生物藥劑學(xué)習(xí)題庫(kù)（附答案）

生物藥劑學(xué)習(xí)題庫(kù)（附答案）

一、單選題（共50題，每題1分，共50分）

1、下列可影響藥物溶出速率的是

A、粒子大小

B、溶劑化物

C、多晶型

D、溶解度

E、均是

正確答案：E

2、下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述不正確的是

A、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出

B、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)

到提高生物利用度的目的

C、鹽酸葦絲脫為脫竣酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左

旋多巴的代謝，增加入腦量

D、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良

反應(yīng)和毒性

正確答案：A

3、下列主要經(jīng)肺排泄的藥物是

A、吸入麻醉劑

B、抗精神病藥

C、放射性碘化物

D、對(duì)乙酰氨基酚

E、鹽類(lèi)（氯化物）

正確答案：A

4、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是

A、不消耗能量

B、藥物之間無(wú)理化相互作用時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程無(wú)相互影響

C、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、擴(kuò)散速率與濃度梯度差成正比，符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)

E、不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

正確答案：D

5、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

A、選擇性

B、不穩(wěn)定性

C、不對(duì)稱(chēng)性

D、半透性

E、流動(dòng)性

正確答案：B

6、在體內(nèi)除腎排泄外，藥物最主要的排泄途徑是()

A、膽汁排泄

B、呼吸排泄

C、汗腺排泄

D、乳汁排泄

E、胃腸道排泄

正確答案：A

7、BCS系統(tǒng)中，n類(lèi)藥物是指()

A、溶解度好，透過(guò)性也好

B、溶解度差，透過(guò)性好

C、溶解性差，透過(guò)性也差

D、溶解性好，透過(guò)性差

E、水溶性好的藥物

正確答案：B

8、口服給藥吸收中，關(guān)于胃的解剖和功能描述錯(cuò)誤的是

A、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀釋消化食物。

B、上皮細(xì)胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護(hù)層

C、為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連

D、胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。

E、胃黏膜表面層是上皮鱗狀細(xì)胞。

正確答案：E

9、pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述

A、Michaelis-Menten方程

B、Noyes-Whitney方程

C、Stokes方程

D、Fick's方程

E、Henderson-HasseIbalch方程

正確答案：E

10、腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過(guò)限制

擴(kuò)散進(jìn)行濾過(guò)，這些小孔的直徑是()

A、0.4~0.8nm

B、20-50nm

C、6-10nm

D、50-100nm

E、1口m

正確答案：c

11、胃腸淋巴系統(tǒng)主要對(duì)()藥物起到重要的作用

A、脂溶性藥物

B、小分子藥物

C、水溶性藥物

D、大分子藥物

E、離子型藥物

正確答案：D

12、腎小管主動(dòng)分泌的有機(jī)酸和有機(jī)堿兩種機(jī)制間的關(guān)系是

A、競(jìng)爭(zhēng)性抑制

B、互不干擾

C、相互影響

D、相互輔助

E、相互排斥

正確答案：B

13、下列轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，需要消耗能量的是

A、溶解擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散

B、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、限制擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、溶解擴(kuò)散、限制擴(kuò)散

正確答案：C

14、關(guān)于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述正確的是

A、不需要消耗能量

B、需要載體

C、與生物膜的流動(dòng)性無(wú)關(guān)

D、有一定的部位特異性

E、順濃度梯度

正確答案：D

15、關(guān)于藥物的表觀分布容積描述錯(cuò)誤的是()

A、一般用來(lái)描述藥物的體內(nèi)分布的程度。

B、是全血或血漿中藥物的濃度于體內(nèi)藥量的比例關(guān)系。

C、具有解剖學(xué)上的生理意義，與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。

D、計(jì)算公式是V=D/C,其單位既可以是L或L/Kg

E、表觀分布容積有下限值0.041L/Kg,沒(méi)有上限，其數(shù)值可以很大。

正確答案：C

16、一種藥物的表觀分布容積值較小,則

A、易在脂肪中蓄積

B、水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高

C、消除慢

D、排泄慢

E、藥效時(shí)間長(zhǎng)

