3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)（精美課件）-高一生物下學(xué)期精美課件（2019人教版必修2）

必修2第3章第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNAgeneticmaterial導(dǎo)入20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的。在這兩種物質(zhì)中，究竟哪一種是遺傳物質(zhì)呢？這個(gè)問題曾引起生物界激烈的討論。你認(rèn)為遺傳物質(zhì)應(yīng)具有什么特點(diǎn)?①能夠精準(zhǔn)地自我復(fù)制，使得前后代具有一定的連續(xù)性②能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物體的性狀和新陳代謝③能夠儲(chǔ)存大量遺傳信息④結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制，并遺傳給后代對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)20世紀(jì)20年代大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)是多種氨基酸連接而成的生物大分子；氨基酸按不同順序排列形成不同蛋白質(zhì)。氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊(yùn)含著遺傳信息20世紀(jì)30年代認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。DNA由許多脫氧核苷酸聚合而成的生物大分子；脫氧核苷酸有4種，每一種有一個(gè)特定堿基。但對(duì)DNA的結(jié)構(gòu)沒有清晰的了解oHHHHHOHCH2APoooHoH腺嘌呤脫氧（核糖）核苷酸脫氧核糖磷酸oHHHHHOHCH2TPoooHoH胸腺嘧啶脫氧（核糖）核苷酸脫氧核糖磷酸oHHHHHOHCH2GPoooHoH鳥嘌呤脫氧（核糖）核苷酸脫氧核糖磷酸oHHHHHOHCH2CPoooHoH胞嘧啶脫氧（核糖）核苷酸脫氧核糖磷酸1.格里菲斯的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）（1）科學(xué)家：格里菲斯（2）實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌、小鼠DNA是遺傳物質(zhì)的證明思考：細(xì)菌是科學(xué)研究中經(jīng)常用到的一種實(shí)驗(yàn)材料，科學(xué)家為什么用細(xì)菌作為實(shí)驗(yàn)材料？①個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單：細(xì)菌是單細(xì)胞生物，易于觀察因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化。

