第八章 甾體及其苷類習(xí)題及答案

第八章甾體及其苷類一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)）1．皂苷具溶血作用的原因為（）A．具表面活性B．與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀C．具甾體母核D．多為寡糖苷，親水性強E．有酸性基團(tuán)存在2．不符合皂苷通性的是（）A．分子較大，多為無定形粉末B．有顯著而強烈的甜味C．對粘膜有刺激D．振搖后能產(chǎn)生泡沫E．大多數(shù)有溶血作用3．區(qū)別原薯蕷皂苷與薯蕷皂苷的方法是（）A．1%香草醛-濃硫酸B．三氯化鐵-冰醋酸C．醋酐-濃硫酸D．α-萘酚-濃硫酸 E．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛4．區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（）作為依據(jù)。A．B帶>C帶B．A帶>B帶C．D帶>A帶D．C帶>D帶E．A帶>C帶5．甾體皂苷不具有的性質(zhì)是（）A．可溶于水、正丁醇B．與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀C．與堿性醋酸鉛沉淀D．表面活性與溶血作用E．皂苷的苷鍵可以被酶、酸或堿水解6．溶劑沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷（）A．酸性強弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．極性不同D．難溶于石油醚的性質(zhì)E．分子量大小的差異7．可以作為皂苷紙色譜顯色劑的是（）A．醋酐-濃硫酸試劑B．香草醛-濃硫酸試劑C．三氯化鐵-冰醋酸試劑D．三氯醋酸試劑E．α-萘酚-濃硫酸試劑8．可用于分離中性皂苷與酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸鉛沉淀B．堿性醋酸鉛沉淀C．分段沉淀法D．膽甾醇沉淀法E．酸提取堿沉淀法9．Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用的試劑是（）A．氯仿-濃硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-濃硫酸D．醋酐-濃硫酸E．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛10．從水溶液中萃取皂苷類最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇11．下列化合物屬于（）A．五環(huán)三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四環(huán)三萜皂苷E．甲型強心苷12．區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷的反應(yīng)（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化鐵-冰醋酸C．α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)D．20%三氯醋酸反應(yīng)E．鹽酸-鎂粉反應(yīng)13．按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A．四環(huán)三萜皂苷元B．異螺甾烷醇類皂苷C．呋螺甾烷醇類皂苷元D．螺甾烷醇類皂苷元E．五環(huán)三萜皂苷元14．按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A．螺甾烷醇類B．異螺甾烷醇類C．呋螺甾烷醇類D．四環(huán)三萜類E．五環(huán)三萜類15．可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．pH梯度萃取法C．醋酸鉛沉淀法D．明膠沉淀法E．膽甾醇沉淀法16．有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯誤的是（）A．與三氯醋酸試劑顯紅色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色B．中性皂苷C．可溶于甲醇、乙醇D．其苷元是合成甾體激素的重要原料E．單糖鏈苷，三糖苷17．含甾體皂苷水溶液中，分別加入酸管（加鹽酸）堿管（加氫氧化鈉）后振搖，結(jié)果是（）A．兩管泡沫高度相同B．酸管泡沫高于堿管幾倍C．堿管泡沫高于酸管幾倍D．兩管均無泡沫E．酸管有泡沫，堿管無堿管18．下列化合物屬于（）A．五環(huán)三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四環(huán)三萜皂苷E．異螺甾烷醇型皂苷19．有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元的錯誤論述是（）A．27個碳原子B．C22為螺原子C．E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D．六個環(huán)組成E．D、E環(huán)為螺縮酮形式連接20．下列皂苷中具有甜味的是（）A．人參皂苷B．甘草皂苷C．薯蕷皂苷D．柴胡皂苷E．遠(yuǎn)志皂苷21．制劑時皂苷不適宜的劑型是（）A．片劑B．注射劑C．沖劑D．糖漿劑E．合劑22．下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（）A．蛋白質(zhì)B．黃酮苷C．皂苷D．生物堿E．蒽醌苷23．甾體皂苷元C25甲基絕對構(gòu)型為D型，命名時冠以（）A．25（S）

