重癥肺炎的現(xiàn)代診斷與治療

關(guān)于重癥肺炎的現(xiàn)代診斷與治療定義重癥肺炎是指除肺炎常見呼吸系統(tǒng)癥狀外，尚有呼吸衰竭和其他系統(tǒng)明顯受累的表現(xiàn)。第2頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥肺炎可發(fā)生于社區(qū)獲得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)醫(yī)院獲得性肺炎(nosocomialpneumonia，NP或hospitalacquiredpneumonia，HAP)以重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）里的獲得性肺炎和呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(ventilatorassociatedpneumonia，VAP)常見。HAP亦常發(fā)生于免疫抑制宿主以及其他重?；颊摺５?頁,共77頁，2024年2月25日，星期天社區(qū)獲得性肺炎第4頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP臨床表現(xiàn)1.意識(shí)障礙2.呼吸頻率>30次/分3.PaO2<60mmHg.PaO2/FiO2<300,需行機(jī)械通氣4.血壓<90/60mmHg5.胸片示雙側(cè)或多肺葉受累或入院48h內(nèi)病變擴(kuò)大≥50%6.少尿：尿量<20ml/h，或<80ml/4h，或急性腎衰需透析

中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).中華結(jié)核和呼吸雜志.1999,22:99

第5頁,共77頁，2024年2月25日，星期天第6頁,共77頁，2024年2月25日，星期天第7頁,共77頁，2024年2月25日，星期天第8頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP罹患因素1.年齡＞65歲。2.存在基礎(chǔ)疾病及相關(guān)因素：①慢性阻塞性肺疾??；②糖尿??；③慢性心、腎功能不全；④吸入或易致吸入因素；⑤近1年內(nèi)有因CAP而住院史；⑥精神狀態(tài)改變；⑦脾切除術(shù)后狀態(tài)；⑧慢性酗酒或營養(yǎng)不良。

第9頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP罹患因素3.體征異常：①呼吸頻率＞30次／min；②脈搏≥120次／min；③血壓＜90／60mmHg；④體溫≥40℃或＜35℃；⑤意識(shí)障礙；⑥存在肺外感染病灶如敗血癥、腦膜炎。

第10頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP罹患因素4.實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)異常①WBC＞20×109／L，或＜4×109／L，或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1×109／L；②呼吸空氣時(shí)PaO2＜60mmHg、PaO2/FiO2＜300，或PaCO2＞50mmHg；③血肌酐(Scr)＞106μmol/L或血尿素氮(BUN)＞7.1mmol/L；④Hb＜90g/L或紅細(xì)胞壓積(HCT)＜30％；⑤血漿白蛋白＜2.5g/L；⑥敗血癥或彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的證據(jù)。如血培養(yǎng)陽性、代謝性酸中毒、凝血酶原時(shí)間(PT)和部分凝血活酶時(shí)間(PTT)延長、血小板減少；⑦X線胸片病變累及一個(gè)肺葉以上、出現(xiàn)空洞、病灶迅速擴(kuò)散或出現(xiàn)胸腔積液。第11頁,共77頁，2024年2月25日，星期天ATS重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)

主要標(biāo)準(zhǔn)1.需要機(jī)械通氣2.48h內(nèi)肺部浸潤增大

50%3.

膿毒性休克4.

急性腎衰

次要標(biāo)準(zhǔn)1.呼吸

30/min2.

PaO2/FiO2<2503.

雙肺或多葉受累4.

收縮壓<90mmHg5.

舒張壓<60mmHg診斷：1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)AJRCCM2001;163:1770AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine

第12頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)符合1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為重癥肺炎。具備2條主要標(biāo)準(zhǔn)（機(jī)械通氣或敗血癥體征）中1條，或3條次要標(biāo)準(zhǔn)（收縮壓＜90mmHg，多葉病變，PaO2/FiO2<250）中2條，作為入住ICU標(biāo)準(zhǔn)。AJRCCM2001;163:1770第13頁,共77頁，2024年2月25日，星期天英國胸科學(xué)會(huì)（BTS）CAP患者若出現(xiàn)呼吸頻率≥30次/min、舒張壓≤60mmHg、BUN＞7.0mmol/L和意識(shí)障礙中的2條屬于重癥肺炎，應(yīng)及時(shí)收治ICU。第14頁,共77頁，2024年2月25日，星期天醫(yī)院獲得性肺炎第15頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)中華醫(yī)院管理學(xué)會(huì)醫(yī)院感染管理專業(yè)委員會(huì)制訂、由衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》中下呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)第16頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP診斷標(biāo)準(zhǔn)(2)臨床診斷

