書籍裝幀中的文字版式設(shè)計及雙黃連口服液聯(lián)合慶大霉素的體外抗菌作用研究

書籍裝幀中的文字版式設(shè)計摘要：本文從文字的版式設(shè)計出發(fā)，以如何取得文字版式設(shè)計要素的和諧統(tǒng)一展開論述，通過分析版式設(shè)計的現(xiàn)狀，研究文字造型的特性和不同文字字體之間的內(nèi)在聯(lián)系，以及文字版式空間的運用，并強(qiáng)調(diào)了創(chuàng)新思維對文字版式設(shè)計的重要意義。關(guān)鍵詞：書籍裝幀文字版式設(shè)計

前言：文字既是語言信息的載體，又是具有視覺識別特征的符號系統(tǒng)；不僅表達(dá)概念，同時也通過訴之于視覺的方式傳遞情感。文字版式設(shè)計是現(xiàn)代書籍裝幀不可分割的一部分，對書籍版式的視覺傳達(dá)效果有著直接影響。書籍裝幀中文字版式設(shè)計的主要功能是在讀者與書籍之間構(gòu)建信息傳達(dá)的視覺橋梁，然而，在當(dāng)今書籍裝幀的某些設(shè)計作品中，文字的版式設(shè)計沒有得到應(yīng)有的重視。作品中忽視文字元素的設(shè)計，字型本身不具美感，同時文字編排紊亂，缺乏正確的視覺順序，使書籍難以產(chǎn)生良好的視覺傳達(dá)效果，也不利于讀者對書籍進(jìn)行有效地閱讀。針對目前存在的問題，筆者就“書籍裝幀中的文字版式設(shè)計的運用”展開論述。一、字體造型元素的特性書籍離不開文字，而字體、字形、筆劃、間距等為文字的基本元素。我國目前書籍裝幀設(shè)計中的文字主要歸納為兩大類：一類是中文，另一類是外文（主要指英文），這里談到的文字版式設(shè)計，主要研究以中文字為主體的書籍裝幀設(shè)計。文字要素的協(xié)調(diào)組合可以有效地向讀者傳達(dá)書籍的各種信息。而如果文字字體之間缺乏協(xié)調(diào)性，則在在某種程度上產(chǎn)生視覺的混亂與無序，從而形成閱讀的障礙。如何取得文字設(shè)計要素的和諧統(tǒng)一呢？關(guān)鍵在于要尋找出不同字體之間的內(nèi)在聯(lián)系。在對立的元素中利用之間的內(nèi)在聯(lián)系予以組合，形成整體的協(xié)調(diào)與局部的對比，統(tǒng)一中蘊(yùn)含變化。在書籍裝幀中，字體首先作為造型元素而出現(xiàn)，在運用中不同字體造型具有不同的獨立品格，給予人不同的視覺感受和比較直接的視覺訴求力。舉例來說，常用字體黑體筆劃粗直筆挺，整體呈現(xiàn)方形形態(tài)，給觀者穩(wěn)重、醒目、靜止的視覺感受，很多類似字體也是在黑體基礎(chǔ)上進(jìn)行的創(chuàng)作變形。對我國來說，印刷字體由原始的宋體、黑體按設(shè)計空間的需要演變出了多種美術(shù)化的變體，派生出多種新的形態(tài)。而兒童類讀物具有知識性、趣味性的特點，此類書籍設(shè)計表現(xiàn)形式追求生動、活潑，采用變化形式多樣而富有趣味的字體，如POP體、手寫體等，比較符合兒童的視覺感受。當(dāng)今的時尚雜志出版速度快、信息量大，因而較多采用平裝軟封面。如《青年視覺》雜志，在開本上采用的是大16開，以拓展青年視覺為目標(biāo)，主題劃分為時尚、空間、科技、藝術(shù)、人文等，書中設(shè)計者根據(jù)不同的主題大膽運用獨特的文字編排手法，借以拓展版面的視覺風(fēng)格。圖1是雜志其中內(nèi)頁，獨特的攝影圖片與簡潔的文字搭配，將整體雜志的版面設(shè)計自然統(tǒng)一到一種時尚、簡約的格調(diào)中。在此我們發(fā)現(xiàn)起貫穿始終作用的是文字造型，其采用的是細(xì)圓體，雖用了一種字體但卻不顯單調(diào)，設(shè)計者在字號與行距中尋求微妙的變化，使一種文字造型呈現(xiàn)出了不同的視覺效果，傳遞出較強(qiáng)的人文藝術(shù)氣息。在此，我們可以感受到字體造型在設(shè)計運用中所呈現(xiàn)出的不同特性，它富有明確的內(nèi)容敘述性和豐富的感情色彩，要尋求不同字體間的聯(lián)系，對此應(yīng)該有深入的了解。這樣會在保持字體獨特個性的同時，使設(shè)計的形式與內(nèi)容統(tǒng)一，增強(qiáng)書籍版式的整體視覺訴求效果。合適的字體造型可以成為設(shè)計師的“靈感觸角”，有利于創(chuàng)造出更符合書籍形式及內(nèi)容的獨特版式語言。二、文字字體間的內(nèi)在聯(lián)系書籍裝幀中的文字有三重意義，一是書寫在表面的文字形態(tài)，一是語言學(xué)意義上的文字，還有一個就是激發(fā)人們藝術(shù)想象力的文字，而對于設(shè)計師來說，第三重意義是最重要的。