脊髓和椎管內(nèi)疾病影像學(xué)診斷

關(guān)于脊髓和椎管內(nèi)疾病影像學(xué)診斷第十三節(jié)脊髓和椎管內(nèi)疾病第2頁,共51頁，2024年2月25日，星期天學(xué)習(xí)要點本節(jié)應(yīng)了解、熟悉和掌握的知識點：熟悉椎管內(nèi)解剖和椎管造影、CT和MRI的檢查技術(shù)及正常表現(xiàn)掌握椎管內(nèi)病變的定位、定量及定性原則掌握椎管內(nèi)常見類型腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)熟悉脊髓外傷的影像學(xué)表現(xiàn)熟悉椎管內(nèi)血管畸形的影像學(xué)表現(xiàn)第3頁,共51頁，2024年2月25日，星期天學(xué)習(xí)難點本節(jié)學(xué)習(xí)中的難點：椎管內(nèi)病變的定位、定量及定性原則椎管內(nèi)常見類型腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)脊髓外傷、椎管內(nèi)血管畸形的影像學(xué)表現(xiàn)第4頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像檢查方法X線平片脊髓造影CTMRI第5頁,共51頁，2024年2月25日，星期天正常X線表現(xiàn)（脊柱平片）正位側(cè)位斜位第6頁,共51頁，2024年2月25日，星期天異常X線表現(xiàn)（脊椎）曲度變化破壞邊緣增生硬化良性病變，脊柱結(jié)核邊緣無硬化惡性病變，轉(zhuǎn)移瘤骨質(zhì)增生形態(tài)變化：側(cè)彎或后突畸形、骨性強(qiáng)直、椎管和椎間孔擴(kuò)大、椎體楔變椎間隙變化：增寬、狹窄第7頁,共51頁，2024年2月25日，星期天異常X線表現(xiàn)（脊髓造影）對比劑梗阻梗阻面形態(tài)脊髓變化蛛網(wǎng)膜下腔椎管大小第8頁,共51頁，2024年2月25日，星期天正常CT表現(xiàn)（脊椎）椎弓根層面各段椎管前后徑不同，平均為16～17mm，下限11.5mm；橫徑20～24mm，下限16mm椎間孔層面椎間孔、硬膜囊、脊髓神經(jīng)根鞘位于側(cè)隱窩內(nèi)，其前后徑不小于5mm椎間盤層面椎間盤黃韌帶2～4mm，超過5mm為肥厚椎小關(guān)節(jié)第9頁,共51頁，2024年2月25日，星期天正常脊柱CT（圖）第10頁,共51頁，2024年2月25日，星期天異常CT表現(xiàn)（脊椎）椎體及附件：骨破壞、骨折、脫位椎管擴(kuò)大：占位狹窄：骨性、纖維性椎間盤：膨出、脫出、髓核游離脊髓第11頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊椎正常MRI（圖）第12頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊椎正常MRI（圖）第13頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊椎正常MRI（圖）第14頁,共51頁，2024年2月25日，星期天異常MRI

