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專題14免疫調(diào)節(jié)

(2023屆安徽省合肥市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))14.活化的T細(xì)胞表面的PD-I與正常細(xì)胞表面的PD-Ll

一旦結(jié)合,T細(xì)胞即可“認(rèn)清”對(duì)方,不觸發(fā)免疫反應(yīng),腫瘤細(xì)胞可過(guò)度表達(dá)PD-L1,進(jìn)而排制T細(xì)胞的活

化、增殖、遷移并誘導(dǎo)活化的T細(xì)胞凋亡,躲避“追殺”。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.可使用PD-I抗體或PD-Ll抗體挽救失去抗腫瘤功能的T細(xì)胞

B.細(xì)胞免疫和體液免疫過(guò)程中都會(huì)發(fā)生T細(xì)胞的活化、增殖

C.正常細(xì)胞基因突變產(chǎn)生的原癌基因可導(dǎo)致惡性腫瘤細(xì)胞的發(fā)生

D.過(guò)度阻斷PD-I和PD-Ll之間的信號(hào)通路可能導(dǎo)致自身免疫病

【答案】C

【解析】

【分析】PD-I/PD-Ll通路抑制了免疫應(yīng)答的初始與效應(yīng)階段,維持機(jī)體的免疫自穩(wěn),否則過(guò)分免疫應(yīng)答會(huì)

導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生。

【詳解】A、活化的T細(xì)胞表面的PD-I與正常細(xì)胞表面的PD-Ll一旦結(jié)合,T細(xì)胞即可“認(rèn)清”對(duì)方,不

觸發(fā)免疫反應(yīng),腫瘤細(xì)胞可過(guò)度表達(dá)PD-L1,進(jìn)而排制T細(xì)胞的活化、增殖、遷移并誘導(dǎo)活化的T細(xì)胞凋

亡,躲避“追殺”。若用PD-I抗體或PD-Ll抗體可阻止腫瘤細(xì)胞與T細(xì)胞的識(shí)別,從而挽救失去抗腫瘤功

能的T細(xì)胞,激活其對(duì)腫瘤細(xì)胞的“追殺”,A正確;

B、細(xì)胞免疫和體液免疫過(guò)程中都有T細(xì)胞的參與,都會(huì)發(fā)生T細(xì)胞的活化、增殖,B正確;

C、原癌基因是正常細(xì)胞存在的基因,其突變后可能導(dǎo)致惡性腫瘤細(xì)胞的發(fā)生,C錯(cuò)誤;

D、過(guò)度阻斷PD-1/PD-LI信號(hào)通路可能會(huì)使免疫功能過(guò)強(qiáng),因而可能會(huì)引起自身免疫病,D正確。

故選Co

(2023屆安徽省淮北市高三一模)15.水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)是一種雙鏈DNA病毒,可引起兩種疾病。

初次感染主要引起水痘,水痘治愈后仍有部分病毒潛伏于感覺(jué)神經(jīng)節(jié)內(nèi)以休眠狀態(tài)存在。當(dāng)人體抵抗力下

降時(shí),病毒可在神經(jīng)節(jié)內(nèi)被激活并再次生長(zhǎng)繁殖,侵犯神經(jīng)和皮膚產(chǎn)生強(qiáng)烈的炎癥,進(jìn)而引起帶狀皰疹。

下列分析正確的是()

A.當(dāng)人體抵抗力下降時(shí)VZV可在神經(jīng)節(jié)內(nèi)被激活并再次生長(zhǎng)繁殖,說(shuō)明帶狀皰疹是自身免疫病

B.VZV初次侵人機(jī)體時(shí),B淋巴細(xì)胞增殖分化需要抗原和細(xì)胞因子這兩個(gè)信號(hào)的共同刺激

C.由于VZV是DNA病毒,不易變異,因此感染過(guò)該病毒的個(gè)體再次出現(xiàn)水痘的可能性降低

D.患者具有特異性免疫和非特異性免疫,T細(xì)胞、B細(xì)胞和漿細(xì)胞都能參與特異性細(xì)胞免疫

【答案】C

【解析】

【分析】體液免疫過(guò)程會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞,再由漿細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的抗體;病毒侵入細(xì)胞后會(huì)

引起機(jī)體發(fā)生特異性免疫中的細(xì)胞免疫,產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞,細(xì)胞毒性T細(xì)胞與被病

毒侵入的靶細(xì)胞結(jié)合,使得靶細(xì)胞裂解釋放病毒。

【詳解】A、自身免疫病是指機(jī)體對(duì)自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病,當(dāng)人體抵

抗力下降時(shí)VZV可在神經(jīng)節(jié)內(nèi)被激活并再次生長(zhǎng)繁殖導(dǎo)帶狀皰疹不是自身免疫病,A錯(cuò)誤;

B、VZV初次侵入機(jī)體時(shí),淋巴B細(xì)胞增殖分化需要抗原和輔助性T細(xì)胞與B細(xì)胞的接觸這兩個(gè)信號(hào)的

共同刺激,B錯(cuò)誤;

C、感染過(guò)該病毒的個(gè)體體內(nèi)含有抗體和記憶細(xì)胞,又由于VZV是DNA病毒,不易變異,因此再次出現(xiàn)

水痘的可能性降低,C正確;

D、患者具有特異性免疫和非特異性免疫,B細(xì)胞和漿細(xì)胞不參與特異性細(xì)胞免疫,D錯(cuò)誤。

故選C。

(2023屆安徽省馬鞍山市高三第一次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(一模)理綜)9.奧密克戎變異株目前已經(jīng)在全球廣泛傳

播,其傳染力比初始新冠病毒強(qiáng),但毒性有所減弱。人感染奧密克戎后可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)燒、咳嗽、渾身酸痛

等癥狀。接種疫苗仍然是目前有效的防控手段之一。

(1)接種疫苗后,仍然可能發(fā)生感染,原因是(答出一點(diǎn)即可)。

(2)發(fā)燒初期感覺(jué)冷,冷覺(jué)形成于,身體通過(guò)(至少寫(xiě)兩種)等方式增加產(chǎn)熱使體

溫升高。

(3)體溫持續(xù)在39℃時(shí)?,人體產(chǎn)熱散熱(填“>”“=”或此時(shí)可進(jìn)行抗原檢測(cè)以確定是否

感染奧密克戎,抗原檢測(cè)依據(jù)的原理是。

(4)退燒過(guò)程中,伴隨大量流汗,請(qǐng)寫(xiě)出汗液分泌調(diào)節(jié)過(guò)程的反射弧。

【答案】(1)病毒發(fā)生變異;記憶細(xì)胞和抗體存在時(shí)間有限;疫苗注射時(shí)間過(guò)短抗體尚未產(chǎn)生等

(2)①.大腦皮層②.骨骼肌戰(zhàn)栗;甲狀腺激素(腎上腺素)增多,促進(jìn)細(xì)胞代謝

(3)①.=②.抗原抗體特異性結(jié)合

(4)溫度感受器(熱覺(jué)感受器)T傳入神經(jīng)一神經(jīng)中樞(下丘腦)T傳出神經(jīng)T汗腺

【解析】

【分析】人體體溫調(diào)節(jié):

(1)體溫調(diào)節(jié)中樞:下丘腦;

(2)機(jī)理:產(chǎn)熱和散熱保持動(dòng)態(tài)平衡;

(3)寒冷環(huán)境下:①增加產(chǎn)熱的途徑:骨骼肌戰(zhàn)栗、甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加;②減少散熱的途

