中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)筆記及習(xí)題

第頁藥劑學(xué)筆記及習(xí)題中國藥科大學(xué)第1章

緒論

重點內(nèi)容

1．劑型,制劑和藥劑學(xué)的概念

2．藥典的概念和特點

3．處方的概念和類型

次重點內(nèi)容

1．中國藥典附錄中及制劑有關(guān)的內(nèi)容

2．劑型的重要性及分類

考點摘要

一,劑型,制劑和藥劑學(xué)的概念【掌】

1．藥物劑型：為適應(yīng)防治的須要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡稱劑型。

2．藥物制劑：是依據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)防治的須要而制備的不同給藥形式的詳細(xì)品種，簡稱制劑，是藥劑學(xué)所探討的對象。3．藥劑學(xué)：是探討藥物制劑的基本理論,處方設(shè)計,制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。基礎(chǔ)藥劑學(xué)：物理藥劑學(xué),生物藥劑學(xué),藥動學(xué)及臨床藥學(xué)。工業(yè)藥劑學(xué)及醫(yī)院藥學(xué)（臨床藥學(xué),調(diào)劑學(xué)）藥劑學(xué)任務(wù)：1.

探討藥劑理論及生物制劑；2.

探討新（劑型,輔料,設(shè)備,技術(shù)）。藥劑學(xué)的發(fā)展：1.傳統(tǒng)制劑：膏,丹,丸,散；2.

近代制劑：一般制劑（第一代）3.

現(xiàn)代制劑：

緩釋制劑（第二代）控釋制劑（第三代）靶向制劑（第四代）二,劑型及制劑的關(guān)系及區(qū)分：（給藥途徑及劑型的關(guān)系）1.

多數(shù)藥物由黏膜汲取（皮膚,注射給藥除外）；2.

給藥途徑及藥物性質(zhì)確定劑型；3.

同一藥物可制成多種劑型；4.

同一種劑型包括很多種制劑；三,藥物劑型的重要性【熟】（其實質(zhì)可影響安全,有效）

①改變藥物的作用性質(zhì)：如硫酸鎂口服瀉下，注射冷靜。

②改變藥物的作用速度：如注射及口服,緩釋,控釋。

③降低(或消退)藥物的毒副作用：緩釋及控釋。

④產(chǎn)生靶向作用：如脂質(zhì)體對肝臟及脾臟的靶向性。

⑤可影響療效：不同的劑型生物利用度不同。四,藥物劑型的分類【熟】(一)按給藥途徑分類

1．經(jīng)胃腸道給藥劑型

2．非經(jīng)胃腸道給藥劑型

(1)注射給藥劑型：如各種粉針劑,水針劑。(2)呼吸道給藥劑型：如鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑。

(3)皮膚給藥劑型：如硼酸洗劑。

(4)粘膜給藥劑型：如紅霉素眼藥膏。(5)腔道給藥劑型：如用于直腸,陰道,尿道的各種栓劑。(二)按分散系統(tǒng)分類

1．溶液型2．膠體溶液型3．乳劑型

4．混懸型5．氣體分散型6．微粒分散型7．固體分散型(三)按形態(tài)分類：液體劑型，氣體劑型，固體劑型和半固體劑型。五,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（藥典和局頒標(biāo)準(zhǔn)）（一）藥典的概念,特點及品種收載【掌】

1.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典。2.特點：1）由國家藥典委員會組織編輯,出版，并由政府頒布,執(zhí)行，具有法律約束力。2）藥典收載的品種是那些療效準(zhǔn)確,副作用小,質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，(注：不是全部上市藥品均收載于藥典中，必需是醫(yī)療必需,臨床常用,療效確定,副作用小,能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效限制或檢驗其質(zhì)量的品種)。3.我國建國后共頒布藥典狀況：1）頒布七次藥典，分別是53,63,77,85,90,95,00年，2）從63年版開始分為一部中藥，二部化學(xué)藥。3）我國藥典分為凡例,正文,附錄三部分，制劑通則包括于附錄中。4）我國藥典及美國藥典都是每5年修訂一次。（二）局頒標(biāo)準(zhǔn)1.

國家藥典委員會組織編輯,出版，并由SFDA頒布,執(zhí)行，具有法律約束力。2.

收載新藥和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待提高的藥品。六,處方的概念和類型【掌】1.處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件，既有法定處方也有醫(yī)師處方及協(xié)定處方。2.法定處方指藥典等收載的處方；3.醫(yī)師處方指醫(yī)生為某一病人開據(jù)的處方；4.協(xié)定處方主要指用于配制醫(yī)院制劑的處方。

七,處方藥及非處方藥比較

①概念的區(qū)分：處方藥是必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下運用的藥品。

非處方藥是由專家遴選的,不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認(rèn)為患者可以自行推斷,購買和運用并能保證安全的藥品。

②宣揚報道的區(qū)分：處方藥只應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麚P介紹。可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣揚。

③處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。無論是處方藥，還是非處方藥都是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，其安全性和有效性是有保障的。

[歷年所占分?jǐn)?shù)]O—1分第2章

片劑

重點內(nèi)容

1．片劑的概念,特點,分類和質(zhì)量要求

2．片劑輔料的分類及常用輔料的縮寫,性質(zhì),特點和應(yīng)用

3．制粒的目的

4．一般濕法制粒和干法制粒的方法

5．干燥的概念和方法

6．制粒壓片和直接壓片的方法

7．片劑成型的影響因素及壓片中可能出現(xiàn)的問題及解決的方法

8．固體劑型的溶出理論

9片劑包衣的目的和種類

10．片劑包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料及工序

次重點內(nèi)容

1．粉碎,篩分和混合的方法及其影響因素

2．其他濕法制粒

3．干燥的基本原理及影響因素

4．片劑的崩解機理及影響因素

5．片劑的質(zhì)量檢查和包裝儲存

考點摘要本章是最重要章節(jié)之一一,片劑的概念和特點【掌】

1．概念：片劑是指藥物及輔料勻稱混合后壓制而成的片狀制劑

2．片劑的特點：

①

固體制劑穩(wěn)定,量準(zhǔn),類型多,應(yīng)用廣；②

生產(chǎn),貯輸,攜帶,便利，成本低；③吞服有困難（小兒,昏迷病人），生物利用度差。二,片劑的分類【掌】留意各類片劑的特點，并留意區(qū)分近似片劑劑型的概念：1．

一般壓制片（素片）

2．包衣片

(包括糖衣片,薄膜衣片)

3．泡騰片

含有泡騰崩解劑的片劑，加水后快速崩解，適于兒童和吞服有困難的人應(yīng)用。

4．咀嚼片

在口中嚼碎后再吞下的片劑

5．多層片

有兩層或多層構(gòu)造的片劑

6．分散片

多犯難溶藥，遇水能快速（3分鐘）崩解并勻稱分散的片劑，也可含服,咀嚼。

7．舌下片

置于舌下或頰腔運用的片劑

8．口含片

含在口腔內(nèi)運用的片劑

9．植入片

埋植于皮下的能產(chǎn)生長久藥效的無菌片劑

10．溶液片

可溶藥，臨用前加水溶解成藥物溶液后而運用的片劑，多為不可內(nèi)服藥物。

11．緩控釋片

能延長藥物作用時間或限制藥物釋放速度的片劑

三,片劑的質(zhì)量要求【掌】

①硬度適中；②色澤勻稱，外觀光滑；③符合重量差異的要求，含量精確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較猛烈的藥物，應(yīng)符合含量勻稱度的要求；⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求(固體制劑均有此項要求)。四,片劑的常用輔料【掌】1．稀釋劑(或稱為填充劑)：增加片重或體積，從而便于壓片，片重≤100mg

應(yīng)加。1）淀粉類淀粉：最常用，便宜，可壓性差。還有粘合（其漿）,崩解（干燥粉）作用?？蓧盒缘矸郏簝?yōu)良填充劑，可壓,流淌,潤滑,干粘合和崩解作用，可粉末直接壓片。糊精：粘性大，不單獨運用。2）糖類

糖粉：粘合力強，硬度大，吸濕。

乳糖：優(yōu)良填充劑，價格較貴,不吸濕，穩(wěn)定性可壓性都好，可供粉末直接壓片。甘露醇：用于咀嚼片，有涼快感，價格較貴，常及糖粉配用。3）其他

微晶纖維素：兼多種作用（潮濕除外）作為粉末直接壓片的干粘合劑，商品名"Avieel"。

無機鹽類：硫酸,碳酸氫,碳酸等的鈣鹽等，防潮,油類汲取劑，但鈣鹽可主藥的絡(luò)合。小結(jié)：A

粉末直接壓片：可用微晶纖維素,乳糖,可壓性淀粉；B

淀粉（填充）,干燥粉（崩解）,漿（粘合）；C可壓性淀粉：多功能輔料。

2．粘合劑和潮濕劑1）潮濕劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用潮濕劑有蒸餾水和乙醇。①蒸餾水：無粘性，常用漿類,醇代替；②乙醇：有粘性，一般濃度30～70%，顆粒硬，可出現(xiàn)麻點片。2）粘合劑：具有粘性粉或粘稠液，多為膠漿劑或膠體溶液。①

