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C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥2024/3/26C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥概述鎮(zhèn)靜催眠藥(sedative-hypnotics)能引起安靜和近似生理性睡眠的藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有劑量依賴性的抑制作用。同一藥物在小劑量時(shí)可引起安靜或嗜睡狀態(tài),稱為鎮(zhèn)靜作用;較大劑量時(shí)引起類似生理性睡眠的催眠作用。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥概述抗焦慮藥(Anxiolytics)是指能緩解焦慮癥的藥物。焦慮是指在缺乏相應(yīng)的客觀因素下出現(xiàn)的惶惶不安,坐立不定,精神緊張的不愉快情緒狀態(tài)。有明顯的軀體癥征侯和精神狀態(tài),患者多有心率加快,呼吸改變,出汗,恐懼、緊張、憂慮、失眠等癥狀。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥睡眠生理學(xué)人一生中有三分之一的時(shí)間是在睡眠中度過,五天不睡眠人就會(huì)死去,睡眠是人的生理需要。睡眠作為生命所必須的過程,是機(jī)體復(fù)原、整合和鞏固記憶的重要環(huán)節(jié),是健康不可缺少的組成部分。據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查,27%的人有睡眠問題。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥睡眠生理學(xué)正常生理性睡眠可分為三種時(shí)相:
非快動(dòng)眼睡眠期:NREMS(non-rapid-eyemovementsleep)
快動(dòng)眼睡眠期:REMS(rapid-eyemovementsleep)
慢波睡眠期:SWS(slowwavesleep)為NREMS的3、4期C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥非快動(dòng)眼睡眠期:NREMS循環(huán)系統(tǒng),呼吸系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)水平降低,且相當(dāng)穩(wěn)定全身肌張力明顯下降血壓下降、心率和呼吸頻率減慢,腦血流減慢,腦代謝降低,機(jī)體總能量消耗減少,而垂體的促激素分泌增多C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥快動(dòng)眼睡眠期:REMS全身肌緊張進(jìn)一步下降交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能失調(diào):呼吸不均勻,心率和心輸出量進(jìn)一步減慢減少,血壓下降、腦血流量增加,有助于兒童腦生長(zhǎng)和成人腦修復(fù)與近期的學(xué)習(xí)能力、記憶和理解尤為密切C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥慢波睡眠期:SWS生長(zhǎng)激素的分泌達(dá)到高峰,而腎上腺類固醇分泌達(dá)到最低有助于軀體休息和能量?jī)?chǔ)備,與機(jī)體的合成代謝有關(guān)有利于機(jī)體的發(fā)育和疲勞的消除C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥巴比妥類顯著縮短REMS和SWS,長(zhǎng)期用藥驟??梢餜EMS反跳,出現(xiàn)焦慮不安、失眠和多夢(mèng);苯二氮類則延長(zhǎng)NREMS第2期,縮短SWS,反跳較輕;甲丙氨酯(meprobamate)則抑制REMS。藥物對(duì)睡眠時(shí)相的影響各不相同C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥19世紀(jì):水合氯醛,副醛,烏拉坦20世紀(jì):1912年苯巴比妥1961年氯氮(利眠寧)苯二氮類21世紀(jì)從苯二氮類向非苯二氮類發(fā)展綠色食品,中藥鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展史C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥鎮(zhèn)靜催眠藥的分類㈠苯二氮類:地西泮、氟西泮、氟胺西泮、氯氮卓、硝西泮、奧沙西泮、三唑侖㈡巴比妥類:苯巴比妥、異戊巴比妥、司可巴比妥、硫噴妥鈉㈢其他類:丁螺環(huán)酮、水合氯醛、甲丙氨酯C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥第一節(jié)苯二氮類長(zhǎng)效類:地西泮、氟西泮、氟胺西泮中效類:氯氮卓、硝西泮、奧沙西泮短效類:三唑侖具有鎮(zhèn)靜、催眠及抗焦慮等作用的藥物,是目前臨床最常用的抗焦慮藥。
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮類母核C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥
地西泮Diazepam
安定,為BZs類的代表藥物,也是目前臨床上常用的鎮(zhèn)靜、催眠及抗焦慮藥。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用1抗焦慮作用焦慮癥(Anxiety)小劑量機(jī)理:選擇性抑制邊緣系統(tǒng)中海馬和杏仁核神經(jīng)元電活動(dòng)的發(fā)放和傳遞C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用2.鎮(zhèn)靜催眠作用明顯縮短入睡時(shí)間,顯著延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間,減少覺醒次數(shù)。主要延長(zhǎng)NREMS的第2期,明顯縮短SWS期。機(jī)理:?