②繁殖快：細(xì)菌20～30min就可繁殖一代。類型R型細(xì)菌S型細(xì)菌菌落莢膜毒性粗糙（rough）光滑（smooth）無有無有無莢膜有莢膜莢膜是某些細(xì)菌的細(xì)胞壁外面包圍的一層膠狀物質(zhì)，主要成分為多糖。莢膜本身無毒性，但在動(dòng)物體內(nèi)能夠幫助細(xì)菌抵抗免疫細(xì)胞的吞噬消化。無莢膜的肺炎鏈球菌，感染人體或動(dòng)物體后，容易被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅。有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。補(bǔ)充知識(shí)：為什么R型菌沒有莢膜表現(xiàn)為有毒性，而S型菌有莢膜表現(xiàn)為無毒性，莢膜本身有毒嗎？（3）實(shí)驗(yàn)過程：G1:R型菌G2:S型菌G3:活的S型細(xì)菌有毒，R型菌無毒加熱殺死的S型菌加熱可殺死S型菌G4:R型+加熱殺死的S型分離出了活的S型菌思考1.S型的活細(xì)菌哪里來的？S型菌是如何“死而復(fù)生”的？死亡S型細(xì)菌+活的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化S型活細(xì)菌可遺傳后代S型活細(xì)菌結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌2.“轉(zhuǎn)化因子”到底是什么？加熱殺死的S型菌中含有的物質(zhì)3.致死的S型細(xì)菌中含有哪些物質(zhì)？根據(jù)遺傳物質(zhì)的特點(diǎn)猜一猜哪一個(gè)才是轉(zhuǎn)化因子呢？多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA、DNA4.怎樣通過實(shí)驗(yàn)證明誰(shuí)是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)呢？把S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分開，單獨(dú)的、直接的觀察它們的作用。5.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)：S型菌的DNA片段整合到了R型菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。兩個(gè)思路：①直接分離S型菌各種物質(zhì)②通過“酶解法”，將物質(zhì)一個(gè)個(gè)排除，通過觀察剩余提取物的轉(zhuǎn)化活性來尋找轉(zhuǎn)化因子。6.通過什么方法將蛋白質(zhì)、DNA等物質(zhì)分開？科學(xué)方法：“加法原理”和“減法原理”與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素。如“比較過氧化氫在不同條件下的分解”實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組分別作加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理。如艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)。“加法原理”：與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素?！皽p法原理”：判斷：(1)向瓊脂塊噴灑生長(zhǎng)素(2)向水中泵入空氣(3)減少水中的空氣2.艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）＋G1:含R型菌S型菌細(xì)胞提取物G2:＋含R型菌S型菌細(xì)胞提取物R型菌S型菌R型菌S型菌混合混合+RNA酶G3:＋含R型菌S型菌細(xì)胞提取物R型菌S型菌混合+蛋白酶G4:＋含R型菌S型菌細(xì)胞提取物R型菌S型菌混合+脂酶G5:＋含R型菌S型菌細(xì)胞提取物R型菌混合+DNA酶思考2.第2、3、4組結(jié)果說明了什么？說明：RNA、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)不是“轉(zhuǎn)化因子”3.第5組結(jié)果說明了什么？說明：DNA是“轉(zhuǎn)化因子”4.轉(zhuǎn)化形成的S型菌可以增殖產(chǎn)生新的S型菌嗎？可以1.加入酶的作用是什么？去除特定的物質(zhì)5.加熱會(huì)破壞S型菌的蛋白質(zhì)和DNA嗎？6.如果把S型細(xì)菌的DNA提取出來，直接注射到小鼠體內(nèi)，能否從小鼠體內(nèi)分離得到S型菌？R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的前提是S型菌DNA整合至R型菌的DNA中，直接注入會(huì)導(dǎo)致DNA被小鼠體內(nèi)的DNA酶分解蛋白質(zhì)和核酸對(duì)于高溫的耐受力不同。溫度在80-100℃時(shí)，蛋白質(zhì)失活，DNA雙鏈解開；當(dāng)溫度恢復(fù)至室溫后，DNA雙鏈能夠重新恢復(fù)，但蛋白質(zhì)的活性無法恢復(fù)。7.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的比例如何？R型菌只是少數(shù)轉(zhuǎn)化成了S型菌8.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實(shí)質(zhì)是什么？基因重組提醒：S型活細(xì)菌才具毒性，切不可認(rèn)為S型細(xì)菌的DNA使小鼠致死。S型細(xì)菌莢膜控制莢膜形成的X基因加熱殺死被破壞的S型細(xì)菌[補(bǔ)充知識(shí)]R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌時(shí)，發(fā)生基因重組的過程X基因吸附在R型細(xì)菌表面X基因進(jìn)入R型細(xì)菌重組R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的含量變化曲線如下圖所示：（1）ab段：將加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，ab時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的R型細(xì)菌的抗體，故該時(shí)間段內(nèi)R型細(xì)菌數(shù)量增多。（2）bc段：小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少。（3）cd段：c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，導(dǎo)致R型細(xì)菌大量繁殖，所以cd段R型細(xì)菌數(shù)量增多。[補(bǔ)充知識(shí)]體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌數(shù)量變化曲線分析體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)VS體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目體體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)科學(xué)家細(xì)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)構(gòu)思實(shí)驗(yàn)對(duì)照觀察指標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)論聯(lián)系格里菲思艾弗里小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落類型已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子是DNA，DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)①所用材料相同②體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸③兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則用加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，與用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)，說明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)組用酶解法特異性地去除S型細(xì)菌一種物質(zhì)，觀察能否使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的致病性對(duì)照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對(duì)照練一練1．艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)具有重要意義。下列關(guān)于兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法B．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是不同的C．肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了加法原理D．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)最終證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)A、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記法，即用32P標(biāo)記DNA或用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，A正確；B、“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”與艾弗里的“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用，增加了實(shí)驗(yàn)的說服力，因此上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的思路是相同的，B錯(cuò)誤；C、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了減法原理，通過加入相應(yīng)的酶去除某種物質(zhì)來研究被去除物質(zhì)的作用，C錯(cuò)誤；D、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。2．如圖為艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．要控制好過程①酶處理時(shí)間，確保底物完全水解B．過程②甲或乙的加入量直接影響到R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化率C．若用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，可使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化D．過程⑤中，通過觀察菌落形態(tài)可以得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果A、過程①中，酶處理時(shí)間要足夠長(zhǎng)，以使底物完全水解，A正確；B、一定范圍內(nèi)，甲或乙加入量越大，R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化率越高，故過程②甲或乙的加入量直接影響到R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化率，B正確；C、若用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，會(huì)使S型活細(xì)菌的DNA水解掉，R型細(xì)菌不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；D、S型細(xì)菌的菌落表面光滑，R型細(xì)菌的菌落表面粗糙；通過觀察菌落形態(tài)可以判斷是否有S型細(xì)菌產(chǎn)生，故過程⑤中，通過觀察菌落形態(tài)可以得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。3．下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B．加熱殺死的S型菌能促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C．S型細(xì)菌的菌落表面光滑，毒性較強(qiáng)，可致小鼠死亡D．艾弗里實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的有效性與提取的DNA的純度有密切關(guān)系A(chǔ)、能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子的實(shí)驗(yàn)是艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、加熱殺死的S型菌中的DNA能促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，B正確；C、S型細(xì)菌有莢膜，菌落表面光滑，S型細(xì)菌的毒性較強(qiáng)，可致小鼠死亡，C正確；D、艾弗里實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的有效性與提取的DNA的純度有密切關(guān)系，DNA的純度越高，轉(zhuǎn)化就越有效，D正確。4．肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是探究生物遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，如圖表示體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的數(shù)量變化曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖①中的乙和圖②中的甲表示兩實(shí)驗(yàn)中R型細(xì)菌的數(shù)量變化B．圖①中乙曲線對(duì)應(yīng)的細(xì)菌數(shù)量先下降后上升與小鼠免疫力的改變相關(guān)C．圖②的變化曲線是R型細(xì)菌培養(yǎng)液與加入蛋白酶的S型細(xì)菌提取物混合后培養(yǎng)的結(jié)果D．圖②中兩種細(xì)菌達(dá)到一定數(shù)量后不再增加與培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量有關(guān)A、分析圖可知，圖①中甲最開始數(shù)量為0，所以甲表示S型細(xì)菌的數(shù)量變化曲線，乙表示R型細(xì)菌的數(shù)量變化曲線，同理圖②中，甲表示R型細(xì)菌的數(shù)量變化曲線，A正確；B、圖①中乙曲線表示R型細(xì)菌的數(shù)量變化，其數(shù)量先下降后上升與小鼠免疫力的改變相關(guān)，B正確；C、圖②的變化曲線中包括R型和S型兩種細(xì)菌的變化曲線，說明分解S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)后沒有影響轉(zhuǎn)化，可以是R型細(xì)菌培養(yǎng)液與加入蛋白酶的S型細(xì)菌提取物混合后培養(yǎng)的結(jié)果，還可以是加入RNA酶、酯酶的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、圖②中兩種細(xì)菌達(dá)到一定數(shù)量后不再增加與培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有限有關(guān)，D正確。必修2第3章第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA匯報(bào)人:第一PPT第二課時(shí)geneticmaterial3.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，頭部和尾部的外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部含有DNA。（1）科學(xué)家：赫爾希和蔡斯（2）實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體、大腸桿菌T2噬菌體的模式圖頭部尾部DNA蛋白質(zhì)大腸桿菌的模式圖（3）實(shí)驗(yàn)思路：將DNA和蛋白分隔開，單獨(dú)的觀察他們的作用⑴個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。細(xì)菌是單細(xì)胞生物，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有核酸和蛋白質(zhì)外殼。⑵繁殖快。細(xì)菌20~30min就可繁殖一代，病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。(3)T2噬菌體在侵染大腸桿菌時(shí)，只有遺傳物質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌。思考1.選擇T2噬菌體和大腸桿菌的原因？寄生在大腸桿菌體內(nèi)2.