入院48小時(shí)后發(fā)生的肺部浸潤，并符合下述兩條之一即可診斷。1.患者出現(xiàn)咳嗽、痰粘稠、肺部出現(xiàn)濕羅音，并有下列情況之一：（1）發(fā)熱。（2）白細(xì)胞總數(shù)和（或）嗜中性粒細(xì)胞比例增高。（3）X線顯示肺部有關(guān)性浸潤性病變。2.慢性氣道疾患患者穩(wěn)定期（慢性支氣管炎伴或不伴阻塞性肺氣腫、哮喘、支氣管擴(kuò)張癥）繼發(fā)急性感染，并有病原學(xué)改變或X線胸片顯示與入院時(shí)比較有明顯改變或新病變。第17頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP診斷標(biāo)準(zhǔn)(3)

病原學(xué)診斷臨床診斷基礎(chǔ)上，符合下述六條之一即可診斷。

1.經(jīng)篩選的痰液，連續(xù)兩次分離到相同病原體。

2.痰細(xì)菌定量培養(yǎng)分離病原菌數(shù)≥106cfu/ml3.血培養(yǎng)或并發(fā)胸腔積液者的胸液分離到病原體。

4.經(jīng)纖維支氣管鏡或人工氣道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌數(shù)

≥106cfu/ml；經(jīng)BAL分離到病原菌數(shù)≥104cfu/ml；或經(jīng)防污染標(biāo)本刷(PSB)、防污染支氣管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分離到病原菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支氣管擴(kuò)張者病原菌數(shù)必須

≥103cfu/ml。

5.痰或下呼吸道采樣標(biāo)本中分離到通常非呼吸道定植的細(xì)菌或其它特殊病原體。6.免疫血清學(xué)、組織病理學(xué)的病原學(xué)診斷證據(jù)?！癱olonyformingunits”。cfu/mL指的是每毫升樣品中含有的細(xì)菌群落總數(shù)。

第18頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP病情嚴(yán)重度

輕、中癥：一般狀態(tài)較好。早發(fā)性發(fā)?。ㄈ朐骸?天、機(jī)械通氣≤4天），無高危因素，生命體征穩(wěn)定，器官功能無明顯異常。重癥：同CAP。晚發(fā)性發(fā)?。ㄈ朐?gt;5天、機(jī)械通氣>4天）和存在高危因素者，即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，亦視為重癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).中華結(jié)核和呼吸雜志.1999,22:99

第19頁,共77頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)源性感染機(jī)制HAP病原菌與患者自身口咽部乃至胃腸道定植菌有高度同源性?？谘什慷ㄖ簿S分泌物吸入下呼吸道并突破機(jī)體免疫防御機(jī)制引起HAP。第20頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP危險(xiǎn)因素

宿主老年人、慢性肺部疾病或其它基礎(chǔ)疾病、惡性腫瘤、免疫受損、昏迷、吸入、近期呼吸道感染等。醫(yī)源性長期住院特別是久住ICU、人工氣道和機(jī)械通氣、長期經(jīng)鼻留置胃管、胸腹部手術(shù)、先期抗生素治療、糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒藥物和免疫抑制劑、H2-受體阻滯劑和制酸劑應(yīng)用者。第21頁,共77頁，2024年2月25日，星期天HAP的臨床診斷注意事項(xiàng)

臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)所見對(duì)HAP的診斷特異性甚低，尤其應(yīng)注意排除肺不張、心力衰竭和肺水腫、基礎(chǔ)疾病肺侵犯、藥物性肺損傷、肺栓塞和ARDS等。粒細(xì)胞缺乏、嚴(yán)重脫水患者并發(fā)HAP時(shí)X線檢查可以陰性，卡氏肺孢子蟲肺炎有10~20%患者X線檢查完全正常。第22頁,共77頁，2024年2月25日，星期天病原學(xué)標(biāo)本采集準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷對(duì)HAP處理的重要性甚過CAPHAP患者除呼吸道標(biāo)本外常規(guī)作血培養(yǎng)2次呼吸道分泌物細(xì)菌培養(yǎng)尤需重視半定量培養(yǎng)在免疫損害宿主應(yīng)重視特殊病原體的檢查第23頁,共77頁，2024年2月25日，星期天病原學(xué)標(biāo)本采集為減少上呼吸道菌群污染，在選擇性病例應(yīng)采用侵襲性下呼吸道防污染采樣技術(shù)。在ICU內(nèi)HAP患者應(yīng)進(jìn)行連續(xù)性病原學(xué)和耐藥性監(jiān)測(cè)。不動(dòng)桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單孢菌、沙雷菌、腸桿菌屬細(xì)菌、軍團(tuán)桿菌、真菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒和結(jié)核桿菌可以引起HAP的爆發(fā)性發(fā)病。第24頁,共77頁，2024年2月25日，星期天小兒重癥肺炎小兒重癥肺炎多見于6月--1歲小兒，除一般肺炎所具有的熱、咳、喘和肺部羅音外，由于嚴(yán)重缺氧和毒血癥，常有全身中毒癥狀和其他系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。凡屬下列類型者都為重癥肺炎。第25頁,共77頁，2024年2月25日，星期天1.心血管型：主要為心衰表現(xiàn)：a.心率突然>180次/分b.呼吸突然加快，>60次/分c.突然極度煩燥不安，明顯發(fā)紺，面色灰白，指甲微循環(huán)再充盈時(shí)間延長。d.肝臟迅速增大。e.心音低鈍，或有奔馬律，頸靜脈怒張。f.少尿或無尿，顏面、眼瞼或下肢浮腫。第26頁,共77頁，2024年2月25日，星期天2.喘憋型肺炎起病急，嚴(yán)重喘憋，可聞及哮鳴音，煩躁不安，缺氧嚴(yán)重者可呈昏迷狀，吃奶飲水發(fā)嗆，大都不能進(jìn)食。第27頁,共77頁，2024年2月25日，星期天3.敗血癥型中毒癥狀嚴(yán)重，如高熱，嗜睡或昏迷，不能進(jìn)食，皮膚可見出血點(diǎn)。第28頁,共77頁，2024年2月25日，星期天4.胃腸型納差，腹瀉，嘔吐，若發(fā)生中毒性腸麻痹，腹脹加重影響呼吸，腸鳴音消失，嘔吐咖啡渣樣物，血便。第29頁,共77頁，2024年2月25日，星期天5.神經(jīng)系統(tǒng)型a.嗜睡8小時(shí)以上，眼球上竄，斜視，凝視。b.球結(jié)膜水腫，前囟緊張。c.昏迷，昏睡，反復(fù)驚厥（高熱，低鈣除外)。d.瞳孔改變，對(duì)光反射遲鈍或消失。e.中樞性呼吸節(jié)律不整或暫停。f.腦脊液壓力增高，細(xì)胞數(shù)，蛋白正?；蚱?。第30頁,共77頁，2024年2月25日，星期天輸液實(shí)施原則為防止輸液加重心臟負(fù)擔(dān)，引起心衰。１．輸液前可給一劑強(qiáng)心針。５０％GS10ml西地蘭0.02mg／kg（iv慢）２．掌握輸液的量、質(zhì)、速。第31頁,共77頁，2024年2月25日，星期天量：按患兒每日生理需要量計(jì)算，以每日60ml/kg為宜。具體用法:先給總量的１／２，ivgtt。如能口服，余量可緩慢口服。如不能口服，則余量亦ivgtt，速度要更慢。如果僅為靜脈給藥，按每日20ml／kg計(jì)算。第32頁,共77頁，2024年2月25日，星期天質(zhì)：1.補(bǔ)液宜低張液，以4:1液為佳。配制方法：4份5-10％GS+1份0.9％NS。2.酸中毒宜適當(dāng)補(bǔ)堿，一次用量為5％SB5ml／kg，必要時(shí)可重復(fù)一次。5％SB為重張液,靜滴前稀釋成1.4％的等張液。稀釋方法：5份5-10％GS+2份5％SB。3.如發(fā)生酸中毒后綜合征(糾正酸中毒后，突然發(fā)生驚厥，手足抽搐或呼吸改變)，可立即給予10％GaGS10ml加入4:1液中ivgtt。4.對(duì)強(qiáng)心甙治療無效的心血管型肺炎，可用0.5％硫酸鎂治療。具體用法：25％MgSO44ml+5％GS20ml即成，每日總量0.1／kg，可連用2-6天。第33頁,共77頁，2024年2月25日，星期天速：以每小時(shí)3-5ml/kg為宜(此時(shí)單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入體內(nèi)總量=同時(shí)間腎成尿量+皮膚不自覺蒸發(fā)量，不至引起循環(huán)量突然增多而致心衰、肺水腫)，輸液時(shí)可分三步進(jìn)行：1.4:1液20ml/kg2.1.4％SB15-20ml/kg（8-10gtt/分）3.4:1液20ml/kg（5-7gtt/分），胃腸型并發(fā)脫水酸中毒者可用2:2:1液糾正，總量比無肺炎的胃腸型患兒少1/3，速度要慢。配制方法：2份5-10％GS+2份0.9％NS+1份1.4％SB。小兒重癥肺炎治療2007315第34頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥肺炎治療病原菌抗生素宿主因素第35頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥肺炎的抗菌治療第36頁,共77頁，2024年2月25日，星期天（一）重癥肺炎抗菌治療的難點(diǎn)與問題1.特異性診斷困難：在重癥肺炎侵襲性診斷技術(shù)的應(yīng)用常受限制診斷往往僅是臨床上的，特異性很低。2.病原學(xué)檢查結(jié)果的臨床意義不易判定：在重癥肺炎不但難以獲取活組織標(biāo)本，即便可行也往往不可能在肺炎發(fā)病時(shí)取得，也不可能代表最初的病原體。經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用等常使培養(yǎng)結(jié)果及組織學(xué)表現(xiàn)變得不可靠。第37頁,共77頁，2024年2月25日，星期天（一）重癥肺炎抗菌治療的難點(diǎn)與問題3.抗生素耐藥：使抗生素選擇更加困難，療效難以判斷。體外藥敏結(jié)果與臨床療效不一致，如何判定體外藥敏結(jié)果等問題存在困惑。4.難以克服的宿主因素：免疫抑制、意識(shí)障礙、營養(yǎng)不良和全身衰弱，不能及早撤停機(jī)械通氣和去除胃管，以及心、肝腎功能損害。5.感染控制措施不力。第38頁,共77頁，2024年2月25日，星期天（二）抗菌藥運(yùn)用策略第39頁,共77頁，2024年2月25日，星期天1、“重錘猛擊”與