徑:立毛肌收縮、皮膚血管收縮等。

(4)炎熱環(huán)境下:主要通過(guò)增加散熱來(lái)維持體溫相對(duì)穩(wěn)定,增加散熱的途徑主要有汗液分泌增加、皮膚

血管舒張。

【小問(wèn)1詳解】

由于病毒發(fā)生變異;記憶細(xì)胞和抗體存在時(shí)間有限;疫苗注射時(shí)間過(guò)短抗體尚未產(chǎn)生等原因,故接種疫苗

后,仍然可能發(fā)生感染。

【小問(wèn)2詳解】

任何感覺(jué)都是在大腦皮層形成的,冷覺(jué)的形成都在大腦皮層,身體通過(guò)骨骼肌戰(zhàn)栗、甲狀腺激素和腎上腺

素分泌增加等方式增加產(chǎn)熱使體溫升高。

【小問(wèn)3詳解】

體溫持續(xù)在39℃時(shí),人體的產(chǎn)熱和散熱保持動(dòng)態(tài)平衡,此時(shí)產(chǎn)熱=散熱,對(duì)新冠病毒進(jìn)行抗原檢測(cè)的依據(jù)

是抗原能和特異性抗體相結(jié)合,二者結(jié)合具有特異性。

【小問(wèn)4詳解】

退燒過(guò)程中,溫度感受器興奮,并且體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦,因此可以寫(xiě)出相應(yīng)的反射弧溫度感受器(熱

覺(jué)感受器)T傳入神經(jīng)一神經(jīng)中樞(下丘腦)T傳出神經(jīng)?→汗腺。

(2023屆福建省泉州市高三質(zhì)量檢測(cè)(二))21.長(zhǎng)期壓力往往引起情緒失調(diào)甚至產(chǎn)生焦慮,同時(shí)免疫功能

有所降低。為探究免疫系統(tǒng)與長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮之間的關(guān)系,我國(guó)科研人員以小鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物展開(kāi)一系列

實(shí)驗(yàn)研究,以揭示長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮的機(jī)制,并為開(kāi)發(fā)緩解焦慮藥物提供理論依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)一:科研人員以野生型小鼠(WT)和T細(xì)胞發(fā)育阻滯的突變體小鼠(RagH-)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,進(jìn)行“壓

力一焦慮”電擊模擬實(shí)驗(yàn)[小鼠放置室內(nèi)2分鐘后,進(jìn)行足部電擊刺激(ES),連續(xù)8天,每天5次,每次3

秒,共120秒,以模擬長(zhǎng)期壓力],然后將小鼠置于“曠場(chǎng)”裝置中,用跟蹤儀器跟蹤記錄小鼠在曠場(chǎng)中的活

動(dòng)軌跡,電擊模擬實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下圖所示。

WT或RagΓz^

WT活動(dòng)軌跡

進(jìn)入中心區(qū)域時(shí)間

行走距離(In)百分比(%)

4018

6

4

2

0

MNTESNTlES

WTRaglrWTRagl"z"

(注:黑色線條表示小鼠活動(dòng)軌跡,虛線框代表中心區(qū)域)

(1)對(duì)對(duì)照組小鼠進(jìn)行的處理是:(NT)o

(2)WT小鼠在經(jīng)受ES處理后很快表現(xiàn)出焦慮。其具體行為表現(xiàn)為O

a、活動(dòng)能力增強(qiáng),愿意運(yùn)動(dòng)

b、活動(dòng)能力減弱,運(yùn)動(dòng)意愿減弱

c、身處“曠場(chǎng)”時(shí)常常貼著墻邊打轉(zhuǎn)

d、身處“曠場(chǎng)”時(shí)頻繁穿越中心區(qū)域

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,RagH-小鼠經(jīng)ES處理后(填“表現(xiàn)”或“不表現(xiàn)”)出焦慮。由此表明,長(zhǎng)期壓力

導(dǎo)致焦慮與免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞有關(guān)。

實(shí)驗(yàn)二:為進(jìn)一步探究長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮與哪種T細(xì)胞有關(guān),從下列選項(xiàng)中選取所需實(shí)驗(yàn)材料和操作,完

善兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組的方案。

實(shí)驗(yàn)材料和操作:

a、WTb、RagI-''c,NT處理d、ES處理e、靜脈注射抗CD4+T細(xì)胞抗體f、靜脈注射抗CD8+T細(xì)胞

抗體

(注:①CD4+T細(xì)胞屬于輔助性T細(xì)胞,CD8+T細(xì)胞屬于細(xì)胞毒性T細(xì)胞。②抗T細(xì)胞抗體能特異性破壞

相應(yīng)T細(xì)胞。)

實(shí)驗(yàn)方案(填寫(xiě)相應(yīng)字母):

(4)實(shí)驗(yàn)組1:→→T跟蹤記錄活動(dòng)軌跡及數(shù)據(jù)處理(同實(shí)驗(yàn)一)。

(5)實(shí)驗(yàn)組2:→→T跟蹤記錄活動(dòng)軌跡及數(shù)據(jù)處理(同實(shí)驗(yàn)一)。

科研人員的研究結(jié)果表明:在長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮的過(guò)程中起關(guān)鍵作用的是CD4÷T細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)三:科研人員采集ES處理的WT體內(nèi)的CD4+T細(xì)胞,用顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜受

損,絕大多數(shù)線粒體高度破碎。

科研人員進(jìn)一步分別檢測(cè)ES處理的WT、代謝紊亂非焦慮模型小鼠(TKO)的CD4+T細(xì)胞內(nèi)線粒體代謝

產(chǎn)物變化,以及不同處理的WT血清中的相關(guān)代謝產(chǎn)物含量,結(jié)果如下圖所示。

血清中黃噂吟相對(duì)值

(6)己有研究表明,杏仁核在產(chǎn)生恐懼和持續(xù)焦慮中起著關(guān)鍵作用。結(jié)合實(shí)驗(yàn)一、二、三分析,長(zhǎng)期壓

力引起焦慮的機(jī)制可能是:

(7)基于以上研究,擬開(kāi)發(fā)用于緩解焦慮的藥物,請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)可行性思路:o

【答案】(1)不進(jìn)行足部電擊(刺激)

(2)b、C(3)不表現(xiàn)

(4)①.a②.e③.d

(5)①.a②.f③.d

(6)CD4+T線粒體中產(chǎn)生大量黃喋吟,細(xì)胞膜受損,線粒體破碎,黃口票嶺釋放到細(xì)胞外,(血清中黃噂吟

含量顯著增加)通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸至大腦(并與腦區(qū)杏仁核的神經(jīng)細(xì)胞上的受體結(jié)合)。

(7)抑制CD4+T細(xì)胞合成黃喋吟;減少CD4+T細(xì)胞分泌黃喋吟;阻止黃喋吟與腦區(qū)杏仁核的神經(jīng)細(xì)胞上

的受體結(jié)合。

【解析】

【分析】實(shí)驗(yàn)一的目的是“探究進(jìn)行足部電擊刺激(ES)對(duì)野生型小鼠(WT)和T細(xì)胞發(fā)育阻滯的突變體

小鼠(RagIi)的影響,,,自變量為是否進(jìn)行足部電擊刺激和小鼠的類型,因變量為小鼠在曠場(chǎng)中的活動(dòng)軌

跡、行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走的距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)間;實(shí)驗(yàn)二的自變量為小鼠體內(nèi)保留的T細(xì)

胞的種類,因變量為小鼠在曠場(chǎng)中的活動(dòng)軌跡、行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走的距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)

間。

【小問(wèn)1詳解】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)及結(jié)果圖示,并結(jié)合題意可知,實(shí)驗(yàn)一的目的是'‘探究進(jìn)行足部電擊刺激(ES)對(duì)野生型小鼠(WT)

和T細(xì)胞發(fā)育阻滯的突變體小鼠(Ragl-)的影響”,自變量為是否進(jìn)行足部電擊刺激和小鼠的類型,因變

量為小鼠在曠場(chǎng)中的活動(dòng)軌跡、行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走的距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)間。對(duì)實(shí)驗(yàn)組小

