涼存保存。采樣辦法(1)、淺水采樣：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長(zhǎng)把勺采集；(2)、深層水采樣：可使用專制深層采水器采集；(3)、自動(dòng)采樣：采用自動(dòng)采樣器或持續(xù)自動(dòng)定期采樣器采集。。采樣時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)如下所示：（1）用樣品容器直接采樣時(shí)，必要用水樣沖洗三次后再行采樣。但當(dāng)水面有浮油時(shí)，采油容器不能沖洗。（2）采樣時(shí)應(yīng)注意除去水面雜物、垃圾等漂浮物。（3）用于測(cè)定懸浮物、BOD5、硫化物、油類、余氯水樣，必要單獨(dú)定容采樣，所有用于測(cè)定。（4）在選用特殊專用采樣器（如油類采樣器）時(shí)，應(yīng)按照該采樣器用法采樣。（5）采樣時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫“污水采樣登記表”，表中應(yīng)有如下內(nèi)容：污染源名稱、監(jiān)測(cè)目、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、采樣點(diǎn)位、采樣時(shí)間、樣品編號(hào)、污水性質(zhì)、污水流量、采樣人姓名及其他關(guān)于事項(xiàng)等。（6）凡需現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)。水樣類型(1)、瞬時(shí)水樣：指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集分散水樣。對(duì)于構(gòu)成較穩(wěn)定水體，或水體構(gòu)成在相稱長(zhǎng)時(shí)間和相稱于大空間范疇變化不大，采瞬時(shí)樣品具備較好代表性。(2)、混合水樣：等時(shí)混合水樣：指在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔所采等體積水樣混合水樣。等比例混合水樣：指在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)所采水樣量隨時(shí)間或流量成比例混合水樣。(3)、綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同步采集各個(gè)瞬時(shí)水樣混合起來(lái)所得到樣品稱作“綜合水樣”。第二章測(cè)定中水所用實(shí)驗(yàn)分析辦法本次中水測(cè)定均采用國(guó)標(biāo)法，即1、《地表水環(huán)境質(zhì)量原則》(GB3838-)[5]2、《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T91-)[6]3、《水質(zhì)采樣技術(shù)指引》(HJ494-)[7]4、《水質(zhì)采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定》(HJ495-)[8]5、《水質(zhì)采樣樣品保存和管理技術(shù)規(guī)定》(HJ493-)[9]6《水環(huán)境檢測(cè)辦法原則》[10]第三章中水測(cè)定所需儀器和試劑3.1中水COD測(cè)定所需儀器和試劑3.1.1測(cè)定COD所需試劑硫酸銀（Ag2SO4），化學(xué)純；

硫酸汞（Hg2SO4），化學(xué)純；

硫酸（H2SO4）1.84

g/mL；

硫酸銀-硫酸試劑：向1

L硫酸（3）中加入10

g硫酸銀（1），放置1-2天使之溶解，并混勻，使用前小心搖動(dòng)。

重鉻酸鉀原則溶液：濃度為C(1/6K2Cr2O7)=0.250

mol/L重鉻酸鉀原則溶液：將12.258

g105℃干燥2

h后重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至1000

mL。濃度為C(1/6K2Cr2O7)=0.0250

mol/L重鉻酸鉀原則溶液：將5中溶液稀釋10倍而制成。

硫酸亞鐵銨原則滴定溶液

a）濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10

mol/L硫酸亞鐵銨原則滴定溶液：溶解39

g硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O于水中，加入20

mL硫酸（3），待其溶液冷卻后稀釋至1000

mL。

b）每日臨用前，必要用重鉻酸鉀原則溶液（5）精確標(biāo)定此溶液濃度。

取10.00

mL重鉻酸鉀原則溶液（5）置于錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30

mL硫酸（1.1.3），混勻，冷卻后，加3滴（約0.15

mL）試亞鐵靈批示劑，用硫酸亞鐵銨滴定溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄下硫酸亞鐵銨消耗量（mL）。(8)鄰苯二甲酸氫鉀原則溶液，C(KC8H5O4)=2.0824mmol/L：稱取105