降階梯治療策略第40頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重錘猛擊指在重癥HAP獲得細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果之前，應(yīng)早期給予廣譜抗生素聯(lián)合治療，盡可能覆蓋所有可能的致病菌，如銅綠假單孢菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)和產(chǎn)ESBL或Ampc酶的腸桿菌科細(xì)菌。AmpC酶是一類既可由染色體介導(dǎo)，又可由質(zhì)粒介導(dǎo)的頭孢菌素酶，它與質(zhì)粒介導(dǎo)的超廣譜p內(nèi)酰胺酶(ESBLs)是導(dǎo)致革蘭陰性桿菌耐藥的最重要的兩類酶。第41頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重錘猛擊最初經(jīng)驗(yàn)性“猛擊”治療應(yīng)符合下列條件：1.重癥肺炎；2.高APACHII評(píng)分；(急性生理學(xué)和慢性健康狀況評(píng)分)3.存在危險(xiǎn)因素（已接受抗生素治療、長時(shí)間住ICU、機(jī)械通氣）；4.老年人。碳青霉烯類或具有抗假單孢菌活性的β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合氨基糖苷類或喹諾酮類作為推薦方案。第42頁,共77頁，2024年2月25日，星期天降階梯治療在最初經(jīng)驗(yàn)性“猛擊”治療后，一旦獲得細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果，盡可能根據(jù)臨床情況和病原菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果修改治療方案，改用針對(duì)性強(qiáng)、甚至窄譜的抗菌藥物。第43頁,共77頁，2024年2月25日，星期天“重錘猛擊”與降階梯治療策略“猛擊”和“降階梯”實(shí)際上是一個(gè)整體治療的兩個(gè)不同階段，相當(dāng)于“經(jīng)驗(yàn)性治療”與“目標(biāo)治療”。適用于已有器官功能損害的重癥肺炎，威脅生命的肺炎，多重耐藥菌和免疫抑制宿主的肺部感染。第44頁,共77頁，2024年2月25日，星期天2、抗生素干預(yù)策略

