瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢_第1頁(yè)
瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢_第2頁(yè)
瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢_第3頁(yè)
瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢_第4頁(yè)
瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于瘧原蟲(chóng)常識(shí)與鏡檢

主要內(nèi)容:

一.瘧原蟲(chóng)的種類與分布

二.瘧原蟲(chóng)生活史與病癥概述

三.瘧原蟲(chóng)的形態(tài)與鏡檢技術(shù)

四.培訓(xùn)實(shí)時(shí)測(cè)驗(yàn)

第2頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

“瘧”字釋疑:

根據(jù)《新華字典》“瘧”屬多音字

1.瘧(讀Yào)指瘧疾,俗稱。

2.瘧(讀Nüè)指瘧疾,一種急性傳染病,病原體是瘧原蟲(chóng),傳染源是蚊子,為周期性發(fā)冷發(fā)熱的癥狀。第3頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

歷史回顧3千多年前,“瘧”的象形文字出現(xiàn)在隋代《諸病源候論》,及以后國(guó)內(nèi)外某些醫(yī)學(xué)家均認(rèn)為瘧疾是“瘴氣”所引起的。

1880年法國(guó)人AlphonseLaveran在瘧疾病人紅細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)瘧原蟲(chóng)。1897年英國(guó)人RonaldRoss發(fā)現(xiàn)蚊蟲(chóng)與傳播瘧疾的關(guān)系。1948-1960年Shortt及Garnham證實(shí)了人類瘧原蟲(chóng)的肝細(xì)胞外期。1977-1980年Lysenko和Krotoski等提出“休眠子”學(xué)說(shuō)。

經(jīng)過(guò)一個(gè)世紀(jì)的研究,瘧原蟲(chóng)生活史得以基本闡明。第4頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

瘧原蟲(chóng)的分布與種類

分布

瘧原蟲(chóng)主要分布在地球熱帶、亞熱帶各國(guó),即非洲、東南亞、南美等地區(qū),約有20億人口在疫區(qū)。每年死于瘧疾的兒童約100萬(wàn)。我國(guó)在華南、華中的某些地區(qū),特別是云南和海南省,因此,瘧疾仍是我國(guó)重點(diǎn)防治的寄生蟲(chóng)病之一。種類

至今全球發(fā)現(xiàn)瘧原蟲(chóng)有130多種,宿主:人類、哺乳動(dòng)物、鳥(niǎo)類及爬行類。

寄生于人體的瘧原蟲(chóng)共有如下四種:

第5頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天間日瘧原蟲(chóng)

(PlasmodiumvivaxP.v)間日瘧48h溫帶普遍感染流行最廣惡性瘧原蟲(chóng)

(PlasmodiumfalciparumP.f)惡性瘧36—48h熱帶亞熱帶海南、云南、貴州三日瘧原蟲(chóng)

(PlasmodiummalariaeP.m)三日瘧72h熱帶少見(jiàn)卵形瘧原蟲(chóng)

(PlasmodiumovaleP.o)卵形瘧48h熱帶罕見(jiàn)目前,我省只有間日瘧和惡性瘧。衛(wèi)生部要求:我省應(yīng)在2012年消除瘧疾!寄生于人體的四種瘧原蟲(chóng)第6頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天通過(guò)按蚊叮咬進(jìn)入人體第7頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天二.瘧原蟲(chóng)生活史概述子孢子雌蚊吸血,經(jīng)皮膚侵入人體移入肝細(xì)胞速發(fā)型子孢子遲發(fā)型子孢子(約6-12個(gè)月休眠)無(wú)性裂體生殖裂殖體脹破肝C釋放裂殖子某些因素刺激侵入血流進(jìn)入RBC環(huán)狀體裂體增殖大滋養(yǎng)體早期裂殖體成熟裂殖體裂殖子

脹破RBC釋放經(jīng)過(guò)幾次裂體增殖雌配子體雄配子體雌蚊吸血進(jìn)入蚊胃雌配子雄配子合子配子結(jié)合動(dòng)合子穿過(guò)胃壁在胃壁下卵囊孢子增殖侵入新的RBC遺傳基因多態(tài)性分型自然氣溫16℃-30℃蚊體內(nèi)P.V8-9天P.f10天RBC外期P.V8天P.f5天RBC內(nèi)期P.V48hP.f36-48h