B．25LC．Neo

D．isoE．β-取向24．區(qū)別原纖細(xì)皂苷與原纖細(xì)皂苷的方法是（）A．1%香草醛-濃硫酸B．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛C．醋酐-濃硫酸D．α-萘酚-濃硫酸E．堿性苦味酸25．可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．明膠沉淀法C．分段沉淀法D．膽甾醇沉淀法E．正丁醇提取法26．不符合甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點的是（）A．含A、B、C、D、E和F六個環(huán)B．E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接C．E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D．C10、C13、C17位側(cè)鏈均為β-構(gòu)型E．分子中常含羧基，又稱酸性皂苷27．水解強心苷不使苷元發(fā)生變化用（）A．0.02~0.05mol/L鹽酸B．氫氧化鈉/水C．3～5%鹽酸D．碳酸氫鈉/水E．氫氧化鈉/乙醇28．強心苷甾體母核的反應(yīng)不包括（）A．Tschugaev反應(yīng)B．Salkowski反應(yīng)C．ChloramineT反應(yīng)D．Raymond反應(yīng)E．Liebemann-Burchard反應(yīng)29．Ⅱ型強心苷水解時，常用酸的濃度為（）A.3～5%B.6～10%C.20%D.30～50%E.80%以上30．甲型和乙型強心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點是（）A．A/B環(huán)稠和方式不同B．C/D環(huán)稠和方式不同C．糖鏈連接位置不同D．內(nèi)酯環(huán)連接位置不同E．C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同31．只對游離2-去氧糖呈陽性反應(yīng)的是（）A．香草醛-濃硫酸反應(yīng)B．三氯醋酸反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)32．從種子藥材中提取強心苷時，為除去油脂，可先采用（）A．乙醇回流法B．酸提取堿沉淀法C．大孔吸附樹脂法D．石油醚連續(xù)提取法E．水蒸氣蒸餾法33．在甲-Ⅰ型強心苷的水解中，不使苷元發(fā)生變化用（）水解A．0.02~0.05mol／LHClB．2%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．NaHCO3水溶液E．Ca（OH）2溶液34．水解強心苷時，為了定量的得到糖，水解試劑是選擇（）A．NaHCO3水溶液B．Ca（OH）2溶液C．0.02~0.05mol／LHClD．3％~5％HClE．2%NaOH水溶液35．用于區(qū)別甲型和乙型強心苷的反應(yīng)是（）A．醋酐-濃硫酸反應(yīng)B．亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)C．香草醛-濃硫酸反應(yīng)D．三氯醋酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)36．Ⅰ-型強心苷分子結(jié)合形式為（）A．苷元-O-(α-羥基糖)xB．苷元-O-(α-羥基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yC．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羥基糖)yD．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羥基糖)yE．苷元-O-(α-羥基糖)x-O-(6-去氧糖)y37．使強心苷中糖上的乙?；摰魬?yīng)采取（）水解A．0.05mol/LHClB．5%HClC．5%Ca（OH）2D．鹽酸—丙酮E．5%H2SO438．2-去氧糖常見于（）中A．黃酮苷B.蒽醌苷C．三萜皂苷D．強心苷E．甾體皂苷39．西地蘭用溫和酸水解方法水解得到的糖是（）A．3個D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖B．2個D-洋地黃毒糖+D-洋地黃雙糖C．2個D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖D．2個D-洋地黃毒糖+2D-葡萄糖E．洋地黃雙糖+乙酰洋地黃雙糖40．強心苷甾體母核的反應(yīng)不包括（）A．三氯醋酸（Rosenheim）反應(yīng)B．Salkowski反應(yīng)C．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)D．三氯化銻（或五氯化銻）反應(yīng)E．醋酐－濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)41．用于區(qū)別甲型和乙型強心苷元的反應(yīng)是（）A．醋酐-濃硫酸反應(yīng)B．香草醛-濃硫酸反應(yīng)C．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)D．三氯醋酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)42．由毛花洋地黃苷C制備西地蘭應(yīng)采?。ǎ〢．鹽酸—丙酮B.5%Ca(OH)2C.5%HClD．0.05mol/LHClE.藥材加硫酸銨水潤濕，再水提取43．強心苷不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的呈色反應(yīng)不包括（）A．亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)C．堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng)D．三氯化鐵—冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)E．間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)44．Ⅱ-型強心苷分子結(jié)合形式為（）A．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)yB．苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yC．苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yD．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)yE．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖)y45．下列化合物屬于（）A.螺甾烷醇型皂苷元B．異螺甾烷醇型皂苷元C．呋甾烷醇型皂苷元D．甲型強心苷元E．乙型強心苷元46．下列化合物屬于（）A．甲型強心苷元B．異螺甾烷醇型皂苷元C．呋甾烷醇型皂苷元D．螺甾烷醇型皂苷元E．乙型強心苷元47．下列化合物屬于（）A．異螺甾烷醇型皂苷B．乙型強心苷C．螺甾烷醇型皂苷D．甲型強心苷E．呋甾烷醇型皂苷48．下列化合物屬于（）A．甲型強心苷B．螺甾烷醇型皂苷C．異螺甾烷醇型皂苷D．乙型強心苷E．呋甾烷醇型皂苷49．從植物的葉子中提取強心苷時，為除去葉綠素，不選用的方法是（）A．乙醇提取液經(jīng)活性炭吸附法B．乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法C．植物葉子經(jīng)石油醚連續(xù)回流提取法D．稀堿液皂化法E．乙醇提取液濃縮后靜置析膠法50．不屬于2-去氧糖的是（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-夾竹桃糖C．α-L-鼠李糖D．β-D-洋地黃毒糖E．β-D-夾竹桃糖51．甲型強心苷甾體母核C-17位連接的基團(tuán)是（）A．甲氧基B．五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C．六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D．五元飽和內(nèi)酯環(huán)E．六元飽和內(nèi)酯環(huán)52．甲型強心苷甾體母核連有糖的位置是（）A．16位B．14位C．12位D．3位E．4位53．Ⅱ型強心苷水解時，常用的水解試劑是（）A．0.02~0.05mol／LHClB．5%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．5%NaHCO3水溶液E．飽和Ca（OH）2溶液54．強心苷α、β不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是（）A．酸水B．堿水C．水D．酸性醇E．堿性醇55．不能區(qū)別甲型和乙型強心苷的反應(yīng)有（）A．堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)D．間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)E．三氯化鐵—冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)56．在含有強心苷的植物中大多存在水解（）的酶A．D-洋地黃糖B．D-洋地黃毒糖C．D-葡萄糖D．L-鼠李糖E．L-黃花夾竹桃糖57．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)呈陽性，（Keller-Kiliani）反應(yīng)呈陰性的是（）A．西地蘭B．毛花洋地黃苷CC．毛花洋地黃苷AD．狄高辛E．鈴蘭毒58.開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式（）A.(CnHn)nB.(C4H8)n