鼠進(jìn)行足部電擊,故對(duì)對(duì)照組小鼠進(jìn)行的處理是不進(jìn)行足部電擊(刺激)。

【小問(wèn)2詳解】

結(jié)合圖示可知,WT小鼠在未接受ES處理時(shí),小鼠活動(dòng)軌跡分布較為均勻,身處“曠場(chǎng)”時(shí)頻繁穿越中心區(qū)

域,且行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)間均較長(zhǎng);WT小鼠經(jīng)ES處理后,小鼠的

活動(dòng)軌跡緊靠“曠場(chǎng)”的墻邊,行走距離有所減少,進(jìn)入中心區(qū)域行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)間均明顯下

降。故WT小鼠在經(jīng)受ES處理后,b、活動(dòng)能力減弱,運(yùn)動(dòng)意愿減弱;c、身處“曠場(chǎng)”時(shí)常常貼著墻邊打

轉(zhuǎn),表現(xiàn)出焦慮的行為。

故選be。

【小問(wèn)3詳解】

由實(shí)驗(yàn)及結(jié)果圖示可知,ES處理對(duì)RagrL小鼠的活動(dòng)軌跡、行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走距離、進(jìn)入中心

區(qū)域的時(shí)間幾乎無(wú)影響,故RagH-小鼠經(jīng)ES處理后不表現(xiàn)出焦慮。由此表明,長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮與免疫

系統(tǒng)的T細(xì)胞有關(guān)。

【小問(wèn)4詳解】

實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步探究長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮與哪種T細(xì)胞有關(guān),故自變量為小鼠體內(nèi)保留的T細(xì)胞的種類,因變

量為小鼠在曠場(chǎng)中的活動(dòng)軌跡、行走距離、進(jìn)入中心區(qū)域行走的距離、進(jìn)入中心區(qū)域的時(shí)間。由于RagI-

小鼠的T細(xì)胞發(fā)育阻滯,其體內(nèi)沒(méi)有T細(xì)胞,故以WT小鼠作為實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)組1:給WT小鼠靜脈注射適量的抗CD4÷T細(xì)胞抗體,以特異性破壞小鼠體內(nèi)的輔助性T細(xì)胞,再對(duì)

其進(jìn)行ES處理,跟蹤記錄活動(dòng)軌跡及數(shù)據(jù)處理(同實(shí)驗(yàn)一);

【小問(wèn)5詳解】

實(shí)驗(yàn)組2:給WT小鼠靜脈注射抗CD8+T細(xì)胞抗體,以特異性破壞小鼠體內(nèi)的細(xì)胞毒性T細(xì)胞,再對(duì)其進(jìn)

行ES處理,跟蹤記錄活動(dòng)軌跡及數(shù)據(jù)處理(同實(shí)驗(yàn)一)。

結(jié)果表明:在長(zhǎng)期壓力導(dǎo)致焦慮的過(guò)程中起關(guān)鍵作用的是CD4+T細(xì)胞。

【小問(wèn)6詳解】

由圖示可知,ES處理后,ES處理的WT與TKo的線粒體代謝產(chǎn)物中黃噪吟的值明顯高于腺噂吟和次黃

喋吟,血清中的黃喋吟相對(duì)值也顯著增大,據(jù)題意“采集ES處理的WT體內(nèi)的CD4+T細(xì)胞,用顯微鏡觀

察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜受損,絕大多數(shù)線粒體高度破碎”、"杏仁核在產(chǎn)生恐懼和持續(xù)焦慮中起著

關(guān)鍵作用“,推測(cè)長(zhǎng)期壓力引起焦慮的機(jī)制可能是:CD4+T的線粒體中產(chǎn)生大量黃喋吟,細(xì)胞膜受損,線

粒體破碎,黃噂吟釋放到細(xì)胞外,(血清中黃喋吟含量顯著增加)通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸至大腦(并與腦區(qū)杏

仁核的神經(jīng)細(xì)胞上的受體結(jié)合),從而引起焦慮。

【小問(wèn)7詳解】

結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論,可通過(guò)抑制CD4÷T細(xì)胞合成黃喋吟、減少CD4÷T細(xì)胞分泌黃喋吟或阻止黃喋吟與腦

區(qū)杏仁核的神經(jīng)細(xì)胞上的受體結(jié)合,以開(kāi)發(fā)用于緩解焦慮的藥物。

(2023屆福建省漳州市高三第二次質(zhì)量檢測(cè))19.面對(duì)全球暴發(fā)的新型冠狀病毒肺炎疫情,中國(guó)政府付出了

巨大的努力??蒲腥藛T在新冠病毒的免疫應(yīng)答機(jī)制、快速檢測(cè)、免疫治療、預(yù)防等方面做了大量的工作,

取得了顯著的成效,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)當(dāng)新冠病毒侵入內(nèi)環(huán)境和感染宿主細(xì)胞時(shí),會(huì)激發(fā)人體的免疫過(guò)程。

(2)我國(guó)對(duì)新冠肺炎疫情的快速控制,與對(duì)新冠病毒的快速檢測(cè)能力分不開(kāi)。除核酸檢測(cè)外,還可采用

(寫(xiě)出2種)檢測(cè)方法,其中核酸檢測(cè)采用的是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),即在PCR反應(yīng)體系中加入

引物的同時(shí)加入熒光探針,探針完整時(shí)不發(fā)熒光。與目的基因結(jié)合的探針被耐高溫的DNA聚合酶水解,R

與Q分離后,R發(fā)出的熒光可被熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)(圖甲),結(jié)果如圖乙。

010203040

循環(huán)數(shù)

注:Ct閾值循環(huán)閾值層指每個(gè)反應(yīng)管的熒光信號(hào)達(dá)

■.■到設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的PCR循環(huán)數(shù)。

乙檢測(cè)結(jié)果

甲熒光PCR原理

新冠病毒為RNA病毒,PCR反應(yīng)體系中除應(yīng)加入TaqDNA聚合酶外,還應(yīng)加入酶。疾控中心檢

測(cè)5位新冠病毒感染者(圖乙),載毒量最高的是,依據(jù)是O若出現(xiàn)陰性結(jié)果也不能排除新

型冠狀病毒感集,可能產(chǎn)生似陰性的因素有。

A樣本中病毒量少,達(dá)不到實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)閾值

B.樣本被污染,RNA酶將病毒RNA降解

C病毒發(fā)生變異

(3)目前,新冠病毒滅活疫苗全程接種需要接種多次,首劑次與第2劑次的接種間隔要在3周及以上,

第2劑在首劑接種后8周內(nèi)盡早完成。二次接種同種疫苗的目的是,形成較好的免疫效果。

(4)我國(guó)科學(xué)工作者研發(fā)的重組腺病毒疫苗己獲批上審,腺病毒是常見(jiàn)病毒,人類感染腺病毒后僅產(chǎn)生

輕微的自限性癥狀(疾病不會(huì)無(wú)限擴(kuò)大,在人體免疫系統(tǒng)正常運(yùn)作下,會(huì)逐漸改善),且不整合進(jìn)入染色體。

與其他重組DNA疫苗相比,可減少多種臨床風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)說(shuō)明理由_____。

【答案】(1)特異性(或體液免疫和細(xì)胞)

(2)①.抗原檢測(cè)和抗體②.逆轉(zhuǎn)錄③.a④.達(dá)到熒光閾值所用循環(huán)數(shù)最小即Ct最小

⑤.ABC

(3)第一次接種產(chǎn)生的記憶細(xì)胞再次接觸相同抗原時(shí),迅速增殖分化,分化后產(chǎn)生更多的抗體

(4)減少載體對(duì)身體的傷害,腺病毒載體無(wú)插入突變風(fēng)險(xiǎn),減少癌變和正?;蛲蛔兊母怕?。

【解析】

【分析】PCR技術(shù)的原理為DNA雙鏈復(fù)制,所需條件有:引物、酶、模板DNA、4種脫氧核甘酸等。

根據(jù)題意中,實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)原理可知,熒光定量PCR儀能夠監(jiān)測(cè)出熒光到達(dá)預(yù)先設(shè)定閾值的循