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用選擇性高、安全范圍大、無麻醉作用;呼吸抑制小,不易致呼吸停止;長(zhǎng)期應(yīng)用致耐受性和依賴性發(fā)生率低。催眠特點(diǎn)C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用3.抗驚厥、抗癲癇對(duì)破傷風(fēng)、子癇、小兒高熱驚厥及藥物中毒性驚厥有效對(duì)癲癇大發(fā)作能迅速緩解癥狀,對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)療效顯著,為首選藥物。機(jī)理:?C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用4.中樞性肌肉松弛有較強(qiáng)的肌肉松弛作用可用于腦血管意外、脊髓損傷等引起的中樞性肌肉強(qiáng)直,緩解局部關(guān)節(jié)病變、腰肌勞損及內(nèi)鏡檢查所致的肌肉痙攣,以及加強(qiáng)全麻藥的肌松作用。機(jī)理:?C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用與臨床應(yīng)用5.其他較大劑量可致暫時(shí)性記憶缺失。較大劑量可輕度抑制肺泡換氣功能,有時(shí)可致呼吸性酸中毒,對(duì)慢性阻塞性肺部疾病患者,上述作用可加劇。較大劑量可降低血壓、減慢心率。常用作心臟電擊復(fù)律及各種內(nèi)窺鏡檢查前用藥。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制BZ類的中樞作用與藥物作用于不同部位的GABAA受體密切相關(guān)。GABAA是一個(gè)大分子復(fù)合體,為配體-門控性氯通道。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制我國(guó)學(xué)者顏光美的貢獻(xiàn)C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制在Cl-通道周圍含有5個(gè)結(jié)合位點(diǎn):γ-氨基丁酸(GABA)、BZ類、巴比妥類(barbiturates)印防己毒素(picrotoxin)乙醇(ethanol)
GABAA受體含有14個(gè)不同的亞單位C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制GABA作用于GABAA受體,使細(xì)胞膜對(duì)Cl-通透性增加,Cl-大量進(jìn)入細(xì)胞膜內(nèi)引起膜超級(jí)化,使神經(jīng)元興奮性降低。
BZ類與GABAA受體結(jié)合,可以誘導(dǎo)受體發(fā)生構(gòu)象變化,促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合,增加Cl-通道開放的頻率而顯示中樞抑制效應(yīng)。
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制Diazepam等藥物與BZ類位點(diǎn)的結(jié)合可被GABA促進(jìn),而被GABA阻斷藥比庫庫林(bicuculine)阻斷
杏仁核和海馬等邊緣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)中的GABAA受體介導(dǎo)BZ類藥物的抗焦慮作用,而鎮(zhèn)靜催眠作用與腦干核內(nèi)的受體有關(guān)。
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制BDZ+BDZ1-R
BDZ+BDZ1-R復(fù)合物
促GABA與GABAR結(jié)合
Clˉ通道開放頻率↑
Clˉ通道內(nèi)流↑
細(xì)胞內(nèi)超極化C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥體內(nèi)過程
口服吸收良好易透過血腦屏障與胎盤屏障與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)95%在肝代謝,代謝產(chǎn)物有活性由尿排出C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥氯氮卓去甲氯氮卓*地莫西泮*去甲地西泮*奧沙西泮*結(jié)合物三唑侖α-羥代謝物氟西泮羥乙基氟西泮去烷基氟西泮腎排泄圖14-1苯二氮卓類的代謝Diazepam地西泮C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥不良反應(yīng)
連續(xù)用藥:嗜睡、頭暈、乏力和記憶力下降
大劑量:偶致共濟(jì)失調(diào)長(zhǎng)期用藥:產(chǎn)生耐受性;甚至成癮過量:致昏迷和呼吸抑制,解救用受體拮抗劑
氟馬西尼flumazenil。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥物相互作用與其他中樞抑制藥、乙醇合用時(shí),中樞抑制作用增強(qiáng),加重嗜睡、昏睡、呼吸抑制、昏迷,嚴(yán)重者可致死。肝藥酶誘導(dǎo)劑合用可顯著加快其代謝,增加清除率,t1/2縮短;應(yīng)用肝藥酶抑制劑可抑制其在肝臟的代謝,導(dǎo)致清除率降低,t1/2延長(zhǎng)。