℃時(shí)干燥2

h鄰苯二甲酸氫鉀0.4251

g溶于水，并稀釋至1000

mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化COD值為1.176

g氧/克（指1

g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176

g）故該原則溶液理論COD值為500

mg/L。

1.1.9

1,10-菲繞啉批示劑溶液：溶解0.7

g七水合硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）于50

mL水中，加入1.5

g1,10-菲繞啉，攪拌至溶解，加水稀釋至100

mL。

1.1.10

防爆玻璃珠。3.1.2測(cè)定COD所需實(shí)驗(yàn)儀器T6紫外分光光度計(jì)及10mm石英比色皿具玻璃磨口塞比色管，25ml立式高壓滅菌器3.2中水TN測(cè)定所需儀器和試劑3.2.1測(cè)定TN所需試劑無(wú)氨水：用新制備去離子水。或每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。20%氫氧化鈉：稱取20g氫氧化鈉，于無(wú)氨水中至100ml。（調(diào)pH）堿性過(guò)硫酸鉀溶液：稱取40g過(guò)硫酸鉀（K2S2O8），15g氫氧化鈉，溶于無(wú)氨水中，至1000ml。存于塑料瓶中，可存一周。1+9鹽酸。硝酸鉀原則溶液：（1）儲(chǔ)備液：稱取0.7218g經(jīng)105-110℃烘干4小時(shí)優(yōu)級(jí)純硝酸鉀（KNO3）溶于無(wú)氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液為100ug/ml硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護(hù)劑，穩(wěn)定6個(gè)月。（2）使用液：將儲(chǔ)備液稀釋10倍。取10ml稀釋至100ml，含硝酸鹽氮10ug/ml3.2.2測(cè)定TN所需儀器紫外分光光度計(jì)壓力鍋，壓力1.1-1.3kg/cm2，相應(yīng)溫度為120-124℃25ml具塞比色管。每組3個(gè)，各組作曲線16只，共38個(gè)。移液管、容量瓶等玻璃儀器。3.3中水TP所需試劑和儀器3.3.1中水中TP所需試劑硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。硫酸(H2SO4)，1：1。過(guò)硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，并稀釋至100mL?？箟难幔?00g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中，并稀釋至100mL。此溶液貯于棕色試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1H2O]于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個(gè)月。濁度-色度補(bǔ)償液：混合兩個(gè)體積硫酸(2)和一種體積抗壞血酸溶液(4)。使用當(dāng)天配制。磷原則儲(chǔ)備溶液：稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加入大概800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此原則溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少半年。磷原則使用溶液：將10.0mL磷原則溶液(7)轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此原則溶液含2.0μg磷。使用當(dāng)天配制。3.3.2中水TP所需儀器醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或普通壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。50mL具塞(磨口)刻度管。分光光度計(jì)。注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。第四章實(shí)驗(yàn)過(guò)程4.1水樣預(yù)解決4.1.1中水COD預(yù)解決在中水COD測(cè)定中，對(duì)于污染嚴(yán)重水樣，可選用所需體積1/l0試料和1/10試劑，放入10×150mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀測(cè)溶液與否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再恰當(dāng)少取試料，重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而擬定待測(cè)水樣恰當(dāng)稀釋倍數(shù)。4.1.2中水TN預(yù)解決分別吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸鉀原則使用液于25ml比色管中，用無(wú)氨水稀釋至10ml標(biāo)線。

加入5ml堿性過(guò)硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布和紗繩裹緊管塞，以防濺出。將比色管置于壓力鍋中，升溫至120-124℃（或頂壓閥放氣時(shí)）開(kāi)始計(jì)時(shí)，加熱0.5h。自然冷卻，開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷至室溫。4.1.3中水TP預(yù)解決向試樣中加4mL過(guò)硫酸鉀，將具塞刻度管蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其她辦法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120℃時(shí)、保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標(biāo)線。4.2水樣測(cè)定4.2.1中水COD測(cè)定取試料(1.3.2)于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。

空白實(shí)驗(yàn)：按相似環(huán)節(jié)以20.

0

mL水代替試料進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，別的試劑和試料測(cè)定相似，記錄下空白滴定期消耗硫酸亞鐵錢原則溶液毫升數(shù)V1。

校核實(shí)驗(yàn)：按測(cè)定試料提供辦法分析20.

