新人教版高中化學(xué)選擇性必修三第2章烴 課時(shí)分層作業(yè)含解析_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

烷燒

(建議用時(shí):25分鐘)

[合格過關(guān)練]

1.下列關(guān)于烷嫌的說法不正確的是()

A.烷燒是一類鏈狀飽和的碳?xì)浠衔?/p>

B.汽油、柴油、石蠟中的主要成分都是烷燒

C.烷燒是一類飽和的脂肪垃

D.烷燒在常溫下不可能為固態(tài)

[答案]D

2.下列關(guān)于丙烷的敘述不正確的是()

A.分子中碳原子不在一條直線上

B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)

C.比丁烷更易液化

D.是石油分儲(chǔ)的一種產(chǎn)品

C[根據(jù)甲烷中碳原子的4個(gè)價(jià)鍵呈四面體的結(jié)構(gòu)特征來分析丙烷的結(jié)構(gòu)可知,丙烷分

子中的碳原子可處于同一平面,但不在一條直線上;丙烷屬于飽和燒,是甲烷的同系物,在

一般情況下比較穩(wěn)定,但與甲烷類似,在光照條件下可與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng),生成相應(yīng)的

氯代丙烷;因燒燒的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加而升高,故丁烷的沸點(diǎn)比丙烷的高,而沸點(diǎn)較

高的物質(zhì)容易液化,可見丙烷比丁烷更難液化;丙烷是液化石油氣的主要成分之一,是石油

分餡的一種產(chǎn)品。]

3.關(guān)于煌基的說法不正確的是()

A.燒分子失去一個(gè)氫原子的剩余基團(tuán)稱為炫基

H

B.一C4的電子式為?C:H

H

C.甲基、乙基和丙基均只有一種結(jié)構(gòu)

D.丁基有4種不同結(jié)構(gòu)

—CH—CH,

C[丙基有2種結(jié)構(gòu),一CH2CH2CH3,I,C錯(cuò)誤。]

CH3

4.下列關(guān)于烷燒物理性質(zhì)不正確的是()

A.乙烷的沸點(diǎn)比丙烷的沸點(diǎn)低

B.在常溫下,三種戊烷均為氣態(tài)

C.正丁烷的沸點(diǎn)大于異丁烷

D.在常溫下,己烷的密度小于辛烷

[答案]B

5.異丁烷與Ck發(fā)生反應(yīng)生成的二氯代物有()

A.2種B.3種C.4種I).5種

C1C1

1

——ClCl

\I

II

BΓCCC

L-

、、一一共三種。]

——

——C-

——CCC

QCCC

6.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是()

A.3-甲基-4-乙基戊烷

B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷

D.3,5-二甲基己烷

B[?選項(xiàng)的主鏈并不是最長碳鏈,C、D選項(xiàng)取代基的位置編號(hào)之和都不是最小。因此

A、C、D選項(xiàng)皆錯(cuò)誤。]

7.下列說法正確的是()

A.2-甲基丁烷與異丁烷互為同系物

B.2,2-二甲基丙烷與新戊烷互為同分異構(gòu)體

C.戊烷有3種結(jié)構(gòu),戊基也有3種結(jié)構(gòu)

D.CH3CH2CH(CH3)CH3可命名為3-甲基丁烷

Λ[B項(xiàng),2,2-二甲基丙烷與新戊烷是同一種物質(zhì);C項(xiàng),戊基有8種結(jié)構(gòu);D項(xiàng),應(yīng)命

名為2-甲基丁烷。]

8.(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷,該烷燒的分子式是。

CH3-CH-CH1-CH-CH,

(2)烷燒ICIH一的分子式為,它與甲烷的關(guān)系是

25

。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名:

CHCH

33

——

——

的系統(tǒng)命名是,其一氯代物有種。

(3)CH3―C―CH—CH3

CH

25

[答案]⑴CUHR(2)CsHw同系物2,4-二甲基己烷(3)2,3,3-三甲基戊烷5

[素養(yǎng)培優(yōu)練]

9.“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量,汽油中異辛烷的爆震程度最小,將其辛烷值標(biāo)定為

100,如圖是異辛烷的球棍模型,則異辛烷的系統(tǒng)命名為()

A.1,1,3,3-四甲基丁烷

B.2,2,4,4-四甲基丁烷

C.2,4,4-三甲基戊烷

D.2,2,4-三甲基戊烷

CH3CH3

D[由圖知異辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH5—CJ-C?Z-CH—CH5,,由系統(tǒng)命名法可知

CH,

D正確?]