我們發(fā)掘不同字體之間的內(nèi)在聯(lián)系，可以以畫面中使用的不同字體為基點，從字體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、字號大小、色彩層次、空間關(guān)系等方面入手。文字個體形態(tài)設(shè)計中，所謂的“形”指字體所呈現(xiàn)出來的外形與結(jié)構(gòu)。為使文字的版式設(shè)計與書籍風(fēng)格特征保持統(tǒng)一，選擇何種字體以及哪幾種字體，要多作比較與嘗試，運用精心處理的文字字體，可以制作出富有較強(qiáng)表現(xiàn)力的版面。創(chuàng)造就是集中、挖掘、摩擦然后脫離?！?】文字的版式設(shè)計更多注重的是文字的傳達(dá)性，除我們所關(guān)注的“文字”本身的一種寓意外，其本身的結(jié)構(gòu)特征可成為版式的素材。因而要特別關(guān)注文字的大小、曲直、粗細(xì)、筆畫的組合關(guān)系，認(rèn)真推敲它的字形結(jié)構(gòu)，尋找字體間的內(nèi)在聯(lián)系。我們可以拿版式中出現(xiàn)的黑體和宋黑體進(jìn)行分析與研究：黑體屬于無襯線體的一種，其字形略同于宋體，但是筆畫粗細(xì)比較均勻且沒有宋體的裝飾性筆型，因此顯得莊重而醒目，黑體又劃分出粗黑、大黑及細(xì)黑體等多種字體，它們之間存在著相似的元素，多適用于書籍中的標(biāo)題和強(qiáng)調(diào)性文字與圖版的說明。【2】而宋黑體是宋體的衍生造型，兼有黑體的穩(wěn)重和宋體的纖細(xì)典雅，較為典型地呈現(xiàn)出兩者在造型上的內(nèi)在聯(lián)系。從畫面的層次上來看，黑體膨脹感較強(qiáng)，在設(shè)計中我們可視為畫面中的“面”，而宋黑體作為“點”出現(xiàn)，對其采用群組編排手法時也可避免版面字體元素較多而造成的凌亂現(xiàn)象，與作為標(biāo)題的黑體產(chǎn)生呼應(yīng)。文字版式設(shè)計應(yīng)具有一個總的設(shè)計基調(diào)，除了我們對文字特性進(jìn)行統(tǒng)一外，也可以從空間關(guān)系上達(dá)到統(tǒng)一基調(diào)的效果，即注意字體組合產(chǎn)生的黑、白、灰，明度上的版面視覺空間，它是視覺上的拓展，而不僅僅是視覺刺激的變化。三、版式設(shè)計的字體空間運用空間給字體視覺元素界定了一定的范圍和尺度，視覺元素如何在一定的空間范圍里顯示最恰當(dāng)?shù)囊曈X張力及良好的視覺效果，與空間關(guān)系上對不同字體負(fù)形空間的運用有直接關(guān)系。版面中除了字體這些實體造型元素，編排后剩余的空間即為“負(fù)形”，包括字間距及其周圍空白版面，也會影響文字版式設(shè)計的視覺效果。負(fù)形與字體實形相互依存，使實形在視覺上產(chǎn)生動態(tài)，獲得張力；有效運用負(fù)形空間的特點，可以協(xié)調(diào)書籍的文字版式編排。在安排文字的位置、結(jié)構(gòu)變化與字體組合時，應(yīng)充分考慮負(fù)形的位置與大小。如：方形字體空間占有率相對較大，比較適合橫向編排，長字體適合作豎向的編排。同時由于字體本身筆畫的多少、結(jié)構(gòu)的不同、方向的不同也會制造出多樣的視覺效果。在我們的視覺空間中，大小不等、多樣的字體看似復(fù)雜，其實有章可尋，其負(fù)形留白的感覺是一種輕松、巧妙地留白。講究空白之美，是為了更好的襯托主題，集中視線和拓展版面的視覺空間層次。設(shè)計者在處理版面時，利用各種方式手段引導(dǎo)讀者的視線，并給讀者恰當(dāng)留出視覺休息和自由想象的空間，使其在視覺上張馳有度。字體筆畫之間巧妙地留有空白，有利于更加有效地烘托畫面的主題、集中讀者視線，使版面布局清晰，疏密有致。四、文字版式設(shè)計與設(shè)計師創(chuàng)新思維設(shè)計構(gòu)思與靈感是設(shè)計者思維水準(zhǔn)的體現(xiàn)，也是評價一件裝幀設(shè)計作品的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。隨著時代的發(fā)展，現(xiàn)代書籍裝幀設(shè)計已呈現(xiàn)圖文互動的趨勢，先進(jìn)的印刷技術(shù)加大了版面文字設(shè)計的可能性，文字的設(shè)計呈現(xiàn)出多元化、藝術(shù)化的趨勢，這就對設(shè)計者提出了更高的要求。在立足書籍的內(nèi)容特性，品質(zhì)定位，滿足讀者的視覺需求等前提下，重在打破傳統(tǒng)思維設(shè)計的束縛。