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文檔簡介
第46講化學(xué)平衡移動原理
[復(fù)習(xí)目標]1.掌握外界條件改變對化學(xué)平衡的影響和勒夏特列原理。2.掌握新舊平衡狀態(tài)比
較的一般方法和思路。3.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要應(yīng)用。
考點一化學(xué)平衡的移動
■歸納整合必備知識
1.含義
在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)后,如果改變影響平衡的條件(如一、、
等),化學(xué)平衡狀態(tài)被破壞(正、逆反應(yīng)速率不再相等),平衡體系的物質(zhì)組成也會隨著
改變,直至正、逆反應(yīng)速率再次,在新的條件下達到新的化學(xué)平衡狀態(tài)。這種由原有
的平衡狀態(tài)達到新的平衡狀態(tài)的過程叫做化學(xué)平衡的移動,簡稱平衡移動。
2.平衡移動方向的判斷
(1)根據(jù)速率判斷
①若。正v)$,則平衡向正反應(yīng)方向移動。
②若。止。逆,則平衡不移動。
③若VV逆,則平衡向逆反應(yīng)方向移動。
(2)根據(jù)體系中各組分含量的變化判斷
平衡移動的結(jié)果,如果是使體系中產(chǎn)物含量(如物質(zhì)的量、濃度或百分含量等),則平
衡正向移動;反之則逆向移動。
3.外界條件對化學(xué)平衡的影響
條件的改變(其他條件不變)化學(xué)平衡的移動
增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度向______方向移動
濃度
減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度向一一方向移動
反應(yīng)前后氣體增大壓強向____________的方向移動
壓強(對有
分子數(shù)改變減小壓強向____________的方向移動
氣體參加
反應(yīng)前后氣體
的反應(yīng))改變壓強
分子數(shù)不變
升高溫度向__反應(yīng)方向移動
溫度
降低溫度向__反應(yīng)方向移動
催化劑使用催化劑
4.充入與反應(yīng)無關(guān)的氣體與平衡移動的關(guān)系
①恒溫、恒容堂縛第P,鼎大一體系中各組分濃度不變
尢關(guān)的氣體
一平衡不移動
體系中各組分濃度
充人與反應(yīng)
②恒溫、恒壓容器容積增大一同倍數(shù)減小
無關(guān)的氣體
氣體體積不(等效于減壓)
平衡不移動
變的反應(yīng)
嗡鬻平衡向氣體體積增大的方向移動
5.勒夏特列原理
如果改變影響平衡的一個因素(如濃度、壓強或溫度),平衡就向著能夠—這種改變的方向
移動,這就是勒夏特列原理,也稱化學(xué)平衡移動原理。
IE易錯辨析
1.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,此時。批減小,。城增大()
2.化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大()
3.向平衡體系FeCb+3KSCNFe(SCN)3+3KCl中加入適量KC1固體,平衡逆向移動,
溶液的顏色變淺()
4.對于2NO2(g)NzOMg)的平衡體系,壓縮體積,增大壓強,平衡正向移動,混合氣體的
顏色變淺()
())
5.C(s)+CO2(g)2C0gA//>0,其他條件不變時,升高溫度,反應(yīng)速率WC02和C02
的平衡轉(zhuǎn)化率均增大()
6.只要。正增大,平衡一定正向移動()
■專項突破關(guān)鍵能力
1.COCh(g)CO(g)+Cl2(g)A//>0,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列措施:①升溫、②恒容通
入惰性氣體、③增加CO的濃度、④減壓、⑤加催化劑、⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COC12
轉(zhuǎn)化率的是()
A.④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
2.(2022?蘇州高三模擬)可逆反應(yīng)/?A(g)+/?B(?)pC(g)+qD(?)中A和C都是無色氣體,
當(dāng)達到平衡后,下列敘述正確的是()
A.若改變條件后,平衡正向移動,D的百分含量一定增大
B.若升高溫度,A的濃度增大,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.若增大壓強,平衡不移動,說明〃一定等于p+q
D.若增加B的量,平衡移動后體系顏色加深,說明B必是氣體
3.(2023?無錫月考)在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下,amolCO與3“molFh的混合
氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH30H(g)AW<0o
⑴平衡后將容器的容積壓縮到原來的一半,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是
(填字母,下同)。
A.c(Fh)減小
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大
D.重新達到平衡時后黑示減小