10.烷燒分子中可能存在以下結(jié)構(gòu)單元:一C%、-CH-,-CH-、-C-。其

II

中的碳原子分別被稱為伯、仲、叔、季碳原子,數(shù)目分別用m、m、m、a表示。請(qǐng)根據(jù)不同

烷煌的組成和結(jié)構(gòu),分析烷燒(除甲烷外)中各種原子數(shù)的關(guān)系。

(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH

I

CH-CH-CH-C-CH-CH

Ill91

CH0,CH3CH3

①該分子中的Al=,m=,Ih=,/71=。

②該分子的系統(tǒng)命名為,其一氯代物有種。

(2)烷燒分子中的氫原子數(shù)為MH),則以H)與〃,、m、小、力的關(guān)系是:

MH)-或MH)-o

(3)若某烷妙的∕?=m="=l,寫出滿足此等式可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用系統(tǒng)命名法對(duì)其進(jìn)

行命名:________________________________

[答案](1)①6121②2,3,4,4-四甲基己烷1

⑵2(〃i+/?2+〃3+m)+23m+2∕?+∕?

三甲基戊烷、

(3)CH3-C-CH-CH2-CH,:2,2,3-

CH,CH,

II

三甲基戊烷、

CH3-C-CH2-CH-CH3:2,2,4-

CH,

產(chǎn)產(chǎn)

CH,—CH,—C—CHCH;:2,3,3-三甲基戊烷

CH3

11.碳原子數(shù)大于3而小于10的烷煌中,一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的烷燒有_______種,

寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CHCHCH

333

——

——

——

[答案]、

2CHs-C-CH3CH3-C-C-CH3o

CH

333

課時(shí)分層作業(yè)(六)烯垃

(建議用時(shí):25分鐘)

[合格過關(guān)練]

1.下列關(guān)于烯嫌的組成和結(jié)構(gòu)的說法正確是()

A.所有烯嫌均符合通式&上〃

B.分子式為CzhC3?.CHS的煌一定是烯煌同系物

C.烯燃分子中含有π鍵,故烯煌易發(fā)生加成反應(yīng)

D.丙烯與乙烯中的所有原子均共面

C[A項(xiàng),含一個(gè)雙鍵烯煌的通式為。此“,含多個(gè)雙鍵的烯烽通式不是CH”;B項(xiàng),C3H6,

CM可能為環(huán)狀燒;D項(xiàng),丙烯中所有原子不共面。]

2.下列有機(jī)物不存在順反異構(gòu)體的是()

A.1,2-二氯乙烯B.1,2-二氯丙烯

C.2-氯丙烯D.2-氯-2-丁烯

C[若每個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán),就不存在順反異構(gòu)體。C項(xiàng)的

CH-C=CH1

結(jié)構(gòu)為I,不存在順反異構(gòu)體。]

Cl

3.下列關(guān)于烯炫的化學(xué)性質(zhì)的敘述不正確的是()

A.烯煌能使澳的CCl,溶液褪色,是因?yàn)橄┬张c澳發(fā)生了取代反應(yīng)

B.烯煌能使酸性KMnO,溶液褪色,是因?yàn)橄┗湍鼙籏Mno,氧化

C.在一定條件下,烯煌能與H2、H2。、11X(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng)

D.在一定條件下,丙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯

A[烯煌能使漠的CCl,溶液褪色,是因?yàn)橄├械奶继茧p鍵與澳發(fā)生了加成反應(yīng),A項(xiàng)

錯(cuò)誤。烯烽能使酸性KMnOl溶液褪色,是因?yàn)橄械奶继茧p鍵能被KMn0,氧化,B項(xiàng)正確。

在一定條件下,烯燃中的碳碳雙鍵能與H2、H*、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確。在一

定條件下,含有碳碳雙鍵的丙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,D項(xiàng)正確。]

4.1體積某氣態(tài)煌只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷燒,此氯代烷煌1mol

可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該燒為()

A.乙烯B.1-丙烯

C.1,3-丁二烯D.I-丁烯

A[1體積某氣態(tài)燒只能與1體積Ck發(fā)生加成反應(yīng),說明該分子只含有1個(gè)碳碳雙鍵,

生成物可與4molCk發(fā)生完全的取代反應(yīng),說明1mol該煌中共有4molHo只有A選項(xiàng)符

合題意。]

5.下列各組物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是)

A.CH:LCH=CH-CH-Bn--

B.CH2=CH—CHLCH-HCI他華刎

CHLCH=CH也。庠望

C.