環(huán)數(shù)(Ct值)與病毒核酸濃度有關(guān),病毒核酸濃度越高,Ct值越小。

【小問(wèn)1詳解】

當(dāng)新冠病毒侵入內(nèi)環(huán)境和感染宿主細(xì)胞時(shí),人體會(huì)產(chǎn)生特異性免疫。

【小問(wèn)2詳解】

當(dāng)前,新冠病毒的檢測(cè)方法有核酸檢測(cè)、抗原檢測(cè)和抗體檢測(cè);

由于新冠病毒為RNA病毒,因此進(jìn)行PCR前,需進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,因此還需加入逆轉(zhuǎn)錄酶;

由圖乙檢測(cè)結(jié)果可知,a的熒光強(qiáng)度達(dá)到Q閾值所用循環(huán)數(shù)是最少的,可推測(cè)a的載毒量是最高的;

結(jié)合實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的檢測(cè)原理,樣本中病毒量少,達(dá)不到實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)閾值,樣本被污染,

RNA酶將病毒RNA降解,病毒發(fā)生變異等因素均有可能產(chǎn)生假陰性。

【小問(wèn)3詳解】

二次接種同種疫苗的目的是利用第一次接種引發(fā)機(jī)體特異性免疫產(chǎn)生的記憶細(xì)胞再次接觸到相同抗原時(shí),

迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的抗體,加強(qiáng)免疫效果。

【小問(wèn)4詳解】

重組腺病毒疫苗與其他重組DNA疫苗相比,可減少載體對(duì)身體的傷害,腺病毒載體無(wú)插入突變風(fēng)險(xiǎn),減

少癌變和正?;蛲蛔兊母怕?。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖形,主要考查PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí),識(shí)記PCR技術(shù)的原理和條件,能從圖中提取新

病毒檢測(cè)過(guò)程中的關(guān)系信息,并綜合分析、準(zhǔn)確答題。

(2023屆廣東省佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)(--))11.過(guò)敏性鼻炎是一種兒童常見(jiàn)病,其發(fā)生與鼻黏膜分泌

的P物質(zhì)有關(guān),機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()

A.過(guò)敏原初次刺激特異性個(gè)體不會(huì)發(fā)生免疫反應(yīng)

B.過(guò)敏原與漿細(xì)胞表面受體結(jié)合后刺激其分泌IgE抗體

C.P物質(zhì)引起鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張會(huì)導(dǎo)致組織液減少

D.找出并避免接觸過(guò)敏原是預(yù)防過(guò)敏性鼻炎的主要措施

【答案】D

【解析】

【分析】1、過(guò)敏反應(yīng)是指已產(chǎn)生免疫的機(jī)體在再次接受相同抗原刺激時(shí)所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂的

反應(yīng)。

2、過(guò)敏反應(yīng)的原理:機(jī)體第一次接觸過(guò)敏原時(shí),機(jī)體會(huì)產(chǎn)生抗體,吸附在某些細(xì)胞的表面;當(dāng)機(jī)體再次

接觸過(guò)敏原時(shí),被抗體吸附的細(xì)胞會(huì)釋放組織胺等物質(zhì),導(dǎo)致毛細(xì)血管擴(kuò)張血管通透增強(qiáng)、平滑肌收縮、

腺體分泌增加等,進(jìn)而引起過(guò)敏反應(yīng)。

3、過(guò)敏反應(yīng)的特點(diǎn)是發(fā)作迅速、反應(yīng)強(qiáng)烈、消退較快;一般不會(huì)破壞組織細(xì)胞,也不會(huì)引起組織損傷,

有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異。

【詳解】A、過(guò)敏原初次刺激特異性個(gè)體產(chǎn)生IgE抗體,發(fā)生了免疫反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B、漿細(xì)胞不能識(shí)別過(guò)敏原,B錯(cuò)誤;

C、P物質(zhì)引起鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張會(huì)導(dǎo)致組織液增加,C錯(cuò)誤;

D、避免再次接觸外源性過(guò)敏原是預(yù)防過(guò)敏性鼻炎的主要措施,D正確。

故選D。

(2023屆廣東省惠州市高三第三次調(diào)研考試)18.宮頸癌是最常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤,人乳頭瘤病毒(HPV)

是導(dǎo)致宮頸癌的主要因素。HPV是一種雙鏈環(huán)狀DNA病毒,至今已鑒定出200多種HPV類型。尤其是

HPVI6、HPVI8,其檢出率在宮頸癌中達(dá)到99.7%,回答下列問(wèn)題:

(1)不同HPV致癌性不同的根本原因是;研究發(fā)現(xiàn),HPVDNA編碼的一種E6蛋白能夠和人體P53

基因表達(dá)蛋白形成復(fù)合物,并且使P53表達(dá)蛋白降解,進(jìn)一步會(huì)導(dǎo)致人體bcl-2基因過(guò)量表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致

宮頸癌的發(fā)生。據(jù)此推測(cè):人類P53基因相當(dāng)于(用“原癌基因/抑癌基因''作答)、bcl-2基因相當(dāng)于

(用“原癌基因/抑癌基因”作答)。

(2)首個(gè)國(guó)產(chǎn)HPV“二價(jià)”疫苗“馨可寧”獲得成功。制備原理是將HPV16和HPV18兩種病毒的衣殼蛋白

基因與連接,導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)就獲得了疫苗的有效成分,這與國(guó)外同類疫苗用酵母菌、昆蟲(chóng)等真

核細(xì)胞作受體完全不同,有自己的創(chuàng)新和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。難點(diǎn)是:因大腸桿菌缺乏等蛋白質(zhì)加工修飾系

統(tǒng),將表達(dá)產(chǎn)物組裝成類似天然病毒的類病毒顆粒的技術(shù)難度大;優(yōu)點(diǎn)是:因大腸桿菌_____,適合工廠

化大規(guī)模生產(chǎn),所以價(jià)格是國(guó)外同類產(chǎn)品的一半。

(3)該疫苗作為抗原可誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞增殖、分化成;為獲得較好的預(yù)防效果,醫(yī)生建議6個(gè)月內(nèi)

三次注射疫苗,原因是。但是某些患者在注射過(guò)程中或以后出現(xiàn)了皮膚等麻疹、氣管痙攣、嘔吐等

癥狀這是出現(xiàn)了。

【答案】(1)①.其DNA堿基序列不同(遺傳信息(物質(zhì))不同)②.抑癌基因③.原癌

基因

(2)①.載體##質(zhì)粒②.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體③.易于培養(yǎng)、生長(zhǎng)周期短

(3)①.漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞②.由于初次免疫可以產(chǎn)生記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞,再次免疫會(huì)則激記憶

細(xì)胞迅速增殖分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生大量抗體③.過(guò)敏反應(yīng)

【解析】

【分析】細(xì)胞癌變的原因:(1)外因:主要是三類致癌因子,即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌

因子;(2)內(nèi)因:原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和

分裂的過(guò)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。

【小問(wèn)1詳解】

HPV是一種雙鏈環(huán)狀DNA病毒,至今已鑒定出200多種HPV類型,不同HPV致癌性不同的根本原因是

它們的DNA堿基序列不同。原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程,抑癌基因主要是

阻止細(xì)胞不正常的增殖,據(jù)題意可知,P53表達(dá)蛋白降解,導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生,即P53能阻止細(xì)胞不正常

的增殖,屬于抑癌基因,人體bcl-2基因過(guò)量表達(dá),導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生,即bcl-2能控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的

過(guò)程,屬于原癌基因。

【小問(wèn)2詳解】

構(gòu)建基因表達(dá)載體是將目的基因和運(yùn)載體連接,本題中是將HPV16和HPV18兩種病毒的衣殼蛋白基因與

載體(質(zhì)粒)連接。大腸桿菌是原核生物,沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等復(fù)雜的細(xì)胞器,大腸桿菌因缺乏內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)、高爾基體等蛋白質(zhì)加工修飾系統(tǒng),將表達(dá)產(chǎn)物組裝成類似天然病毒的類病毒顆粒的技術(shù)難度大。大腸