C.(C3H6)nD.(C5H8)nE.(C6H8)n59.中草藥中地黃、玄參、梔子中的主要成分是

（）

A.黃酮類B.生物堿C.皂苷D.香豆素E.環(huán)烯醚萜60.下列化合物應(yīng)屬于（）

A.雙環(huán)單萜B.單環(huán)單鞘C.荑類D.環(huán)烯醚萜E.倍半萜內(nèi)酯61.在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團(tuán)是（）

A.羰基B.過氧基C.醚鍵D.內(nèi)酯環(huán)E.C10為H的構(gòu)型62.下列化合物可制成油溶性注射劑的是（）

A.青蒿素

B.青蒿琥珀酯鈉C.二氫青蒿素甲醚D.穿心蓮內(nèi)酯磺酸鈉

E.

穿心蓮內(nèi)酯丁二酸單酯鉀63.評價揮發(fā)油的質(zhì)量，首選理化指標(biāo)是（）

A.折光率B.酸值C.比重D.皂化值E.旋光度64.組成揮發(fā)油最主要的成分是（）

A.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜類D.二倍半萜類E.單藍(lán)倍半萜及其含氧衍生物65.揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物（）

A.苯酚B.苯甲醇C.苯申醛D.苯丙素E.苯甲酸66.揮發(fā)油折光率一般在（）

A.1.330~1.430B.1.440~1.530C.1.430~1610D.1.510~1.610E.1.330~1.61067.采用薄層色譜檢識揮發(fā)油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開，且被分離成分排列成-條直線，應(yīng)選擇的展開方式為（）A.徑向展開B.上行展開C.下行展開D.雙向二次展開E.單向二次展開

68.揮發(fā)油薄層色譜后，-般情況下選擇的顯色劑是（）

A.三氯化鐵試劑B.香草醛濃硫酸試劑C.高錳融鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2,4-二硝基苯肼試劑

69.揮發(fā)油薄層色譜后，噴灑2%高錳酸鉀水溶液，如在粉紅華背景上產(chǎn)生黃色班點表明含有（）

A.過氧化合物B.不飽和化合物C.飽和烴類化合物D.酯類化合物E.奠類化合物70.揮發(fā)油薄層色譜后，噴灑三氯化鐵試劑如斑點顯綠色或藍(lán)色，表明含有（）A.不飽和化合物B.酯類化合物C.莫類化合物D.酚性化合物E.過氧化合物71.以溶劑提取法提取揮發(fā)油時，首選的溶劑是（）

A.95%乙醇B.氯仿C.石油醚(30~60℃)D.石油醚(60~90℃)