設(shè)計師頭腦中記憶貯存的知識是產(chǎn)生靈感的基礎(chǔ)，創(chuàng)意重在“表達(dá)”二字，書籍要讓人理解設(shè)計師所傳達(dá)的“信息”，與設(shè)計師的創(chuàng)意息息相關(guān)。同時，伴隨著計算機(jī)在設(shè)計領(lǐng)域中的廣泛運用，設(shè)計師的作品可通過計算機(jī)表達(dá)多種感覺形式，可以使設(shè)計師在很短的時間內(nèi)可處理大量的文字圖形信息，有時會出現(xiàn)事先意想不到的效果，進(jìn)而不斷地激發(fā)設(shè)計師的創(chuàng)作靈感，拓展思路，開辟版式設(shè)計的新領(lǐng)域。文字是版式設(shè)計中的重要構(gòu)成部分，書籍不但要達(dá)到精神溝通的目的，更需要在兩者精神認(rèn)同的基礎(chǔ)上引導(dǎo)，創(chuàng)造新的視覺理念。隨著時代經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，裝幀設(shè)計的應(yīng)用形式、傳播媒介、使用價值、服務(wù)對象、創(chuàng)作方法等有了更多層次的拓展，文字版式設(shè)計在其中也將呈現(xiàn)更為廣闊的發(fā)展空間。雙黃連口服液聯(lián)合慶大霉素的體外抗菌作用研究摘要目的：研究雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的體外抗菌作用。方法：根據(jù)美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)介紹的方法，使用微量溶液稀釋法，測得雙黃連口服液和慶大霉素分別對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的最低抑菌濃度（minimuminhibitoryconcentration,MIC）;使用棋盤聯(lián)合藥敏試驗法，以部分抑菌濃度（fractionalinhibitoryconcentration，F(xiàn)IC）指數(shù)為指標(biāo)，觀察雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用分別對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的抗菌作用。結(jié)果：雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的MIC分別是46.88mg·ml-1和375mg·ml-1;慶大霉素對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的MIC分別是0.25U·ml-1和1U·ml-1；雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用對金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌的FIC指數(shù)均是0.56。結(jié)論：雙黃連口服液聯(lián)用慶大霉素對金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌均呈相加作用。關(guān)鍵詞：雙黃連口服液；慶大霉素；抗菌作用；FIC指數(shù)

StudyonAntibacterialActivityofShuanghuanglianSyrupandGentamicinCombinationinvitroAbstractObjective：ToexploretheantibacterialeffectofShuanghuanglianSyrupcombiningwithGentamicininvitroagainstStaphylococcusaureusandPseudomonasaeruginosa.Methods：accordingtothestandardsofNCCLS,TheMICvaluesofShuanghuanglianSyrupandGentamicinonStaphylococcusaureusandPseudomonasaeruginosaweredetectedbymicroamountdilutionmethod．TheantibacterialactivityofShuanghuanglianSyrupandGentamicincombinationinvitroweredeterminedbychessboarddilutionmethod．ThepropertyofShuanghuanglianSyrupandGentamicincombinationwasassessedaccordingtoFICindex．Results：MICofShuanghuanglianSyruponStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosaisrespectively46.88mg·mL-1and375mg·mL-1.MICofGentamicinonStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosaisrespectively0.25U·mL-1and1U·mL-1.FICindexofShuanghuanglianSyrupcombingwithGentamicinonStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosais0.56.Conclusion：AntibacterialeffectofShuanghuanglianSyrupcombingwithGentamicinwereadditiveeffectonStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosabyantimicrobialsusceptibilitiestest.KeywordsShuanghuanglianSyrup,Gentamicin,antibacterialeffect,FICindex..

雙黃連口服液具有辛涼解表、清熱解毒功效，臨床上主要用于上呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎、病毒性肺炎等細(xì)菌和病毒感染性疾病[1]。其主要成分為金銀花、黃芩、連翹，這些成分屬清熱解毒的中藥，均有一定的抗菌作用[2--5]。慶大霉素因其高效低毒在臨床上廣泛應(yīng)用，但是近年來隨著臨床應(yīng)用的廣泛，致病菌耐藥性發(fā)生的嚴(yán)重性影響了其藥效，限制了其應(yīng)用。慶大霉素與雙黃連口服液聯(lián)合應(yīng)用抗菌作用如何尙未見報導(dǎo)。本研究旨在探討雙黃連口服液聯(lián)合慶大霉素對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的體外抗菌作用，為臨床用藥提供一定的理論基礎(chǔ)。1材料和方法1.1材料1.1.1藥物雙黃連口服液，購自河南太龍藥業(yè)股份有限公司，批號11030511；硫酸慶大霉素注射液，河南潤弘制藥股份有限公司，批號1009221。1.1.2菌株金黃色葡萄球菌ATCC29213，銅綠假單胞菌ATCC27853，購自武漢大學(xué)中國典型培養(yǎng)物保藏中心1.1.3培養(yǎng)基按常規(guī)方法配制營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，121℃、20min高壓蒸汽滅菌后制成平板或斜面。水解酪蛋白（Mueller-Hinton，MH）肉湯培養(yǎng)基由本實驗室配制，分裝于試管或生理鹽水瓶內(nèi)，121℃高壓蒸汽滅菌20min。制成的培養(yǎng)基均貯存于4℃冰箱中1.1.4器材SW-CJ-LFD型超凈工作臺，上海錦昱科學(xué)儀器有限公司；PYX-DHS-35X40-隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱，上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠；YXA-LS-30SⅡ型LS-30高壓蒸汽滅菌器，上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠；無菌96孔聚苯乙烯U型微量板，微量移液器1.2方法1.2.1慶大霉素原液的制備無菌操作下用無菌蒸餾水作溶劑，配制1280U·mL-1的慶大霉素原液，并貯存于4℃冰箱中1.2.2雙黃連口服液原液的制備根據(jù)2010版《中國藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可知，雙黃連口服液10mL中含生藥15g，其生藥濃度為1.5g·m1.2.3細(xì)菌懸液的制備采用液體生長法制備菌液[6]。無菌操作用接種環(huán)取狀態(tài)良好的菌落或菌苔一環(huán)，接種于4～5mL的MH肉湯培養(yǎng)液中，置35℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育4～6小時。增菌后的菌液用生理鹽水校正濃度至0.5麥?zhǔn)媳葷針?biāo)準(zhǔn)，再用MH肉湯將上述菌懸液進(jìn)行1:100稀釋后備用，含菌量約為106CFU·mL-1。稀釋后菌液應(yīng)在15min內(nèi)接種完畢。