桿菌是單細(xì)胞微生物,易于培養(yǎng)、生長(zhǎng)周期短,適合工廠化大規(guī)模生產(chǎn),所以價(jià)格是國(guó)外同類產(chǎn)品的一半。

【小問(wèn)3詳解】

該疫苗作為抗原可誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞增殖、分化成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞。由于初次免疫可以產(chǎn)生記憶細(xì)胞和漿

細(xì)胞,再次免疫會(huì)則激記憶細(xì)胞迅速增殖分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生大量抗體,因此為獲得較好的預(yù)防效果,醫(yī)

生建議6個(gè)月內(nèi)三次注射疫苗。過(guò)敏反應(yīng)是指己產(chǎn)生免疫的機(jī)體在再次接受相同抗原刺激時(shí)所發(fā)生的組織

損傷或功能紊亂的反應(yīng),某些患者在注射過(guò)程中或以后出現(xiàn)了皮膚醇麻疹、氣管痙攣、嘔吐等癥狀這是出

現(xiàn)了過(guò)敏反應(yīng)。

(2023屆廣東省茂名市高三第一次綜合考試)18.類風(fēng)型性關(guān)節(jié)炎(RA)是因免疫炎癥反應(yīng)引起的關(guān)節(jié)受損的

一種疾病。TNF-α等細(xì)胞因子有甲、乙兩大類,與免疫炎癥有關(guān)。這兩類細(xì)胞因子相互作用,共同維持免

疫應(yīng)算的穩(wěn)態(tài)。研究人員為研究RA的發(fā)生與上述兩類細(xì)胞因子的關(guān)系,分別測(cè)定了多例健康志愿者和RA

患者血清中四種細(xì)胞因子的平均含量,結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答:

細(xì)

對(duì)

(1)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種—病,TNFa等細(xì)胞因子作為細(xì)胞間信號(hào)分子可以分為兩類,其中甲類

細(xì)胞因子促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化為—,促進(jìn)免疫炎癥反應(yīng);乙類細(xì)胞因子則可抑制免疫炎癥反應(yīng)。通過(guò)實(shí)

驗(yàn)結(jié)果分析,屬于乙類細(xì)胞因子的有一。

(2)糖皮質(zhì)激素(GC)屬于腎上觀皮質(zhì)激素,正常機(jī)體通過(guò)下圖所示的途徑調(diào)節(jié)GC的分泌。Ge具有免疫

抑制作用,是治療RA的藥物之一。RA患者長(zhǎng)期大劑量使用GC會(huì)導(dǎo)致患者腎上腺皮質(zhì)分泌功能減退,因

此最好在治療過(guò)程中間斷補(bǔ)充一,以防止腎上腺皮質(zhì)萎縮,引起嚴(yán)重后果。該過(guò)程反映了GC分泌的一

調(diào)節(jié)。

剌激=>∣下展咽*羲F詈M腎上腺皮質(zhì)卜A糖皮京激索(GC)

(3)研究人員欲驗(yàn)證中藥姜黃挺取物姜黃素具有一定的抗RA作用,現(xiàn)提供生理鹽水配制的姜黃素溶液,

生理狀態(tài)相同的RA病動(dòng)物模型大鼠若干只,飼養(yǎng)15天的同種飼料請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路:—。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:—?

【答案】(1)①.自身免疫②.漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞③.IL-4和IL-IO

(2)①.促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)②.分級(jí)調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié)

(3)①.將生理狀態(tài)相同的RA病動(dòng)物模型大鼠隨機(jī)分成兩組,實(shí)驗(yàn)組注射姜黃素,對(duì)照組注射等量

的生理鹽水。然后進(jìn)行喂養(yǎng),在相同的適宜環(huán)境中,給以同樣的飼料進(jìn)行喂養(yǎng)15天。檢測(cè)各組大鼠血清

中甲、乙兩類細(xì)胞因子的含量。②.結(jié)果分析:若結(jié)果為甲類細(xì)胞因子水平實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組,乙類

細(xì)胞因子結(jié)果與之相反,表明姜黃素具有一定的抗RA作用。

【解析】

【分析】1、自身免疫病:是指機(jī)體對(duì)自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病。舉例:

風(fēng)濕性心臟病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

2、在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要遵循單一變量和對(duì)照性原則。

【小問(wèn)1詳解】

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于自身免疫病。TNF-α等細(xì)胞因子作為細(xì)胞間信號(hào)分子,與淋巴細(xì)胞表面的特異性受體

結(jié)合后調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。在體液免疫過(guò)程中,B細(xì)胞會(huì)增殖分化形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞。根據(jù)題意可知,甲

類細(xì)胞因子促進(jìn)免疫炎癥反應(yīng),乙類細(xì)胞因子可抑制免疫炎癥反應(yīng),這兩類細(xì)胞因子相互作用,共同維持

免疫應(yīng)答的穩(wěn)態(tài)。柱形圖測(cè)定了多例健康志愿者和RA患者血清中四種細(xì)胞因子的平均含量,其中健康人

的TNRa和IL-6含量較低,IL-4和IL-Io的含量較高,而RA患者剛好相反,說(shuō)明屬于乙類細(xì)胞因子的有

IL-4和IL-IO0

【小問(wèn)2詳解】

根據(jù)圖示信息可知,RA患者長(zhǎng)期大劑量使用GC,GC會(huì)反過(guò)來(lái)抑制下丘腦和垂體的作用,會(huì)導(dǎo)致患者腎

上腺皮質(zhì)分泌功能減退,因此最好在治療過(guò)程中間斷補(bǔ)充促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),以防止腎上腺皮質(zhì)

萎縮,引起嚴(yán)重后果。該過(guò)程反應(yīng)了(GC)分泌調(diào)節(jié)具有分級(jí)調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié)的特點(diǎn)。

【小問(wèn)3詳解】

實(shí)驗(yàn)需要遵循單一變量和對(duì)照性原則。將生理狀態(tài)相同的RA病動(dòng)物模型大鼠隨機(jī)分成兩組,實(shí)驗(yàn)組注射

姜黃素,對(duì)照組注射等量的生理鹽水。然后進(jìn)行喂養(yǎng),在相同的適宜環(huán)境中,給以同樣的飼料進(jìn)行喂養(yǎng)15

天。檢測(cè)各組大鼠血清中甲、乙兩類細(xì)胞因子的含量。結(jié)果分析:若結(jié)果為甲類細(xì)胞因子水平實(shí)驗(yàn)組低于

對(duì)照組,乙類細(xì)胞因子結(jié)果與之相反,表明姜黃素具有一定的抗RA作用。

(2023屆廣東省深圳市高三第一次調(diào)研考試)19.??刹《?0型(E30)是一種腸道病毒??茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn)

當(dāng)DDX3(一種酶)表達(dá)量增多時(shí),E30的量也增多。RK-33是一種能夠抑制DDX3合成的小分子化合物。

研究人員用RK-33對(duì)E30的增殖影響進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖?;卮鹣铝袉?wèn)題。

時(shí)間

(DE30侵入人體后,受到兩個(gè)信號(hào)的刺激,同時(shí)需要細(xì)胞因子的作用,開(kāi)始分裂、分化,大部

分分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生______。同時(shí)被病原體感染的宿主細(xì)胞膜表面的某些分子發(fā)生變化,

識(shí)別變化信號(hào),并在細(xì)胞因子的作用下,加速分裂分化,裂解靶細(xì)胞。由此可見(jiàn)