（策略性換藥）第45頁,共77頁，2024年2月25日，星期天抗生素干預(yù)策略（策略性換藥）抗生素耐藥日趨嚴(yán)重，尤其是三代頭孢耐藥率不斷上升。在醫(yī)院特別是ICU等高耐藥病區(qū)應(yīng)根據(jù)耐藥監(jiān)測(cè)資料，采取果斷措施停用嚴(yán)重耐藥的抗生素，而以新的、有效的抗生素取代，以控制耐藥菌的傳播與蔓延?？股馗深A(yù)策略用于重癥感染可供選擇的藥物主要有哌拉西林/他唑巴坦、頭孢吡肟。策略性換藥是循環(huán)用藥的一種。第46頁,共77頁，2024年2月25日，星期天在一個(gè)病區(qū)內(nèi)應(yīng)防止長時(shí)間的使用一種或幾種抗生素。嚴(yán)格限制第三代頭孢菌素的應(yīng)用。一個(gè)病區(qū)內(nèi)應(yīng)根據(jù)本病區(qū)的細(xì)菌學(xué)調(diào)查情況，抗生素的敏感情況，選用抗生素。策略性換藥的具體辦法第47頁,共77頁，2024年2月25日，星期天3、聯(lián)合用藥第48頁,共77頁，2024年2月25日，星期天聯(lián)合用藥對(duì)于多重耐藥病原菌感染的重癥肺炎聯(lián)合治療采用第三、四代頭孢菌素或碳青酶烯類或頭孢菌素/酶抑制劑，或新一代喹諾酮類藥物聯(lián)合氨基糖苷類抗生素進(jìn)行治療。采用聯(lián)合治療方案2～3天后如療效欠佳應(yīng)更換抗生素更換新方案時(shí)應(yīng)該“整體更換”，決不可今天換這藥，明天改那藥。已用多種抗生素治療無效者，需要與非感染性肺病鑒別。第49頁,共77頁，2024年2月25日，星期天4、呼吸道局部給藥不主張普遍使用抗生素呼吸道局部給藥法。增加細(xì)菌耐藥的可能性第50頁,共77頁，2024年2月25日，星期天（三）重癥CAP的抗菌治療第51頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP常見病原體：肺炎鏈球菌、需氧革蘭陰性桿菌、嗜肺軍團(tuán)桿菌、肺炎支原體、呼吸道病毒、流感嗜血桿菌等。老年人特別是吸煙者流感嗜血桿菌比例增加，其他G－桿菌亦常見；慢阻肺者，G－桿菌包括銅綠假單孢菌增加；免疫抑制宿主特殊病原體比例明顯增加。第52頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥CAP抗菌藥物選擇大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松；具有抗假單孢菌活性的廣譜青霉素/β內(nèi)酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類，或前二者之一聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類；碳青霉烯類；青霉素過敏者選用新喹諾酮聯(lián)合氨基糖甙類。第53頁,共77頁，2024年2月25日，星期天說明：①青霉素中介耐藥(MIC0.1～1.0μg/ml)肺炎鏈球菌肺炎仍可選擇青霉素，但需提高劑量，如青霉素G240萬U靜脈滴注q4～6h。高水平耐藥或存在耐藥高危險(xiǎn)因素時(shí)應(yīng)選擇頭孢噻肟、頭孢曲松、新喹諾酮類，或萬古霉素、亞胺培南。最低抑菌濃度

MinimumInhibitoryConcentrations第54頁,共77頁，2024年2月25日，星期天說明：②支氣管擴(kuò)張癥并發(fā)肺炎，銅綠假單孢菌是常見病原體，應(yīng)針對(duì)性選擇藥物。亦有人提倡喹諾酮類聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類，據(jù)認(rèn)為此類藥物易穿透或破壞細(xì)菌的生物被膜。③疑有吸入因素時(shí)宜聯(lián)合選用抗厭氧菌的藥物，如甲硝唑或克林霉素，或優(yōu)先選擇氨芐西林/舒巴坦鈉、阿莫西林/克拉維酸。第55頁,共77頁，2024年2月25日，星期天說明：④抗菌藥物療程一般可于熱退和主要呼吸道癥狀明顯改善后3～5天停藥，視不同病原體、病情嚴(yán)重程度輕重而異。⑤重癥肺炎除有效抗菌治療外，支持治療十分重要。第56頁,共77頁，2024年2月25日，星期天（四）重癥HAP的抗菌治療第57頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥HAP

治療原則經(jīng)驗(yàn)性治療選擇對(duì)常見致病菌有效的廣譜抗生素急性而危及生命的全身性感染應(yīng)注重收集細(xì)菌學(xué)資料無法及時(shí)得到細(xì)菌學(xué)資料針對(duì)性治療根據(jù)臨床情況，參考藥敏結(jié)果針對(duì)性地改用相應(yīng)的抗生素第58頁,共77頁，2024年2月25日，星期天重癥HAP常見病原體銅綠假單孢菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)不動(dòng)桿菌腸桿菌屬細(xì)菌厭氧菌第59頁,共77頁，2024年2月25日，星期天抗菌藥物選擇：喹諾酮類或氨基糖甙類聯(lián)合下列藥物之一抗假單孢菌β內(nèi)酰胺類如頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等；廣譜β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑(替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他佐巴坦、替考拉寧)；碳青霉烯類(如亞胺培南)；必要時(shí)聯(lián)合萬古霉素、斯沃(針對(duì)MRSA)；高度懷疑真菌感染時(shí)應(yīng)選用有效抗真菌藥物。第60頁,共77頁，2024年2月25日，星期天病原菌檢測(cè)留取微生物檢驗(yàn)標(biāo)本(痰、血液)須在抗菌治療前進(jìn)行；經(jīng)驗(yàn)治療48～72ｈ后對(duì)病情重新評(píng)估，有效者繼續(xù)原方案治療，不必顧及痰病原菌檢查結(jié)果(血培養(yǎng)例外)；第61頁,共77頁，2024年2月25日，星期天病原菌檢測(cè)無效者則應(yīng)將病原學(xué)檢查結(jié)果結(jié)合臨床，就其診斷意義作出判斷，合理調(diào)整抗生素。治療無效有4種表現(xiàn)：①病情持續(xù)惡化；②肺炎持續(xù)存在或擴(kuò)展；③一度好轉(zhuǎn)，72小時(shí)后惡化；④治療反應(yīng)緩慢，療效出現(xiàn)超過預(yù)期時(shí)間，且不顯著。第62頁,共77頁，2024年2月25日，星期天五、抗生素治療失敗原因①抗菌譜未有效覆蓋致病菌；②致病菌耐藥；③抗生素局部濃度低；④二重感染（肺內(nèi)、肺外）；⑤出現(xiàn)系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）和肺損傷。第63頁,共77頁，2024年2月25日，星期天六、耐藥菌的治療ESBL：對(duì)三代頭孢菌素均不敏感碳青霉烯類是合理的選擇應(yīng)用具有β內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗生素頭孢吡肟的應(yīng)用須根據(jù)藥敏MIC監(jiān)測(cè)AmpC：對(duì)三代頭孢菌素不敏感頭孢吡肟及碳青霉烯類是治療首選喹諾酮類及氨基糖甙類避免使用三代頭孢及其與酶抑制劑復(fù)合制劑

第64頁,共77頁，2024年2月25日，星期天耐藥菌的治療MRSA

發(fā)生率隨著大劑量化療的應(yīng)用、口腔粘膜炎及中心置管的增加而增加選用萬古霉素、替考拉寧替考拉寧尤其適用于腎功能損害者第65頁,共77頁，2024年2月25日，星期天耐藥菌的治療多重耐藥的綠膿桿菌可選用下列藥物頭孢他啶、頭孢吡肟、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦+丁卡或氨曲南可合用阿奇霉素抑制生物被膜形成第66頁,共77頁，2024年2月25日，星期天耐藥菌的治療嗜麥芽窄食假單孢菌磺胺加用下列藥物之一頭孢哌酮/舒巴坦、先福吡蘭、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉維酸、頭孢他啶第67頁,共77頁，2024年2月25日，星期天真菌感染的治療隨著廣譜抗生素的大量應(yīng)用，真菌感染的發(fā)生率有上升趨勢(shì)真菌感染特征臨床表現(xiàn)無特異性機(jī)會(huì)性真菌感染約20%發(fā)生全身血行散播90%出現(xiàn)真菌性肺炎全身反應(yīng)：