淀粉漿(常用8％～15％的濃度)：常用粘合劑和潮濕劑。制法有煮漿和沖漿。②

羥丙基纖維素(HPC)：濕法制粒壓片和粉末直接壓片的粘合劑。③甲基纖維素(MC，水溶性)和乙基纖維素(Ec，不溶于水，緩控釋制劑骨架型或膜控型)

④羥丙甲纖維素(HPMC常用濃度為2％～5％)：崩解溶出快⑤其他：羧甲基纖維素鈉(CMC一Na常用濃度為1％～2％),糖粉及糖漿：50％～70％的蔗糖溶液,5～20％的明膠溶液，口含片用,3％～5％的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液，咀嚼片用。它們粘性強用于可壓差的藥物,片硬崩解超限。3．崩解劑：使片劑裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。緩(控)釋片,舌下片,口含片,植入片不加入崩解劑。常用崩解劑：①干淀粉：用于不溶或難溶的藥，易溶藥反差，用外加法,內(nèi)加法和內(nèi)外加法（最好）。②羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)：吸水膨脹300倍。③低取代羥丙基纖維素(L—HPC)：吸水膨脹500--700倍。④交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮(亦稱交聯(lián)PVP)：無高粘度凝膠層。⑤交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(cCNa)：及CMS-Na合用效佳。⑥泡騰崩解劑(碳酸氫納及枸櫞酸)：產(chǎn)生Co2，應(yīng)當(dāng)防潮。

4．潤滑劑：是助流劑,抗粘劑和潤滑劑(狹義)的總稱，其中：①助流劑是降低顆粒之間摩擦力從而改善粉末流淌性的物質(zhì)；②抗粘劑是防止原輔料粘著于沖頭表面的物質(zhì)；③潤滑劑(狹義)是降低藥片及沖模孔壁之間摩擦力的物質(zhì)，這是真正意義上的潤滑劑。常用潤滑劑：①疏水性潤滑劑：硬脂酸鎂量大影響崩解或裂片，不宜用于乙酰水楊酸,某些抗生素及多數(shù)有機堿鹽類的藥物片劑；②水溶性潤滑劑：聚乙二醇類及月桂醇硫酸鎂。③助流劑：微粉硅膠(可作為粉末直接壓片的助流劑),滑石粉(抗粘劑),氫化植物油五,粉碎,篩分及混合1

粉碎粉碎是將大塊物料裂開成較小的顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程。（機械力）目的：減少粒徑,增加比表面積。粉末的分級，限制物料的細(xì)度，獲得較勻稱的粒子群（1）粉碎的意義①細(xì)粉提高難溶性藥物溶出度和生物利用度；

②細(xì)粉提高分散性，利于混合勻稱，混合度及各成分的粒徑有關(guān)；

③有助于從自然藥物中提取有效成分等。（2）粉碎機理,方法及設(shè)備①

粉碎機理：粉碎過程依*外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力。（耗能）

力的形式：撞擊,研磨,剪切,壓縮,彎曲綜合作用。②

粉碎方法【熟】留意比較它們的對應(yīng)關(guān)系.A,閉塞粉碎：粗,細(xì)粒反復(fù)粉碎的操作。常用于小規(guī)模的間歇操作；

自由粉碎：達(dá)到粉碎粒度的粉末排出而不影響粗粒的粉碎的操作。常用于連續(xù)操作。

B,開路粉碎：連續(xù)不斷粉碎和把已粉碎的細(xì)物料取出。粗碎或粒度要求不高的粉碎；

循環(huán)粉碎：使粗顆粒重新返回到粉碎機反復(fù)粉碎的操作。粒度要求高的粉碎。

C,干法粉碎：粉碎干燥物料的操作。在藥品生產(chǎn)中多采納干法粉碎。

濕法粉碎：藥物加液研磨的方法。

D,低溫粉碎：利用物料在低溫時脆性增加,韌性及延長性降低的性質(zhì)以提高粉碎效果。

E,混合粉碎：兩種以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。③

粉碎設(shè)備【了解】.球磨機沖擊式粉碎機（萬能粉碎機）氣流式粉碎機膠體磨粉碎原理撞擊及研磨作用，球和粉碎物料的總裝量為罐體總?cè)莘e的50%

～60%左右。錘擊式粉碎旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用。沖擊柱式粉碎沖擊柱的沖擊作用。高速氣流將藥物顆粒之間或顆粒及室壁之間的碰撞作用。定子及轉(zhuǎn)子的撞擊及研磨作用。適合密閉，珍貴物料的粉碎,無菌粉碎,干法,濕法粉碎。脆性,韌性物料以及中碎,細(xì)碎,超細(xì)碎等。熱敏性物料和低熔點物料和無菌粉碎?？?～20um超微粉碎?；鞈覄┘叭閯┑确稚⑾档姆鬯?。2

篩分

篩分是將粒子群按粒子的大小,比重,帶電性以及磁性等粉體學(xué)性質(zhì)進行分別的方法。

目的：取得勻稱的粒子群（分等和混合）（1）

影響篩分的因素【熟】歸納如下：①粒徑范圍相宜，物料的粒度越接近于分界直徑時越不易分別；②物料中含濕量增加，粘性增加，易成團或堵塞篩孔；③粒子的形態(tài),密度小,物料不易過篩；④篩分裝置的參數(shù)。

《中國藥典》2000年版把粉末分為六級。最粗粉,粗粉,中粉,細(xì)粉,最細(xì)粉,極細(xì)粉藥篩的分類1）按篩網(wǎng)制作方法的不同

分為沖眼篩（模壓篩）和編織篩2）按篩孔劃分標(biāo)準(zhǔn)的不同

藥典標(biāo)準(zhǔn)篩和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)篩（2）篩的規(guī)格：①藥典標(biāo)準(zhǔn)篩1—9號（內(nèi)孔徑由大到?。?/p>

工業(yè)篩10—140目（目表示每英寸長度上的篩孔數(shù)目）③篩線直徑不同，篩孔徑也不同，篩孔徑用um表示。（3）

篩分設(shè)備【了解】

旋動篩

振動篩

物料運動方式（同時）：①旋動篩

常用于測定粒度分布或少量劇毒藥,刺激性藥物的篩分。②振蕩篩

具有分別效率高，修理費用低，占地面積小，重量輕等優(yōu)點。影響篩分效率的因素１）粒子的因素（粉粒的形態(tài),密度,帶電性,含濕量）；２）藥篩的因素（篩的傾斜角度,振動方式,運動速度,篩網(wǎng)面積,物料層的厚度）。3

混合（1）

兩種以上組分勻稱混合的操作統(tǒng)稱為混合，固一固,固一液,液一液等組分混合。

混合過程三種運動方式（綜合作用）：①對流混合②剪切混合③擴散混合。（2）

混合方法及設(shè)備

混合方法：攪拌混合,研磨混合,過篩混合?；旌驮瓌t：有毒,珍貴或組分相差懸殊的藥品應(yīng)采納“等量遞增”的原則?；旌显O(shè)備：容器旋轉(zhuǎn)型和容器固定型。①

容器旋轉(zhuǎn)型混合機A,水平圓筒型混合機

操作中最相宜轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的70%

～90%；充填量約為30%。B,V型混合機

操作中最相宜轉(zhuǎn)速可取臨界轉(zhuǎn)速的30%

～40%；充填量為30%。②

容器固定型混合機

攪拌槽型是常用的容器固定型混合機（混合時間長）六,制粒,干燥及壓片

為了駕馭片劑的各種制備方法，片劑制備的兩個重要前提條件，即用于壓片的物料(顆粒或粉末)應(yīng)當(dāng)具有良好的流淌性和良好的可壓性。

1．濕法制粒壓片【掌】加粘合劑架橋或粘結(jié)作用使藥粉聚結(jié)在一起而成顆粒的方法。制粒目的：增加壓片物料的流淌性和可壓性，以保證片劑的質(zhì)量。