0

mL鄰苯二甲酸氫鉀原則溶液COD值，用以檢查操作技術(shù)及試劑純度。

該溶液理論COD值為500

mg/L，如果校核實(shí)驗(yàn)成果不不大于該值96%，即可以為實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)基本上是適當(dāng)，否則，必要尋找失敗因素，重復(fù)實(shí)驗(yàn)，使之達(dá)到規(guī)定。

去干擾實(shí)驗(yàn)：無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價(jià)鐵鹽將使成果增長(zhǎng)，將其需氧量作為水樣COD值一某些是可以接受。

該實(shí)驗(yàn)重要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞某些地除去，經(jīng)回流后，氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性氯汞絡(luò)合物。

當(dāng)氯離子含量超過(guò)1000

mg/L時(shí)，COD最低容許值為250

mg/L，低于此值成果精確度就不可靠。

水樣測(cè)定：于試料中加入10.0

mL重鉻酸鉀原則溶液和幾顆防爆沸玻璃珠，搖勻。

將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30

mL硫酸銀—硫酸試劑,以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物逸出，不斷旋動(dòng)錐形瓶使之混合均勻。自溶液開(kāi)始沸騰起回流兩小時(shí)。

冷卻后，用20—30

mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140

mL左右。

溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10—菲繞琳批示劑溶液，用硫酸亞鐵銨原則滴定溶液滴定。溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。記下硫酸亞鐵銨原則滴定溶液消耗毫升數(shù)V2。4.2.2中水TN測(cè)定往預(yù)解決過(guò)溶液中加入（1+9）鹽酸1ml，用無(wú)氨水稀釋至25ml標(biāo)線。

在紫外分光光度計(jì)上，以無(wú)氨水作參比，用10mm比色皿分別在220nm和275nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，用校正吸光度（A=A220-2

A275）繪校準(zhǔn)曲線。

取10ml水樣，或取適量（含氮量20-80ug），按校準(zhǔn)曲線上述操作。然后以校正吸光度（A=A220-2

A275），在曲線上查出相應(yīng)總氮量m4.2.3中水TP測(cè)定分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。

注：①如試樣中具有濁度或色度時(shí)，需配制一種空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3mL濁度-色度補(bǔ)償液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試料吸光度中扣除空白試料吸光度。

②砷不不大于2mg/L干擾測(cè)定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物不不大于2mg/L干擾測(cè)定，通氮?dú)馊コ?。鉻不不大于50mg/L干擾測(cè)定，用亞硫酸鈉去除。

分光光度測(cè)量

室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻讓?shí)驗(yàn)吸光度后，從工作曲線上查得磷含量。注：如顯色時(shí)室溫低于13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。工作曲線繪制取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽原則溶液。加水至25mL。然后按測(cè)定環(huán)節(jié)進(jìn)行解決。以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻讓?shí)驗(yàn)吸光度后，和相應(yīng)磷含量繪制工作曲線。第五章數(shù)據(jù)記錄和解決5.1中水COD實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決所消耗Fe(NH4)2(SO4)2體積V/ml入口液16.9出口液11.53空白26.6所消耗Fe(NH4)2(SO4)2體積V/mlCFe(NH4)2(SO4)2=0.139mol/L因此由COD（O2,mg/L）=（V0-V1）×CFe(NH4)2(SO4)2×8×1000/V得COD入（O2,mg/L）=（26.6-16.9）×0.139×8×1000/20=539.32mg/LCOD出（O2,mg/L）=（26.6-11.53）×0.139×8×1000/20=837.89mg/L5.2中水TN實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決其原則曲線方程為y=2.586x+0.0327(R=0.9987)方程中x為吸光度，y為濃度（mg/L）所測(cè)得入水口吸光度為0..768，出口水吸光度為0.231，因此入口水和出水口總氮量分別為y1=2.586*0.768+0.0327=2.02mg/Ly2=2.586*0.231+0.0327=0.63mg/L5.3中水TP實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及解決NaH2PO4原則液體積V/ml00.51351015吸光度A0.0140.0570.1200250.3450.5720.768因此其原則曲線為圖1磷酸二氫鈉吸光度與體積關(guān)系其曲線方程為A=0.06053+0.04934V(R=0.9919)樣品消解后所測(cè)得吸光度為樣品1（25ml）樣品2（5ml）入口水吸光度A入0.5120.163出口水吸光度A出0.1880.088因此V入1=9.15mlC入1=9.15*2.06/25=0.754μg/mlV入2=2.07mlC入2=2.07*2.06/5=0.856μg/mlV出1=2.58mlC出1=2.58*2.06/25=0.212μg/mlV出2=0.56mlC出2=0.56*2.06/5=0.231μg/ml故入口