正確答案：B

17、在注射過(guò)程中，不能加快血液流動(dòng)，促進(jìn)藥物吸收的方法是

A、同時(shí)給予腎上腺素

B、注射部位的運(yùn)動(dòng)

C、注射部位的熱敷

D、注射部位的按摩

E、注射同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶

正確答案：A

18、為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯(cuò)誤的是

A、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對(duì)中草藥要慎用，

B、可選擇使用經(jīng)胃腸道吸收的藥物

C、盡量使用半衰期長(zhǎng)的藥物，減少給藥次數(shù)

D、減少中樞興奮藥物的使用

E、可選擇蛋白結(jié)合率高的藥物，減少向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案：C

19、下列給藥途徑中，目前還不能進(jìn)行全身疾病治療的是()

A、眼部給藥、耳部給藥

B、呼吸給藥、耳部給藥

C、皮膚給藥、眼部給藥

D、鼻腔粘膜、眼部給藥

E、口腔粘膜、鼻腔粘膜

正確答案：A

20、如果我們要測(cè)算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質(zhì)

A、口那朵菁綠

B、地西泮

C、澳或氯離子

D、伊文思藍(lán)

E、安替比林

正確答案：E

21、以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是

A、弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

C、藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

E、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

正確答案：D

22、于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是

A、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快

B、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加

C、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量

D、脂溶性，非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜

E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

正確答案：E

23、有機(jī)酸類(lèi)在小腸中吸收也會(huì)比較好，其原因可能是O

A、在小腸中大部分是解離狀態(tài)

B、腸道蠕動(dòng)快

C、脂溶性好

D、吸收表面積大

E、胃中不穩(wěn)定

正確答案：D

24、一種藥物靜脈注射劑量為10mg,血液中的藥物濃度為5ug/ml,則該

藥物的表觀分布容積是

A、等于體液體積

B、50L

C、等于血漿體積

D、0.5L

E、2L

正確答案：E

25、藥物的排泄過(guò)程中，對(duì)于弱酸性藥物來(lái)說(shuō)，升高pH值

A、重吸收減少，腎清除率減少

B、重吸收增加，腎清除率減少

C、重吸收增加，腎清除率增加

D、無(wú)顯著影響

E、重吸收減少，腎清除率增加

正確答案：E

26、關(guān)于鼻腔給藥的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A、避免肝臟首過(guò)效應(yīng)

B、多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)等大分子藥物難于吸收

C、免疫治療的效果與皮下相仿，優(yōu)于口服。

D、可增加藥物的腦內(nèi)濃度。

E、血管豐富，滲透性高，吸收速度快

正確答案：B

27、藥物的表觀分布容積是指

A、體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積

B、人體的體液總體積

C、體內(nèi)總藥量與血藥濃度之比

D、游離藥物量與血藥濃度之比

E、人體總體積

正確答案：C

28、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括：

A、具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

B、是一種可逆的過(guò)程

C、血管外體液中的藥物濃度通常大于血漿藥物濃度

D、結(jié)合后的藥物不易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

E、具有飽和現(xiàn)象

正確答案：C

29、關(guān)于藥物代謝的臨床表現(xiàn)描述錯(cuò)誤的是

A、藥物代謝會(huì)使大多數(shù)藥物的活性降低甚至失去

B、有些藥物經(jīng)過(guò)代謝后活性增強(qiáng)

C、前體藥物的體內(nèi)代謝會(huì)激活藥理活性

D、少數(shù)藥物的代謝會(huì)產(chǎn)生毒性代謝物

E、所有藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過(guò)代謝

正確答案：E

30、藥物在不同組織重分布和累積的主要因素是()

A、血液流速和血管的通透性

B、藥物與組織的親和力

C、藥物的分子量

D、藥物的脂溶性

E、組織的生理結(jié)構(gòu)特征

正確答案：B

31、血漿蛋白結(jié)合對(duì)藥物體內(nèi)分布的影響，下列描述錯(cuò)誤的是

A、在血液中，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類(lèi)型。

B、與蛋白結(jié)合后，藥物一般不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，通常沒(méi)有藥理活性。

C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要與血液中的非結(jié)合的游離型藥物有關(guān)。