（1）濕法制粒的原理：A液體的架橋作用：分之間產(chǎn)生粘著力；B固體架橋，包括部分藥物溶解和固化,析出，粘合劑的固結(jié)等。

（2）生產(chǎn)工藝流程原輔料—粉碎過篩—稱量—混合—制軟材—制濕顆粒—干燥—整粒一壓片

（3）制濕顆粒方法和設(shè)備搖擺式顆粒機制粒,流化(沸騰)制粒,噴霧干燥制粒法,高速攪拌制粒，其中流化(沸騰)制粒，亦稱為“一步制粒法”—物料的混合,粘結(jié)成粒,干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成。1)擠壓式制粒機：藥粉加粘合劑制軟材，用強制擠壓過篩制粒。（留意散劑不可擠壓過篩）2)轉(zhuǎn)動制粒機：藥粉加粘合劑，在轉(zhuǎn)動,搖動,攪拌等作用聚結(jié)為球形粒子的方法。3)高速攪拌制粒機：同時混合,捏合,制粒過程，節(jié)約工序,操作簡單,快速，應(yīng)用廣泛。4)流化床制粒機：在一臺設(shè)備內(nèi)可完成混合,制粒,干燥過程，又稱一步制粒。可包衣。(4)干燥：加熱汽化，用氣流或真空帶走汽化水獲得干燥產(chǎn)品的操作。目的：提高藥物的穩(wěn)定性（防水解,霉變）。加熱方式：熱傳導(dǎo),對流,熱輻射,介電等加熱，最普遍用對流加熱（簡稱對流干燥）。

原理：加熱產(chǎn)生溫度差（熱動力）A傳熱過程：物料表面?zhèn)髦羶?nèi)部；

B傳質(zhì)過程：汽化；

C二過程同時進行，破壞固—液平衡。

物料水份性質(zhì)：

A平衡水和自由水（游離水）：平衡水干燥過程無法除去，及物料性質(zhì)，空氣濕度有關(guān)B結(jié)合水和非結(jié)合水：理化和機械方式（后者）結(jié)合，易除去。影響干燥速率的因素：

A恒速干燥段取決于汽化速率，可升溫降濕強化；B降速干燥段取決于擴散速率，及物料溫度和厚度有關(guān)。

干燥方法：A按操作方式分為間歇式,連續(xù)式；B按操作壓力分為常壓式,真空式；C按加熱方式分為熱傳導(dǎo)干燥,對流干燥,熱輻射干燥,介電加熱干燥等。干燥設(shè)備：箱式干燥器,流化床干燥器,噴霧干燥器。

(5)其他制粒方法

1)干法制粒：A*直接壓縮力使顆粒間產(chǎn)生結(jié)合力，成為片狀物后，再粉碎成所需大小顆粒的方法。B干法制粒有重壓法和滾壓法。C用于熱敏,易水解及壓縮易成形的藥。

2)噴霧制粒：A快速完成濃縮,干燥,制粒過程；B以干燥為目的叫噴霧干燥，制粒為目的時叫噴霧制粒。C適合于熱敏性物料，制成的中空球狀粒子具有良好的溶解性,分散性和流淌性。

（6）壓片機：有單沖壓片機和多沖旋轉(zhuǎn)壓片機兩大類。單沖壓片機主要由轉(zhuǎn)動輪,沖模沖頭及其調(diào)整裝置,飼粉器三個部分組成。A壓力調(diào)整器：調(diào)整上沖下降的深度以調(diào)整片子的硬度；B片重調(diào)整器：調(diào)整下沖下降的深度以調(diào)整片重；C出片調(diào)整器：調(diào)整下沖提起的高度以將片子頂出?？?。

多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機廣泛運用的壓片機，有19沖,33沖,55沖等多種型號，效率較高，壓力分布勻稱(上,下沖同時加壓)，飼粉方式合理，機械噪音很小。目前國內(nèi)多用的33沖壓片機為雙流程，它有兩套壓輪，每付沖旋轉(zhuǎn)一圈可壓成兩個藥片，產(chǎn)量較高，雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機的沖數(shù)皆為奇數(shù)。5l沖,55沖高速壓片機效率更高，已在國內(nèi)部分藥廠應(yīng)用。

2．干法制片

①結(jié)晶壓片法：流淌,可壓性好的結(jié)晶藥物，適當(dāng)粉碎,篩分和干燥，再加入適量的崩解劑,潤滑劑即可壓成片劑。

②干法制粒壓片【掌】：藥物對濕,對熱較敏感，可壓性及流淌性差，應(yīng)用制粒的方法加以改善，可用干法制粒的方式壓片。常先壓成大型片子，再裂開成小顆粒后壓片。

③粉末直接壓片：粉末直接壓片的藥用輔料，如各種型號的微晶纖維素,噴霧干燥乳糖,磷酸氫鈣二水合物,可壓性淀粉,微粉硅膠(優(yōu)良的助流劑)等。七,影響片劑成型的主要因素有：【掌】固體橋現(xiàn)象：壓片壓力和摩擦使顆粒熔融,重結(jié)晶,粘合劑的固結(jié)；固體橋的多少可影響片劑的硬度,崩解度,溶出度；及原輔料性質(zhì),用量,顆粒水分,壓片壓力有關(guān)。

1．藥物的可壓性：物料的彈性復(fù)原率大則可壓性不好（易裂片）。

2．藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)：藥物的熔點低（固體橋多），片劑的硬度大；立方晶和樹枝狀晶易于成型，而鱗片狀或針狀結(jié)晶不能直接壓片（影響流淌性和可壓性）。

3．粘合劑和潤滑劑：粘合劑用量越大片劑越簡單成型（可影響硬度,崩解,溶出）。

4．水分：水分過多會造成粘沖現(xiàn)象，一般限制在3%。

5．壓力：加大壓力和延長加壓時間可有利于片劑成型（可影響崩解）。八,片劑制備中可能發(fā)生的問題及緣由分析【掌】

三緣由：可從輔料,顆粒,設(shè)備三方面的緣由分析

1．裂片和頂裂

片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫做裂片，假如裂開的位置發(fā)生在藥片的上部(或下部)，習(xí)慣上稱為頂裂，它是裂片的一種常見形式。壓力分布的不勻稱以及由此而帶來的彈性復(fù)原率的不同，是造成裂片的主要緣由。另外，顆粒中細(xì)粉太多,顆粒過干,粘合劑粘性較弱或用量不足,片劑過厚以及加壓過快也可造成裂片。

由此可見，解決裂片問題的關(guān)鍵是換用彈性小,塑性大的輔料，從整體上降低物料的彈性復(fù)原率。其次依據(jù)問題采納相應(yīng)方法解決。2．松片

片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為松片。影響片劑成型的因素，都直接確定了片劑的硬度，亦即確定了片劑是否會松片。

3．粘沖

片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象，一般即為粘沖；造成粘沖或粘模的主要緣由有：顆粒不夠干燥,物料較易吸濕,潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足,沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應(yīng)依據(jù)實際狀況，查找緣由予以解決。

4．片重差異超限

即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的緣由及解決方法是：①

顆粒流淌性不好，應(yīng)重新制粒或加入較好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流淌性；②

顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊，應(yīng)除去過多的細(xì)粉或重新制粒；③

加料斗內(nèi)的顆粒時多時少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有l(wèi)／3量以上的顆粒；④沖頭及?？孜呛闲圆缓?，例如下沖外周及模孔壁之間漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生“澀沖”現(xiàn)象，必定造成物料填充不足，對此應(yīng)更換沖頭,模圈。

5．崩解遲緩

(1)崩解機理簡介①形成溶蝕性孔洞機理

片劑中含有的可溶性成分遇水后快速溶解，形成溶蝕性孔洞。②固體橋斷裂機理

水分滲透片劑后，“固體橋”溶解，結(jié)合力消逝。③產(chǎn)氣機理

含有泡騰崩解劑的片劑遇水后產(chǎn)生CO2氣體。④吸水膨脹機理

崩解劑吸水膨脹，體積增大，破壞片劑的結(jié)合力。⑤潮濕熱機理

片劑吸水潮濕產(chǎn)生潮濕熱，是片劑中的空氣膨脹。

(2)影響崩解的因素

①原輔料的可壓性：可壓性強片劑的孔隙率較小，透入水量少，崩解較慢。

②顆粒硬度：硬度小易受壓碎片劑孔隙率和孔隙徑R均小，透入水量少，崩解較慢。

③壓片力：壓力愈大片劑孔隙率及孔隙徑R較小，透入水量和距離L均小，崩解較慢。

④表面活性劑：當(dāng)接觸角θ大于90度時，cosθ為負(fù)值，水分不能透人到片劑的孔隙中，即片劑不能被水所潮濕，難以崩解。加入表面活性劑，改善其潤濕性，降低其接觸角θ，使cosθ值增大加快片劑的崩解。但易被水潮濕的藥(θ較小)，加入表面活性劑，降低了液體的表面張力r，不利于水分的透入，因此，不是任何片劑加人表面活性劑都能加速其崩解。

