2024屆山東省齊魯名校高三下學(xué)期第三次學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合檢測(cè)生物

絕密★啟用2024屆山東省高三第三次學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合檢測(cè)10090分鐘。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求DNADNADNADNA。復(fù)制是由末端蛋白（p3P）引發(fā)的，pTPDNA聚合酶（DNApol）DNA結(jié)DNAssDBPDNADNApTPDNADNA由該復(fù)制方式產(chǎn)生的子代DNAX基因的表達(dá)，精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不能正常分X抑制X父本X上述變異屬于染色體數(shù)目變異，發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠBb控制合成的酶35基因bBF?植株自交，所得的番茄幼苗中葉片為黃綠色的植株占F?Bb3C.正常人血漿pH7.35~7.45，這主要與血漿中的???????/??2????3等緩沖對(duì)有關(guān)3NAA對(duì)突厥薔薇嫩枝3周后的檢測(cè)數(shù)據(jù)如表。下列相關(guān)敘述正確的是NAA濃度生根數(shù)目/根總長(zhǎng)度0（對(duì)照組NAA80mg·L?1NAANAA二次捕獲了259只。下列說(shuō)法正確的是50只DDT含量進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是DDTDDT3570%4（圖示①~④圖中培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后調(diào)節(jié)可使用平板劃線法對(duì)453分，共15310pHpH—pHpHpH<2或pH>8pHDNADNA研究表明，H?H?對(duì)中樞神經(jīng)元興奮性影響8周后提取其神經(jīng)元并測(cè)定其靜息電位閾強(qiáng)度間隔CTL大鼠-H?大鼠+H?—注：CTLCTL組對(duì)大鼠的處理應(yīng)為飲用與H?H?H?H?1000m和1600m1400m研究人員利用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)開發(fā)了一種針對(duì)CiMV制備mAbCiMV的485aaPEGB經(jīng)選擇培養(yǎng)后的雜交瘤細(xì)胞在體外擴(kuò)大培養(yǎng)可以獲得大量mAbCiMV485aa特異性結(jié)合的原理555分。 與正常光照相比，適度遮光條件下葡萄幼苗葉綠素含量升高，其意義 BDBDF?F?F?喇叭形×喇叭形:圓筒形=9:圓筒形×? ，F(xiàn)?表型及比例為喇叭形:圓筒形=9:1的原因是 實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)?的基因型 。你認(rèn) （填“能”或“不能”）根據(jù)實(shí)驗(yàn)二中的表型及比例來(lái)判斷上述兩對(duì)等位基因是否位于非同源染色體上，理由 研究人員將一段編碼miRNA（使基因B沉默）的外源DNA序列導(dǎo)入花形為喇叭形植花為圓筒形。由此推測(cè)，miRNA使基因B沉默的機(jī)理可能是 23.（11分）糖尿病是由于胰島素分泌不足（1型）或胰島素利用障礙（2型）而引起的疾病。豆等組成的復(fù)配式雜糧（BOP）15d后測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表?？崭寡撬窖逡葝u素水平24h尿量甲正常大鼠乙模型大鼠丙模型大鼠 鼠饑餓處理12h再采血，饑餓處理期間，大鼠血糖的來(lái)源是 由表中數(shù)據(jù)推測(cè)，BOP降血糖的機(jī)制可能是 扎龍濕地由于人類的過(guò)度開發(fā)而退化，又由于人類的作用使生態(tài)得以恢復(fù)，該過(guò)程說(shuō)明 。 25.（1分）（A6高產(chǎn)羥基酪醇過(guò)程中的關(guān)鍵酶?？蒲腥藛T利用基因工程技術(shù)將釀酒酵母的A6基因?qū)氪竽c桿菌中，以期獲得高產(chǎn)羥基酯醇的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌?？蒲腥藛T利用PCR技術(shù)獲得大量的釀酒酵母ADH6基因，用該技術(shù)擴(kuò)增目的基因前需 來(lái)設(shè)計(jì)引物。PCR每次循環(huán)一般可以分為 利用含ADH6基因的DNA片段和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程中，應(yīng)使用的酶主要 研究人員將構(gòu)建的基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，經(jīng)篩選獲得5株轉(zhuǎn)基因大腸桿菌（