內(nèi)潛伏期外潛伏期第8頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

人瘧原蟲(chóng)完成其生活史需要人和按蚊兩個(gè)宿主。

1.在按蚊體內(nèi)進(jìn)行有性繁殖,按蚊是瘧原蟲(chóng)的終末宿主。

2.在人體內(nèi)進(jìn)行無(wú)性增殖,人是瘧原蟲(chóng)的中間宿主。電鏡下MP感染的RBC和裂殖子的釋出(人衛(wèi)版本科教材)第9頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天瘧疾病癥典型癥狀:

周期性寒戰(zhàn)、高熱(T:39-40℃)、出汗,

每次發(fā)作時(shí)間6~10h。熱型:

即周期性與紅內(nèi)期裂體增殖周期一致。

P.v、P.o—48h

P.f—36~48h,漸不規(guī)則

P.m—72h貧血:

A.與RBC大量直接破壞有關(guān)。

B.脾亢,脾腫大、單核巨噬細(xì)胞增生所致,2~6

倍大,巨噬細(xì)胞增多,吞噬增強(qiáng)。

C.骨髓中RBC生成障礙。

D.自身免疫破壞RBC。第10頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天37C

0

發(fā)燒發(fā)燒

裂體增殖48h隔日PV熱型與原蟲(chóng)發(fā)育的關(guān)系第11頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天海南省瓊中縣兒童因瘧疾引起的脾臟腫大(人衛(wèi)版本科教材)第12頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

瘧原蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)代謝胞飲、吞噬攝取營(yíng)養(yǎng)蛋白質(zhì):氨基酸來(lái)自血紅蛋白、血漿

RBC珠蛋白+血紅素—瘧色素(R除外各期消化分解Hb后的最終產(chǎn)物

)能量:葡萄糖來(lái)自血漿,但要利用RBC

中的G6PD

缺乏G6PD的病人對(duì)瘧原蟲(chóng)有選擇抗性第13頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

瘧原蟲(chóng)的壽命

瘧原蟲(chóng)在人體內(nèi)有一定的壽命,惡性瘧原蟲(chóng)約1年,其中大部分只活到6~8個(gè)月;間日瘧原蟲(chóng)為1年半至3年,不超過(guò)4年。人體免疫力對(duì)瘧原蟲(chóng)的生存是有影響的,所以,這里說(shuō)的瘧原蟲(chóng)的壽命與指瘧原蟲(chóng)在一定條件下的壽命;或者說(shuō)是感染后的瘧疾病程。第14頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天瘧原蟲(chóng)的形態(tài)與鏡檢技術(shù)

1.形態(tài)

人體瘧原蟲(chóng)的基本構(gòu)造:胞核、胞質(zhì)和包膜瘧原蟲(chóng)形態(tài)檢查三要素:胞核、胞質(zhì)和虐色素胞核即細(xì)胞核或染色質(zhì)粒。在正常情況下核呈鮮紅色,呈圓形或不規(guī)則的顆粒狀。核的結(jié)構(gòu)致密,只有在個(gè)別發(fā)育階段較為疏松。例如間日瘧原蟲(chóng)雄配子體的核,有時(shí)因胞漿厚密或染色深藍(lán),使核呈暗紅或紫紅色。胞質(zhì)被染成蔚藍(lán)色或深藍(lán)色,隨著蟲(chóng)體發(fā)育長(zhǎng)大,細(xì)胞漿逐漸增多。間日瘧原蟲(chóng)發(fā)育到大滋養(yǎng)體階段,胞漿呈阿米巴樣活動(dòng),胞漿內(nèi)有空泡。

瘧色素不著色,顏色和顆粒的形狀,因瘧原蟲(chóng)種類而異。間日瘧原蟲(chóng)的色素顆粒呈細(xì)小桿狀,黃褐色;惡性瘧原蟲(chóng)色素呈塊狀,黑褐色;三日瘧原蟲(chóng)的色素呈砂粒狀,深褐色;卵形瘧原蟲(chóng)的色素與間日瘧原蟲(chóng)相似。瘧色素在蟲(chóng)體內(nèi)散在分布或聚集成團(tuán)塊。第15頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

各期瘧原蟲(chóng)形態(tài)比較英文縮寫(xiě)代號(hào):

MP——瘧原蟲(chóng)

P.v——間日瘧原蟲(chóng)