T2噬菌體既然是病毒，其生活方式是什么？模板

的DNA合成T2噬菌體DNA原料

提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料_________________場(chǎng)所_________________T2噬菌體大腸桿菌大腸桿菌的氨基酸大腸桿菌的核糖體3.

T2噬菌體的復(fù)制方式是：自我復(fù)制4.

T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程分為：吸附→注入→合成→組裝→釋放核心問題：什么物質(zhì)進(jìn)入了大腸桿菌指導(dǎo)合成噬菌體子代？三種情況：第一種：蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入大腸桿菌，DNA未進(jìn)入第二種：DNA進(jìn)入大腸桿菌，蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入第三種：DNA、蛋白質(zhì)均進(jìn)入大腸桿菌Q：怎樣才能知道噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼有沒有進(jìn)入大腸桿菌？放射性同位素標(biāo)記法Q：蛋白質(zhì)和DNA應(yīng)該分別用什么元素標(biāo)記呢？[資料]T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì)，40%是DNA。僅蛋白質(zhì)中含有硫，磷幾乎都存在于DNA中DNA:C、H、O、N、P蛋白質(zhì):C、H、O、N、S35S32P注意：不能同時(shí)用35S、32P進(jìn)行標(biāo)記，說不清放射性到底是蛋白質(zhì)還是DNA，只能檢測(cè)放射性的部位，不能檢測(cè)放射性的種類CRHCOOHH2N放射性所在的部位：35S32PQ：可以用C/H/O/N元素進(jìn)行標(biāo)記嗎？不行；無法區(qū)分DNA與蛋白質(zhì)Q：如何用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA？能否直接將其分別放在含35S、32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)？T2噬菌體營(yíng)寄生生活、無法獨(dú)立生存。應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。（4）實(shí)驗(yàn)步驟：①先用帶有放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，分別得到35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌。②再用未被標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌，分別得到了蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記或DNA含有32P標(biāo)記的T2噬菌體。③再用蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記或DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫、攪拌、離心，檢測(cè)四個(gè)環(huán)節(jié)，就能判斷T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。G1：大腸桿菌＋含35S的培養(yǎng)基→含35S的大腸桿菌G2：大腸桿菌＋含32P的培養(yǎng)基→含32P的大腸桿菌G1：

T2噬菌體＋含35S的大腸桿菌→含35S的T2噬菌體G2：T2噬菌體＋含32P的大腸桿菌→含32P的T2噬菌體G1：攪拌保溫離心檢測(cè)上清液放射性很高沉淀物放射性很低在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S細(xì)菌裂解環(huán)節(jié)一：保溫讓蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌環(huán)節(jié)二：攪拌使吸附在大腸桿菌上的噬菌體顆粒與之分離環(huán)節(jié)三：離心讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌環(huán)節(jié)四：檢測(cè)檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性，以及釋放出的子代噬菌體中的放射性，確定被標(biāo)記的蛋白質(zhì)是否是遺傳物質(zhì)被標(biāo)記的35S蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌也未參與噬菌體的形成G2：攪拌保溫上清液放射性很低沉淀物放射性很高在新形成的噬菌體中部分檢測(cè)到32P細(xì)菌裂解環(huán)節(jié)一：保溫讓DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌環(huán)節(jié)二：攪拌使吸附在大腸桿菌上的噬菌體顆粒與之分離環(huán)節(jié)三：離心讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌環(huán)節(jié)四：檢測(cè)檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性，以及釋放出的子代噬菌體中的放射性，確定被標(biāo)記的蛋白質(zhì)是否是遺傳物質(zhì)離心檢測(cè)被標(biāo)記的32PDNA進(jìn)入大腸桿菌參與噬菌體成1.35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的一組，為什么在沉淀物中也出現(xiàn)了少量放射性？思考噬菌體（有放射性）大腸桿菌（無放射性）理想狀態(tài)下實(shí)際情況攪拌不充分導(dǎo)致個(gè)別噬菌體未與大腸桿菌分開2.35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的一組，如果保溫時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)影響放射性的分布嗎？理想狀態(tài)下保溫時(shí)間合適，噬菌體注入遺傳物質(zhì)，但子代噬菌體未釋放出來時(shí)間過長(zhǎng)保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體將遺傳物質(zhì)注入大腸桿菌，大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放出來離心后子代噬菌體進(jìn)入上清液Q：子代噬菌體具有放射性嗎?子代噬菌體不具有放射性，因?yàn)樽哟删w是以未被標(biāo)記的大腸桿菌中的物質(zhì)為原料合成的。3.35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的一組，如果保溫時(shí)間過短會(huì)影響放射性的分布嗎？理想狀態(tài)下保溫時(shí)間合適，噬菌體注入遺傳物質(zhì)，但子代噬菌體未釋放出來時(shí)間過短保溫時(shí)間過短，噬菌體未將遺傳物質(zhì)注入大腸桿菌，攪拌后，噬菌體與大腸桿菌分開Q：35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的一組，DNA具有放射性嗎?DNA