D、雖然蛋白結(jié)合后藥物不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，但可被代謝和排泄。

E、在血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等

正確答案：D

32、藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是

A、代謝

B、轉(zhuǎn)運(yùn)

C、排泄

D、分布

E、吸收

正確答案：C

33、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是指()

A、消除

B、分布

C、排泄

D、吸收

E、代謝

正確答案：D

34、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是

A、結(jié)構(gòu)類(lèi)似物不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

B、需要載體參與，具有飽和性

C、代謝抑制劑和低溫會(huì)抑制轉(zhuǎn)運(yùn)活性

D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

E、需要消耗機(jī)體的能量

正確答案：A

35、腎小管的重吸收過(guò)程描述正確的是

A、只有被動(dòng)重吸收

B、主動(dòng)重吸收主要是外源性物質(zhì)

C、被動(dòng)重吸收過(guò)程主要是易化擴(kuò)散

D、只有主動(dòng)重吸收

E、既有主動(dòng)重吸收，又有被動(dòng)重吸收

正確答案：E

36、在腎排泄過(guò)程中，藥物發(fā)生重吸收的部位是

A、腎小球

B、腎盂

C、腎盞

D、腎小管

E、腎小囊

正確答案：D

37、一些生命必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（K+,Na+,單糖，氨基酸等）和有機(jī)酸堿

的離子型藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式一般為

A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、限制擴(kuò)散

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、溶解擴(kuò)散

E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案：E

38、除了腎排泄和膽汁排泄外，藥物其他的排泄方式描述錯(cuò)誤的是

A、有些藥物可以通過(guò)唾液與血液的藥物濃度比值進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)研究

B、非脂溶性藥物在唾液中的密度近似于在血液中的密度

C、藥物經(jīng)乳汁排泄較少，但易在胎兒體內(nèi)蓄積

D、分子小，沸點(diǎn)低是經(jīng)肺排泄藥物的共性

E、汗腺排泄的藥物主要是分子型藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案：B

39、不能用來(lái)增加液體劑型眼用制劑生物利用度的方法有

A、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間

B、增加給藥體積

C、調(diào)節(jié)至合適的pH

D、增加粘度

E、選擇適宜的表面張力

正確答案：B

40、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收

A、水溶性小分子

B、脂溶性大分子

C、帶正電荷的蛋白質(zhì)

D、帶負(fù)電荷的藥物

E、水溶性大分子

正確答案：A

41、有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是

A、具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積

B、藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的

比例常數(shù)，箕大小與體液的體積相當(dāng)

C、其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無(wú)關(guān)

D、可用來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過(guò)體液總體積

E、指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解

時(shí)所需的體液總?cè)莘e

正確答案：E

42、對(duì)低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是

A、制成無(wú)定型藥物

B、加入適量表面活性劑

C、制成可溶性鹽類(lèi)

D、增加藥物的脂溶性性

E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

正確答案：D

43、藥物在某部位產(chǎn)生蓄積，其導(dǎo)致的結(jié)果一般是

A、導(dǎo)致的中毒

B、對(duì)人體無(wú)影響

C、作為藥物的儲(chǔ)庫(kù)

D、蓄積一般是不可逆的

E、即可能作為儲(chǔ)庫(kù)，又可能導(dǎo)致中毒

正確答案：E

44、下列關(guān)于藥物吸收預(yù)測(cè)的"Theruleoffive”描述錯(cuò)誤的是（）

A、化合物的理化性質(zhì)滿足其中任意兩項(xiàng)時(shí)，藥物就會(huì)呈現(xiàn)出較好的吸收

性質(zhì)；

B、分子量大于500Da；

C、氫鍵供體數(shù)大于5；

D、氫鍵受體數(shù)大于10；

E、有水分配系數(shù)logP大于5.

