專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名

專題2課前預(yù)習(xí)·巧設(shè)計(jì)名師課堂·一點(diǎn)通創(chuàng)新演練·大沖關(guān)考點(diǎn)一課堂10分鐘練習(xí)設(shè)計(jì)1考點(diǎn)三第二單元設(shè)計(jì)2設(shè)計(jì)3課下30分鐘演練課堂5分鐘歸納考點(diǎn)二專題2課前預(yù)習(xí)名師課堂創(chuàng)新演練考點(diǎn)一課堂10分鐘練習(xí)設(shè)計(jì)專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名(1)乙烯中的官能團(tuán)為

；乙醇中的官能團(tuán)為

；乙酸中的官能團(tuán)為—COOH(羧基)。

(2)同位素指

相同，

不同的同一元素的不同原子。如1H、2H、3H。

(3)同素異形體指同一元素原子形成的性質(zhì)不同的

，如紅磷和

，O2和O3。碳碳雙鍵—OH(羥基)質(zhì)子數(shù)中子數(shù)單質(zhì)白磷(1)乙烯中的官能團(tuán)為專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名一、有機(jī)化合物的分類

1．官能團(tuán)

(1)概念：反映一類有機(jī)化合物

的原子或原子團(tuán)。共同特性一、有機(jī)化合物的分類共同特性(2)有機(jī)化合物中常見官能團(tuán)：物質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)符號官能團(tuán)名稱乙烯

烯烴碳碳雙鍵乙炔

炔烴

碳碳叁鍵氯乙烷

鹵代烴—X鹵素原子乙醇CH3CH2—OH

CH2===CH2CH≡CHCH3CH2—Cl—C≡C——OH羥基醇(2)有機(jī)化合物中常見官能團(tuán)：物質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)物質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)符號官能團(tuán)名稱苯酚酚

羥基乙醚C2H5—O—C2H5醚—O—

乙醛醛

—OH醚鍵醛基物質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)符號官能團(tuán)名稱苯酚酚羥基乙醚物質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)符號官能團(tuán)名稱丙酮酮羰基乙酸

甲胺CH3—NH2胺

羧酸—NH2羧基氨基物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式所屬類別官能團(tuán)符號官能團(tuán)名稱丙酮酮羰基乙酸甲2．同系物

(1)概念：

相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“

”原子團(tuán)的有機(jī)物。

(2)特點(diǎn)：①具有相同的官能團(tuán)，如羧酸都含有

，醛類都含有②具有相同的通式，如烷烴的通式為

，鏈狀飽和一元羧酸的通式為

。結(jié)構(gòu)CH2CnH2n＋2CnH2nO22．同系物結(jié)構(gòu)CH2CnH2n＋2CnH2n3．有機(jī)化合物的分類

(1)按照官能團(tuán)：①烴：烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。②烴的衍生物：

、醇、酚、醚、醛、酮、

、酯和胺等。

(2)按分子中是否含苯環(huán)可分為

化合物和

化合物。

(3)按分子中碳原子的連接形狀可分為

化合物和

化合物。鹵代烴羧酸脂肪族芳香族鏈狀環(huán)狀3．有機(jī)化合物的分類鹵代烴羧酸脂肪族芳香族鏈二、有機(jī)化合物的命名1．習(xí)慣命名法(普通命名法)(1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí)：用天干：

表示。(2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí)：用

表示，如CH3(CH2)10CH3叫

。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字正十二烷二、有機(jī)化合物的命名甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中(3)同分異構(gòu)體的區(qū)分：為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些詞頭表示。①“正”表示

烴。

②“異”表示具有

結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。

③“新”表示具有

結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。直鏈(3)同分異構(gòu)體的區(qū)分：直鏈例如：正丙醇

，異丙醇

，新戊醇

。CH3CH2CH2—OH(CH3)3CCH2—OH例如：正丙醇2．系統(tǒng)命名法(1)基本思路：①將有機(jī)化合物分為

和

兩部分。②將

全部假想為氫原子來命名母體。③確定取代基的

和

。母體取代基取代基名稱位置2．系統(tǒng)命名法母體取代基取代基名稱位置(2)基本方法：以

名稱作為主體名，注明取代基或官能團(tuán)的

和

，得到名稱。

(3)有機(jī)物名稱的組成部分：取代基

、

和

以及母體的

。母體數(shù)目位次位置數(shù)目名稱名稱(2)基本方法：母體數(shù)目位次位置數(shù)目名稱名稱3．烷烴系統(tǒng)命名法基本步驟：選

、編

和寫

。以

為例：(1)主鏈碳原子數(shù)為

，名稱為

。(2)取代基名稱為

。(3)取代基數(shù)目為

。(4)取代基位置為

位和

位。該有機(jī)物的名稱為

。母體序號名稱6己烷甲基2232,3-二甲基己烷3．烷烴系統(tǒng)命名法母體序號名稱6己烷甲基2232,3-二甲基4．環(huán)狀有機(jī)化合物的命名通常選擇

