2024年高中生物學(xué)業(yè)水平考試專題一遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

必修二學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)

專題一

遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

知識要點(diǎn)高莖矮莖1.經(jīng)典遺傳學(xué)基本術(shù)語與概念(1)相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有一對相對性狀的親本雜交，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有一對相對性狀的親本雜交，雜種一代(F1)沒有表現(xiàn)出來的性狀。DDDddd(2)等位基因：同源染色體的相同位置上控制相對性狀的兩個基因稱為等位基因，其中決定顯性性狀的基因叫顯性基因，決定隱性性狀的基因叫隱性基因。(3)純合子：由含有相同遺傳因子的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。雜合子：由含有不同遺傳因子(等位基因)的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。類型概念運(yùn)用雜交基因組成不同的同種生物個體間相互交配的方式不同基因型個體雜交，可能獲得新的基因型或表型，是育種的基本方法自交基因組成相同的生物個體間相互交配的方式(如植物的自花受粉和雌雄同株的異花受粉、相同基因型的動物雄雄個體交配自交能不斷提高后代中純合子的比例，育種中常用自交淘汰雜合子，保留純合子測交基因型未知的個體與隱性個體交配的方式測交是檢驗(yàn)?zāi)成飩€體是純合子還是雜合子的有效方法正交與反交將具有不同表型的同種生物個體互作父本、母本的交配方式可用于判斷控制相對性狀的等位基因是位于常染色體還是性染色體上(4)遺傳實(shí)驗(yàn)中親本交配方式2.一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的分析(以純種高莖豌豆和矮莖豌豆為例)(1)豌豆花是兩性花，而且是自花傳粉(自交)，在自然狀態(tài)下能避免外來花粉的干擾。豌豆一般都是純種，用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠又易于分析。(2)實(shí)驗(yàn)過程：觀察現(xiàn)象→發(fā)現(xiàn)問題→分析問題→提出假說→演繹推理→驗(yàn)證假說→分析結(jié)果，得出結(jié)論。其中，提出假說一對分離現(xiàn)象的解釋如下圖所示：P高莖矮莖DDdd×配子DdDd高莖Dd高莖F1配子F1DdDdF2DDDddd高莖高莖矮莖高莖∶矮莖＝3∶1１∶２∶１×DdddDd配子高莖矮莖高莖雜種子一代矮莖隱性純合子dDddd1：1PF1×通過設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證推理的結(jié)論如下圖所示：探索過程科學(xué)方法選用豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，選取七對相對性狀，分別進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)原理，發(fā)現(xiàn)性狀分離比具有規(guī)律性為解釋性狀分離比，提出“生物的性狀是由遺傳因子決定的。觀察法實(shí)驗(yàn)法數(shù)學(xué)統(tǒng)計在體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，形成生殖細(xì)胞時，成對的遺傳因子彼此分離。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”的假說分析與綜合根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理：如果假說正確，F(xiàn)1必產(chǎn)生兩種配子(D、d)，與隱性親本(dd)測交，后代性狀分離比必為1：1演繹推理點(diǎn)撥：孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用的科學(xué)方法根據(jù)表型推斷基因型的相關(guān)結(jié)論如下表所示。已知(以一對相對性狀為例)結(jié)論(以基因A.a示例)兩親本表型相同，子代出現(xiàn)性狀分離親本均為顯性雜合子(Aa)，子代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。典型分離比約為3：1(不完全顯性時性狀分離比約為1：2：1)，若出現(xiàn)配子致死或基因型致死，則分離比會發(fā)生改變兩親本表型相同，子代不出現(xiàn)性狀分離親本組合可能為Aa×AA或AA×AA或aa×aa，子代的基因型分別為AA和Aa或AA或aa兩親本表型不同，子代只有一種表型兩親本均為純合子，子代表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，親本組合為AA×aa，子代的基因型為Aa兩親本表型不同，子代出現(xiàn)性狀分離親本組合最可能是Aa×aa，子代的基因型為Aa和aa點(diǎn)撥：YRyrF1配子YRyryRYr配子黃色圓粒綠色皺?！罽YRRyyrr受精黃色圓粒YyRrP(1)實(shí)驗(yàn)過程：觀察現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)問題分析問題，提出假說→演繹推理→驗(yàn)證假說→分析結(jié)果，得出結(jié)論。其中，提出假說——對自由組合現(xiàn)象的解釋如下圖所示：YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYrF2雜種一代隱性純合子黃色圓?！辆G色皺粒