光昭

D.CH3Clh+Ck3i

A[CL—CH=CH-CK是對(duì)稱烯煌,和溪單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物只有一種:

CHn-CHBr-CHBr-CH3,故A正確;C&=CH—CH?—CIL是不對(duì)稱烯燃,與HCI發(fā)生加成反應(yīng)得

到兩種產(chǎn)物:CH3-CHCI-CH2-CH^CH2Cl-CH2-CH2-CH3,故B錯(cuò)誤;Oh-CH=CH?是不對(duì)稱

CH3-CH-CH,

烯燒,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到兩種產(chǎn)物:I'、CH3-CH2-CH2OH,故C錯(cuò)誤;

OH

CHBCL與Ck在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),得到多種產(chǎn)物的混合物,故D錯(cuò)誤。]

Z

6.已知:①②C('、的分子式均為C8H8,下列說法正確的是

()

A.①②③的三氯代物與五氯代物的數(shù)目相同

B.①②③均能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

C.②分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)

D.①的同分異構(gòu)體只有②和③

A[①②③的分子式均為C8Hs,它們的三氯代物的分子式為C8H5Cl3,五氯代物的分子式

為G?C15,可知它們的三氯代物與五氯代物的數(shù)目相同,A項(xiàng)正確;①不能使酸性KMnO,溶液

褪色,②③中都含有碳碳雙鍵,②③均能使酸性KMnoj容液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;②中苯環(huán)和乙烯

基通過碳碳單鍵相連,由于單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),苯環(huán)與乙烯基不一定共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;①

的同分異構(gòu)體不只有②和③,還有CH三CCH=CHCH=CHCH=CH2等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

7.A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:

CH3COOCH2CH,

請(qǐng)回答下列問題:

(I)D中含有的官能團(tuán)的名稱是O

(2)A→B的反應(yīng)類型是。

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)

(3)寫出A-C反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)下列說法不正確的是。

A.B物質(zhì)不能使浸水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)

C.A分子所有原子不在同一個(gè)平面內(nèi)

[解析]根據(jù)A是一種重要的化工原料,并結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定A為CH2=CH2,則

B、C、D分別為CH3CkOfcCH2OH和CMOOH。(I)D中含有的官能團(tuán)為竣基。(2)CH2=CH2H2

發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH;.,(3)CHz=CH?和H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,據(jù)

此可寫出化學(xué)方程式。(4)B為烷煌,不能使濱水和酸性KMnO,溶液褪色,A項(xiàng)正確;CH2=CH2

和HCl在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)生成CH£H£1,B項(xiàng)正確;A分子中所有原子共平面,C

項(xiàng)錯(cuò)誤。

催化劑

[答案]⑴竣基(2)B(3)CH2=CH2+?O——?CH3CH2OH(4)C

[素養(yǎng)培優(yōu)練]

8.始祖鳥烯形狀宛如一只展翅飛翔的鳥,其鍵線式結(jié)構(gòu)表示如圖,其中Ri、L為烷煌基。

則下列有關(guān)始祖鳥烯的說法中正確的是()

A.始祖鳥烯與1,3-丁二烯互為同系物

B.若R=R2=甲基,則其分子式為CJig

C.若R=R2=甲基,則始祖鳥烯的一氯代物有4種

D.始祖鳥烯既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,也能使濱水褪色

1)[始祖鳥烯有環(huán)狀結(jié)構(gòu),1,3-丁二烯是鏈狀結(jié)構(gòu),兩者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A

錯(cuò);Rl=R2=甲基,其分子式為CZHiB錯(cuò);R=RZ=甲基,因始祖鳥烯是對(duì)稱結(jié)構(gòu),且連有

&或R基團(tuán)的碳原子上沒有氫原子,故始祖鳥烯的一氯代物有3種,C錯(cuò);始祖鳥烯中因含碳

碳雙鍵,因此既能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化,也能與澳水發(fā)生加成反應(yīng),D正確。]

9.(素養(yǎng)題)烯燒在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng),碳碳雙鍵斷裂,如RCH=CHR2氧化為