P.f——惡性瘧原蟲(chóng)

P.m——三日瘧原蟲(chóng)

P.o——卵形瘧原蟲(chóng)

R——環(huán)狀體(小滋養(yǎng)體)

T——大滋養(yǎng)體

S——裂殖體

G——配子體

P.f的T、S主要在皮下、脂肪和內(nèi)臟微血管中發(fā)育,G成熟后,約在無(wú)性體出現(xiàn)后7~10天才見(jiàn)于外周血液中。因此,通常外周血檢查只見(jiàn)到R和G這兩期的P.f,這是鑒別P.v、P.f的要點(diǎn)之一。第16頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天被瘧原蟲(chóng)寄生的RBC變化

蟲(chóng)種RBC大小RBC顏色間日瘧脹大變淡惡性瘧正?;蚩s小正常第17頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

薄血膜中P.v的形態(tài)環(huán)狀體(P.v.R)P.v.R

約占寄生紅細(xì)胞的1/3,很少見(jiàn)到一個(gè)紅細(xì)胞寄生2個(gè)環(huán)狀體和一個(gè)環(huán)狀體有2個(gè)核。P.v.R第18頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天大滋養(yǎng)體(P.v.T)經(jīng)8~10小時(shí),蟲(chóng)體增大,胞質(zhì)增多,伸出偽足。出現(xiàn)黃褐色的瘧色素。紅細(xì)胞脹大,變形,顏色變淡,并出現(xiàn)數(shù)量較多,淡紅色的小點(diǎn),稱薛氏小點(diǎn)第19頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天成熟裂殖體(P.v.S)紅細(xì)胞:脹大,褪色,可見(jiàn)薛氏小點(diǎn)。大?。簜€(gè)體較大。胞漿和核:裂殖子12~24個(gè)平均16個(gè),排列不規(guī)則,核紅色,胞漿淺蘭色。色素:黃褐色常集于瘧原蟲(chóng)的一邊。第20頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天P.v.S實(shí)體標(biāo)本鏡檢形態(tài)(吉氏染色)第21頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天間日瘧原蟲(chóng)雄配子體(P.v.G)

間日瘧原蟲(chóng)雌配子體(P.v.G)蟲(chóng)體較小,占滿脹大的紅細(xì)胞胞質(zhì)淺藍(lán)核大疏松,淡紅色,多位于蟲(chóng)體的中央。瘧色素分散蟲(chóng)體較大,占滿脹大的紅細(xì)胞胞質(zhì)致密,色深藍(lán)核小致密,深紅色,多位于蟲(chóng)體一側(cè)瘧色素分散

第22頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天P.V雄配子體P.V雌配子體實(shí)體標(biāo)本鏡檢形態(tài)(吉氏染色)P.V.G的雌雄實(shí)體第23頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天間日瘧大滋養(yǎng)體(T)與配子體(G)的區(qū)別

TG蟲(chóng)體:較小較大胞漿:邊緣不規(guī)則可見(jiàn)空泡邊緣規(guī)則無(wú)空泡

核:

較小、不規(guī)則較大有不染色帶色素:

較少、分布不勻,色素分布均勻TG第24頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天薄血膜中P.f的形態(tài)蟲(chóng)體:約占RBC的1/5-1/6,環(huán)狀。常見(jiàn)幾個(gè)蟲(chóng)同時(shí)寄生在同一細(xì)胞核:小致密規(guī)則、常見(jiàn)2個(gè)核胞漿:纖細(xì)完整P.f.R第25頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天P.f.GP.f.G第26頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天瘧原蟲(chóng)厚、薄血膜鏡檢的主要形態(tài)變異

薄血膜:原蟲(chóng)寄生在紅細(xì)胞里,形態(tài)典型,易鑒別,但一般只用于教學(xué)和蟲(chóng)種鑒別.