配子YyRrYyrryyRryyrr黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1：1：1：1比例YyRr

yyrr測交P

YRyryRYryrF1性狀表現(xiàn)通過設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證推理的結(jié)論如下圖所示：

[例1]下圖是孟德爾用豌豆的一對相對性狀所做的遺傳分析圖解，回答相關(guān)問題(1)孟德爾選用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，是因?yàn)橥愣故菄?yán)格的

、

植物，在自然情況下一般都是純種。(2)圖中F1代自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)不同親本性狀的現(xiàn)象稱為

。F2的表型及比例為

。(3)孟德爾為了證實(shí)自己對性狀分離現(xiàn)象推斷的正確性，首創(chuàng)了測交的實(shí)驗(yàn)方法。測交是用基因型的顯性個體與

進(jìn)行雜交，目的是

。自花傳粉閉花受粉性狀分離紫花:白花=3:1隱性個體(或隱性純合子)驗(yàn)證假說的正確性(或確定被測個體的基因型)[例2]大豆的紫花和白花是一對相對性狀，由基因R、r控制。下表是幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，據(jù)表回答問題。(1)基因R和r是一對

基因。(2)根據(jù)組合

可判斷顯性性狀是

。(3)組合二親本的基因型是

，其F1的基因型是

，F(xiàn)1紫花植株在減數(shù)分裂時可產(chǎn)生

種類型的配子。(4)組合三產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的比例為

，F(xiàn)1中紫花植株的基因型是

。(5)表中組合

屬于測交實(shí)驗(yàn)。組合親本表型F1表型和植株數(shù)目紫花白花一紫花×白花405411二紫花×白花8070三紫花×紫花612203等位二或三紫花RR×rrRr21/2RR或Rr一[例3]假如水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性，控制兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用一個純合易感稻瘟病的矮稈品種(抗倒伏)與一個純合抗稻瘟病的高稈品種(易倒伏)雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2?；卮鹣铝袉栴}。(1)F2中雜合子的比例為_______，既抗倒伏又抗病類型中雜合子的比例為

。(2)在F2中去除所有的高稈水稻，剩下的水稻中抗稻瘟病和易感稻瘟病兩種性狀的比例為_

。(3)上述植株在產(chǎn)生后代的過程中，兩對基因是否遵循自由組合定律?

(填“遵循”或“不遵循”)。遵循3/42/33:1[例4]現(xiàn)有一批抗銹病(顯性性狀)小麥的種子，要確定這些種子是否為純種，最簡單的方法是()A.與純種抗銹病小麥雜交B.與易感銹病小麥測交C.與雜種抗銹病小麥雜交D.自交D必修二學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)