OO

IlIl,

R1-C-HR2-C-H

RlR3Rl&

?/?\

C=C氧化為c=o和C=O。由此可判斷分子式為C凡的

/\/Z

H

&HR2

烯燃的氧化產(chǎn)物有()

A.2種B.3種

C.4種D.6種

C[根據(jù)信息可知烯燃中碳碳雙鍵可被氧化斷裂生成醛或酮。烯燃CL有3種同分異構(gòu)

體,即CH2=CHQbCL'CH£H=CHCH3、CH2=C(CH3)2,氧化后得到的產(chǎn)物分別為2種(HCHO和

CH3CH2CHO)、1種(CHsCHO)、2種(HCHo和CHQ)CHJ,實(shí)際共得到4種氧化產(chǎn)物。]

10.(素養(yǎng)題)現(xiàn)有某煌W的鍵線式為[IJJ。

(I)W的分子式為。

(2)W的一氯代物有_種。

(3)下列有關(guān)W的說法不正確的是(填編號(hào))。

a.能發(fā)生還原反應(yīng)

b.能發(fā)生氧化反應(yīng)

c.能發(fā)生加聚反應(yīng)

d.等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量,前者大

(4)寫出W的芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生聚合反應(yīng))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:寫

出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)W屬于(填編號(hào))。

a.芳香煌B.環(huán)煌

c.不飽和燒D.煥煌

[解析](1)由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出其分子式是C8H8o

(2)從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,分子中含有兩種位置不同的氫原子,則其一氯代物有兩種同分

異構(gòu)體。

(3)由烯煌的性質(zhì)和其組成推知a、b、C均正確。

(4)若W'的同分異構(gòu)體為芳香煌,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH=CH2

(5)由炫的分類可知,W屬于環(huán)燃、不飽和燃。

[答案](DCs4(2)2(3)d

(5)bc

課時(shí)分層作業(yè)(七)燃燒

(建議用時(shí):40分鐘)

[合格過關(guān)練]

1.下列關(guān)于乙煥的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述中,既不同于乙烯,也不同于乙烷的是()

A.分子中存在不飽和鍵

B.不易發(fā)生取代反應(yīng),易發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中的所有原子都處在同一條直線上

D.能使酸性KMno,溶液褪色

[答案]C

2.下列說法正確的是()

A.烷燒失去1個(gè)或幾個(gè)氫原子后能形成顯正電性或負(fù)電性的粒子

B.乙煥充分燃燒時(shí),碳元素的價(jià)態(tài)由一1價(jià)升高到+4價(jià)

C.煥煌只能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)

D.C2H2,CJUCSHB三者互為同系物

B[烷煌失去氫原子后形成電中性的基團(tuán)。在適宜條件下,煥燒的烷基也可發(fā)生取代

反應(yīng)。若QHz、C6H6,G?三者分別是乙煥、苯、苯乙烯,則三者不互為同系物。]

3.下列丙煥的說法不正確的是()

A.丙煥分子中既有。鍵又有π鍵

B.丙煥分子的碳原子均采取SP雜化

C.丙煥分子中的所有碳原子在同一直線上

D.丙煥與I-丁煥互為同系物

B[丙煥分子中的飽和碳原子采取sp'雜化,B項(xiàng)不正確。]

4.不能使酸性KMn0,溶液褪色的是()

A.乙烯B.聚乙烯

C.丙烯D.乙煥

B[能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和碳碳三鍵等,A、C、D不符合題

意;而聚乙烯是乙烯加聚的產(chǎn)物,聚乙烯結(jié)構(gòu)中沒有不飽和鍵,且不含其他能使酸性KMnO,溶

液褪色的官能團(tuán),故不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B符合題意。]

5.據(jù)報(bào)道,近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氟基辛快,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HC^=C—C^=C—C^=C—C^=C—C^=N?下列對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的是()

A.屬于不飽和燃

B.能使酸性KMnO,溶液褪色

C.所有原子不可能在同一條直線上

D.可由乙烘和含氮化合物通過加聚反應(yīng)制得

B[此物質(zhì)分子中含有氮元素,不屬于燒;分子中存在碳碳三鍵,能使酸性KMnol溶液褪

色,由構(gòu)成三鍵(碳碳三鍵、碳氮三鍵等)的2個(gè)原子及與這2個(gè)原子相連接的原子一定在同

一條直線上知,該物質(zhì)分子中所有原子在同一條直線上;此物質(zhì)不是高分子化合物,不能通

過加聚反應(yīng)制得。]