1.2.4MIC的測定使用微量肉湯稀釋法測定MIC[6,7]。先取10支無菌試管按試管倍比稀釋法分別將慶大霉素原液和雙黃連口服液原液制成一系列稀釋藥液，再取無菌96孔聚苯乙烯板，按照由低濃度到高濃度的順序從藥物稀釋液1～10號管中各取50μL，加入到11號孔至1號孔（其中11號孔和10號孔藥物濃度相同）。取已孵育4～6小時的待測菌按制備細(xì)菌懸液的方法進(jìn)行校正和稀釋，按每孔50μL在15min內(nèi)接種完菌懸液，每孔最終接種菌量約為5×105CFU·mL-1。其中，11號孔為陰性對照，12號孔為陽性對照。各藥物濃度做3復(fù)孔。完成后加蓋置濕盒內(nèi)，置35℃培養(yǎng)16～18小時后觀察結(jié)果?？變?nèi)澄清無細(xì)菌生長的1.2.5聯(lián)合藥物敏感實驗采用棋盤稀釋法測定部分抑菌濃度(FIC)指數(shù)[8,9]。分別取兩藥對待測菌MIC的2倍為最高稀釋濃度，按試管倍比稀釋法各自制備6個稀釋濃度。取無菌96孔板，兩種聯(lián)合藥物的稀釋分別在方陣的縱列和橫列進(jìn)行，將藥物按對應(yīng)濃度每孔25μL加入相應(yīng)的孔內(nèi)。如此，每孔中可得到不同濃度組合的兩種抗菌藥物混合液。制備待測菌懸液，15min內(nèi)將制備好的菌液以每孔50μL加入孔內(nèi)，每孔最終接種菌量約為5×105CFU·mL-1。兩藥同時作單獨抗菌試驗對照。完成后加蓋置濕盒內(nèi)，置35℃培養(yǎng)16～18小時后觀察結(jié)果。如此重復(fù)三次?？變?nèi)澄清無細(xì)菌生長的最低藥物濃度，即是聯(lián)合用藥時兩藥對待測菌的聯(lián)合MIC。由聯(lián)合MIC和單測MIC運用公式計算FIC指數(shù)：FIC指數(shù)=A藥聯(lián)合時的MIC/A藥單測MIC+B藥聯(lián)合時的MIC/B藥單測MIC。并依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)來判斷兩藥聯(lián)合的抗菌作用：FIC指數(shù)2結(jié)果2.1MIC測定結(jié)果經(jīng)測定，慶大霉素對金黃色葡萄球菌的MIC為0.25U·mL-1，對銅綠假單胞菌的MIC為1U·mL-1；雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌的MIC為46.88mg·mL-1，稀釋度為1:32；對銅綠假單胞菌的MIC為375mg·mL-1，稀釋度為1:4。由此可知，慶大霉素對金黃色葡萄球菌的抗菌作用強(qiáng)于其對銅綠假單胞菌的作用。雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌的抗菌作用較強(qiáng)，其對銅綠假單胞菌的抗菌作用較弱。具體見表1和表2。表1慶大霉素對金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌的MIC（U·mL-1）Tap.1MICofGentamicinonStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosa細(xì)菌藥物濃度陰性對照陽性對照64321684210.50.250.12金黃色葡萄菌—————————＋—＋銅綠假單胞菌———————＋＋＋—＋注：“—”表示無細(xì)菌生長；“+”表示有細(xì)菌生長Note:"-"meansnobacterialgrowth,"+"denotesbacterialgrowth.表2雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌的MIC（mg·mL-1）Tap.2MICofShuanghuanglianSyruponStaphylococcusaureusorPseudomonasaeruginosa細(xì)菌藥物濃度和稀釋度陰性對照陽性對照750375187.593.7546.8823.4411.725.862.931.471:21:41:81:161:321:641:1281:2561:5121:1024金黃色葡萄菌—————＋＋＋＋＋—＋銅綠假單胞菌——＋＋＋＋＋＋＋＋—＋注：“—”表示無細(xì)菌生長；“+”表示有細(xì)菌生長Note:"-"meansnobacterialgrowth,"+"denotesbacterialgrowth.2.2聯(lián)合藥敏實驗FIC的測定結(jié)果經(jīng)測定，慶大霉素與雙黃連口服液聯(lián)用對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的FIC指數(shù)均為0.56，該結(jié)果顯示慶大霉素與雙黃連口服液聯(lián)用對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的抗菌作用表現(xiàn)為相加作用。