作為母體。環(huán)有機(jī)物名稱

環(huán)戊烷甲基環(huán)己烷鄰二甲苯(1,2-二甲苯)間二甲苯(1,3-二甲苯)對二苯酚(1,4-苯二酚)4．環(huán)狀有機(jī)化合物的命名環(huán)有機(jī)物名稱環(huán)戊烷甲基鄰二專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名1．下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是 (

)A．C2H6和C2H4B．CH3CH2Cl和CH3CH2CH2CCl3C．CH3CH2CH3和C5H12D．CH3CH2CH2OH和HOCH2CH2OH1．下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是 ()分析：A選項(xiàng)中C2H6(烷烴)和C2H4(烯烴)結(jié)構(gòu)不同，B、D選項(xiàng)中官能團(tuán)的數(shù)目不同。答案：C分析：A選項(xiàng)中C2H6(烷烴)和C2H4(烯烴)結(jié)構(gòu)不同，B2．下面的微粒，不屬于官能團(tuán)的是(

)答案：A2．下面的微粒，不屬于官能團(tuán)的是3．請根據(jù)官能團(tuán)的知識判斷以下兩種有機(jī)物中官能團(tuán)有

哪些？3．請根據(jù)官能團(tuán)的知識判斷以下兩種有機(jī)物中官能團(tuán)有分析：第一種物質(zhì)含有5種官能團(tuán)：醛基()、碳碳雙鍵()、碳碳叁鍵(—C≡C—)、羧基()、氯原子(—Cl)；第二種物質(zhì)含有3種官能團(tuán)；硝基(—NO2)、羥基(—OH)、酯基()。分析：第一種物質(zhì)含有5種官能團(tuán)：醛基(專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名4．下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：4．下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類的是(填入編號)________；(2)可以看作酚類的是________；(3)可以看作羧酸類的是________；(4)可以看作酯類的是________。分析：依據(jù)官能團(tuán)的特征進(jìn)行判斷和識別。答案：(1)BD

(2)ABC

(3)BCD

(4)E(1)可以看作醇類的是(填入編號)________；分析：依專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名1．同系物的概念結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物具有相同的官能團(tuán)，這是它們化學(xué)性質(zhì)相似的本質(zhì)原因。同系物還具有相同的通式，如鏈烷烴的通式為CnH2n＋2，鏈狀飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2。1．同系物的概念2．同系物的判斷方法(1)官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)要相等；(2)符合同一通式；(3)分子式不能相同。2．同系物的判斷方法[注意](1)結(jié)構(gòu)相似必須是同類別、同數(shù)目的官能團(tuán)，同碳碳連接方式，如乙醇和丙三醇則因官能團(tuán)數(shù)目不同而不是同系物。

(2)同系物必有相同的通式，但通式相同不一定為同系物。(例如乙烯和環(huán)丙烷)。

[注意](3)同系物結(jié)構(gòu)必相似，但結(jié)構(gòu)相似的不一定是同系物，例如葡萄糖與核糖[CH2OH(CHOH)3CHO]相差一個(gè)CH2O，則不是同系物。

(4)雖屬同一大類，但也不一定是同系物，如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。

(5)同系物化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨分子量增加而遞變。(3)同系物結(jié)構(gòu)必相似，但結(jié)構(gòu)相似的不一定是[例1]

下列物質(zhì)中屬于同系物的是 (

)①CH3CH2Cl

②CH2===CHCl③CH3CH2CH2Cl ④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3

⑥CH3CH(CH3)2A．①②

B．①④C．①③

D．⑤⑥[例1]下列物質(zhì)中屬于同系物的是 ()[解析]解答本題可利用驗(yàn)證法，根據(jù)同系物的定義，驗(yàn)證各個(gè)選項(xiàng)作出解答。組成和結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)化合物互稱為同系物，顯然CH3CH2Cl和CH3CH2CH2Cl互為同系物。②、④與①、③之間結(jié)構(gòu)不相似，②中含碳碳雙鍵，④中有兩個(gè)氯原子，故不能稱為同系物。⑤、⑥的分子式相同，不是同系物關(guān)系。[答案]

C[解析]解答本題可利用驗(yàn)證法，根據(jù)同系物的解決此類問題的關(guān)鍵是明確同系物的定義：一是結(jié)構(gòu)相似，即同類物質(zhì)；二是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，如碳原子數(shù)不同的烯烴和環(huán)烷烴就不屬于同系物。也不能認(rèn)為相對分子質(zhì)量相差14的倍數(shù)的兩種物質(zhì)一定是同系物。解決此類問題的關(guān)鍵是明確同系物的定義：一是結(jié)專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名在系統(tǒng)命名法中一個(gè)有機(jī)化合物的名稱有三部分組成：字頭、母體和字尾。母體告訴我們在主鏈上有多少個(gè)碳原子和表示鏈的全長，字尾表示在分子中存在的官能團(tuán)，字頭是官能團(tuán)和主鏈上其他取代基的特定位置。大部分復(fù)雜支鏈烷烴都可以通過下面四個(gè)步驟來命名。在系統(tǒng)命名法中一個(gè)有機(jī)化合物的名稱有三部分組1．選母體