細(xì)胞在體液免疫和細(xì)胞免疫中都起著關(guān)鍵的作用。

(2)相對(duì)于3組,設(shè)置1組和2組的目的分別是o

(3)從基因表達(dá)角度分析,推測(cè)RK-33可能作用于DDX3合成的過(guò)程,從而使DDX3合成減

少,DDX3應(yīng)該是病毒過(guò)程中的一種關(guān)鍵醉。

【答案】ɑ)①.B細(xì)胞②.抗體③.細(xì)胞毒性T細(xì)胞④.輔助性T細(xì)胞

(2)設(shè)置1組是作為空白對(duì)照,證明RK-33物質(zhì)對(duì)病毒的效果,設(shè)置2組是為了排除溶解RK-33的溶劑

對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響

(3)①.轉(zhuǎn)錄或翻譯②.復(fù)制##增殖

【解析】

【分析】分析題意可知,實(shí)驗(yàn)的研究目的是探究RK-33對(duì)E30的增殖影響,1組是空白對(duì)照組,對(duì)比實(shí)驗(yàn)

結(jié)果可知,RK-33對(duì)E30的增殖為抑制作用,推測(cè)可能是RK-33通過(guò)抑制DDX3的合成,進(jìn)而抑制了E30

的增殖。

【小問(wèn)1詳解】

E30侵入人體后,會(huì)引發(fā)體液免疫和細(xì)胞免疫,B細(xì)胞的活化需要兩個(gè)信號(hào)的刺激,即病毒與B細(xì)胞的直

接接觸和輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,還需要輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子的作

用。當(dāng)B細(xì)胞活化后,就開(kāi)始增殖、分化,大部分分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,小部分分化為記憶B

細(xì)胞。同時(shí)被病原體感染的宿主細(xì)胞膜表面的某些分子發(fā)生變化,成為靶細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化

信號(hào),并在輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子作用下,加速分裂分化,裂解靶細(xì)胞。由此可見(jiàn),輔助性T細(xì)胞

在體液免疫和細(xì)胞免疫中都起著關(guān)鍵的作用。

【小問(wèn)2詳解】

本實(shí)驗(yàn)的研究目的是探究RK-33對(duì)E30的增殖影響,相對(duì)于3組,1組只添加了E30,是作為空白對(duì)照,

和3組對(duì)比的單一變量為是否添加RK-33,證明RK-33物質(zhì)對(duì)病毒的作用效果,2組和3組對(duì)比可以排除

溶解RK-33的溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,以確保3組的效果是由RK-33造成。

【小問(wèn)3詳解】

基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,DDX3是一種醒,RK-33可能作用于DDX3合成的轉(zhuǎn)錄或者翻譯過(guò)

程,從而使DDX3合成減少。由于DDX3表達(dá)量增多時(shí),E30的量也增多,當(dāng)DDX3合成減少后,病毒的

數(shù)量也減少,推測(cè)DDX3應(yīng)該是病毒增殖過(guò)程中的一種關(guān)鍵醉。

(2023屆廣西柳州市高三第二次模擬考試?yán)砭C)4.天津大學(xué)醫(yī)學(xué)工程與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院通過(guò)仿新冠病毒構(gòu)

建了納米顆粒,并開(kāi)發(fā)出一種新型納米噴霧。該噴霧可激活呼吸道黏膜免疫,使免疫細(xì)胞被活化,產(chǎn)生免

疫球蛋白對(duì)抗病毒,從而阻止病毒進(jìn)入體內(nèi)。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.呼吸道黏膜屬于人體免疫系統(tǒng)的第一道防線

B.該納米顆粒的表面存在一些特定結(jié)構(gòu),能引起人體產(chǎn)生特異性免疫

C.吸入該噴霧后,B細(xì)胞受到有關(guān)信號(hào)刺激發(fā)生活化并增殖分化為漿細(xì)胞

D.再次吸入納米噴霧后,體內(nèi)的記憶T細(xì)胞迅速增殖分化為漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體

【答案】D

【解析】

【分析】1、第一道防線是皮膚和黏膜及其分泌物,它們不僅能夠阻擋大多數(shù)病原體入侵人體,而且他們

的分泌物還有殺菌作用。呼吸道黏膜上有纖毛,具有清掃異物(包括病毒、細(xì)菌)的作用。

2、第二道防線是體液中的殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)和吞噬細(xì)胞。前兩道防線是人類在進(jìn)化過(guò)程中逐漸建立

起來(lái)的天然防御功能,特點(diǎn)是人人生來(lái)就有,不針對(duì)某一種特定的病原體,對(duì)多種病原體都有防御作用,

因此叫做非特異性免疫(又稱先天性免疫)。

3、第三道防線主要由免疫器官(扁桃體、淋巴結(jié)、胸腺、骨髓、脾等)和免疫細(xì)胞(淋巴細(xì)胞、單核/巨

噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞)借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成的。第三道防線是人體在出生以后逐漸建立

起來(lái)的后天防御功能,特點(diǎn)是出生后才產(chǎn)生的,只針對(duì)某一特定的病原體或異物起作用,因而叫做特異性

免疫(又稱后天性免疫)。

【詳解】A、第一道防線是皮膚和黏膜及其分泌物,故呼吸道黏膜屬于人體免疫系統(tǒng)的第一道防線,A正

確;

B、該納米顆粒的表面存在一些特定結(jié)構(gòu),可以使免疫細(xì)胞被活化,產(chǎn)生免疫球蛋白對(duì)抗病毒,引起人體

產(chǎn)生特異性免疫,B正確;

C、該噴霧中含有與新冠病毒相似的納米顆粒,吸入機(jī)體后,B細(xì)胞受到有關(guān)信號(hào)刺激發(fā)生活化并增殖分

化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生免疫球蛋白對(duì)抗病毒,C正確;

D、再次吸入納米噴霧后,體內(nèi)的記憶B細(xì)胞迅速增殖分化為漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,D錯(cuò)誤。

故選D。

(2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測(cè))22.人體皮膚大面積燒傷后,容易發(fā)生病菌感染,主要原因是

傷者的()

A.非特異性免疫功能下降B.細(xì)胞免疫作用減弱

C.抗體產(chǎn)生的數(shù)量不足D,過(guò)敏反應(yīng)增強(qiáng)

【答案】A

【解析】

【分析】人體有三道防線來(lái)抵御病原體的攻擊。皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線;體液中的殺菌物質(zhì)

(如溶菌酶)和吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防線。這兩道防線人人生來(lái)就有,是機(jī)體在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中遺

傳下來(lái)的,不針對(duì)某一類特定的病原體,而是對(duì)多種病原體都有防御作用,因此叫作非特異性免疫。

【詳解】皮膚是人體抵御病原體的第一道防線,屬于非特異性免疫,人體皮膚大面積燒傷后,非特異性免

疫功能下降,容易發(fā)生病菌感染。

故選Ao

(2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測(cè))32.新冠病毒近幾年給社會(huì)帶來(lái)了一些不利的影響。請(qǐng)結(jié)合所

學(xué)知識(shí),分析回答下列問(wèn)題。

(1)接種新冠病毒疫苗會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,抗體是由_____細(xì)胞分泌產(chǎn)生。接種新冠病毒疫苗(填

"能''或"不能”)治療新型冠狀病毒感染。被新冠病毒感染后,人體內(nèi)會(huì)不會(huì)發(fā)生細(xì)胞免疫?(填“會(huì)”

或“不會(huì)”)。

(2)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)(檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體),若核酸檢測(cè)結(jié)果為

陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明(答出1種情況即可)。

(3)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和本題信息進(jìn)行分析,下列認(rèn)知不科學(xué)的是。