厚血膜:經(jīng)染色血紅蛋白溶解,輪廓消失,但有時(shí)尚留下殘骸的“影子”或點(diǎn)彩。厚血膜由于細(xì)胞重迭,干燥緩慢,蟲(chóng)體形態(tài)發(fā)生較大變化,特別是小滋養(yǎng)體和大滋養(yǎng)體變化就更大,常呈分號(hào)“;”和感嘆號(hào)“!”狀;飛鳥(niǎo)“⌒.⌒”、“V”狀。而大滋養(yǎng)體空泡消失,胞漿斷裂成塊是它的特點(diǎn)。裂殖體和配子體的形態(tài)則無(wú)明顯變化。雖然大、小滋養(yǎng)體形態(tài)千變?nèi)f化,但只要掌握瘧原蟲(chóng)的核、胞漿、色素三個(gè)要點(diǎn)是不難鑒別的。第27頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天

厚血膜

一般門(mén)診須檢查200~1000個(gè)油鏡視野(相當(dāng)于0.5~2.5μl血量),才能確保鏡檢的敏感性和可重復(fù)性。通常的敏感性可達(dá)約10~20個(gè)原蟲(chóng)/μl血。由于厚血膜比薄血膜用血量大,涂布面積小,陽(yáng)性檢出率較高。查出瘧原蟲(chóng)數(shù)是薄血膜的15~25倍。因此,瘧疾診斷性鏡檢應(yīng)以檢查厚血膜為主。均應(yīng)查完整個(gè)厚血膜,未查見(jiàn)瘧原蟲(chóng)則判為陰性。第28頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天間日瘧原蟲(chóng)惡性瘧原蟲(chóng)厚血膜集中視野第29頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天各種不同時(shí)期瘧原蟲(chóng)形態(tài)的比較第30頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天薄血膜

P.v.R

P.f.R大小:約占RBC的1/3約占RBC的1/5部位:RBC里少見(jiàn)多個(gè)蟲(chóng)同時(shí)寄生RBC的邊緣、常見(jiàn)多個(gè)蟲(chóng)同時(shí)寄生核:大、較松、兩核少見(jiàn)小、致密、兩核多見(jiàn)胞漿:較粗、不規(guī)則纖細(xì)、規(guī)則第31頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天P.v.R對(duì)比P.f.R厚血膜第32頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天厚血膜P.v.G對(duì)比P.f.G第33頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天血片中的PC、雜質(zhì)注意雜質(zhì)與瘧原蟲(chóng)的區(qū)分PC雜質(zhì)第34頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天鏡檢技術(shù)

1.采血時(shí)間:

P.v——發(fā)作后10小時(shí)內(nèi)采血,各期(R、T、S、G)瘧原蟲(chóng)均可查見(jiàn)。

P.f——發(fā)作時(shí)采血可查到R;發(fā)作后10天左右采血可查見(jiàn)G。

2.厚薄片的制作:

厚血膜—取約4ul血液置于玻片合適位置上,用推片一角由里向外旋轉(zhuǎn)2-4圈,涂成直徑0.8-1厘米大小的圓形均勻血膜。薄血膜—取約1ul血液置于玻片合適位置上,推成寬2厘米、長(zhǎng)2.5厘米的血膜。

同片可制作兩個(gè)厚血膜,一個(gè)薄血膜(見(jiàn)下圖)。玻片頭可粘貼患者信息,亦可在薄片頭以鉛筆寫(xiě)上患者姓名、編碼等。

第35頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天3.染色(1)首先晾干血片,以甲醇或無(wú)水酒精固定薄血膜。應(yīng)用

吉氏染色法,每張玻片約需染液1ml。(2)配制染色工作液:1ml清潔水(Ph7.0-7.2)+1-2滴吉氏原液/血片,混勻。須現(xiàn)配現(xiàn)用。(3)將配好的吉氏染液滴入血片,并均勻分布染色10-20分鐘。然后用清水輕輕將染液沖洗干凈,晾干待檢。4.鏡檢

(1)一般只查厚片,薄片僅作為瘧原蟲(chóng)分類參考和編號(hào)用。(2)可先以油鏡頭配合5X低倍目鏡鏡檢,有疑問(wèn)時(shí)可調(diào)換10X目鏡進(jìn)行觀察。(3)檢查時(shí)應(yīng)從厚血膜的上緣開(kāi)始,按下圖示意的順序方向,視野稍疊視野地查完整個(gè)血膜。第36頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天厚血膜鏡檢示意圖第37頁(yè),共40頁(yè),2024年2月25日,星期天5.結(jié)果報(bào)告

陰性:報(bào)告“未查到MP”陽(yáng)性:報(bào)告“查到XXXMP”厚血膜瘧原蟲(chóng)鏡檢“記號(hào)”報(bào)告法:

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