專題二

基因和染色體的關(guān)系

知識要點(diǎn)一、減數(shù)分裂1.概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。

(1)精子的形成過程（場所：睪丸）時期圖像主要特征間期完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。此時染色體呈染色質(zhì)絲的狀態(tài)減數(shù)分裂Ⅰ(也叫減數(shù)第一次分裂)前期染色體縮短變粗并兩兩配對，同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)的片段（基因重組）中期各對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)后期在紡錘絲的牽引下，配對的兩條同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，分別移向細(xì)胞的兩極末期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，形成2個子細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半減數(shù)分裂Ⅱ(也叫減數(shù)第二次分裂)前期染色體散亂分布在細(xì)胞中中期所有染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上后期每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體隨之分開，成為兩條染色體，并且在紡錘絲的牽引下分別向細(xì)胞的兩極移動，染色體數(shù)目暫時加倍末期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，一個細(xì)胞分裂形成2個子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半(2)卵細(xì)胞的形成過程(3)哺乳動物精子、卵細(xì)胞形成過程的比較比較項目精子卵細(xì)胞產(chǎn)生部位睪丸卵巢細(xì)胞質(zhì)分裂情況兩次分裂都均等初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞進(jìn)行了不均等分裂分裂結(jié)果1個精原細(xì)胞↓1個初級精母細(xì)胞↓2個次級精母細(xì)胞↓4個精細(xì)胞↓4個精子(生殖細(xì)胞)1個卵母細(xì)胞↓1個初級卵母細(xì)胞↓1個次級卵母細(xì)胞+1個極體↓1個卵細(xì)胞+3個極體(生殖細(xì)胞)(消失)是否需要變形是否相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞中的一半二、受精作用1.配子中染色體組合的多樣性的原因既包括非同源染色體的自由組合，又包括四分體時期非姐妹染色單體間的交叉互換。2.受精作用(1)概念：卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。(2)實(shí)質(zhì)：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。(3)結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半的染色體來自精子(父方)，另一半來自卵細(xì)胞(母方)。(4)意義：減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。有性生殖的后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)，并且在減數(shù)分裂形成的配子中染色體組合具有多樣性，以及受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。因此，減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。三、基因在染色體上1.薩頓假說基因位于染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。(1)實(shí)驗(yàn)者：摩爾根(2)研究方法：假說——演繹法(3)實(shí)驗(yàn)材料：果蠅(易飼養(yǎng)、繁殖快)3.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。F2=3:1PF1×雌雄交配紅眼（♀、♂）紅眼（♀）白眼（♂）紅眼為顯性紅眼（♀、♂）白眼（♂）符合分離定律白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相關(guān)聯(lián)結(jié)果分析紅眼（♀）×白眼（♂）紅眼（♀、♂）紅眼：白眼=3：1雜交實(shí)驗(yàn)P×XWXwYXWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)配子XWXw紅眼(雌)XWY紅眼(雄)F1配子XWYXWXwXWXW紅眼(雌)XWX

w紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwY白眼(雄)F2②作出假設(shè)：如果控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，遺傳圖解如下：4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)人兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。點(diǎn)撥：①并不是所有的非等位基因都遵循基因的自由組合定律，只有非同源染色體上的非等位基因遵循自由組合定律。②并不是真核生物中所有的基因都遵循孟德爾遺傳規(guī)律，如葉綠體、線粒體中的基因不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。③并不是所有生物中的基因都遵循孟德爾遺傳規(guī)律，如原核生物中的基因都不遵循孟德爾遣傳規(guī)律。類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù)雙親正常兒子患病，并且母病子必病，女病父必病兒子正常雙親患病，且父病女必病，子病母必病遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者舉例人類紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病四、伴性遺傳的類型若患者全為男性，且父親患病，子代男孩均患病，女孩均正常，則為伴Y染色體遺傳。[例1]某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨(dú)立遺傳。若該動物的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精子中，有一個精子的基因型為AB,那么另外三個精子的基因型分別是

。[例2]下面是某高等動物體細(xì)胞分裂的示意圖，分析回答下列問題。(1)該動物體細(xì)胞內(nèi)有染色體

條。表示細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ的是圖

。(2)非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在圖

中。(3)若該動物體細(xì)胞內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對同源染色體上，則圖A細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的基因型是

，圖C細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的基因組成可能為

。AB、ab、ab4BYyRrCYR、Yr、yr或yR[例3]右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，其中Ⅲ7的致病基因來自

。[例4]雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。(1)黑鳥的基因型有

種，灰鳥的基因型有

種。(2)純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

，雌鳥的羽色是

。Ⅰ2基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ-

或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色64黑色灰色必修二學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)

專題三

基因的本質(zhì)與表達(dá)