⑤潤滑劑：疏水性滑潤劑使接觸角θ增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。

⑥粘合劑：粘合力大，崩解時間越長。粘度強弱順序：動物膠(如明膠)>樹膠(如阿拉伯膠)>糖漿>淀粉漿。

⑦崩解劑：低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)的崩解效果較好。

⑧片劑貯存條件：貯存環(huán)境的溫度,濕度影響，即片劑緩緩的吸濕，使崩解劑無法發(fā)揮其崩解作用，片劑的崩解因此而變得比較遲緩。

6．溶出超限

片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶解出規(guī)定量的藥物，即為溶出超限或稱溶出度不合格，因片劑口服后，必需經(jīng)過崩解,溶出,汲取等過程，任何一環(huán)發(fā)生問題都將影響藥物療效。對于片劑和多數(shù)固體劑型來說，Noyes—Whitney方程說明白藥物溶出的規(guī)律：

dC／dt=kSCsdC／dt為溶出速度；k為溶出速度常數(shù)；s為溶出質(zhì)點暴露于介質(zhì)的表面積；Cs為藥溶解度。此式表明，藥物從固體劑型中的溶出速度及K,S,Cs成正比。

２．改善固體藥劑中藥物溶出速度的方法

１）制成藥物的微粉藥物微粉化處理，增加表面積S。

２）制備研磨混合物藥物及水溶性輔料共同研磨，防止藥物細(xì)小粒子的聚集。

３）制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子,離子形式分散在其中。

４）制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能及水混溶的無毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中。

7．片劑含量不勻稱

小劑量的藥，混合不勻稱和可溶性成份的遷移是片劑含量勻稱度不合格的兩個主要緣由。尤其當(dāng)片劑含有可溶性色素，色素遷移到顆粒的外表面，形成“色斑”。片劑含量不勻稱的緣由1）片重差異過大2）混合不勻稱3）可溶性成分在顆粒之間的遷移

九,包衣的目的和種類【掌】

目的：①

限制藥物在胃腸道的釋放部位；②

限制藥物在胃腸道中的釋放速度；③

掩蓋苦味或不良?xì)馕?；?/p>

防潮,避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性；⑤

防止藥物的配伍變化；⑥改善片劑的外觀。包衣的種類有二：糖衣和薄膜衣，其中薄膜衣又分為胃溶型和腸溶型兩種。包衣的方法：

滾移包衣法：包括一般鍋,埋管鍋,高效鍋包衣法?？捎糜诎且禄虮∧ひ隆腋“路ǎ海骰路ɑ蚍序v包衣法）適用包薄膜衣。壓制包衣法：用壓片機實施壓制包衣，適用于包各類衣，尤其是藥物衣（多層片）。十,包衣的材料及工序

1．糖衣目的和材料【掌】

①包隔離層：防水分入片芯。包衣材料：10％玉米朊和15％～20％蟲膠及10％鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)的乙醇溶液，10％～15％明膠漿或30％～35％阿拉伯膠漿。

②包粉衣層：消退棱角，用交替加糖漿和滑石粉的方法，包一層較厚的粉衣層。

③包糖衣層：表面光滑平整,細(xì)膩堅實。加入稀的糖漿。

④包有色糖衣層：美觀,識別，及包糖衣層的工序同，區(qū)分糖漿中加食用色素。

⑤打光：增加光澤和表面的疏水性。一般用四川產(chǎn)的米心蠟，常稱為川蠟。

2．薄膜衣的材料【掌】

(1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣，包括：①羥丙基甲基纖維素(HPMC)；②羥丙基纖維素(HPC)；③丙烯酸樹脂VI號；④聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。

(2)腸溶型是指在胃中不溶,腸液才溶解的高分子薄膜衣材料，包括：鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP),鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP),鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP),苯乙烯馬來酸共聚物,丙烯酸樹脂I,Ⅱ,Ⅲ號(甲基丙烯酸及甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。

(3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括①乙基纖維素②醋酸纖維素。

(4)其它協(xié)助性的物料，如增塑劑有丙二醇,蓖麻油,聚乙二醇,硅油,甘油,鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等，遮光劑二氧化鈦；食用色素有莧萊紅,胭脂紅,檸檬黃及靛藍(lán)等。十,片劑的質(zhì)量檢查【熟】

（一）片劑的質(zhì)量檢查項目：外觀性狀,片重差異,硬度和脆碎度,崩解度(壓制片崩解時限為15min，浸膏片,糖衣片,薄膜衣片為60min),溶出度或釋放度,含量勻稱度。

1．外觀性狀：完整光滑，色澤勻稱，無異物，無雜斑，有效期內(nèi)保持不變。

2．片重差異：取20片稱重，將每片片重及平均片重比較，超出差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片,薄膜衣片應(yīng)在包衣前查片芯的重量差異，包衣后不再檢測。查勻稱度的片劑，不必查片重。

3．硬度和脆碎度：應(yīng)用孟山都硬度計法和羅許脆碎儀法。

4．崩解度（崩解時限）：吊籃法檢查。其中壓制片（素片）為15min。包衣片（浸膏片,糖衣片,薄膜衣片）為60min（素片的4倍）。而腸溶衣片在人工胃液中2小時內(nèi)不得有裂縫,崩解或軟化等，在人工腸液中1小時內(nèi)需全部溶散或崩解并通過篩網(wǎng)。

5．溶出度或釋放度：如口含片,咀嚼片（不查崩解度）。

6．含量勻稱度：取10片分別測定每片的相對含量，按《中國藥典》法檢查推斷是否合格。（二）片劑的包裝及貯存要求：密閉防潮，運用便利；1.

多劑量包裝：玻璃瓶,塑料瓶2.

單劑量包裝：泡罩式(水泡眼)

窄條式（三）片劑的處方設(shè)計片劑的歷年考題（1）[歷年所占分?jǐn)?shù)]7—13分A型題

1．旋轉(zhuǎn)壓片機調(diào)整片子硬度的正確方法是A．調(diào)整皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度

B．調(diào)整下沖軌道C．改變上壓輪的直徑

D．調(diào)整加料斗的口徑

E．調(diào)整下壓輪的位置

(答案E)2．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料

A．稀釋劑

B．崩解劑C．粘合劑

D．抗粘著劑E．潤滑劑

(答案B)3．以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用

A．增加顆粒的流淌性

B．防止顆粒粘附在沖頭上c．促進片劑在胃中的潤濕

D．減少沖頭,沖模的磨損E．使片劑易于從沖模中推出

(答案C)4．片劑中制粒目的敘述錯誤的是

A．改善原輔料的流淌性B．增大物料的松密度，使空氣易逸出C．減小片劑及?？组g的摩擦力

D．避開粉末因比重不同分層E．避開細(xì)粉飛揚

(答案c)5．藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指

A．每厘米長度上篩孔數(shù)目B．每平方厘米面積上篩孔數(shù)目c．每英寸長度上篩孔數(shù)目D．每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E．每市寸長度上篩孔數(shù)目

(答案C)6．粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A．淀粉

B．糖粉

C．氫氧化鋁

D．糊精

E．微晶纖維素

(答案E)

提示：片劑的各種輔料名稱以及用途作為本章節(jié)的考試重點，每次考試中必定會出題7．可作片劑輔料中的崩解劑的是

A．乙基纖維素

B．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮c．微粉硅膠

D．甲基纖維素

E．甘露醇

(答案B)8．有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是

A．可以限制藥物在胃腸道的釋放速度

B．滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

c．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣簡單，抗胃酸性強的特點

E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

(答案D)9．流能磨的粉碎原理為

A．不銹鋼齒的撞擊及研磨作用

B．旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

c．機械面的相互擠壓作用

D．圓球的撞擊及研磨作用

E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒及室壁之間碰撞作用

(答案E)

提示：有關(guān)粉碎的要駕馭各種粉碎方法的特點和所適用的物料10．壓片時造成粘沖緣由的錯誤表述是

A．壓力過大B．顆粒含水量過多c．沖表面粗糙D．顆粒吸濕

E．潤滑劑用量不當(dāng)(答案A)提示：片劑制備中可能出現(xiàn)的問題也是本章考試重點之一，對于各種出現(xiàn)的問題。如松片,粘沖,崩解遲緩,裂片等，要駕馭緣由和解決方法11．在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為

A．增塑劑

B．致孔劑

c．助懸劑

D．乳化劑E．成膜劑

(答案A)12．適用包胃溶性薄膜衣片的材料是

A．羥丙基纖維素B．蟲膠C．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D．Ⅱ號丙烯酸樹脂E．鄰苯二甲酸醋纖維素

(答案A)

提示：對于各種片劑的包衣材料，尤其是胃溶性和腸溶性包衣要駕馭名稱和縮寫13．不影響片劑成型的原,輔料的理化性質(zhì)是A．可壓性B．熔點C．粒度D．顏色E．結(jié)晶形態(tài)及結(jié)晶水

(答案D)14．中國藥典(2000年版)規(guī)定薄膜衣片的崩解時限為

A．5分鐘內(nèi)

B．15分鐘內(nèi)c．30分鐘內(nèi)

D．60分鐘內(nèi)