E.四氯化碳

72.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是

A.通人水蒸氣蒸餾法B.吸收法C.壓榨法D.浸取法E.共水蒸餾法73.揮發(fā)油的組成成分中能被65%硫酸溶出的成分為（）

A.芳香族化合物B.脂肪族化合物C.含氧化合物類D.含S、N的化合物

E.萸類

74.用吸收法提取揮發(fā)油時，選用豚脂與牛脂比例為（）

A.4;3B.3:2C.3;2D.5:4E.3:4

75.吉拉德試劑的反應(yīng)條件為（）A.弱堿性條件加熱回流B.弱酸性條件加熱回流C.中性條性加熱回流D.低溫短時振搖萃取E.高溫、長時間回流76.分離揮發(fā)油中羰基成分，采用亞硫酸氫鈉試劑，其反應(yīng)條件為（）

A.回流提取B.酸性條件下加熱回流C.堿性條件下加熱回流

D.低溫短時振搖萃取E.加熱煮沸77.揮發(fā)油中的莫類化合物，用硫酸或磷酸提取時，選用酸濃度為（）

A.65%B.50%C.30%D.80%E.90%下列中草藥均含環(huán)烯醚萜成分，除哪種外

A.玄參B.梔子C.地黃D.龍膽草E.甘草

81.穿心蓮內(nèi)酯敘述不正確項為

A.無色方晶、味苦B.屬于倍半萜內(nèi)酯化合物C.具有內(nèi)酯通性D.微溶于水<乙醇<丙酮E.具有活性亞甲基反應(yīng)

82分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為

A.亞硫酸氫鈉試劑B.三氯化鐵試劑C.2%高錳酸鉀溶液

D.異羥肟酸鐵試劑

E.香草醛濃硫酸試

83.揮發(fā)油顯綠色、藍(lán)色或紫色可能含有

A.芳香醛類

B.脂肪族類C.蒽類D.含氮化合物E.含硫化合物

84具有抗瘧作用的成分是

A.皂苷B.黃酮C青蒿素D.強心苷E.蒽醌

85典型單萜烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是

A.1

B.2

C.

3

D.4

E.5

86.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是

A.糖類B.有機酸類C.黃酮類D.木脂素類E.萜類

87.用AgNO3,-硅膠柱色譜法分離a-細(xì)辛醚(a)、

β一細(xì)辛醚（b)、歐細(xì)辛醚(c)，最先洗脫和最后洗脫的分別是

A.b與a

B.c與a

C.b與c

D.c與bE.a與c|

B型題[88~147][88~92]A.單萜B.二萜C.三萜D.四萜.E.多有

88.構(gòu)成苦味素的成分主要是

89.構(gòu)成皂苷的成分主要是

90.構(gòu)成胡蘿卜素的主要成分是

91.構(gòu)成橡膠的主要成分是

92.構(gòu)成揮發(fā)油的主要成分是[93~97]

.

A.植物醇B.維生素AC.龍膽苦苷D.樟腦E.檸檬烯93.葉綠素水解可得到的成分是94.能升華的成分是

95.屬于單環(huán)單萜的化合物是

96.屬f環(huán)烯醚萜的化合物是

97.存在于動物體內(nèi)，特別是魚肝中含量豐富的成分是[98~102]

A.三氯化鐵試劑B.2%高錳酸鉀溶液C.異羥肟酸鐵試劑

D.2,4-二硝基苯肼試劑E.硝酸鈰銨試劑98.檢查揮發(fā)油中是否含有不飽和化合物常選用99.檢查揮發(fā)油中是否含有羰基成分常選用100.檢查揮發(fā)油中是否含有酚羥基成分常選用101.檢查揮發(fā)油中是否含有酯或內(nèi)酯成分常選用102.檢查揮發(fā)油中是否含有醇類成分常選用

[103~106]

A.20~35°CB.35~70°CC.70~100°CD.100~140°CE.140~200°C103.單萜烯類在何溫度下收集

104.單萜含氧化合物在何溫度下收集

105.倍半萜烯類在何溫度下收集

106.倍半萜含氧化合物在何溫度下收集50.荑類化合物在何溫度下收集[107-111]

A.65%磷酸B.鄰苯二甲酸C.吉拉德試劑D.2%氫氧化鈉

E.冷凍法107.揮發(fā)油中醇類成分的分離可采用108.揮發(fā)油中奠類成分的分離可采用109.揮發(fā)油中羰基成分的分離可用

110.揮發(fā)油中“腦”的分離可用

111.揮發(fā)油中酸性成分的分離[112~116]

112.樟腦是上述哪種結(jié)構(gòu)

113.龍腦(冰片)是上述哪種結(jié)構(gòu)

114.薄荷醇是上述哪種結(jié)構(gòu)