四、DNA的結(jié)構(gòu)1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者：沃森和克里克。2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成五、DNA的復(fù)制1.概念、時間和場所。(1)概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。(2)時間：細(xì)胞分裂前的間期。(3)場所：主要在細(xì)胞核，線粒體和葉綠體中也存在。2.過程。(1)解旋：在解旋酶的作用下，解開雙螺旋的兩條鏈。(2)合成子鏈。①模板：解開的每條母鏈。②原料：游離的四種脫氧核背酸。③酶：DNA聚合酶等。④能量：ATP。⑤原則：堿基互補(bǔ)配對原則。(3)重新螺旋：每一條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。3.特點(diǎn)(1)過程：邊解旋邊復(fù)制。(2)方式：半保留復(fù)制。4.準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義。(1)原因：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(2)意義：DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳給了子代細(xì)胞，保持了遺傳信息的連續(xù)性。轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯蛋白質(zhì)逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)制十二、中心法則1.提出者：克里克。2.補(bǔ)充后的中心法則。[例1]下列關(guān)于DNA和RNA的敘述，正確的是()A.DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)B.與DNA相比，RNA穩(wěn)定性更強(qiáng)C.細(xì)胞中形成RNA需要以DNA的一條鏈作模板D.DNA與RNA在化學(xué)組成上僅存在一種堿基的不同[例2]某DNA分子的一個片段中，一條鏈上的堿基順序是鳥嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶，則該片段的另一條鏈上的相應(yīng)堿基順序是()A.G、T、CB.T、C、AC.C、A、GD.A、G、T[例3]基因是控制生物性狀的基本單位。下列有關(guān)細(xì)胞中基因的敘述，正確的是()A.基因能夠存儲生物的遺傳信息B.等位基因位于同一個DNA分子上C.基因中只有一條脫氧核苷酸鏈D.生物體的性狀完全由基因決定CCA[例4]一個用同位素I5N標(biāo)記的DNA分子在無標(biāo)記的環(huán)境中，經(jīng)過3次復(fù)制形成了8個子代DNA分子。其中含有15N的DNA分子有

個。[例5]食物中的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形成氨基酸或一些小肽(短的肽鏈)?；卮鹣铝袉栴}。(1)在人體細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時，除了需要mRNA外還需要其他種類的核糖核酸分子參與，它們是

、

。(2)人體細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)來說，作為mRNA合成部位的是

，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是

，作為RNA聚合酶合成部位的是

。(3)部分氨基酸的密碼子如右表所示。若某小肽對應(yīng)的mRNA編碼序列為UACGAACAUUGG,則該小肽的氨基酸序列是

。2氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAAGAG酪氨酸UACUAU組氨酸CAUCACrRNAmRNA細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)酪氨酸—谷氨酸—組氨酸—色氨酸必修二學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)

專題四基因突變及其他變異

知識要點(diǎn)一、生物變異的類型1.不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起，遺傳物質(zhì)未變)。2.可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起)：基因突變、基因重組、染色體變異。二、可遺傳的變異1.基因突變。(1)概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。(2)實(shí)例：鐮狀細(xì)胞貧血血紅蛋白基因異?！t蛋白異?！t細(xì)胞呈鐮刀型。(3)原因：物理因素(X射線、紫外線、γ射線等)；化學(xué)因素(亞硝酸鹽、堿基類似物等)；生物因素(病毒等)。(4)特點(diǎn)：普遍存在；隨機(jī)性；低頻性；不定向性(5)意義：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。(6)細(xì)胞的癌變。①原因：原癌基因和抑癌基因的突變。②癌細(xì)胞的特征：在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。點(diǎn)撥：基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新基因，但基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致生物性狀的改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，則可能遺傳給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能通過有性生殖遺傳給后代。2.基因重組。(1)概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。(2)類型：非同源染色體上的非等位基因自由組合；四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換。(3)意義：產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義。3.染色體變異。(1)染色體數(shù)目的變異。①個別染色體增加或減少，例如21三體綜合征。②以染色體組的形式成倍增加或成套減少，例如三倍體無子西瓜。(2)染色體結(jié)構(gòu)的變異類型定義圖解缺失染色體缺失某一片段重復(fù)染色體增加某一片段易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上倒位染色體的某一片段位置顛倒(180°)關(guān)于“互換”：同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化的原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。5.變異在育種上的應(yīng)用。誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異單基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病伴X染色體隱性:色盲、血友病伴X染色體顯性:抗維生素D佝僂病常染色體顯性:多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性:白化病、鐮狀細(xì)胞貧血，苯丙酮尿癥、黑尿癥(2)多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂频倪z傳病。常見類型：腭裂、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。(3)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)：由染色體異常引起的遺傳病。染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常:貓叫綜合征數(shù)目異常:21三體綜合征[例1]在一片玉米地里出現(xiàn)了一株白化苗，導(dǎo)致此現(xiàn)象最可能的原因是