E．120分鐘內(nèi)(答案D)15．乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為

A．30％-70％

B．1％-10％C．10％-20％

D．75％-95％E．100％

(答案A)片劑的歷年考題（2）[歷年所占分?jǐn)?shù)]7—13分B型題

[1-5]

A．羧甲基淀粉鈉

B．硬酯酸鎂

C．乳糖

D．羥丙基甲基纖維素溶液

E．水(答案D)1．粘合劑2．崩解劑3．潤濕劑4．填充劑5．潤滑劑

(答案DAECB)[6—10J包衣過程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹酯Ⅱ號

B．羥丙基甲基纖維素C．蟲膠

D．滑石粉

E．川蠟6．隔離層7．薄膜衣8．粉衣層9．腸溶衣10．打光

(答案CBDAE)[11—15]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液

B．L-羥丙基纖維素

c．乳糖

D．乙醇E．聚乙二醇600011．片劑的潤滑劑12．片劑的填充劑13．片劑的潮濕劑14．片劑的崩解劑15．片劑的粘合劑

(答案ECDBA)[16—20]A．HPC

B．HPMC

C．PVP

D．EC

E．CAP

16．羥丙基甲基纖維素17．鄰苯二甲酸醋纖維素18．羥丙基纖維素19．聚乙烯吡咯烷酮20．乙基纖維素

(答案BEACD)[21—24]A．糖漿

B．微晶纖維素

C．微粉硅膠

D

PEG6000

E．硬脂酸鎂21．粉末直接壓片常選用的助流劑是22．溶液片中可以作為潤滑劑的是23．可作片劑粘合劑的是24．粉末直接壓片常選用的稀釋劑是

(答案CDAB)[25—29J

A．已達(dá)到粉碎要求的粉末能及時排出

B．已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時排出

C．物料在低溫時脆性增加

D．粉碎的物料通過篩子或分級設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機

E．兩種以上的物料同時粉碎25．自由粉碎26．閉塞粉碎27．混合粉碎28．低溫粉碎29．循環(huán)粉碎

(答案ABECD)X型題

1．造成粘沖的緣由

A．壓力過大

B．顆粒含水量過多

C．沖模表面粗糙

D．潤滑劑用量不足

E．崩解劑加量過少

(答案BCD)

2．影響片劑成型的主要因素有

A．藥物性狀

B．沖模大小

C．結(jié)晶水及含水量

D．壓片機的類型E．粘合劑及潤滑劑

(答案ACE)3．常用流能磨進行粉碎的藥物是

A．抗生素

B．酶類c．植物藥D．低熔點藥物E．具粘稠性的藥物

(答案ABD)4．制備片劑時發(fā)生松片的緣由是

A．原料的粒子太小B．選用粘合劑不當(dāng)

c．原,輔料含水量不當(dāng)D．潤滑劑運用過多

E．因原料中含結(jié)晶水

(答案BCD)5．由于制粒方法的不同，片劑的制粒壓片法有

A．濕法制粒壓片

B．一步制粒法壓片

C．大片法制粒壓片

D．滾壓法制粒壓片

E．全粉末直接壓片

(答案ABCD)6．單擊壓片機三個調(diào)整器的調(diào)整次序，哪些是錯誤的

A．片重一壓力一出片

B．出片一壓力一片重C．出片一片重一壓力

D．壓力一片重一出片

E．片重一出片一壓力

(答案ABDE)7．國內(nèi)包衣一般用滾轉(zhuǎn)包衣法，以下有關(guān)包衣機的敘述哪些是正確的

A．由包衣鍋,動力部分,加熱器,鼓風(fēng)機組成

B．包衣鍋可用不銹鋼,紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成

c．包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好

D．包衣鍋的中軸及水平面成60~角E．加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣

(答案ABE)8．藥物穩(wěn)定性加速試驗法是

A．溫度加速試驗法B．濕度加速試驗法c．空氣干熱試驗法D．光加速試驗法

E．絕空氣試驗法

(答案ABD)9．關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達(dá)是

A．微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B．微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”運用

C．微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel

D．微晶纖維素可以汲取2-3倍量的水分而膨脹

E．微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

(答案BCE)10．片劑質(zhì)量的要求是

A．含量精確．重量差異小

B．壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定

C．崩解時限或溶出度符合規(guī)定

D．色澤勻稱，完整光滑，硬度符合要求

E．片劑大部分經(jīng)口服用，不進行細(xì)菌學(xué)檢查

(答案ACD)11．關(guān)于流化床干燥法中的正確表述是

A．顆粒處于沸騰狀態(tài)

B．也可用于制備微丸c．物料在多孔板上流化翻騰，快速地及熱氣進行熱交換，達(dá)到物料干燥的目的D.其干燥速度比箱式干燥快E．不適肝水溶性藥物，因為易引起其在顆粒間遷移而影響勻稱度

(答案ACD)12．單沖壓片機的主要部件有

A．壓力調(diào)整器

B．片重調(diào)整器

C．下壓輪

D．上壓輪

E．出片調(diào)整器提示：對于單沖壓片機重點駕馭各部分調(diào)整器的作用

(答案ABE)13．屬于濕法制粒的操作是

A．制軟材

B．結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑C．將大片碾碎,整粒

E．濕顆粒干燥D．軟材過篩制成濕顆粒

(答案ADE)第3章

散劑和顆粒劑

3.1

粉體學(xué)

3.1.1粉體學(xué)的概念

【熟】

探討粉體的基本性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)。

粉體最基本的性質(zhì)是粒子的大小,粒度分布及形態(tài),

粉體的比表面積,密度,孔隙率,流淌性,潤濕性等。

3.1.2探討粉體學(xué)的意義

3.1.3粉體的性質(zhì)

1．粒子大小和粒度分布

1）粒子大小（粒度）

是粉體最基本的性質(zhì)，它對粉體的溶解性,可壓性,密度,流淌性等均有顯著的影響。

（１）表示粒子大小的方法：【熟】定方向徑,等價徑,體積等價徑,有效徑,篩分徑等。

（２）粉體粒徑的測定方法：【熟】顯微鏡法,庫爾特記數(shù)法,沉降法,篩分法等。

A．顯微鏡法：光鏡可測定0.5—100um級粒徑，一般需測200至500個粒子。

B．庫爾特記數(shù)法：應(yīng)用庫爾特記數(shù)器，將電信號換算成粒徑完成測定。

C．沉降法：應(yīng)用Stock。方程求出粒子的粒徑，適于100um以下的粒徑測定。

D．篩分法：最早的方法，應(yīng)用范圍在45um以上。我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩用“目”表示篩號，目數(shù)越大孔徑越小。

2）粒度分布

通過粒度分布可了解粒子的勻稱性。

2．粉體的比表面積

是指單位重量或體積的粉體所具有的表面積。比表面積大，粒徑小，粉體的吸附性強。

3．粉體的空隙率

1）概念

粉體層中空隙所占的比例。

2）分類

粉體內(nèi)空隙率,粉體間空隙率,總空隙率

4．粉體的密度

1）概念

單位體積粉體的重量（質(zhì)量/體積）。

2）粉體體積的表示：

（１）粉體的真體積（Vt）

（２）粉體內(nèi)部空隙的體積（V內(nèi)）

（３）粉體間空隙的體積

(V間)

（４）粉體的充填體積（V=Vt+V內(nèi)+V間

）

3）密度的表示方法

（１）真密度

M/Vt

（２）粒子密度

M/（Vt+V內(nèi)）

（３）松密度（堆密度）

M/V（V=Vt+V內(nèi)+V建）

同一種粉體的真密度是相同的，但松密度會有所不同，如MgO有重質(zhì)及輕質(zhì)之分，前者的松密度大，后者的小。

4）粉體的密度定義的區(qū)分【熟】

①真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積(真體積Vt)求得的密度，即pt=W／Vt。

②顆粒密度是粉體質(zhì)量除以包括封閉細(xì)孔在內(nèi)的顆粒體積Vg所求得密度，也叫表觀顆粒密度，可用公式表示為pt=W／Vg

③松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積V求得的密度，亦稱堆密度，即pt=W／v，填充粉體時，經(jīng)確定規(guī)律振動或輕敲后測得的堆密度稱振實密度Pbt。

若顆粒致密,無細(xì)孔和空洞，則Pt=pg；一般狀況下pt≥pg>Pbt≥Pb

5．粉體的流淌性【熟】

1）休止角：

評價粉體流淌性的指標(biāo)。休止角(θ)小，流淌性好。休止角≤400時，可以滿意生產(chǎn)流淌性的須要。

2）影響流淌性的因素：

粒子大小,粒度分布,粒子形態(tài),粒子間的粘著力,摩擦力,范的華力,靜電力等。

3）增加粉體流淌性的方法：

（１）制成顆粒

（２）加入確定量的粗粉

（３）適當(dāng)干燥

（４）加入助流劑,潤滑劑

（５）改善粒子的形態(tài)

6．粉體的吸濕性【熟】

指粉體置于相對濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流淌性降低或團塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。

1）臨界相對濕度（CRH）的概念：

當(dāng)相對濕度提高到某確定值時，粉體的吸濕量急劇增加，此時的相對濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)。

2）臨界相對濕度（CRH）的特性：

（１）CRH越小，越易吸潮；反之亦然。

（２）Elder假說

幾種水溶性藥物混合（無相互作用），混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB。

（３）水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點，其混合物的吸濕性具有加和性。

7．粉體的潤濕性【熟】

用接觸角衡量粉體潤濕性。接觸角小，粉體潤濕性好。

8.