具體見表3和表4。表3雙黃連口服液聯(lián)用慶大霉素對金黃色葡萄球菌的抗菌作用Tap.3FICindexofShuanghuanglianSyrupcombingwithGentamicinonStaphylococcusaureus雙黃連口服液濃度（mg·mL-1）和稀釋度慶大霉素對照慶大霉素（u·ml慶大霉素（u·ml-1）1/41/81/161/321/64雙黃連對照93.751:16———————46.881:32———————23.441:64———＋＋＋＋11.721:128———＋＋＋＋5.861:256———＋＋＋＋2.931:512———＋＋＋＋——＋＋＋＋FIC指數(shù)=1/512／1/32+1/8／1/4=0.56相加作用FICindex=1/512／1/32+1/8／1/4=0.56additiveeffect表4雙黃連口服液聯(lián)用慶大霉素對銅綠假單胞菌的抗菌作用Tap.4FICindexofShuanghuanglianSyrupcombingwithGentamicinonPseudomonasaeruginosa雙黃連口服液濃度（mg·mL-1）和稀釋度慶大霉素對照慶大霉素（u·ml慶大霉素（u·ml-1）11/21/41/81/16雙黃連對照7501:2———————3751:4———————187.51:8——————＋93.751:16———＋＋＋＋46.881:32——＋＋＋＋＋23.441:64——＋＋＋＋＋——＋＋＋＋FIC指數(shù)=1/16／1+1/8／1/4=0.56相加作用FICindex=1/16／1+1/8／1/4=0.56additiveeffect3討論現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明雙黃連制劑能抗多種病原微生物，具有廣譜的殺菌作用[10]。其作用機(jī)理廣泛，對人體毒副作用小，且細(xì)菌對其不易產(chǎn)生耐藥性[11]。近年來，隨著抗菌藥的廣泛使用，致病菌耐藥菌株逐年增多。針對這一醫(yī)學(xué)難題，中藥和抗生素的聯(lián)合作為解決策略之一已成為研究熱點。李仲昆等[12]報道，雙黃連粉針劑與青霉素、頭孢唑啉、頭孢噻肟、苯唑青霉素4種抗生素聯(lián)用可使雙黃連對金黃色葡萄球菌的MIC下降了85％～90％，可使抗生素對細(xì)菌的MIC下降更為顯著，為50％～99％；雙黃連與頭孢唑啉、苯唑青霉素合用，比單用頭孢唑啉、苯唑青霉素對金黃色葡萄球菌的敏感度提高1倍～4倍；雙黃連與頭孢噻肟合用，此單用頭孢噻肟對銅綠假單胞菌的敏感度提高2倍～8倍。本研究發(fā)現(xiàn)，雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌ATCC29213和銅綠假單胞菌ATCC27853的MIC分別為46.88mg·mL-1（稀釋度為1:32）和375mg·mL-1（稀釋度為1:4）。這與劉春等的研究結(jié)果相近[13]。慶大霉素對金黃色葡萄球菌ATCC29213和銅綠假單胞菌ATCC27853的MIC分別為0.25U·mL-1和1U·mL-1,該MIC符合NCCLS制定的＜非苛養(yǎng)菌標(biāo)準(zhǔn)菌株最低抑菌濃度的質(zhì)控允許范圍＞中相關(guān)MIC范圍[14]。慶大霉素聯(lián)用雙黃連口服液作用于金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的FIC指數(shù)均為0.56。該結(jié)果表明，雙黃連口服液聯(lián)用慶大霉素對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌呈現(xiàn)相加作用。聯(lián)用使雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌的敏感度提高15倍，而使慶大霉素對金黃色葡萄球菌的敏感度提高了1倍；對銅綠假單胞菌而言，聯(lián)用使慶大霉素對其的敏感度提高了15倍，使雙黃連口服液對其的敏感度只提高了1倍。而且提示，雙黃連口服液對G+菌作用較強(qiáng)，慶大霉素對G-菌作用較強(qiáng)，二者聯(lián)用后仍然顯示這一特性。兩者聯(lián)用呈相加作用可能是因為兩者存在不同的作用機(jī)制而從不同方面互相補(bǔ)充。但具體機(jī)制尚有待于進(jìn)一步探討。本研究為臨床應(yīng)用中藥和抗生素配伍治療致病菌感染提供了一定的依據(jù)。