(1)在分子中找出含有連續(xù)碳原子的最長鏈，并用該鏈名稱作為母體名稱，最長鏈在書寫時(shí)不允許分離。如：1．選母體(2)如果母體有兩種不同的等長鏈，選擇支鏈點(diǎn)數(shù)多的作為母體。

A主鏈?zhǔn)钦_的，B是錯(cuò)誤的，所以名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷(2)如果母體有兩種不同的等長鏈，選擇支鏈點(diǎn)2．給主鏈碳原子編號

(1)從離第一個(gè)支鏈點(diǎn)最近的碳原子開始，確定最長鏈中每個(gè)碳原子的編號。如：

A的順序是正確的，B是錯(cuò)誤的。2．給主鏈碳原子編號(2)如果母體兩個(gè)支鏈點(diǎn)距離相等，選擇離第二個(gè)支鏈點(diǎn)較近的那一端開始。如：

A的順序是錯(cuò)誤的，B是正確的。(2)如果母體兩個(gè)支鏈點(diǎn)距離相等，選擇離第二3．取代基的確定和編號確定使用的編號體系是正確的，取代基的編號就用母體碳原子的編號。

4．寫出化合物的正確名稱取代基的位置按所連主鏈碳原子的編號用阿拉伯?dāng)?shù)字寫在取代基之前，編號與取代基之間必須用短線相連。相同的取代基不止一個(gè)時(shí)，可以用漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的數(shù)目。3．取代基的確定和編號[例2]下列有機(jī)物的命名正確的是 (

)A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷

D．2,3,3-三甲基己烷[例2]下列有機(jī)物的命名正確的是 ()[解析]

解這種類型的題目，一般步驟按題給名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式，然后按系統(tǒng)命名法重新命名，對照檢驗(yàn)，選擇正確選項(xiàng)。例如3,3-二甲基-4-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是

，它選錯(cuò)了主鏈，應(yīng)是3,3,4-三甲基己烷。3,4,4-三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是[解析]解這種類型的題目，一般步驟按題給名

，它的編號方向錯(cuò)誤，應(yīng)是3,3,4-三甲基己烷。同理，進(jìn)行重命名時(shí)，可知B、D正確。[答案]

BD

在烷烴命名中，不會(huì)出現(xiàn)1-甲基、2-乙基等，否則主鏈選錯(cuò)，所選碳鏈不是最長碳鏈。在烷烴命名中，不會(huì)出現(xiàn)1-甲基、2-乙基等，專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名1．烯烴、炔烴的命名烯烴、炔烴的命名和烷烴差不多，但也有不同之處，具體如下：①要選含碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)的碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈，②要注明碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)的位置，③要從離碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)最近的一端開始編號。1．烯烴、炔烴的命名如：3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯如：2．芳香烴的命名芳香環(huán)上的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。簡單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體，把烷基當(dāng)作取代基。烯基苯和炔基苯則相反，把不飽和烴作為母體，而苯環(huán)卻作為取代基(苯基)。如：2．芳香烴的命名

3．烴的衍生物的命名

(1)鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名，如4-甲基-2-氯戊烷(

)。

(2)醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名，如：4,6-二甲基-2-庚醇()。3．烴的衍生物的命名(3)酚：以酚羥基為1號位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。

(4)醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少，如：CH3—O—CH2—CH3，甲乙醚。

(5)醛、羧酸：某醛、某酸(官能團(tuán)總在1號位，無需指出)，如：4-甲基戊酸()。(6)酯：某酸某酯，如2,2-二甲基丙酸乙酯()。(3)酚：以酚羥基為1號位官能團(tuán)像苯的同系物[例3]用系統(tǒng)命名法命名：[例3]用系統(tǒng)命名法命名：[解析]主鏈(虛線框內(nèi))的標(biāo)號如。[答案]

3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯[解析]主鏈(虛線框內(nèi))的標(biāo)號如(1)錯(cuò)誤地按如圖選主鏈編號：

，將其命名為4,4,5-三甲基-3-己烯，錯(cuò)因：主鏈不是含有碳碳雙鍵的最長碳鏈；(1)錯(cuò)誤地按如圖選主鏈編號：(2)錯(cuò)誤地按如圖主鏈編號：

，將其命名為2,3,3-三甲基-4-乙基-4-戊烯，錯(cuò)因：編序號出錯(cuò)，編號不是距離雙鍵最近而是距離支鏈最近。(2)錯(cuò)誤地按如圖主鏈編號：專題2-第二單元-有機(jī)化合物的分類和命名點(diǎn)