測定CRH有如下意義【熟】

①CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕；

②限制生產(chǎn),貯藏的的相對濕度限制在藥物CRH值以下以防止吸濕；

③為選擇防濕性輔料供應(yīng)參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。

3.1.4粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

1．粒子大小對藥劑質(zhì)量的影響

1）含量勻稱度

2）生物利用度

3）釋藥速度

4）穩(wěn)定性

5）刺激性

6）混懸型藥劑中藥物粒子的沉降,結(jié)塊,凝合,刺激性,微血管栓塞,通針性等

2．流淌性對藥劑質(zhì)量的影響

片重差異,裝量差異,含量勻稱度

3．吸濕性對藥劑質(zhì)量的影響

穩(wěn)定性,流淌性

4．潤濕性對藥劑質(zhì)量的影響

崩解性,溶解性

3.2散劑

3.2.1散劑的概念和分類【掌】

一種或多種藥物勻稱混合而制成的粉末狀制劑。

分類：①按組成藥味多少來分類，可分為單散劑及復(fù)散劑；

②按劑量狀況來分類，可分為分劑量散及不分劑量散；

③按用途來分類，可分為溶液散,煮散,吹散,內(nèi)服散,外用散等。

3.2.2散劑的特點

【掌】

1．比表面積大,易分散,起效快；

2．外用有愛護和收斂等作用；

3．工藝簡單，劑量易控，便于嬰幼兒服。

4．貯運,攜帶比較便利；

3.2.3散劑的制備【熟】

工藝流程：粉碎及篩分→混合→分劑量→質(zhì)檢→包裝儲存

1．粉碎

2．篩分

1）藥篩的種類

（１）工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩

以“目”數(shù)表示篩號，即以每英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示。

（２）藥典標(biāo)準(zhǔn)篩

以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號。

3．混合的原則【了】

1）組分比例

相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法）混合。

2）組分密度

差異大時，應(yīng)先小后大。

3）組分的吸附性

先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。

4）組分的帶電性

可加入抗靜電劑克服。

5）含液體組分

用固體組分或汲取劑汲取該液體，至不顯潮濕為止。

6）含低共熔組分

先共熔再其它組分混勻。

7）倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加確定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.1—0.01g制成10倍散，0.0l一0.001g制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。留意正確選用天平,用配研法,加著色劑（勻稱性和區(qū)分濃度）。

4．分劑量

分劑量的方法：目測法,重量法,容量法。

5．質(zhì)量檢查【熟】

1）勻稱度

2）水分

3）裝量差異（單劑量,一日劑量包裝）

4）衛(wèi)生學(xué)檢查

6．包裝貯存

散劑應(yīng)密閉貯藏，含揮發(fā)性或易吸濕性組分的散劑，尤應(yīng)密封包裝。

3.3

顆粒劑

3.3.1顆粒劑的概念【掌】

藥物及相宜的輔料協(xié)作而制成的顆粒狀制劑。

3.3.2顆粒劑的分類

可溶性,混懸型,泡騰性三類。

3.3.3顆粒劑的特點

運用便利，可以直接吞服，也可沖水飲用，藥效較快。

3.3.4顆粒劑的制備【熟】

同片劑相像，但不需壓片，將顆粒經(jīng)整粒,分級，裝袋即可。

3.3.5顆粒劑的質(zhì)量檢查

【熟】

1．外觀

顆粒應(yīng)干燥,勻稱,色澤一樣，無吸潮,軟化,結(jié)塊,潮解等現(xiàn)象。

2．粒度

不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得超過8%。

3．干燥失重

除另有規(guī)定外，不得超過2%。

4．溶化性

可溶性顆粒劑應(yīng)完全溶化或允許有稍微混濁，但不得有焦屑等異物；混懸型顆粒劑應(yīng)能混懸勻稱；泡騰性顆粒劑應(yīng)馬上產(chǎn)生CO2氣體，并呈泡騰狀。散劑和顆粒劑歷年考題A型題

1．下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律

A．組分?jǐn)?shù)量差異大者，采納等量遞加混合法

B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔組分時，應(yīng)避開共熔

D．劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散

E．含液體組分，可用處方中其他組分或汲取劑汲取

(答案C)2．比重不同的藥物在制備散劑時，采納何種混合方法最佳

A．等量遞加法

B．多次過篩C．將輕者加在重者之上

D．將重者加在輕者之上

E．?dāng)嚢?答案D)3．顆粒劑質(zhì)量檢查不包括

A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．熱原檢查E．裝量差異(答案D)4．對散劑特點的錯誤表述是

A．比表面積大,易分散,奏效快

B．便于小兒服用

c．制備簡單,劑量易限制

D．外用覆蓋面大，但不具愛護,收斂作用

E．貯存,運輸,攜帶便利

(答案D)5．粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為

A．堆密度

B．粒密度

c．真密度

D．高壓密度

E．空密度

(答案A)

X型題1．及粉體流淌性有關(guān)的參數(shù)有A．休止角B．比表面積c．內(nèi)摩擦系數(shù)D．孔隙率E．流出速度

(答案AE)[歷年所占分?jǐn)?shù)]0—1分第4章

膠囊劑,滴丸和微丸

重點內(nèi)容

膠囊劑的概念,特點和分類

次重點內(nèi)容

1．膠囊劑的制備方法(軟,硬膠囊),質(zhì)量檢查及包裝儲存

2．滴丸和微丸的概念,特點及制備方法

考點摘要硬膠囊,軟膠囊和腸溶膠囊的區(qū)分【掌】

①硬膠囊劑是將確定量的藥物(或藥材提取物)及適當(dāng)?shù)妮o料(也可不加輔料)制成勻稱的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。

②軟膠囊劑是將確定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當(dāng)輔料中，再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。

③腸溶膠囊是硬膠囊劑或軟膠囊劑中的一種，只是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經(jīng)特殊處理，所以它在胃液中不溶解，僅在腸液中崩解溶化而釋放出活性成份，達(dá)到一種腸溶的效果，故而稱為腸溶膠囊劑。腸溶膠囊制備方法有兩個：一是及甲醛作用生成只在腸液中溶解的甲醛明膠，二是在明膠殼表面包被腸溶衣。4.1膠囊劑4.1.1膠囊劑的概念和特點

1．概念【掌】

藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。

2．特點

1）掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩(wěn)定性

2）藥物的生物利用度較高

3）可彌補其他劑型的不足

４）可延緩藥物的釋放

５）可定位釋放（口服腸溶,口服結(jié)腸靶向,直腸,陰道等膠囊）

4.1.2不宜制成膠囊劑的藥物【掌】

1．藥物的水溶液或稀乙醇溶液

2．風(fēng)化性藥物

3．吸濕性很強的藥物

4．易溶性的刺激性藥物

4.1.3膠囊劑的分類【掌】（按囊殼性狀的不同分）

1．硬膠囊劑

2．軟膠囊劑（膠丸）

依據(jù)用途的特殊性，將其分為硬膠囊,軟膠囊和腸溶膠囊劑三類。

4.1.4硬膠囊劑的制備

1．工藝流程【熟】

制備空膠囊→制備填充物料→填充→封口

2．空膠囊

溶膠—蘸膠(制坯)—干燥—拔殼—切割—整理

1）組成

囊材（明膠）,增塑（甘油等）,增稠（瓊脂）,遮光（二氧化鈦）,著色防腐劑

2）空膠囊劑的規(guī)格

常用的為0~5號，號大容積小。

3）空膠囊的選擇

據(jù)規(guī)定藥量所占容積選。依據(jù)閱歷或測定物料的堆密度來確定。3．填充物料的制備方法

1）直接將藥物和輔料粉碎,過篩,混勻。

2）物料的流淌性差，可將其制成顆粒。

3）為便于藥物的配伍或限制藥物釋放，可將藥物制成微丸或包衣微丸。4．膠囊劑的封口

1）卡合

運用鎖口式膠囊，直接套合。

2）膠封

運用非鎖口式膠囊，用明膠液封口。4.1.5軟膠囊劑

1．軟膠囊劑的組成

1）軟質(zhì)膠囊

由明膠-甘油-水組成

2）囊心物（藥料）

（１）固體藥粉

（２）藥物的油溶液或混懸液

（３）藥物的非油性（PEG200,PEG400）溶液或混懸液2．軟膠囊劑的制備【熟】

1）滴制法：軟質(zhì)囊材（膠液）置于雙層噴頭的內(nèi)層，藥料置于雙層噴頭的外層，兩層內(nèi)的物料以不同的速度噴出，膠液包袱定量的藥料，滴入不相混溶的冷卻劑中，經(jīng)冷凝而制成無縫的球形軟膠囊。

