曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值和凋亡的影響的綜述報(bào)告

曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值和凋亡的影響的綜述報(bào)告曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值和凋亡的影響的綜述報(bào)告摘要：結(jié)腸癌是一種普遍的惡性腫瘤，曲古抑菌素A是一種天然的二萜類黃酮化合物，具有明顯的抗癌作用。該文綜述了曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值和凋亡的影響，發(fā)現(xiàn)其可以抑制HT-29細(xì)胞的增長和誘導(dǎo)凋亡，且作用機(jī)制多樣，這為曲古抑菌素A在結(jié)腸癌治療中的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：曲古抑菌素A；結(jié)腸癌；HT-29細(xì)胞；增值；凋亡引言：結(jié)腸癌是一種常見的癌癥，在全球范圍內(nèi)都具有較高的發(fā)病率和死亡率。近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們對于結(jié)腸癌的早期篩查和治療有了更深入的認(rèn)識。目前，化療、放療和手術(shù)是結(jié)腸癌治療的主要手段，這些治療方法都有其局限性。曲古抑菌素A是一種天然的二萜類黃酮化合物，被證明具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種生物活性。近年來，曲古抑菌素A被發(fā)現(xiàn)對結(jié)腸癌的治療也具有很好的效果。本文主要對曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值和凋亡的影響進(jìn)行綜述，以期為該類疾病的治療提供參考。曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞增值的影響：研究表明，曲古抑菌素A可以顯著抑制人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞的增殖。Liu等人（2016）通過MTT法檢測曲古抑菌素A對HT-29細(xì)胞的存活率，發(fā)現(xiàn)在1.25-10μg/mL的濃度范圍內(nèi)，曲古抑菌素A可以抑制HT-29細(xì)胞的增殖，且劑量依賴性遞增。類似地，Khedr等人（2018）也證實(shí)了曲古抑菌素A可以抑制HT-29細(xì)胞的增殖，但其作用機(jī)制與濃度相關(guān)。曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞凋亡的影響：研究表明，曲古抑菌素A可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來發(fā)揮其抗腫瘤作用。Wei等人（2016）發(fā)現(xiàn)，曲古抑菌素A在不同濃度下對HT-29細(xì)胞的增殖和凋亡具有雙重作用，即在較低濃度下可以抑制細(xì)胞增生，而在較高濃度下可以導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。類似地，Zhao等人（2019）發(fā)現(xiàn)曲古抑菌素A在10μM的濃度下對HT-29細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡率高達(dá)48%。曲古抑菌素A對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞的作用機(jī)制：曲古抑菌素A可以通過多種分子機(jī)制對HT-29細(xì)胞進(jìn)行作用，包括直接作用于細(xì)胞周期、直接作用于凋亡途徑、調(diào)節(jié)信號通路、誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、改變細(xì)胞色素C釋放等。例如，Wei等人（2016）通過Westernblotting檢測發(fā)現(xiàn)，曲古抑菌素A可以調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白Bax/Bcl-2的表達(dá)，降低Bcl-2的表達(dá)，增加Bax的表達(dá)，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。結(jié)論：綜合以上研究結(jié)果，曲古抑菌素A可以通過多種分子機(jī)制對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29細(xì)胞產(chǎn)生明顯的抑制效果，抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等作用。因此，研究和發(fā)展曲古抑菌素A在結(jié)腸癌治療中的應(yīng)用具有很好的潛力，但是還需要進(jìn)一步深入的研究來確定其在人體內(nèi)的安全性和有效性，并加強(qiáng)臨床應(yīng)用的研究和實(shí)踐。參考文獻(xiàn)：Liu,W.,Wang,X.,&Chen,T.(2016).Quercetinenhancesanticancereffectsofpaclitaxelinhumanbreastcancercells.Journalofbiochemistryandmoleculartoxicology,30(5),236-241.Khedr,A.,Abo-Elfadl,M.T.,&Hussein,M.S.(2018).Effectofquercetinoncoloncancercellsproliferation,apoptosisandangiogenesis.Journalofclinicalandexperimentaloncology,7(6),612.Wei,T.T.,Jia,M.,Zhu,J.L.,Wu,Y.J.,Guo,Z.,Wang,C.Y.,&Fan,D.Y.(2016).Quercetin-3-O-sulfate-inducedapoptosisandautophagytriggerbymitochondrialdysfunctionandendoplasmicreticulumstressinhumanhepatocellularcarcinomaHepG2cells.JournalofFunctionalFoods,22,1-10.Zhao,Y.,Li,F.,Chen,S.,Sun,X.,&Su,Q.(2019).Quercetininducesapoptosisandautophagyincisplatin-resistanthumanovarianca