正確答案：A

45、表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是

A、一定等于總體液量

B、可能大于、小于或等于體液量

C、只會(huì)小于總體液量

D、等于血漿容積

E、只會(huì)大于總體液量

正確答案：B

46、以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A、藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

B、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

正確答案：D

47、容易跨過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般為

A、解離度小、脂溶性好的藥物分子

B、解離度小、脂溶性差的藥物分子

C、與脂溶性和解離度無(wú)關(guān)

D、解離度大、脂溶性差的藥物分子

E、解離度大、脂溶性好的藥物分子

正確答案：A

48、對(duì)于微粒給藥系統(tǒng)，粒徑大小會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布，能夠靶向

于腦和脊髓的是

A、0.5-0.7um

B、小于200nm

C、無(wú)法入腦

D、大于7口m

E、小于7um

正確答案：B

49、在長(zhǎng)期連續(xù)使用藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是

A、藥物的分子量

B、藥物的劑型

C、藥物與該組織的親和力

D、該部位血管的通透性

E、藥物的相互作用

正確答案：C

50、關(guān)于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的描述錯(cuò)誤的是

A、分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所

C、是肝細(xì)胞中與藥物代謝密切相關(guān)的細(xì)胞器

D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是大多數(shù)酶存在的位置

E、呈網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，使得表面積很大

正確答案：B

二、多選題（共10題，每題1分，共10分）

1、血腦屏障存在于血液循環(huán)和腦實(shí)質(zhì)之間，限制著內(nèi)源性和外源性物質(zhì)

的交換，其生理基礎(chǔ)包括

A、被星形膠質(zhì)細(xì)胞包圍

B、連續(xù)性無(wú)膜孔的毛細(xì)血管壁

C、多層腦細(xì)胞毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

D、存在P-gp等多種外排蛋白

E、細(xì)胞之間存在緊密連接

正確答案：ABDE

2、藥物經(jīng)皮給藥后擴(kuò)散通過(guò)角質(zhì)層的方式有

A、通過(guò)細(xì)胞膜的簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B、借助于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、通過(guò)細(xì)胞間隙的細(xì)胞旁路轉(zhuǎn)運(yùn)

D、通過(guò)細(xì)胞膜主動(dòng)變形的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

E、通過(guò)汗腺等皮膚附屬器吸收第四章

正確答案：ACE

3、藥物進(jìn)行排泄時(shí)，應(yīng)該是藥物

A、只能是原型藥物

B、只能是代謝產(chǎn)物

C、既可能是原型，也可能是代謝產(chǎn)物

D、有可能是原型藥物和代謝產(chǎn)物都有

E、原型藥物和代謝產(chǎn)物只能有其一

正確答案：CD

4、關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程與藥效的關(guān)系描述正確的是

A、藥物能否到達(dá)疾病相關(guān)組織器官，及其速度和程度主要是由藥物的分

布決定的。

B、藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過(guò)程。

C、代謝過(guò)程影響藥物在體內(nèi)滯留的時(shí)間和毒副作用。

D、排泄過(guò)程影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。

E、藥物的消除過(guò)程與藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間和藥物的毒副作用有關(guān)

正確答案：ABCDE

5、片劑口服給藥后，其體內(nèi)過(guò)程包括

A、消除

B、吸收

C、溶出

D、崩解

E、分布

正確答案：ABCDE

6、細(xì)胞膜的主要成分是：

A、肌酎

B、糖脂

C、磷脂

D、糖蛋白

E、蛋白質(zhì)

正確答案：BCDE

7、機(jī)體中最重要的兩條排泄途徑是（）

A、呼吸排泄

B、汗腺排泄

C、膽汁排泄

D、腎排泄

E、乳汁排泄

正確答案：CD

8、藥物與血漿蛋白的結(jié)合，下列說(shuō)法正確的是

A、結(jié)合率越高，藥物的表觀分布容積會(huì)越大

B、結(jié)合程度不會(huì)影響藥物的表觀分布容積

C、結(jié)合后，藥物體內(nèi)的消除速率會(huì)下降

D、結(jié)合后，藥物的代謝和排泄都會(huì)降低

E、蛋白結(jié)合一般有可逆性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制

正確答案：CDE

9、下列方法中可用于減少藥物重吸收的是

A、對(duì)于弱酸性藥物，堿化尿液，

B、使用利尿劑

C、對(duì)于弱堿性藥物，堿化尿液

D、增加液體攝入

E、增加藥物的脂溶性

正確答案：CE

10、藥物的代謝主要會(huì)從以下哪幾個(gè)方面影響藥效

A、藥物治療的安全性

B、藥物藥效的強(qiáng)弱

C、藥物藥效的持續(xù)時(shí)間

D、藥物的起效時(shí)間

正確答案：ABC

三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）

1、藥物從劑型中釋放越容易，越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

2、藥物的還原代謝反應(yīng)既可以由微粒體酶系催化代謝，也可以由非微粒

體酶催化代謝，還可以由消化道內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生的還原酶催化代謝。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