參考文獻(xiàn)[1]關(guān)澍男，武達(dá).雙黃連口服液臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥信息，2005，2（4）：38-39.[2]李宏，姜懷春，鄒國林．貫葉連翹總提取物對金黃色葡萄球菌的抗菌作用[J]．云南植物研究，2002,24(6):95-102.[3]趙鐵華，鄧淑華，楊鶴松，陳四平.黃芩莖葉活性部位抗菌作用的研究[J].中國藥理學(xué)通報，2007，23(7):882-6.[4]李平，趙成.金銀花水提物及醇提物體外抗菌實驗[J].藥品鑒定，2010,17(17):48-50.[5]趙中良，蔣賢育，段林東，等．金銀花水溶性抗菌物質(zhì)的提取及其抑菌效果研究[J]．中國生物制品學(xué)雜志，2006,19(2):201.[6]劉運德.臨床檢驗病原生物學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京：高等教育出版社,2006，12:45-47.[7]倪語星，尚紅.臨床微生物學(xué)及檢驗[M].北京：人民衛(wèi)生出版社,2007,7:60-62.[8]劉運德.臨床檢驗病原生物學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京：高等教育出版社，2006，12:50-51.[9]倪語星，尚紅.臨床微生物學(xué)及檢驗[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2007，7:63.[10]孫效珍，解建設(shè)，解魯豫.雙黃連的藥理與臨床應(yīng)用[J].黑龍江醫(yī)藥，2006,19(1):54-55.[11]戴自英，劉裕昆，汪夏，等．實用抗菌藥物學(xué)(M).上海：上?？萍汲霭嫔?，1992:12-13.[12]李仲昆，林杉，李海蜀，等．雙黃連粉針與4種抗生素伍用的體外最小抑菌濃度研究[J]．中成藥，1999，21(3):137.[13]劉春，白瑞珍等．雙黃連口服液殺菌效果的實驗研究[J]．遼寧中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2001，12,3(4):305.[14]吳愛武．臨床微生物學(xué)與檢驗實驗指導(dǎo)[M]．北京：人民衛(wèi)生出版社，2007，8:203-206.摘要目的：研究雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的體外抗菌作用。方法：根據(jù)美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)介紹的方法，使用微量溶液稀釋法，測得雙黃連口服液和慶大霉素分別對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的最低抑菌濃度（minimuminhibitoryconcentration,MIC）;使用棋盤聯(lián)合藥敏試驗法，以部分抑菌濃度（fractionalinhibitoryconcentration，F(xiàn)IC）指數(shù)為指標(biāo)，觀察雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用分別對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的抗菌作用。結(jié)果：雙黃連口服液對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的MIC分別是46.88mg·mL-1和375mg·mL-1;慶大霉素對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的MIC分別是0.25U·mL-1和1U·mL-1；雙黃連口服液和慶大霉素聯(lián)用對金黃色葡萄球菌或綠膿桿菌的FIC指數(shù)均是0.56。結(jié)論：雙黃連口服液聯(lián)用慶大霉素對金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌均呈相加作用。關(guān)鍵詞：雙黃連口服液；慶大霉素；抗菌作用；FIC指數(shù)AbstractObjective：ToexploretheantibacterialeffectofShuanghuanglianSyrupcombiningwithGentamicininvitroagainstStaphylococcusaureusandPseudomonasaeruginosa.Methods：acco