2）壓制法：膠液經(jīng)干燥制成膠片（軟質(zhì)膠囊），將藥液置于兩膠片之間，通過加壓模具使膠片緊密結(jié)合形成多種形態(tài)的軟膠囊。4.1.6膠囊劑的質(zhì)量檢查【熟】

1）外觀

2）水分

硬膠囊劑內(nèi)容物的水分不得超過9.0%。

3）裝量差異

4）崩解時限

5）溶出度

凡檢查溶出度的膠囊不再檢查崩解度。4.1.7膠囊劑的包裝及貯存【熟】影響膠囊劑的質(zhì)量包裝貯存溫濕度和時間。一般應(yīng)選用密封性能良好的玻璃容器,透濕系數(shù)小的塑料容器和泡罩式包裝，在＜25℃,相對濕度＜60%的干燥陰涼處，密閉貯存。4.2滴丸劑

4.2.1滴丸劑的概念

【熟】固體或液體藥物及適當(dāng)?shù)幕|(zhì)加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，經(jīng)收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。4.2.2滴丸劑的特點【熟】

1．設(shè)備簡單,操作便利,利于勞動愛護，工藝周期短,生產(chǎn)率高；

2．工藝條件易控，劑量精確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性藥溶于基質(zhì)，穩(wěn)定性增加；

3．可使液態(tài)藥物固體化，便于服用,運輸。

4．用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有汲取快速,生物利用度高的特點。

5．也可外用（耳,眼科用），能延長藥效。4.2.3滴丸常用基質(zhì)

1．水溶性基質(zhì)

PEG類（PEG4000,PEG6000,PEG9300）,肥皂類等。2．脂溶性基質(zhì)

硬脂酸,單硬脂酸甘油酯等。4.2.4常用的冷凝液

液體石蠟,植物油,水等。4.2.5滴丸劑的制備

1．工藝流程【熟】

藥物及基質(zhì)加熱熔融混勻→滴入冷卻劑→冷卻→洗丸→干燥→選丸→（包衣）→質(zhì)檢→分裝2．

制備的操作要點

1)

選擇合適的基質(zhì)及冷凝劑

2)

滴管的口徑應(yīng)合適

3)

滴制過程應(yīng)限制好各部位的溫度4.2.6滴丸的質(zhì)量要求

1．外觀

2．重量差異

3．溶散時限

一般滴丸30min；包衣滴丸1h。4.3

微丸

4.3.1微丸的概念【熟】

藥物及輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的實心球狀制劑。

4.3.2微丸的特點【熟】

1．可以直接吞服，較一般丸劑服用便利，藥效快速。

2．可以裝入硬膠囊中制成膠囊劑運用。

3．便于藥物的配伍，減少藥物的配伍變化。

4．微丸可包衣，達(dá)到緩釋和控釋的目的。4.3.3微丸的制備

1．工藝流程

藥物粉碎過篩混合→制顆?！稍铩ò拢?/p>

2．制丸粒的方法

1）流化沸騰制粒法（一步制粒法）

2）噴霧干燥制粒法3）包衣鍋法（滾轉(zhuǎn)制粒法）

4）擠出滾圓法

5）離心拋射法

6）液中制粒法第四章膠囊劑,滴丸劑和微丸歷年考題A型題

1．最宜制成膠囊劑的藥物為

A．風(fēng)化性的藥物B．具苦味及臭味藥物c．吸濕性藥物D．易溶性藥物E．藥物的水溶液

(答案B)

提示：什么性質(zhì)的藥物不相宜制成膠囊劑是歷次考試中一個常常考到的知識點

2．不影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的因素是

A．膠液的處方組分比

B．膠液的粘度C．膠丸的重量

D．藥液,膠液及冷卻液的密度

E．溫度

(答案C)

3．膠囊劑不檢查的項目是

A．裝量差異B．崩解時限C．硬度D．水分E．外觀

(答案C)

4．制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是

A．增加彈性B．增加穩(wěn)定性c．增加滲透性D．改變其溶解性能E．殺滅微生物(答案D)

B型題

[1-5

J

現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號碼

A．0號

B．1號

D.3號

C．2號

E．4號

(答案AECBD)

1．0．55g

2．0．15g

3．0．25g

4．0．33g

5．0．20g

[6一10]

空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用

A．成型材料

B．增塑劑C．遮光劑

D．防腐劑

E．增稠劑

(答案BCEAD)

6．山梨醇

7．二氧化鈦

8．瓊脂

9．明膠

lO．對羥基苯甲酸酯

X型題

1．滴丸劑的特點是

A．療效快速，生物利用度高

B．固體藥物不能制成滴丸劑

C．生產(chǎn)車間無粉塵

D．液體藥物可制成固體的滴丸劑

E．不宜用于耳腔

(答案ACD)

2．有關(guān)硬膠囊劑的正確表述是

A．藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內(nèi)，以提高其生物利用度

B．可掩蓋藥物的苦味及臭味

C．只能將藥物粉末填充于空膠囊中

D．空膠囊常用規(guī)格為0—5號

E．膠囊可用CAP等材料包衣制成腸溶膠囊

(答案D)

[歷年所占分?jǐn)?shù)]O～3．5分第5章

栓劑重點內(nèi)容

1．栓劑的概念,特點和質(zhì)量要求

2．影響栓劑中藥物汲取的因素

次重點內(nèi)容

栓劑的常用基質(zhì),制備方法,置換價,質(zhì)量評價及包裝儲存

考點摘要

5.1

概述

5.1.1栓劑的概念【掌】

藥物及相宜基質(zhì)制成確定形態(tài)的供人體腔道給藥的固體制劑。

5.1.2栓劑的分類【掌】

1．肛門栓（直腸栓）

為圓錐形,圓柱形,魚雷型等?？砂l(fā)揮局部和全身作用。

2．陰道栓

為球形,卵形,鴨嘴形等。主要發(fā)揮局部作用。

5.1.3栓劑的特點

1．常溫下為固體，體溫下快速軟化熔融或溶解于分泌液中。

2．發(fā)揮局部作用，如通便,止痛,止癢,抗菌消炎等。

3．發(fā)揮全身作用。

5.1.4及口服制劑比較，發(fā)揮全身作用栓劑的特點【掌】

1．部分避開首過效應(yīng)，降低副作用,發(fā)揮療效；

2．不受胃腸PH或酶的影響；

3．避開藥物對胃腸道的刺激。

4．對不能吞服藥物的病人可運用此類栓劑；

5．不能口服的藥物可制成此類栓劑。

6．生產(chǎn)率較低，成本比較高。

5.1.5栓劑的質(zhì)量要求【掌】

1．藥物及基質(zhì)混合勻稱，外形圓整光滑，無刺激性。

2．硬度相宜。塞入腔道后應(yīng)能溶化,軟化或溶化，釋藥。

5.1.6栓劑的治療作用【掌】

1．局部作用的栓劑

通常不汲取。如痔瘡栓,局麻栓,消毒栓等故應(yīng)選擇熔化或溶解,釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)。水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效．如甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲,抗菌的陰道栓基質(zhì)。

2．全身作用的栓劑

用于全身作用的栓劑主要是肛門栓。

(1)藥物汲取途徑

栓劑直腸給藥后的汲取途徑：

①藥物通過直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→大循環(huán)。

②藥物通過直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔大靜脈→大循環(huán)。

③藥物通過直腸淋巴系統(tǒng)汲取。

陰道用栓劑給藥后，陰道血管及大循環(huán)相連，不經(jīng)肝臟，且汲取速度較快

(2)影響直腸汲取的因素

①生理因素

1）用藥時不宜塞得太深，距肛門2cm為宜。距肛門口6cm處，易受肝臟首過作用的影響。

2）在直腸內(nèi)保留的時間長，汲取完全。

3）無糞便的存在，有利于藥物的擴散及及腸粘膜的接觸。

4）腹瀉,腸梗塞以及組織脫水等均能影響藥物從直腸部位汲取的速率和程度。

4）直腸液的PH值為7.4，中性而無緩沖實力，溶解的藥物能確定直腸的pH。

②藥物的理化性質(zhì)

a脂溶性及解離度：直腸粘膜屬類質(zhì)屏障，對分子型藥物有選擇通過性。pKa＞4.3，

pKa＜8.5，藥物主要以分子狀存在，易汲取。脂溶性大（油-水安排系數(shù)大）的藥物易于透過。

b粒度：影響釋放,溶解及汲取?；鞈倚退▌┲校幬锪叫?，汲取快。

c溶解度：汲取的限速過程。藥物的溶解度小直腸中溶解的少，汲取少。

③基質(zhì)對藥物作用的影響

基質(zhì)的溶解性及藥物相反時，利于釋放及汲取。

④汲取促進劑及表面活性劑的作用

加入相宜的表面活性劑可促進藥物的釋放及汲取。

汲取促進劑可直接及腸粘膜起作用，改變膜通透性，加快藥物的轉(zhuǎn)運過程。

5.2

栓劑基質(zhì)【熟】

5.2.1對栓劑基質(zhì)的基本要求

１．熔點相宜，即室溫時有相宜的硬度及韌性，體溫時易軟化,熔化或溶解。

２．熔點及凝固點之差小。

３．安全，對粘膜無刺激性,無毒性,無過敏性。

４．穩(wěn)定，在貯存過程中不發(fā)生理化性質(zhì)的變化，不易生霉。

5.2.2基質(zhì)的種類

1．油脂性基質(zhì)