(2)若容器容積不變,下列措施可增大甲酔:產(chǎn)率的是。
A.升高溫度
B.將CH3OH從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大
考點二平衡移動方向與轉(zhuǎn)化率的判斷
■歸納整合
反應(yīng)aA(g)+〃B(g)c€(g)+加(g)的轉(zhuǎn)化率分析
(I)若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,達到平衡后,它們的轉(zhuǎn)化率相等。
⑵若只增加A的量,平衡正向移動,B的轉(zhuǎn)化率增大,A的轉(zhuǎn)化率減小。
(3)若按原比例同倍數(shù)地增加(或降低)A、B的濃度,等效于壓縮(或擴大)容器體積,氣體反應(yīng)
物的轉(zhuǎn)化率與化學(xué)計量數(shù)有關(guān)。
同倍數(shù)增大c(A)和c(B)
a+b^c+dA,B的轉(zhuǎn)化率不變
-a+b>c+dA、B的轉(zhuǎn)化率增大
^a+b<c+dA、B的轉(zhuǎn)化率減小
【應(yīng)用舉例】
對于以下三個反應(yīng),從反應(yīng)開始進行到達到平衡后,保持溫度、體積不變,按要求回答下列
問題。
(l)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)
再充入PCk(g),平衡向方向移動,達到平衡后,PCk(g)的轉(zhuǎn)化率,PCl5(g)
的百分含量______。
(2)2HI(g)I2(g)+H2(g)
再充入HI(g),平衡向方向移動,達到平衡后,HI(g)的分解率,HI(g)的
百分含量。
(3)2NO2(g)N2O4(g)
再充入NCh(g),平衡向方向移動,達到平衡后,N02(g)的轉(zhuǎn)化率,NO2(g)
的百分含量。
(4)wA(g)+nB(g)pC(g)
同等倍數(shù)的加入A(g)和B(g),平衡移動,達到平衡后,①〃?+〃>p,A、B的轉(zhuǎn)化率
都,體積分數(shù)都;②,〃+〃=p,A、B的轉(zhuǎn)化率、體積分數(shù)都;③“
+n<p,A、B的轉(zhuǎn)化率都,體積分數(shù)都。
■專項突破關(guān)鍵能力
1.在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+.yB(g)zC(g),平衡時測得C的濃度
為0.50moH/i。保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來的一半,再達到平衡時,測得C
的濃度變?yōu)?.90molLl下列有關(guān)判斷不正確的是()
A.C的體積分數(shù)增大了
B.A的轉(zhuǎn)化率降低了
C.平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.x+y<z
2.一定溫度下,在3個容積均為1.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2H2(g)+C0(g)CH30H(g)
達到平衡,下列說法正確的是()
起始濃度/(mol?L-1)平衡濃度/(moLL-i)
容器溫度ZK
C
C(H2)c(CO)c(CH,OH)(CH3OH)
I4000.200.1000.080
II4000.400.200
III500000.100.025
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)吸熱
B.達到平衡時,容器I中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器n中的大
c.達到平衡時,容器n中c(H2)大于容器皿中c*2)的兩倍
D.達到平衡時,容器m中的正反應(yīng)速率比容器I中的大
3.一定條件下存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2so3(g),其正反應(yīng)放熱。圖1、圖2表示起始
V
時容器甲、丙體積都是匕容器乙、J體積都是2;向甲、丙內(nèi)都充入2amolSO?和amolCh
并保持恒溫;向乙、丁內(nèi)都充入amolSC)2和0.5amol02并保持絕熱(即與外界無熱量交換),
在一定溫度時開始反應(yīng)。
E工]
圖1恒壓狀態(tài)圖2恒容狀態(tài)
下列說法正確的是()
A.圖I達平衡時,c(S02):甲=乙
B.圖1達平衡時,平衡常數(shù)K:甲(乙
C.圖2達平衡時,所需時間f:丙〈丁
D.圖2達平衡時,體積分數(shù)MS。》:丙>丁
4.7°C時,在容積為2L的3個恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g),按不同
方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器甲乙丙
反應(yīng)物的投入量3molA、2molB6molA、4molB2molC
達到平衡的時間/min58
A的濃度/(molL-i)ClC2
C的體積分數(shù)/%W\W3
混合氣體的密度/(gL')Pip2
下列說法正確的是()
A.若x<4,則2CI〈C2
B.若x=4,則助=s
C.無論x的值是多少,均有20=p2
D.甲容器達到平衡所需的時間比乙容器達到平衡所需的時間短
-方法指導(dǎo)
(1)構(gòu)建恒溫恒容平衡思維模式
新平衡狀態(tài)可認為是兩個原平衡狀態(tài)簡單的疊加并壓縮而成,相當(dāng)于增大壓強。
