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第三節(jié)有機(jī)化合物的命名選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)物人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課第三節(jié)有機(jī)化合物的命名選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章認(rèn)C4H9OH的同分異構(gòu)體有幾種?C5H10O的同分異構(gòu)體有幾種?
-C4H9的碳鏈異構(gòu)有幾種,該物質(zhì)的一氯取代物的同分異構(gòu)體就有幾種。CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3練習(xí):HO-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH-CH2-CH3OHCH3-CH-CH2OHCH3CH3-C-CH3CH3OHC4H9OH的同分異構(gòu)體有幾種?C5H10O的同分異構(gòu)體有幾氫原子—CH3—CH2CH3一、“基”的概念:英文縮寫字母“R—”表示。-CnH2n+1烷烴基-CH3-C3H7一、烷烴的命名P13
學(xué)與問氫原子—CH3—CH2CH3一、“基”的概念:英文縮寫字母“1、對(duì)烴基的認(rèn)識(shí)P13寫出-C3H7和-C4H9的異構(gòu)種類-CnH2n+1是2種與4種一、烷烴的命名:CnH2n+2烷烴烷烴基CH4-CH3C2H6-C2H5P13
學(xué)與問C3H8-C3H71、對(duì)烴基的認(rèn)識(shí)P13寫出-C3H7和-C4H9的異構(gòu)種(一)習(xí)慣命名1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1~10之間用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示一、烷烴的命名CH3CH2CH2CH3丁烷CH3(CH2)9CH3十一烷人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課(一)習(xí)慣命名1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”2、碳原子數(shù)的表示正戊烷異戊烷新戊烷(一)烷烴的習(xí)慣命名法:一、烷烴的命名③若存在同分異構(gòu)體:依分子中支鏈多少以正、異、新表示(二)系統(tǒng)命名法閱讀課本13-14人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課正戊烷異戊烷新戊烷(一)烷烴的習(xí)慣命名法:一、烷烴的命名③歸納2.編號(hào)位,定支鏈;3.支鏈前,主鏈后,標(biāo)位置,短線連;4.相同基,合并寫,不同基,簡(jiǎn)到繁。1.選主鏈,稱某烷;CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782,6,6—
三甲基—5—乙基辛烷主鏈支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置原則:長(zhǎng)、多原則:近、簡(jiǎn)、小一、烷烴的系統(tǒng)命名法P2
導(dǎo)學(xué)案合作探究人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課歸納2.編號(hào)位,定支鏈;3.支鏈前,主鏈后,標(biāo)位置,短線連;1.有機(jī)物命名的“五個(gè)”必須(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4……”標(biāo)明。(2)主鏈上有相同取代基時(shí),必須將這些取代基合并起來,并用中文數(shù)字“二、三、四……”表明取代基的個(gè)數(shù)。(3)位號(hào)之間必須用逗號(hào)“,”隔開(不能用頓號(hào)“、”或小黑點(diǎn)“·”)。(4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間,必須用短線“—”相連。(5)若有多種取代基,不管其位號(hào)大小如何,都必須先寫簡(jiǎn)單的取代基,后寫復(fù)雜的取代基。一、烷烴的系統(tǒng)命名法2,6,6—
三甲基—5—乙基辛烷注意事項(xiàng):課本p15
習(xí)題1、2(1)P14
學(xué)與問人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課一、烷烴的系統(tǒng)命名法2,6,6—三甲基—5—乙基辛
命名方法:與烷烴相似,即長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小的命名原則。不同點(diǎn)是主鏈必須含官能團(tuán)(碳碳雙鍵或叁鍵)命名步驟:1、選主鏈,含雙鍵(叁鍵);2、定編號(hào),近雙鍵(叁鍵);3、寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)。其它要求與烷烴相同!??!課本p14
二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課命名方法:與烷烴相似,即長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小的命名原則。不同二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法CH3—CC—CH2—CH3
2—戊炔CH2CH—CH—CH31—丁烯4—甲基—1—戊炔
CH3CH
C—CH2—CH—CH3
CH3—CC—CHCH—CH3
CH3
2—甲基—2,4—己二烯人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法CH3—CC—CH2—C系統(tǒng)命名法CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3
2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH支鏈位置支鏈名稱雙鍵位置主鏈名稱支鏈數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3
2,3—二甲基—1—戊烯1234512345系統(tǒng)命名法CH3—CC—CH2—CH32CH3—CC—CH—CH3
CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2
1,3—丁二烯例1CH3—CC—CH—CH3例24—甲基—2—戊炔C1、命名下列烯烴或炔烴練習(xí):①CH3—CH=C—CH2—CH3
CH3②CH
C—CH—CH—CH3C2H5CH3123453-甲基-2-戊烯12345、63,4-二甲基-1-己炔1、命名下列烯烴或炔烴練習(xí):①CH3—CH=C—CH2—③CH2=C—CH2—CH
=CH2
CH2CH3④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CHCCH3123452-乙基-1,4-戊二烯1234564-甲基-3-乙基-1-己炔課本p16
習(xí)題2(2)③CH2=C—CH2—CH=CH23,5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C—C—CC—C—C—CC
C—C—C—C—C
H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3課本p16