6.既可以鑒別乙烷和乙快,又可以除去乙烷中含有的乙塊的方法是()

A.與足量的澳的四氯化碳溶液反應(yīng)

B.與足量的濱水反應(yīng)

C.點(diǎn)燃

D.在一定條件下與氫氣加成

B[足量的澳的四氯化碳溶液可鑒別乙烷與乙快,但有機(jī)物易溶于四氯化碳,除雜效果

不好,A錯(cuò)誤;乙煥能與濱水反應(yīng),而乙烷不能,則足量的濱水既可以鑒別乙烷和乙烘,又可

以除去乙烷中含有的乙烘,B正確;通過有機(jī)物點(diǎn)燃時(shí)的現(xiàn)象可鑒別乙烷與乙快,其中點(diǎn)燃時(shí)

冒黑煙的為乙怏,但不能除雜,C錯(cuò)誤;乙快與氫氣反應(yīng)的現(xiàn)象不明顯,且易引入新雜質(zhì)氫氣,

不能鑒別和除雜,D錯(cuò)誤。]

7.(雙選)某氣態(tài)煌0.5mol最多可與1molHCl加成,所得產(chǎn)物與Ck發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),

若將氫原子全部取代,需要4molCl2,由此可知該燒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()

A.CH≡CH

B.CH3-C≡CH

C.CH3-C≡C-CH3

1).CH2=CH-CH=CH2

CD[根據(jù)題意:0.5mol某嫌最多可與1molHCl加成,說明1mol該燃中有1mol碳

碳三鍵或2mol碳碳雙鍵;再根據(jù)加成產(chǎn)物與Ck發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)消耗4molCL可知,0.5mol

加成產(chǎn)物中含有4mol氫原子,其中去掉與HCl加成時(shí)由HCl提供的1mol氫原子,可得0.5

n?ol該燒分子中的氫原子數(shù)為3mol,C、D項(xiàng)符合題意。]

8.小張同學(xué)的作業(yè)中出現(xiàn)了“4-甲基-4-己快”的命名,下列有關(guān)說法正確的是

()

A.小張的命名完全正確,煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

產(chǎn)

CH3—C≡C-CH2,-CH21-CH,3

B?小張給主鏈碳原子的編號(hào)不正確,應(yīng)命名為“3-甲基-2-己快”

C該燒不存在,根據(jù)上述名稱無法寫出合理的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

D.小張的命名不正確,可能是將雙鍵錯(cuò)看成三鍵,應(yīng)命名為“4-甲基-4-己烯”

CH—CH1-CH-C≡C-CH,

c[根據(jù)名稱寫出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I’,其中從左邊數(shù)

CH3

的第四個(gè)碳原子成鍵數(shù)目超過4,不符合碳原子的成鍵特點(diǎn),因此該嫌實(shí)際上不存在。將碳碳

三鍵改成碳碳雙鍵,命名為“4-甲基-4-己烯”時(shí)編號(hào)沒有從離雙鍵最近的一端開始,正確命

名應(yīng)為3-甲基-2-己烯,故D錯(cuò)誤。綜上所述,C項(xiàng)正確。]

9.下列說法中,正確的是()

A.乙烷、乙烯、乙快都難溶于水

B.可用澳水來鑒別乙烷、乙烯和乙煥三種無色氣體

C.在一定條件下,乙烷、乙烯、乙快都能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.乙烷、乙烯、乙快都能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物

A[B項(xiàng),乙烯、乙烘均可使浸水褪色;C項(xiàng),乙烷與Ck發(fā)生取代反應(yīng);D項(xiàng),乙烷不

發(fā)生加聚反應(yīng)。]

10.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備乙烘,并驗(yàn)證乙煥的某些化學(xué)性質(zhì),已知制備的乙烘氣

體中往往含有少量的H2S氣體。請(qǐng)回答下列問題:

ABCD

(D實(shí)驗(yàn)室制備乙煥的化學(xué)方程式為

為了使產(chǎn)生乙烘的氣流平穩(wěn),裝置A的分液漏斗中常用代替水。

(2)裝置B中NaOH溶液的作用是一,

發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

(3)裝置C中觀察到的現(xiàn)象是,

發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)是(填反

應(yīng)類型)。

(4)裝置D中觀察到的現(xiàn)象是。

[解析]制備的CzFk氣體中含有HzS氣體,Hf能被酸性KMnol溶液和浸水氧化,會(huì)干擾

乙煥化學(xué)性質(zhì)的檢驗(yàn),因此需先用NaOH溶液除去HzS氣體,然后再進(jìn)行乙快化學(xué)性質(zhì)的檢驗(yàn)。

[答案](DCaC2+240-Ca(OH)z+CH三CHt飽和氯化鈉

2

(2)除去H2S氣體H2S+2O>Γ=S^+2?O

⑶溶液的橙紅色逐漸褪去CH≡CH+Bm-ClIBr=CHBr(或CH≡C11+

2Br2-CHBr2CHBr2)加成反應(yīng)

(4)溶液的紫紅色逐漸褪去

[素養(yǎng)培優(yōu)練]

11.下面有關(guān)丙烷、丙烯、丙煥的說法正確的是()

A.如圖所示,丙烷、丙烯、丙煥的球棍模型分別為

B.相同物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積比為3:2:1

C.相同質(zhì)量的3種物質(zhì)完全燃燒,丙烷消耗的氧氣最多

D.丙烷的一氯代物只有1種

C[由乙煥的結(jié)構(gòu)知,丙塊分子中的3個(gè)碳原子應(yīng)該在同一條直線上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;相同

物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒,生成COz的物質(zhì)的量相等,標(biāo)準(zhǔn)狀況下水為液體,體積忽略不

計(jì),則標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積相等,故體積比應(yīng)為B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烷的含氫量最高,

故等質(zhì)量的3種物質(zhì)充分燃燒,丙烷耗氧量最多,C項(xiàng)正確;丙烷分子中存在兩種不同類型的

氫原子,它的一氯代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

CHLCH,2I

CH

12.某煥煌與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后得到CH?≡≡

3

的結(jié)構(gòu)有()

A.1種B.2種

C.3種D.4種

B[將2-甲基戊烷中各C原子編號(hào):

原子上只含有1個(gè)H原子,無法形成碳碳三鍵,只有3、4號(hào)C原子間和4、5號(hào)C原子間可

以形成碳碳三鍵,故符合題述的煥嫌有2種,B項(xiàng)正確。]

l

13.(素養(yǎng)題)(雙選)已知:"*)—Uo若要合成工/,則所用的原料可為

A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁煥

B.1,3-戊二烯和2-丁煥

C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙煥

D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙煥

AD[根據(jù)題目提供的信息可知,合成的方法可為+

原料為丙煥和2,3-二甲基-1,3-丁二烯;也可為

Δ)?/,原料為2-丁快和2-甲基-1,3-丁二烯,A、D項(xiàng)正確。]

14.乙烘是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙煥為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以

下化合物。

請(qǐng)完成下列各題:

(1)正四面體烷的分子式為,其二氯取代產(chǎn)物有種,乙塊生成乙烯基乙烘

的反應(yīng)類型為「。由乙煥所制得的四種有機(jī)物的含碳量(填“相同”或“不相

同”)。

(2)關(guān)于乙烯基乙煥分子的說法錯(cuò)誤的是________(填字母)。

A.能使酸性KMno,溶液褪色

B.1mol乙烯基乙煥能與3molBm發(fā)生加成反應(yīng)

C.乙烯基乙煥分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)

D.等質(zhì)量的乙烘與乙烯基乙煥完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同

(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香燒的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

[解析](I)通過正四面體烷的鍵線式結(jié)構(gòu)及碳原子成鍵特點(diǎn)可知其分子式為C,Hl,分子結(jié)

構(gòu)具有一定的對(duì)稱性,其二氯取代產(chǎn)物有1種。2個(gè)CH三CH分子通過分子間加成得

CH2=CH-C≡CH;四種有機(jī)物的分子式分別為C凡、CH、Cl??C8H8,最簡(jiǎn)式相同,含碳量相

同。

(2)乙烯基乙煥分子內(nèi)含有碳碳三鍵和碳碳雙鍵,能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化而使酸性高