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥其他苯二氮類氯氮Chlordiazepoxide奧沙西泮Oxazepam硝西泮Nitrazepam艾司唑侖Estazolam氟西泮Flurazepam三唑侖Triazolam勞拉西泮Lorazepam阿普唑侖Alprazolam特點(diǎn)?C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮受體拮抗劑氟馬西尼flumazenil
能與BZ特異位點(diǎn)結(jié)合。能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗BZ受體激動(dòng)劑和反向激動(dòng)劑的中樞效應(yīng)。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮受體拮抗劑主要用途1、BZ類過量的治療,能有效地催醒患者和改善BZ類中毒所致的呼吸和循環(huán)抑制。2、BZ類過量的診斷,如對(duì)懷疑BZ類中毒的患者使用flumazenil累積劑量達(dá)5mg而不起反應(yīng)者,則該患者的抑制狀態(tài)并非由BZ類所引起。3、用于改善酒精性肝硬化患者的記憶缺失等癥狀。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥
第二節(jié)巴比妥類
構(gòu)效關(guān)系巴比妥酸的巴比妥類衍生物短鏈羥基取代,顯效慢維持時(shí)間長(zhǎng)長(zhǎng)鏈羥基取代,顯效快維持時(shí)間短C2位的O被S取代,立即生效維持時(shí)間更短C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥亞類藥物顯效時(shí)間作用維持時(shí)間主要用途(小時(shí))(小時(shí))長(zhǎng)效苯巴比妥0.5~16~8抗驚厥巴比妥0.5~16~8鎮(zhèn)靜催眠中效戊巴比妥0.25~0.53~6抗驚厥異戊巴比妥0.25~0.53~6鎮(zhèn)靜催眠短效可可巴比妥0.252~3抗驚厥鎮(zhèn)靜催眠超短效硫噴妥iv立即0.25靜脈麻醉巴比妥類作用與用途比較C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥巴比妥類藥的作用、應(yīng)用淺深C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥藥理作用和臨床應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠小劑量鎮(zhèn)靜,中等劑量催眠,縮短REM抗驚厥、抗癲癇苯巴比妥麻醉前給藥及麻醉增強(qiáng)中樞抑制藥作用C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制1、增強(qiáng)GABA作用:
(非麻醉劑量)
延長(zhǎng)Cl-通道開放時(shí)間2、擬GABA作用:(較高濃度)即在無GABA時(shí)也能直接增加Cl-內(nèi)流。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥不良反應(yīng)后遺效應(yīng)(宿醉現(xiàn)象)耐受性依賴性(習(xí)慣性、成癮性)急性中毒誘導(dǎo)肝藥酶C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥巴比妥類藥物中毒的搶救對(duì)因治療上吐(高錳酸鉀洗胃)下瀉(硫酸鈉導(dǎo)瀉)
堿化尿液(碳酸氫鈉/乳酸鈉)
強(qiáng)迫利尿(飲水/輸液/利尿藥)
血液透析
對(duì)癥治療
維持呼吸及血循環(huán)的功能(如人工呼吸、吸氧、輸液、升壓藥、保溫等)。C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥禁忌證支氣管哮喘和顱腦損傷所致的呼吸抑制嚴(yán)重肝功能不全過敏和未控制的糖尿病C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥
藥物相互作用
Barbiturates藥物是肝藥酶誘導(dǎo)劑,提高藥酶活性。加速自身代謝的同時(shí),還可加速其他藥物經(jīng)肝代謝,Barbiturates與某些藥物合用可加速某些藥物的代謝速度,縮短其作用時(shí)間,減弱其作用強(qiáng)度,往往需加大劑量才能奏效。而當(dāng)停用barbiturates藥物以前,又必須適當(dāng)減少某些藥物的劑量,以防發(fā)生中毒反應(yīng)。
C15抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠藥兩類鎮(zhèn)靜催眠藥的比較
巴比妥類苯二氮類抗焦慮—+鎮(zhèn)靜 +
+催眠 +
+抗驚厥 +
+中樞肌松作用—
+麻醉 +
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