習(xí)題3(1-4)3,5—二甲基—3—庚烯練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C(一)苯的同系物命名—R(烷基)特征:只有一個(gè)苯環(huán),取代基為烷基苯和苯的同系物的通式:CnH2n-6(n≥6)三、芳香族化合物的命名(一)苯的同系物命名—R(烷基)特征:只有一個(gè)苯環(huán),取代基為(一)苯的同系物命名1、選母鏈:以苯為母體,側(cè)鏈為取代基①鄰、間、對(duì)(習(xí)慣命名)②1、2、3···等標(biāo)出各取代基的位置(系統(tǒng)法命名)2、標(biāo)取代基位置先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)(母體)3、寫名稱—CH3甲(基)苯—C2H5乙(基)苯三、芳香族化合物的命名人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課(一)苯的同系物命名1、選母鏈:以苯為母體,側(cè)鏈為取代基①鄰對(duì)二甲苯間二甲苯鄰二甲苯1234561,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯注意:若將苯環(huán)上的6個(gè)C編號(hào),以某個(gè)甲基所在的C的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào).三、芳香族化合物的命名人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課對(duì)二甲苯間二甲苯鄰二甲苯1234561,2—二甲苯1,3—二A、1,3,4
—三甲苯B、1,2,5—三甲苯C、1,4,5—三甲苯D、1,2,4
—三甲苯—CH3—CH3CH3—練習(xí)1:對(duì)苯的同系物命名正確的是D位數(shù)和最小原則人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課A、1,3,4—三甲苯—CH3—CH3CH3—練習(xí)1:對(duì)苯2、對(duì)苯的同系物命名CH3—C2H5CH3C2H51234561—甲基—3—乙(基)苯間甲乙苯對(duì)甲乙苯1—甲基—4—乙(基)苯課本p16
習(xí)題2(3)三、芳香族化合物的命名C2H5C2H51,2—二乙(基)苯人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課2、對(duì)苯的同系物命名CH3—C2H5CH3C2H512345三、芳香族化合物的命名(二)苯環(huán)上有—NO2、—X官能團(tuán)時(shí)命名:對(duì)硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。以苯為母體,側(cè)鏈為取代基4-硝基-1-甲苯人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課三、芳香族化合物的命名(二)苯環(huán)上有—NO2、—X官能團(tuán)時(shí)命三、芳香族化合物的命名(三)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基,不飽和基團(tuán)為母體,以官能團(tuán)所連的碳原子為“1”號(hào)碳開始編號(hào)。1-苯基-1-乙烯名稱:苯乙烯名稱:苯乙炔1-苯基-1-乙炔
命名:鄰甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。2-甲基-1-苯基-1-乙烯12人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課三、芳香族化合物的命名(三)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基(1)苯環(huán)上無官能團(tuán)時(shí),以苯環(huán)為母體命名。如:
甲苯; 1,2-二甲苯。(2)如果苯環(huán)上有—NO2、—X官能團(tuán)時(shí),也以苯環(huán)為母體命名。如:命名:對(duì)硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán),則以官能團(tuán)所連的碳原子為“1”號(hào)碳開始編號(hào)。如:
命名:鄰甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。三、芳香族化合物的命名人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課如:甲苯; 四、烴的衍生物的命名鹵代烴:以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇:以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名。酚:以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸:某醛、某酸。酯:某酸某酯。人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課四、烴的衍生物的命名鹵代烴:以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣歸納2.編號(hào)位,官能團(tuán)近;3.支鏈前,主鏈后,標(biāo)位置,短線連;4.相同基,合并寫,不同基,簡(jiǎn)到繁。1.選主鏈,稱某?;原則:長(zhǎng)、多原則:近、簡(jiǎn)、小四、烴的衍生物的命名含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號(hào)人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課歸納2.編號(hào)位,官能團(tuán)近;3.支鏈前,主鏈后,標(biāo)位置,短線連CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基—3—溴己烷1、鹵代烴的命名CH-CHBrBrBrBr--1,1,2,2—四溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2-二甲基-1-氯丙烷
四、烴的衍生物的命名選主鏈,稱某烷;編號(hào)位,官能團(tuán)最近;人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課人教版化學(xué)選修第三節(jié)有機(jī)物的命名上課CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基CH3–CH2–CH–CH3
OH1234
2-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名CH3–CH–
CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1,2-乙二醇1,2,3-丙三醇四、烴的衍生物的命名2、醇的命名CH3–CH2–CH–CH3CH3–CH2–CH–CH3
OH1234
2-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名(以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名。)CH3–CH–
CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1,
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