鐳酸鉀溶液褪色,最多可與3molBn發(fā)生加成反應(yīng);乙烯基乙烘分子與乙烘分子最簡(jiǎn)式相同,

故等質(zhì)量的乙煥與乙烯基乙煥完全燃燒時(shí)的耗氧量相同。

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,其同分異構(gòu)體含有一個(gè)苯環(huán),剩余基團(tuán)為一C2H3,只能形

成一個(gè)乙烯基,分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(JPCH=CH2。

[答案](I)C1H11加成反應(yīng)相同

⑵D(3)C^CH=CH、

15.已知煥煌ACHM)與壓加成可生成3,3-二甲基己烷,寫出該煥煌A的鍵線式

[答案]、∕?z?∕、

課時(shí)分層作業(yè)(八)芳香燃

(建議用時(shí):40分鐘)

[合格過關(guān)練]

1.下列屬于苯的同系物的是(

[答案]B

2.苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)有

()

①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵

長均相等④苯不能使酸性KMno,溶液褪色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下,與氫氣發(fā)生加

成反應(yīng)⑥苯在FeBr3存在的條件下,與液溟發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)變化而使溟水褪色

A.①②@@B.②③??

C.③④⑤@D.全部

B[苯不能因化學(xué)變化使漠水褪色,不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,都說明苯分子中沒

有典型的碳碳雙鍵。若苯環(huán)上具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長應(yīng)該不等

ClCl

(雙鍵鍵長比單鍵鍵長短),其鄰位二取代物應(yīng)該有和O(兩種,而間位

ClCl

二取代物只有一種0]

3.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()

Λ,都屬于芳香蜂

B.都能在空氣中燃燒產(chǎn)生較多黑煙

C.都能與酸性KMno,溶液反應(yīng)使其褪色

D.都能在一定條件下與液澳或濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)

[答案]C

4.下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)描述正確的是()

A.由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響,甲苯的性質(zhì)比苯活潑

B.可以用酸性KMnol溶液或?yàn)I水鑒別苯和甲苯

C.在光照條件下,甲苯可與Ck發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯

D.苯環(huán)側(cè)鏈上的煌基均可被酸性KMnol溶液氧化成竣基

A[甲苯性質(zhì)比苯活潑,A項(xiàng)正確;苯和甲苯都不能使溟水褪色,故不能用濱水區(qū)別二

者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在光照條件下應(yīng)取代一CM上的氫原子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有與苯環(huán)直接相連的碳原

子上有氫原子時(shí),苯的同系物的煌基才可被酸性KMnO,溶液氧化成竣基,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

5.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是()

A.先加足量的酸性高鎰酸鉀溶液,然后再加入澳水

B.先加足量濱水,然后再加入酸性高鎬酸鉀溶液

C.點(diǎn)燃需鑒別的己烯,然后觀察現(xiàn)象

D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱

B[己烯和甲苯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;先加濱水,己烯能與濱水發(fā)生

加成反應(yīng)變?yōu)轱柡陀袡C(jī)物,再加入酸性高鎰酸鉀溶液,如果褪色則證明己烯中混有甲苯,B正

確;點(diǎn)燃兩種液體,二者燃燒現(xiàn)象相同,火焰明亮,伴有濃煙,C錯(cuò)誤;加入濃硫酸與濃硝酸

后加熱,甲苯雖能反應(yīng),但甲苯少量,現(xiàn)象不明顯,不宜采用,D錯(cuò)誤。]

6.分子式為CM2的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,下列說法中正確的是()

A.該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng)

B.該有機(jī)物不能使酸性KMn0」溶液褪色,但能使澳水褪色

C.該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上

D.該有機(jī)物的一浪代物最多有6種同分異構(gòu)體

D[A項(xiàng),苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),該苯的同系物可使酸性KMnO,溶液褪色,

錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于側(cè)鏈為烷基(一CHO,故所有原子不可能共平面,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物的

456

CH2-CH2-CH33^45

結(jié)構(gòu)為3人3時(shí)有6種一溪代物,結(jié)構(gòu)為X時(shí)有5種

‰Ji5CH3

1

一澳代物,正確。]

7.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如CFh-CH=CH-CHa的鍵線式為∕?∕?已知

有機(jī)物X的鍵線式為/1,Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香煌。下列關(guān)于Y的說法正確的是

()

A.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C^CH=CH,

B.Y能使淡水褪色,且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層

C.Y不能發(fā)生取代反應(yīng)

D.Y分子中的所有原子一定共面

?[根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu),可得其分子式為CA,Y是X的同分異構(gòu)體,并且屬于芳香煌,

