土壤農(nóng)桿菌Ag39固氮酶基因的克隆與表達分析的開題報告

土壤農(nóng)桿菌Ag39固氮酶基因的克隆與表達分析的開題報告開題報告一、研究背景和意義固氮是大氣中氮的主要來源，具有重要的生態(tài)和經(jīng)濟意義。土壤農(nóng)桿菌是重要的固氮菌之一，其能利用天然界中廣泛存在的植物多糖作為基質(zhì)，固氮效率高，具有廣泛的應(yīng)用前景。其中，土壤農(nóng)桿菌Ag39是具有代表性的固氮菌之一，能夠在大多數(shù)植物上生存并固氮。近年來，許多學(xué)者重視土壤農(nóng)桿菌Ag39的研究，尤其是對其固氮機制的研究。而Ag39固氮酶基因是Ag39固氮機制的重要組成部分，其克隆和表達研究對深入了解Ag39固氮機制具有重要意義。因此，本研究旨在通過克隆和表達Ag39固氮酶基因，探究其結(jié)構(gòu)與功能，為深入了解Ag39固氮機制提供必要參考。二、研究內(nèi)容和方法（一）研究內(nèi)容本研究通過以下內(nèi)容實現(xiàn)對Ag39固氮酶基因的克隆與表達分析：1.篩選Ag39菌株從土壤中分離Ag39菌株并經(jīng)鑒定確定，保證所得菌株為Ag39。2.克隆Ag39固氮酶基因1）RNA提?。簩g39菌株進行培養(yǎng)，提取其總RNA。2）cDNA合成：用反轉(zhuǎn)錄酶將RNA反轉(zhuǎn)錄生成cDNA。3）PCR擴增：通過特異性引物進行PCR擴增。4）克?。簩U增產(chǎn)物連接到克隆載體上進行轉(zhuǎn)化。3.表達Ag39固氮酶基因?qū)⒖寺『玫妮d體通過基因工程技術(shù)轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21(DE3)中，然后加入特定的誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)表達。4.鑒定表達產(chǎn)物利用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）鑒定表達產(chǎn)物是否為目標基因，通過SDS蛋白印跡和Westernblotting檢測酶活性。（二）研究方法本研究的方法包括以下幾個方面：1.菌株的分離和鑒定。2.RNA的提取和cDNA的合成。3.PCR擴增和克隆載體構(gòu)建。4.表達載體的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化。5.重組蛋白的純化和檢測。三、研究進度安排1.文獻調(diào)研和綜述：1周2.制備所需試劑和材料：1周3.菌株分離和鑒定：2周4.RNA提取和cDNA合成：1周5.PCR擴增和克隆載體構(gòu)建：2周6.表達載體的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化：2周7.重組蛋白的純化和檢測：3周8.結(jié)果分析和總結(jié)：1周四、預(yù)期達到的結(jié)果和價值1.成功克隆Ag39固氮酶基因并表達；2.對Ag39固氮酶基因的結(jié)構(gòu)、生理活性做出更深入的了解；3.為深入研究農(nóng)桿菌Ag39的生態(tài)功能提供參考。五、參考文獻KumarR,SharmaV,PuniyaSP,etal.Soilbacteriaandexopolysaccharidesinsoilandplanthealth.In:KumarV,SharmaSandSharmaJ(eds)SoilMicroorganismsforSustainableAgriculture,SpringerNatureSingaporePteLtd.,Singapore,pp.303–326YanniYG,RizkRY,AbdEl-FattahFK,etal.ThebeneficialrhizobacteriumPseudomonasputidaWCS358producesananalogoftheinsecticidephosphinothricin.JournalofAppliedMicrobiology,2001,90(3):4GuanGX,ZhuYB,LiangSY,etal.Isolationofanitrogen-fixingstrainwhichcannodulatewithnodgenesof