A.非特異性免疫對(duì)于抵抗新冠病毒感染沒(méi)有作用

B.如果新冠病毒抗原檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性,也可能是感染普通流感病毒所致

C.新冠病毒易變異,之前注射的疫苗對(duì)變異的新冠病毒基本無(wú)效

D.青霉素等抗生素對(duì)新冠病毒基本沒(méi)有作用

(4)新冠病毒進(jìn)入人群之后,經(jīng)過(guò)相互選擇、相互淘汰,將與人類共同進(jìn)化,人類與新冠病毒可能長(zhǎng)期

共存,在此過(guò)程中,新冠病毒的進(jìn)化方向是(從毒性和傳染能力兩個(gè)方面分析),人類的進(jìn)化方向

是(從免疫能力方面分析)。

【答案】(1)①.漿②.不能③.會(huì)

(2)該個(gè)體曾經(jīng)感染過(guò)新冠病毒,機(jī)體發(fā)生特異性免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗體,將病毒消滅,則核酸檢測(cè)為隱性,但由

于抗體有一定的時(shí)效性,能在體內(nèi)存在一段時(shí)間,故抗體檢測(cè)為陽(yáng)性;

(3)ABC

(4)①.毒性逐漸下降,傳染性逐漸增強(qiáng)②.免疫力逐漸增強(qiáng)

【解析】

【分析】注射疫苗是有效的預(yù)防病原體措施。人體有三道防線來(lái)抵御病原體的攻擊,皮膚、黏膜是保衛(wèi)人

體的第一道防線;體液中的殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)和吞噬細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞)是保衛(wèi)人體的

第二道防線,這兩道防線人人生來(lái)就有,是機(jī)體在進(jìn)化過(guò)程中遺傳下來(lái)的,不針對(duì)某一類特定的病原體,

而是對(duì)多種病原體都有防御作用,即非特異性免疫;當(dāng)病原體突破了這兩道防線,機(jī)體才會(huì)動(dòng)用第三道防

線即特異性免疫(體液免疫和細(xì)胞免疫)。病毒只有在活細(xì)胞中才能增殖,被新冠病毒感染后,新冠病毒

就進(jìn)入人體細(xì)胞內(nèi)部,抗體對(duì)它就無(wú)能為力了,就要靠T細(xì)胞直接接觸靶細(xì)胞來(lái)抵御,人體內(nèi)就會(huì)發(fā)生細(xì)

胞免疫。

【小問(wèn)1詳解】

根據(jù)體液免疫的有關(guān)知識(shí)可知抗體是由漿細(xì)胞分泌產(chǎn)生的;接種疫苗后,人體內(nèi)可產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,從而

對(duì)特定傳染病具有抵抗力,因此注射疫苗是有效的預(yù)防措施,則知接種新冠病毒疫苗不能治療新型冠狀病

毒感染;病毒只有在活細(xì)胞中才能增殖,被新冠病毒感染后,新冠病毒就進(jìn)入人體細(xì)胞內(nèi)部,抗體對(duì)它就

無(wú)能為力了,就要靠T細(xì)胞直接接觸靶細(xì)胞來(lái)抵御,人體內(nèi)就會(huì)發(fā)生細(xì)胞免疫。

【小問(wèn)2詳解】

某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè),若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明該個(gè)體

曾經(jīng)感染過(guò)新冠病毒,機(jī)體發(fā)生特異性免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗體,將病毒消滅,則核酸檢測(cè)為陰性,但由于抗體有一

定的時(shí)效性,能在體內(nèi)存在一段時(shí)間,故抗體檢測(cè)為陽(yáng)性。

【小問(wèn)3詳解】

A、人體有三道防線來(lái)抵御病原體的攻擊,皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線;體液中的殺菌物質(zhì)(如

溶菌酶)和吞噬細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞)是保衛(wèi)人體的第二道防線,這兩道防線人人生來(lái)就有,

是機(jī)體在進(jìn)化過(guò)程中遺傳下來(lái)的,不針對(duì)某一類特定的病原體,而是對(duì)多種病原體都有防御作用,即非特

異性免疫;當(dāng)病原體突破了這兩道防線,機(jī)體才會(huì)動(dòng)用第三道防線即特異性免疫,因此非特異性免疫對(duì)于

抵抗新冠病毒感染有一定的作用,A錯(cuò)誤;

B、感冒是由鼻病毒、腺病毒、流感病毒等病毒或細(xì)菌等病原體感染引起的上呼吸道感染性疾病,新型冠

狀病毒抗原檢測(cè)陽(yáng)性的患者通常存在新型冠狀病毒的感染,因其與感冒的病原體完全不同,因此新型冠狀

病毒抗原檢測(cè)陽(yáng)性通常和感冒沒(méi)有關(guān)系,B錯(cuò)誤;

C、新冠疫苗對(duì)變異后病毒的作用,與新冠病毒變異后免疫抗原性改變有關(guān)。新冠病毒變異性較強(qiáng),同時(shí)

新冠病毒變異后亞型較多,其免疫抗原性與變異的亞型有關(guān)。如果新冠病毒變異后,其免疫抗原性變化相

對(duì)較小,則新冠病毒疫苗對(duì)于變異后的新冠病毒有一定的預(yù)防感染效果,但如果新冠病毒變異后,免疫抗

原性變異較大,則現(xiàn)有的新冠疫苗預(yù)防感染效果相對(duì)較小,C錯(cuò)誤;

D、因?yàn)榍嗝顾貙儆诳股?,只能殺滅敏感的?xì)菌,而造成新型冠狀病毒感染的病原體為病毒,因此青霉

素等抗生素對(duì)新冠病毒基本沒(méi)有作用,不能治療新型冠狀病毒感染,D正確。

故選ABC。

【小問(wèn)4詳解】

病毒進(jìn)化有兩個(gè)主要方向,其一是傳播性;其二是致病性稱為病毒的毒力。新冠病毒與人類的關(guān)系是寄生,

如果新冠病毒變異導(dǎo)致致病性、致死率下降,那么,它可能成為在人類體內(nèi)長(zhǎng)期存在的病毒,在與人類相

互選擇的過(guò)程中,與人類共同進(jìn)化。因?yàn)樾鹿诓《緹o(wú)法獨(dú)立生存,必須要寄生在有生命活性的細(xì)胞內(nèi)才能

繁殖復(fù)制,延續(xù)自己的基因,所以在不停地基因變異中,那些可以增加傳播性的子代病毒總會(huì)更容易傳染

給他人,而傳播性變?nèi)醯淖哟《緞t被淘汰。因此從進(jìn)化的角度來(lái)看,病毒的進(jìn)化方向是新冠病毒的毒性

逐漸下降,其傳染性逐漸增強(qiáng)。人類受到新冠病毒的感染后,體內(nèi)會(huì)因?yàn)樘禺愋悦庖弋a(chǎn)生特異的記憶細(xì)胞

和相關(guān)抗體,隨著病毒的不斷變異,人體感染后產(chǎn)生的特異的記憶細(xì)胞和相關(guān)抗體的種類越多,免疫能力

逐漸增強(qiáng)。

【點(diǎn)睛】本題主要考查免疫及免疫學(xué)應(yīng)用的有關(guān)知識(shí),并要求學(xué)生能結(jié)合新冠問(wèn)題,從進(jìn)化角度對(duì)新冠的

未來(lái)走勢(shì)進(jìn)行相關(guān)預(yù)測(cè)和分析。

(2023屆黑龍江省大慶市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))30.樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)攝取并處理抗原后,會(huì)將抗

原信息暴露在細(xì)胞表面,并傳遞給輔助性T細(xì)胞??乖秩肴梭w后引起免疫應(yīng)答的部分過(guò)程如圖所示。輔

助性T細(xì)胞釋放的白介素-4(一種細(xì)胞因子)能誘發(fā)支氣管哮喘。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.De細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞在人體第二道防線中發(fā)揮重要作用

B.圖中細(xì)胞間信息交流方式與神經(jīng)元間的信息交流方式相同

C.輔助性T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子作用于B細(xì)胞后,即能激活B細(xì)胞

D.服用藥物來(lái)阻斷白介素-4的信號(hào)通路是治療支氣管哮喘的途徑之一

【答案】D

【解析】

【分析】I、細(xì)胞免疫:細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別到被感染的宿主細(xì)胞后,增殖分化形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞

和記憶細(xì)胞,細(xì)胞毒性T細(xì)胞和靶細(xì)胞接觸,將靶細(xì)胞裂解。

2、體液免疫:病原體可以直接和B細(xì)胞接觸,樹(shù)突狀細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞,可對(duì)抗原進(jìn)行加工、處理

后呈遞至輔助性T淋巴細(xì)胞,隨后在抗原、激活的輔助性T細(xì)胞表面的特定分子雙信號(hào)刺激下,B淋巴細(xì)

胞活化,再接受細(xì)胞因子刺激后增殖分化成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,和病原體結(jié)合。

【詳解】A、T細(xì)胞在人體第三道防線中發(fā)揮重要作用,A錯(cuò)誤;

B、吞噬細(xì)胞和T細(xì)胞通過(guò)直接接觸進(jìn)行信息交流,而神經(jīng)元之間通過(guò)神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合的方式進(jìn)行信

息交流,二者信息交流的方式不同,B錯(cuò)誤;

C、B細(xì)胞的活化需要病原體與B細(xì)胞接觸,同時(shí)還需要T細(xì)胞傳遞的信號(hào)的作用才能被激活,且T細(xì)胞

產(chǎn)生的細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞增殖、分化過(guò)程,C錯(cuò)誤;

D、T細(xì)胞釋放的白介素-4(一種細(xì)胞因子)能誘發(fā)支氣管哮喘,因此,服用藥物來(lái)阻斷白介素-4的信號(hào)

通路是治療支氣管哮喘的途徑之一,D正確。

故選D。

(2023屆湖北省高三高考第四次適應(yīng)性模擬測(cè)試)22.癌癥現(xiàn)已成為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一,科學(xué)家

們一直在研究可以治療癌癥的藥物和技術(shù)。下圖1為普通抗癌藥物和單克隆抗體藥物作用特點(diǎn),圖2為我

國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的單克隆抗體偶聯(lián)藥物(ADC)作用機(jī)制。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:

ADC

分子標(biāo)祀治療藥物的

定向?qū)検焦?/p>

正常細(xì)胞正常細(xì)胞

圖1抗癌藥物和生物導(dǎo)彈作用特點(diǎn)圖2單克隆抗體偶聯(lián)藥物作用機(jī)制

(1)一般情況下,人體可自行發(fā)現(xiàn)并消滅體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,這體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的功能。

(2)治療癌癥的“生物導(dǎo)彈”由單克隆抗體和抗癌藥物組成,分子標(biāo)靶治療藥物主要依靠細(xì)胞膜上的受體區(qū)

分正常細(xì)胞和癌細(xì)胞,其中的單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)有。

(3)請(qǐng)根據(jù)圖2所示說(shuō)出ADC殺死腫瘤細(xì)胞的作用機(jī)制:,藥物進(jìn)入體內(nèi)后,抗

體部分與腫瘤細(xì)胞表面的靶向抗原結(jié)合,從而殺死腫瘤細(xì)胞。

(4)2021年8月,120萬(wàn)一針的天價(jià)抗癌藥(CAR-T療法)進(jìn)入大眾的視野,國(guó)內(nèi)首例CAR-T療法治療

的淋巴瘤患者在上海瑞金醫(yī)院出院,為腫瘤患者的治愈帶來(lái)希望。CAR-T療法是一種免疫療法,就是將患

者的T細(xì)胞取出來(lái)在體外培養(yǎng)、修飾,使其獲得特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞的能力,然后在體外大量擴(kuò)增后重新

輸回患者體內(nèi),發(fā)揮抗腫瘤的治療作用,即把T細(xì)胞改造成CAR-T細(xì)胞(嵌合抗原受體T細(xì)胞)。

①?gòu)纳鲜鯟AR-T療法的機(jī)理可知,由T細(xì)胞改造成的CAR-T細(xì)胞特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞后,其發(fā)揮作用的

過(guò)程是CAR-T細(xì)胞o

②長(zhǎng)期情緒不良的人更容易感染或發(fā)生腫瘤,這說(shuō)明o

【答案】(1)監(jiān)控與清除

(2)特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備

(3)腫瘤細(xì)胞會(huì)將ADC分子內(nèi)吞(ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞),之后ADC藥物會(huì)在溶酶體中分解釋放出毒

性藥物,破壞DNA或阻止腫瘤細(xì)胞分裂

(4)①.先增殖、分化產(chǎn)生效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞,隨后由效應(yīng)T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞密切接觸,使

腫瘤細(xì)胞裂解死亡②.神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)影響免疫系統(tǒng)的功能

【解析】

【分析】1、單克隆抗體的制備過(guò)程是:對(duì)小動(dòng)物注射抗原,從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞,將效應(yīng)

B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體

外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體;

2、兩次篩選:篩選得到雜交瘤細(xì)胞(去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞);篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗

體的細(xì)胞群;

3、單克隆抗體的作用:①作為診斷試劑:(最廣泛的用途)具有準(zhǔn)確、高效、簡(jiǎn)易、快速的優(yōu)點(diǎn).②用于

治療疾病和運(yùn)載藥物:主要用于治療癌癥,可制成“生物導(dǎo)彈

【小問(wèn)1詳解】

機(jī)體自行發(fā)現(xiàn)和消滅體內(nèi)產(chǎn)生的腫瘤細(xì)胞主要依靠效應(yīng)T細(xì)胞,屬于細(xì)胞免疫,這一過(guò)程體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)

的監(jiān)控與清除功能。

【小問(wèn)2詳解】

單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)有:特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備。

【小問(wèn)3詳解】

根據(jù)圖2所示可知I,ADC殺死腫瘤細(xì)胞的作用機(jī)制:腫瘤細(xì)胞會(huì)將ADC分子內(nèi)吞(ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞),

之后ADC藥物會(huì)在溶酶體中分解釋放出毒性藥物,破壞DNA或阻止腫瘤細(xì)胞分裂。

【小問(wèn)4詳解】

①T細(xì)胞改造成CAR-T細(xì)胞特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞后,先增殖、分化產(chǎn)生效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞,隨后

由效應(yīng)T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞密切接觸,使腫瘤細(xì)胞裂解死亡。

②“情緒不良''是神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)的表現(xiàn),長(zhǎng)期情緒不良的人易患各種疾病,說(shuō)明神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)影響免疫系統(tǒng)的

功能。

【點(diǎn)睛】本題考查單克隆抗體的制備過(guò)程和應(yīng)用,意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知

識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力,屬于考綱識(shí)記和理解

層次的考查。

(2023屆湖北省高三高考仿真模擬測(cè)試)19.核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)導(dǎo)

入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),并通過(guò)宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以

達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。如圖為針對(duì)某種RNA病毒抗原(S蛋白)研制DNA疫苗和RNA疫苗的思

路。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.該疫苗中的核酸可作為抗原刺激人體產(chǎn)生體液免疫

B.步驟①中對(duì)編碼S蛋白的基因進(jìn)行擴(kuò)增,需要用到DNA聚合酶和解旋酶

C.進(jìn)行步驟②時(shí),用DNA連接酶即可構(gòu)建表達(dá)S蛋白的基因表達(dá)載體

D.核酸疫苗能在人體細(xì)胞中成功表達(dá)S蛋白,說(shuō)明了生物界共用一套密碼子

【答案】D

【解析】

【分析】核酸疫苗需要將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),此過(guò)程需要利

用基因工程技術(shù),基因工程的基本操作程序是:獲取目的基因、構(gòu)建基因表達(dá)載體,將目的基因?qū)氲绞?/p>

體細(xì)胞,目的基因的檢測(cè)和表達(dá)。

【詳解】A、該疫苗中的核酸可以編碼抗原蛋白,核酸本身不能作為抗原刺激人體產(chǎn)生體液免疫,A錯(cuò)誤;

B、步驟①

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