3、藥物的吸收是從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，因此吸收一般是在各給

藥部位的上皮細(xì)胞膜中發(fā)生的。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

4、脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須

兼具脂溶性和水溶性。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：A

5、藥物的藥理效應(yīng)和毒性與血液中的藥物總濃度有關(guān)。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：B

6、因?yàn)榻悄ぞ哂兄|(zhì)-水-脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，所以藥物分子必須具有適宜的親水

親油性才能透過(guò)角膜。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

7、藥物產(chǎn)生蓄積后，由于其都是可逆的過(guò)程，其蓄積的后果是藥物在體

內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間滯留在體內(nèi)，可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

8、藥物的胃腸道代謝也是一種首過(guò)作用，對(duì)藥物的療效也會(huì)產(chǎn)生影響。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

9、腎小球?yàn)V過(guò)藥物時(shí)是以膜孔擴(kuò)散的方式濾過(guò)，因?yàn)槠溲軆?nèi)皮極薄，

且分布著許多6-10nm的小孔，通透性高。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

10、口服給藥過(guò)程中藥物主要是通過(guò)消化道消化吸收的，而肝膽胰等器

官不是消化道的組成，因此對(duì)藥物的口服吸收影響不大。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

11、藥物的透膜吸收速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過(guò)程，此

時(shí)符合漏槽狀態(tài)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

12、可以利用皮膚的水化增加藥物的吸收，但影響水溶性藥物要大于脂

溶性藥物。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

13、因?yàn)樗幬锏奈詹课恢饕窃谛∧c，當(dāng)胃排空速率減慢時(shí)，所有藥

物的吸收都會(huì)減少.

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

14、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：B

15、常見(jiàn)的催化藥物體內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng)的酶有：細(xì)胞色素P450、黃素單

加氧酶、單胺氧化酶和乙醇脫氫酶。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：B

16、藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后，藥物的藥理活性不可能比原藥物增強(qiáng)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

17、二相代謝的結(jié)合反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物通常沒(méi)有活性，但極性較大而

易于從體內(nèi)排出。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：A

18、蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合

現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥

安全問(wèn)題。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：B

19、可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬?/p>

濃度往往與血漿藥物濃度的比值相對(duì)穩(wěn)定。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

20、對(duì)于因藥物過(guò)量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來(lái)解毒，

但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

21、皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數(shù)量雖不多，但吸收速度相對(duì)

較快，因此在吸收的開(kāi)始階段對(duì)于縮短藥物的時(shí)滯具有一定作用。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

22、口服給藥由于首過(guò)作用，都會(huì)導(dǎo)致藥物的藥理作用下降，甚至消失。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

23、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其體內(nèi)分布密切相關(guān)，而化學(xué)結(jié)構(gòu)因素主要是指

藥物的脂溶性、立體構(gòu)型和被轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)等。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

24、腎清除率是一個(gè)抽象的概念，能夠反映腎臟對(duì)不同藥物的清除能力。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：A

25、藥物分子若要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散滲透進(jìn)入細(xì)胞，必須要有更高的脂溶性。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

26、大多數(shù)的小分子藥物和必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)

運(yùn)的方式通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

正確答案：B

27、首過(guò)效應(yīng)一般包括胃腸道首過(guò)效應(yīng)和肝首過(guò)效應(yīng)，會(huì)使藥物的生物

利用度明顯降低。

A、對(duì)

B、錯(cuò)

正確答案：A

28、發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會(huì)完全失活，并且水溶性較大，易與從

體內(nèi)排出，一般被認(rèn)為是藥物體內(nèi)的