【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3

伴性遺傳伴性遺傳——決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.概念：一、伴性遺傳——決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來(lái)說(shuō)患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來(lái)說(shuō)患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八左下三角形，右上圓形左下三角形J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P33-P34）（一）人類紅綠色盲癥英國(guó)化學(xué)家道爾頓J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀男性患者女性患者開展討論：（1）紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣2.紅綠色盲癥的遺傳分析男性患者女性患者開展討論：（1）紅綠色盲基因是位于哪類染色體2.紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。男性患者女性患者開展討論：2.紅綠色盲癥的遺傳分析2.紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體無(wú)中生有為隱性3.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因開展討論：2.紅綠色盲癥的遺傳分析無(wú)中生有3.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因開展結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：（1）紅綠色盲是位于__染色體上的_____基因（b）控制的（2）紅綠色盲基因的等位基因（B），也位于X染色體上（3）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XX隱性YX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段X結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：XX隱性YX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBX表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型3.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb女患者表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常Xb（2）女性攜帶者與男性正常（4）女性色盲與男性正常（3）女性攜帶者與男性紅綠色盲（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲4.請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：（2）女性攜帶者與男性正常（4）女性色盲與男性正常（3）女性后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正常×XXBbX

YB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。

女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1：

1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb

母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：1.通常為交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫交叉遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：1.通常為交叉遺傳交叉遺傳2.母患子必患，女患父必患母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3.患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：2.母患子必患，女患父必患母患子必患XbXbXBXb×XbY一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來(lái)自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）（二）人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教1.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A.1/2

B.1/4

C.1/6

D.1/8練一練D優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解31.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型IIIIII1234567892.判斷某遺傳病的遺傳方式（1）致病基因位于

染色體上，屬

性遺傳。（2）6號(hào)基因型

，7號(hào)基因型

。（3）6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是

。常隱AaAa1/4優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3IIIIII1234567892.判斷某遺傳病的遺傳方式常隱正?；騞致病基因D等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因（三）抗維生素Ｄ佝僂病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3正常基因d致病基因D等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有1.代代遺傳2.子患母必患，父患女必患3.女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY（三）抗維生素Ｄ佝僂病X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解31.代代遺傳XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY（患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫（四）伴Y遺傳：外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點(diǎn)：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫（四）伴Y遺傳：外耳道多毛癥Y染蘆花雞非蘆花雞1.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3蘆花雞非蘆花雞1.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐二、伴性遺傳蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW1.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzb遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？2.進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你一、紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因（b）控制2.傳特遞點(diǎn)：患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的顯性基因（D）控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三、伴性遺傳的概念及類型四、伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3一、紅綠色盲癥的遺傳分析小結(jié)：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致?。?）致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。（2）隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”（3）顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”2.再確定致病基因的位置優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳教學(xué)全解3（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”即患者都1.父子相傳為伴Y；2.無(wú)中生有為隱性：隱性遺傳看