即分子中含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為《A項(xiàng)正確。苯乙烯能和澳水發(fā)

‰CH=CH1-

生加成反應(yīng),由于生成的有機(jī)物不易溶于水,故反應(yīng)后的混合液靜置后會(huì)分為兩層,B項(xiàng)錯(cuò)誤。

苯乙烯可以發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。?LCH=CH,中苯環(huán)上的碳原子與1號(hào)碳原子

x=/12

\/

間形成的單鍵可以發(fā)生旋轉(zhuǎn),使苯環(huán)和C=C構(gòu)成的平面不重疊,所以苯乙烯分子中所

/\

有原子不一定共面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

8.如圖為酷似奧林匹克旗中的五環(huán)的有機(jī)物,科學(xué)家稱其為奧林匹克燒,下列有關(guān)奧林

匹克燒的說法正確的是()

A.該燃的一氯代物只有一種

B.該蜂分子中只含非極性鍵

C.該燒完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量

D.該燃屬于烷嫌

C[該煌為軸對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以可以沿對(duì)稱軸取一半進(jìn)行考慮,如圖所示,對(duì)連有氫原子

的碳原子進(jìn)行編號(hào),/,則其一氯代物有七種,A錯(cuò)誤;分子結(jié)構(gòu)中含

有碳碳非極性鍵和碳?xì)錁O性鍵,B錯(cuò)誤;該有機(jī)物的分子式為C22HM,燃燒生成〃(HQ):〃(COJ

=7:22,生成FW的物質(zhì)的量小于COz的物質(zhì)的量,C正確;從結(jié)構(gòu)上看,奧林匹克燒屬于稠

環(huán)芳香煌,屬于芳香族化合物,不屬于烷燒,D錯(cuò)誤。]

9.人們對(duì)苯及芳香煌的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不斷深化的過程。

(1)由于苯的含碳量與乙煥相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和煌,寫出分子式為G?的含兩

個(gè)三鍵且無支鏈的鏈狀妙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫一種即可)。

(2)已知分子式為G?的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為

(∏)

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別

定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(H)能.而(I)不能?

a.被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

b.與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)

d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1mol0?與H?加成時(shí)(I)需消耗氫氣—

mol,而(H)需消耗氫氣—mol?

②今發(fā)現(xiàn)Cl?還可能有另一種正三棱柱形的立體結(jié)構(gòu)::,該結(jié)構(gòu)的二氯代物有

________種.

[答案](I)CH三C-C三C-CHLCH3(其他合理答案均可)

(2)①ab32②3

10.以下是幾種茶的同系物,回答下列問題:

HCCH

③3^Q^3④^Z)^CH,CH2CH3

(1)①②③之間的關(guān)系是________________________________

(2)按習(xí)慣命名法命名,②的名稱為按系統(tǒng)命名法命名,③⑥的名稱分別為

(3)以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是(填序號(hào)),④中苯環(huán)

上的一氯代物有種。

(4)④的同分異構(gòu)體有多種,除⑤⑥⑦外,寫出苯環(huán)上一氯代物有2種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式:,它按系統(tǒng)命名法命名為。

[答案](1)互為同分異構(gòu)體(2)間二甲苯1,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)③⑤3

(4)CH,CH,I-甲基-4-乙基苯

[素養(yǎng)培優(yōu)練]

11.下列關(guān)于HC≡CτQ^CH,-CH=CH-CH3的說法正確的是()

A.所有碳原子可能共平面

B.除苯環(huán)外的碳原子共直線

C.最多只有4個(gè)碳原子共平面

D.最多只有3個(gè)碳原子共直線

A[為了便于說明,對(duì)分子中的碳原子編號(hào)如下:

12U45678

HC≡C^JF-CH2-CH=CH-CH3°根據(jù)乙煥和苯的結(jié)構(gòu)知,G、C2、&、

。、Cs共直線,而Cs與其他4個(gè)原子成鍵,具有四面體結(jié)構(gòu),故3、C5、Ce不共直線。根據(jù)乙

烯的結(jié)構(gòu)知,C6、G、Q也不共直線,故最多有5個(gè)碳原子共直線,B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。C5、a、C7、

G共平面,如圖所示。

通過旋轉(zhuǎn)C5和Co之間的碳碳單鍵,可使平面a與平面尸

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