（脊椎）部位脊椎椎管內(nèi)病變椎間盤病變病變性質(zhì)炎癥腫瘤外傷退變血管性病變第15頁,共51頁，2024年2月25日，星期天一、椎管內(nèi)腫瘤脊髓內(nèi)腫瘤（15%）室管膜瘤星形細(xì)胞瘤脊髓外硬膜下腫瘤（60～75%）神經(jīng)源性腫瘤脊膜瘤硬膜外腫瘤（15%）淋巴瘤轉(zhuǎn)移瘤第16頁,共51頁，2024年2月25日，星期天椎管內(nèi)腫瘤定位第17頁,共51頁，2024年2月25日，星期天室管膜瘤（ependymoma）臨床與病理約占髓內(nèi)腫瘤的60%，起源于中央管室管膜細(xì)胞或終絲的室管膜殘留好發(fā)于腰骶段、脊髓圓錐、終絲易囊變、常繼發(fā)空洞30～70歲，男略多于女，腫瘤大第18頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)CT：脊髓膨大，密度減低，囊變區(qū)密度更低；椎管擴(kuò)大；腫瘤實性部分輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化；CTM蛛網(wǎng)膜下腔變窄，閉塞MRI：脊髓呈梭形腫大，T1WI呈較均勻的等或低信號，T2WI為稍高信號，伴有囊變、壞死、出血時信號常不均；腫瘤實體部分明顯不均一強(qiáng)化第19頁,共51頁，2024年2月25日，星期天間變性室管膜細(xì)胞瘤（III級）第20頁,共51頁，2024年2月25日，星期天星形細(xì)胞瘤（astrocytoma）臨床與病理占髓內(nèi)腫瘤40%，76%為Ⅰ～Ⅱ級，24%為Ⅲ～Ⅳ級頸胸段脊髓最多見，兒童可累及脊髓全長38%囊變，可合并脊髓空洞兒童多見，無性別差異，腫瘤小第21頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)CT：脊髓增粗，呈等、低或稍高密度；囊變呈更低密度；輕度強(qiáng)化；CTM脊髓增粗，蛛網(wǎng)膜下腔變窄MRI：脊髓增粗；腫瘤T1信號低于脊髓，T2信號高于脊髓；囊變、出血、空洞使信號不均；腫瘤實體部分明顯強(qiáng)化，均一或不均第22頁,共51頁，2024年2月25日，星期天頸髓星形細(xì)胞瘤第23頁,共51頁，2024年2月25日，星期天星形細(xì)胞瘤第24頁,共51頁，2024年2月25日，星期天鑒別診斷星形細(xì)胞瘤發(fā)病年齡輕頸胸段多見，馬尾和終絲少見范圍廣泛，空洞少見室管膜瘤范圍相對局限，常合并廣泛空洞第25頁,共51頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)鞘瘤（schwannoma）臨床與病理占椎管內(nèi)腫瘤29%，起自施萬氏細(xì)胞完整包膜，常與脊神經(jīng)相連，易囊變，少出血、鈣化多位于髓外硬脊膜下，亦可位于硬膜外、硬膜內(nèi)外，沿擴(kuò)大的椎間孔向椎管外生長而呈“啞鈴形”20～40歲好發(fā)，無性別差異第26頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)CT：椎弓根骨質(zhì)吸收、破壞；椎間孔擴(kuò)大；密度略高于脊髓；啞鈴狀；中度強(qiáng)化；CTM患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬，對側(cè)變窄，脊髓受壓移位MRI：T1等或略高信號，T2高信號；明顯強(qiáng)化，均一或不均；患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬，對側(cè)變窄，脊髓受壓移位第27頁,共51頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)鞘瘤（圖）第28頁,共51頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)鞘瘤（圖）第29頁,共51頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)鞘瘤（圖）第30頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊膜瘤（spinalmeningioma）臨床與病理占椎管內(nèi)腫瘤25%好發(fā)于胸段（70%），其次為頸段（20%）腫瘤為實性，表面光滑，包膜完整，有時有鈣化，廣基與硬脊膜相連半數(shù)位于髓外硬脊膜內(nèi)、可位于硬脊膜外或硬脊膜內(nèi)外30～50歲好發(fā)，女性略多第31頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)CT：最常見于胸段蛛網(wǎng)膜下腔背側(cè)；圓形或卵圓形略高密度腫塊；鄰近可有骨質(zhì)增生；中度強(qiáng)化；CTM髓外硬膜下占位MRI：T1等或略低信號，T2等或略高信號；明顯均一強(qiáng)化，可有硬膜尾征；髓外硬膜下占位表現(xiàn)第32頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊膜瘤（圖）第33頁,共51頁，2024年2月25日，星期天二、脊髓外傷

（injuryofspinalcord）

脊髓損傷包括脊髓震蕩、脊髓挫裂傷、脊髓壓迫和橫斷、椎管內(nèi)血腫第34頁,共51頁，2024年2月25日，星期天臨床與病理占全身損傷的0.2%～0.5%脊髓震蕩、脊髓挫裂傷、脊髓壓迫或橫斷、椎管內(nèi)血腫

第35頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)X線：椎體及附件骨折、脫位、椎管內(nèi)骨碎片CT：骨折；脊髓震蕩，無異常；脊髓挫裂傷，脊髓膨大，密度不均，點狀高密度MRI：脊髓震蕩無異常；脊髓挫裂傷為脊髓膨大，信號不均；顯示脊髓橫斷的部位、形態(tài)及移位第36頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊髓損傷（圖）第37頁,共51頁，2024年2月25日，星期天脊髓挫裂傷及脊髓橫斷（圖）第38頁,共51頁，2024年2月25日，星期天三、椎管內(nèi)血管畸形臨床與病理分類：動靜脈畸形、海綿狀血管瘤、靜脈畸形、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥脊髓壓迫及功能障礙第39頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)X線：血管造影為診斷金標(biāo)準(zhǔn)CT：脊髓增粗；表面點狀鈣化；脊髓內(nèi)或表面異常強(qiáng)化血管（團(tuán)）影MRI：脊髓內(nèi)或脊髓表面異常流空血管（團(tuán)）影；增強(qiáng)后點線狀強(qiáng)化；脊髓內(nèi)可有缺血、出血改變第40頁,共51頁，2024年2月25日，星期天椎管內(nèi)血管畸形（圖）第41頁,共51頁，2024年2月25日，星期天椎管內(nèi)血管畸形（圖）第42頁,共51頁，2024年2月25日，星期天椎管內(nèi)血管畸形（圖）第43頁,共51頁，2024年2月25日，星期天椎管內(nèi)血管畸形（圖）第44頁,共51頁，2024年2月25日，星期天

DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第45頁,共51頁，2024年2月25日，星期天DanielARufenachtGenevauniversity（病例）Macrocatheter

ExcelsiorSL1.7F

Boston第46頁,共51頁，2024年2月25日，星期天DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第47頁,共51頁，2024年2月25日，星期天DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第48頁,共51頁，2024年2月25日，星期天四、脊髓空洞癥慢性進(jìn)行性脊髓退行性變，為先天性、退行性、外傷后和腫瘤性臨床癥狀為受損節(jié)段的分離性感覺障礙和下運(yùn)動神經(jīng)元障礙等。包括脊髓空洞和中央管積水?？斩炊嘣陬i和上胸段第49頁,共51頁，2024年2月25日，星期天影像學(xué)表現(xiàn)C