起始平衡
(2)構(gòu)建恒溫恒壓平衡思維模式(以氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng)為例,見圖示)
新平衡狀態(tài)可認為是兩個原平衡狀態(tài)簡單的疊加,壓強不變,平衡不移動。
起始平衡
新平衡
?區(qū)養(yǎng)加
回~也
考點三化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控——工業(yè)合成氨
■歸納整合必備知識
1.工業(yè)合成氨反應(yīng)的適宜條件選擇的理論分析
增大合成氨的反應(yīng)速率和提高平衡混合物中氨的含量對反應(yīng)條件的要求不盡相同:
影響因素
對合成氨反應(yīng)的影響
濃度溫度壓強催化劑
增大合成氨的反應(yīng)速率使用
提高平衡混合物中氨的含量
2.實際工業(yè)合成氨反應(yīng)的適宜條件
'低壓(1X107Pa)
7
①壓強,中壓(2XIO,?3義iopa)
.高壓(8.5X107?IX⑹卩@)
②溫度:700K左右。
③催化劑:以鐵為主體的多成分催化劑。
④濃度:N2與H2的投料比(物質(zhì)的量之比)為1:2.8。
■專項突破關(guān)鍵能力
1.合成氨反應(yīng)達到平衡時,N%的體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。根據(jù)此圖分析合
成氨工業(yè)最有前途的研究方向是()
°溫度/七
A.提高分離技術(shù)
B.研制耐高壓的合成塔
C.研制低溫催化劑
D.探索不用N2和H2合成氨的新途徑
13
2.N2和H2生成NH3的反應(yīng)為]N2(g)+尹2(g)NH3(g)AH(298K)=-46.2kJ-mol
在Fe催化劑作用下的反應(yīng)歷程如下(*表示吸附態(tài)):
化學(xué)吸附:N2(gL2N*;H2(g)2H*
表面反應(yīng):N*+H*NH*;NH*+H*NH;;NH2+H*NH3
脫附:NH;NH3(g)
其中,N2的吸附分解反應(yīng)活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應(yīng)速率。請回答:
(1)有利于提高合成氨平衡產(chǎn)率的條件有(填字母)。
A.低溫B.咼溫C.低壓D.咼壓E.催化劑
(2)PNH,、樂,、PH,為各組分的平衡分壓,如PN%=不%「,P為平衡總壓,不必為平衡系
統(tǒng)中氨氣的物質(zhì)的量分數(shù),N2、比起始物質(zhì)的量之比是1:3,反應(yīng)在恒定溫度和總壓強p(單
位是Pa)下進行,NH3的平衡產(chǎn)率是“,用分壓代替物質(zhì)的量濃度計算平衡常數(shù)為降,仆=
真題演練明確考向
1.(2022?海南,8)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3cH20H(g)在密閉容器中達
到平衡,下列說法正確的是()
A.增大壓強,。侖。逆,平衡常數(shù)增大
B.加入催化劑,平衡時CH3cH20H(g)的濃度增大
C.恒容下,充入一定量的H2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動
D.恒容下,充入一定量的CH2=CFh(g),CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大
2.(2020?浙江7月選考,20)-■定條件下:2NO2(g)N2O4(g)AW<0o在測定NO2的相對
分子質(zhì)量時,下列條件中,測定結(jié)果誤差最小的是()
A.溫度0℃、壓強50kPa
B.溫度130°C、壓強300kPa
C.溫度25℃、壓強100kPa
D.溫度130℃、壓強50kPa
3.[2022?河北,16(2)①]工業(yè)上常用甲烷、水蒸氣重整制備氫氣,體系中發(fā)生如下反應(yīng)。
I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
II.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
下列操作中,能提高CHXg)平衡轉(zhuǎn)化率的是(填字母)。
A.增加CH*g)用量
B.恒溫恒壓下通入惰性氣體
C.移除CO(g)
D.加入催化劑
4.[2022?遼寧,18(1)(2)(4)(5)]工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的一項重大突破,目前已有三位科
1
學(xué)家因其獲得諾貝爾獎,其反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92.4kJ-moFA5
=-200J-K'-mol
回答下列問題:
⑴合成氨反應(yīng)在常溫下(填“能”或“不能”)自發(fā)。
(2)__________溫(填“高”或“低",下同)有利于提高反應(yīng)速率,__________溫有利于提高
平衡轉(zhuǎn)化率,綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素,工業(yè)常采用400?500°C。
針對反應(yīng)速率與平衡產(chǎn)率的矛盾,我國科學(xué)家提出了兩種解決方案。
(4)方案二:M-LiH復(fù)合催化劑。
1()()(X),
0
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