。[例2]60Co為放射性同位素。通?？刹捎?0Co處理作物種子，經(jīng)篩選可培育作物新品種。下列敘述正確的是()A.該育種方法依據(jù)的原理是基因突變B.處理后的種子一定會產(chǎn)生有利的新性狀C.處理后大部分種子將發(fā)生基因突變D.該方法利用了化學(xué)因素使生物產(chǎn)生變異基因突變A[例3]下列有關(guān)染色體變異的敘述中，正確的是()A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B.染色體上某個基因的丟失不屬于基因突變C.DNA中缺失3個堿基對會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體-定不是單倍體[例4]下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯誤的是()A.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.紅綠色盲屬于隱性致病基因引起的遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病BD必修二學(xué)業(yè)水平考試復(fù)習(xí)

專題五生物的進(jìn)化核心論點(diǎn)知識框架

支持證據(jù)理論解釋生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化來的，生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果直接證據(jù)——化石間接證據(jù)——胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子水平的證據(jù)經(jīng)典解釋(個體水平)——達(dá)爾文的共同由來學(xué)說、自然選擇學(xué)說現(xiàn)代解釋(種群和基因水平)——現(xiàn)代生物進(jìn)化理論:物種形成理論、協(xié)同進(jìn)化理論二、自然選擇與適應(yīng)的形成

1.適應(yīng)的普遍性和相對性。(1)適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，以及生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。(2)適應(yīng)的普遍性：適應(yīng)是普遍存在的，所有生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。適應(yīng)的相對性：適應(yīng)是針對特定的環(huán)境條件而言的，只是一定程度上的適應(yīng)。點(diǎn)撥：適應(yīng)是一種暫時的現(xiàn)象，不是永久性的。當(dāng)環(huán)境條件出現(xiàn)較大的變化時，適應(yīng)就可能變成了不適應(yīng)，有時還會成為有害的甚至致死的因素。這是因?yàn)檫z傳物質(zhì)具有穩(wěn)定性，不可能隨著環(huán)境條件的變化而迅速改變，導(dǎo)致已經(jīng)形成的適應(yīng)一般要落后于環(huán)境條件的變化。2.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果(1)拉馬克的進(jìn)化學(xué)說。①主要觀點(diǎn)：當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進(jìn)化來的，各種生物的適應(yīng)性特征是在進(jìn)化的過程中逐漸形成的；適應(yīng)的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。②進(jìn)步意義：否定了物種不變論，對當(dāng)時人們普遍信奉的神創(chuàng)論造成了一定沖擊，因此具有進(jìn)步意義。③歷史局限性：對適應(yīng)形成的解釋是膚淺的，未被人們普遍接受。(2)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說。①主要觀點(diǎn)：適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件。(模型：過度繁殖→生存斗爭→遺傳和變異→適者生存。)②進(jìn)步性：使人們認(rèn)識到生物是在自然選擇的作用下不斷發(fā)展變化的，使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，走上了科學(xué)的軌道，揭示了生物界的統(tǒng)-性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果。③局限性：對于遺傳和變異的認(rèn)識還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。三、種群基因組成的變化與物種的形成1.種群基因組成的變化。(1)種群：生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體的集合叫作種群。種群在繁衍過程中，個體有新老交替，基因卻代代相傳。(2)基因庫：一個種群中全部個體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫?；蝾l率：一個基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值?；蛐皖l率：一個基因庫中，某種基因型的個體在全部個體中所占的比值。變異是不定向的，而自然選擇是定向的。生物