在線網(wǎng)課《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（上）（江西中醫(yī)大）》單元測試考核答案

第一章單元測試1【單選題】(2分)以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）A.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容B.藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型D.藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性2【單選題】(2分)以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B.藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C.從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效D.由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法3.【多選題】正確答案：ACDE藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）A.吸收B.滲透C.代謝D.分布E.排泄4.【多選題】正確答案：ABCDEF藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指（）A.吸收B.分布C.代謝D.滲透E.排泄5.【多選題】正確答案：ACE藥物處置是指（）A.分布B.滲透C.代謝D.吸收E.排泄6.【多選題】正確答案：BC藥物消除是指（）A.吸收B.代謝C.排泄D.分布E.滲透第二章單元測試1【單選題】(2分)紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）A.薄膜包衣片B.增加顆粒大小C.腸溶衣D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.緩釋片2【單選題】(2分)正確答案：E以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.飽和現(xiàn)象C.消耗能量D.需要載體參與E.無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性3【單選題】(2分)影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（）A.片重差異B.藥物的溶出與釋放C.藥物顆粒的大小D.壓片的壓力E.片劑的崩解度4【單選題】(2分)對(duì)低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是（）A.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間B.加入適量表面活性劑C.制成無定型藥物D.增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性E.制成可溶性鹽類5【單選題】(2分)下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程B.促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多C.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲D.被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與E.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜6.【多選題】正確答案：ACDBCS中用來描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是（）A.劑量數(shù)B.分布數(shù)C.吸收數(shù)D.溶出數(shù)E.溶解度度7.【多選題】正確答案：ABCDE影響藥物吸收的劑型因素有（）A.藥物粒度大小B.藥物油水分配系數(shù)C.藥物溶出度D.藥物晶型E.藥物制劑的處方組成8.【多選題】正確答案：ABCD下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（）A.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類C.Ⅲ型藥物透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性E.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大。越有利于藥物的吸收第三章單元測試1【單選題】(2分)下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）A.脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收B.藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑C.脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚D.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收2【單選題】(2分)關(guān)于注射給藥正確的表述是（）A.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌B.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)3.【多選題】正確答案：BCD藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（）A.霧化吸入B.沉降C.慣性碰撞D.擴(kuò)散4.【多選題】正確答案：CD提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）A.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在B.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收C.減少給藥體積，減少藥物損失D.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間5【判斷題】注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。（）A.對(duì)B.錯(cuò)6【判斷題】藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)7【判斷題】脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。（）A.對(duì)B.錯(cuò)8【判斷題】藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第四章單元測試1【單選題】(2分)正確答案：E藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）A.無飽和性B.結(jié)合率取決于血液pHC.結(jié)合型可自由擴(kuò)散D.無競爭E.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡2【單選題】(2分)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）A.表觀分布容積不可能超過體液量B.表觀分布容積的單位是L/hC.表觀分布容積具有生理學(xué)意義D.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小E.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積3【單選題】(2分)藥物與蛋白結(jié)合后（）A.能由腎小球?yàn)V過B.能透過血腦屏障C.不能透過胎盤屏障D.能透過血管壁E.能經(jīng)肝代謝4【單選題】(2分)體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）A.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞C.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E.胞飲、內(nèi)吞5【單選題】(2分)以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）A.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象B.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于竟?fàn)幗Y(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)C.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象D.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障6【判斷題】藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。（）A.對(duì)B.錯(cuò)7【判斷題】由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。（）A.錯(cuò)B.對(duì)8【判斷題】藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）A.對(duì)B.錯(cuò)第五章單元測試1【單選題】(2分)藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）A.水解反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)2.【多選題】正確答案：ABCD藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）A.肝B.腎C.肺D.腸3.【多選題】正確答案：ABCD體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）A.葡萄糖醛酸B.S-腺苷甲硫氨酸C.硫酸D.乙酰輔酶A4.【多選題】正確答案：BCD下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是（）A.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出B.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的C.老人藥物代謝速度減饅，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D.鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量5【判斷題】藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)6【判斷題】P450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50％視為同一家族。（）A.對(duì)B.錯(cuò)7【判斷題】葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對(duì)藥物的代謝消除有重要的作用。（）A.錯(cuò)B.對(duì)8【判斷題】通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第六章單元測試1【單選題】(2分)藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（）A.吸收B.轉(zhuǎn)運(yùn)C.排泄D.代謝E.分布2【單選題】(2分)藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）A.呼吸系統(tǒng)B.唾液腺C.淚腺D.膽汁E.汗腺3【單選題】(2分)可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物是（）A.乙醇B.菊粉C.鏈霉素D.青霉素E.葡萄糖4【單選題】(2分)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）A.尿量B.腎小管分泌C.尿液酸堿性D.腎小管重吸收E.腎小球過濾5【單選題】(2分)正確答案：E酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利（）A.四環(huán)素B.葡萄糖C.麻黃堿D.慶大霉素E.水楊酸6【單選題