1）可可豆脂

同質(zhì)多晶的組成防過熱，β型穩(wěn)定，乳劑基質(zhì)；

2）香果脂和烏桕脂

3）半合成脂肪酸甘油酯

4）合成脂肪酸酯

2．水溶性基質(zhì)

1）甘油明膠

不溶化,緩效,陰道栓基質(zhì)；

2）聚乙二醇類（PEG）不溶化,緩效,有刺激性；

３．非離子型表面活性劑類水溶性，及PEG同；

１）吐溫-61

２）聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類（Polyoxy

40

stearate）

３）泊洛沙姆（Poloxamer）188型多用，促汲取，緩釋；

4.

栓孔內(nèi)涂的潤滑劑

1）

脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂,甘油各一份及95％乙醇五份混合所得；

2）

水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為潤滑劑，如液狀石蠟或植物油等。

3）

可可豆脂或聚乙二醇類，可不用潤滑劑（不沾模）。

5.3栓劑的制備【熟】

5.3.1制備方法

熱熔法,冷壓法,搓捏法（隔紙搓捏）。熱熔法應(yīng)用最廣。

5.3.2栓劑藥物的加入方法

1,不溶性藥物，應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過六號篩，再及基質(zhì)混勻。

2,油溶性藥物，溶解于已熔化的油脂性基質(zhì)中?；|(zhì)的熔點或使栓劑過軟，可加適量鯨蠟調(diào)整。

3,水溶性藥物，及已熔化的水溶性基質(zhì)混勻；或用適量羊毛脂汲取后，及油脂性基質(zhì)混勻；或?qū)⑻崛饪s液制成干浸膏粉，直接及已熔化的油脂性基質(zhì)混勻。

5.3.3置換價

1．置換價的概念

藥物的重量及同體積基質(zhì)的重量之比。

2．置換價（f）的計算公式

f＝W/[G－(M－W)]

G為空白栓的平均重量；W為每粒含藥栓的平均含藥量；M為含藥栓的平均重量。

4）

置換價的意義

依據(jù)置換價計算基質(zhì)的用量。

計算公式

X＝（G－W/f）n

式中n表示擬制備栓劑的枚數(shù)。

5.4栓劑的質(zhì)量評價及包裝貯存

5.4.1栓劑的質(zhì)量檢查【熟】

1．重量差異

2．融變時限

油脂性基質(zhì)栓30min內(nèi)全部溶化,軟化，或觸壓無硬心；水溶性基質(zhì)栓60min內(nèi)全部溶解。

3．熔點范圍測定

4．體外溶出速度試驗

5．體內(nèi)汲取試驗

5.4.2栓劑的包裝及貯存

原則上每個栓劑都要包裝。一般栓劑應(yīng)貯存于30℃以下密閉貯存栓劑歷年考題

A型題

1．全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A．接近直腸上靜脈

B．應(yīng)距肛門口2鋤處

C．接近直腸下靜脈

D．接近直腸上,中,下靜脈

E．接近肛門括約肌

(答案B)

2．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是

A．熔點范圍測定

B．融變時異檢查

C．重量差異檢查

D．藥物溶出速度及汲取試驗

E．稠度檢查

(答案E)

3．關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是

(答案C)

A．可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

B．β晶型最穩(wěn)定

c．制備時熔融溫度應(yīng)高于40℃

D．為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

E．不宜及水合氯醛配伍

4．制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是

(答案C)

A．任何基質(zhì)都可采納水溶性潤滑劑

B．水溶性基質(zhì)采納水溶性潤滑劑

c．油溶性基質(zhì)采納水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采納油脂性潤滑劑

D．無需用潤滑劑

E．油脂性基質(zhì)采納油脂性潤滑劑

5．下列有關(guān)置換價的正確表述是

A．藥物的重量及基質(zhì)重量的比值

B．藥物的體積及基質(zhì)體積的比值

C．藥物的重量及同體積基質(zhì)重量的比值

D．藥物的重量及基質(zhì)體積的比值

,

E．藥物的體積及基質(zhì)重量的比值

(答案C)

6．栓劑中主藥的重量及同體積基質(zhì)重量的比值稱

A．酸價

B．真密度

c．安排系數(shù)

D．置換價

E．粒密度

(答案D)

X型題

1．下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯誤的是

A．栓劑運用時塞得深，生物利用度好

B．局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)

C．置換價是藥物重量及同體積的基質(zhì)重量之比

D．pKa<4．3的弱酸性藥物汲取快

E．藥物不受胃腸PH,酶的影響，在直腸汲取較口服干擾少

(答案ACD)

2．增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是

A．糞便的存在有利于藥物汲取

B．插入肛門2cm處有利于藥物汲取

C．油水安排系數(shù)大釋放藥物快有利于汲取

D．油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性

介質(zhì)擴散有利于藥物汲取

E．一般水溶性大的藥物有利于藥物汲取

(答案BDE)

[歷年所占分?jǐn)?shù)]0~5分

。

第6章

軟膏劑,眼膏劑和凝膠劑重點內(nèi)容

1．軟膏劑的概念和質(zhì)量要求

2．軟膏劑的常用基質(zhì),制備方法,質(zhì)量評價及包裝儲存

次重點內(nèi)容

1．眼膏劑的概念,特點,質(zhì)量要求和制備方法

2．凝膠劑的概念,常用基質(zhì),制備方法,質(zhì)量檢查及包裝儲存考點摘要

6.1

軟膏劑

6.1.1軟膏劑的概念【掌】

藥物及相宜基質(zhì)混勻制成的具有確定稠度的半固體外用制劑。

6.1.2軟膏劑的分類

１．按基質(zhì)的不同分油脂性基質(zhì)軟膏（油膏）

乳劑基質(zhì)軟膏（乳膏）

水溶性基質(zhì)軟膏（水膏）

2．按分散系統(tǒng)分

溶液型,乳劑型,混懸型。

3．按作用不同分

局部作用的軟膏

全身作用的軟膏

6.1.3軟膏劑的質(zhì)量要求

1．勻稱細(xì)膩,稠度相宜。

2．無刺激性,無過敏性。

3．性質(zhì)穩(wěn)定。

4．用于創(chuàng)面的軟膏應(yīng)無菌。

6.2軟膏劑的基質(zhì)

包括油脂性基質(zhì),乳劑型基質(zhì),水溶性基質(zhì)。

6.2.1

油脂性基質(zhì)【掌】

１．油脂性基質(zhì)的特點

1）強疏水性物質(zhì)，包括烴類,油脂類,類脂類。

2）能促進皮膚的水和作用，對皮膚有愛護,軟化作用，無刺激性。

3）性質(zhì)穩(wěn)定，不易長菌，適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。

4）油膩性大，不易洗，不相宜有滲出液的皮膚。

２．常用品種

1）凡士林（軟石蠟）半固體，分黃,白兩種。吸水性差，加入羊毛脂,表面活性劑可改善。

2）固體石蠟,液體石蠟,蜂蠟,植物油,氫化植物油

不單獨運用，常用于調(diào)整軟膏的稠度。

3）羊毛脂

不單獨運用,吸水實力強，能汲取二倍重量的水形成W／O乳劑。

4）硅酮

俗稱硅油或二甲基硅油。不污染衣物，促藥釋放及透皮。降低水溶性刺激性。

6.2.2乳劑型基質(zhì)

１．基本組成

1）油相

硬脂酸,蜂蠟,石蠟,高級脂肪醇,液體石蠟,凡士林等。

2）水相

蒸餾水。

3）乳化劑

一價肥皂類,多價肥皂類,高級脂肪醇,脂肪醇硫酸酯類,脂肪酸山梨坦類（司盤類）,聚山梨酯類（吐溫類）,聚氧乙烯醚類等。

4）防腐劑

尼泊金類,山梨酸等。

5）保濕劑

甘油,丙二醇,