115.茴香腦是上述哪種結(jié)構(gòu)

116.丁香酚是上述哪種結(jié)構(gòu)[117~121]117.蒈烷是指118.莰烷是指119.蒙烷是指120.異莰烷是指121.苧烷是指[122~127]下列成分進(jìn)行TLC檢識，硅膠G-板，展開劑為石油醚:醋酸乙酯(85:

15)

123.R,值最小的成分是

124.R.值最大的成分是

125.R值處于第三位的成分是

126.R,值處于第二位的成分是

127.R.值處于第四位的成分是[128~132]

128.揮發(fā)油中含酸性成分應(yīng)在何部得到129.揮發(fā)油中含醛類成分應(yīng)在何部得到130.揮發(fā)油中含酚性成分應(yīng)在何部得到131.揮發(fā)油中其他中性成分可在何部得到

132.揮發(fā)油中含堿性成分可在何部得到[133~137]

A.亞硫酸氫鈉法B.吉拉德試劑法C.二者均可D.二者均不可133.分離揮發(fā)油中的醛類成分134.揮發(fā)油中醛與非甲基酮的分離135.揮發(fā)油中醇與酸的分離

136.揮發(fā)油中甲基酮與醇的分離

137.揮發(fā)油中酯與醇的分離[138~142]

A.英類B.萜烯類C.兩者均有.D.兩者均無138.可溶于65%磷酸的是139.可溶于20%乙醇的是

140.可與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)的是141.可與溴的氯仿溶液發(fā)生反應(yīng)的是142.可與氨性硝酸銀試劑發(fā)生反應(yīng)的是[143~147]

A.青蒿素B.穿心蓮內(nèi)酯C.兩者均有D.兩者均無143.具有內(nèi)酯特性的化合物是144.屬于倍半萜類化合物的是

145.屬于二萜類化合物的是

146.與三氯化鐵試劑反應(yīng)的是

147.屬于三萜類化合物的是（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1．地奧心血康中含有的成分是（）（）（）（）（）A．薯蕷皂苷B．原薯蕷皂苷C．人參皂苷Rb1D．知母皂苷BⅤE．甘草皂苷2．有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元敘述正確的是（）（）（）（）（）A．27個碳原子B．C22為螺原子C．四個環(huán)組成D．E、F環(huán)為螺縮酮形式連接E．代表化合物是薯蕷皂苷元3．皂苷在哪些溶劑中溶解度較大（）（）（）（）（）A．含水稀醇B．熱水C．正丁醇D．乙醚E．石油醚4．精制皂苷時，先將粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶劑可使皂苷析出（）（）（）（）（）A．乙醚B．水C．正丁醇D．丙酮E．乙醚-丙酮（1∶1）5．與醋酐—濃硫酸（20∶1）試劑呈陽性反應(yīng)的是（）（）（）（）（）A．三萜皂苷B．強心苷C．甾體皂苷D．三萜類E．生物堿6．提取皂苷類常用的方法是（）（）（）（）（）A．稀醇提取-正丁醇萃取法B．堿提取-酸沉淀法C．鉛鹽沉淀法D．酸提取-堿沉淀法E．稀醇提取-大孔吸附樹脂法7．分離皂苷時，常用的色譜方法包括（）（）（）（）（）A．硅膠吸附色譜法B．硅膠分配色譜法C.．聚酰胺柱色譜法D．反相高效液相色譜法E．液滴逆流色譜法8．區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷的方法（）（）（）（）（）A．泡沫試驗B．三氯化鐵-冰醋酸C．氯仿-濃硫酸反應(yīng)D．20%三氯醋酸反應(yīng)E．Liebermann-Burchard反應(yīng)9．皂苷的性質(zhì)敘述正確的是（）（）（）（）（）A．對粘膜有刺激性B．吸濕性C．溶血性D．泡沫久置或加熱會消失E．能制成片劑、沖劑、注射劑等劑型10．皂苷的通性有（）（）（）（）（）A．表面活性B．酸性C．較強親水性D．對粘膜刺激性E．大多具溶血性11．可用于皂苷顯色的試劑有（）（）（）（）（）A．氯仿-濃硫酸B．三氯醋酸C．五氯化銻D．醋酐-濃硫酸E．三氯化鐵-冰醋酸12．下列皂苷中屬于呋甾烷醇型皂苷結(jié)構(gòu)的（）（）（）（）（）A．玉竹皂苷ⅡB．菝葜皂苷C．原薯蕷皂苷D．知母皂苷BⅤE．蒺藜皂苷Ⅰ13．檢識皂苷類成分的化學(xué)反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．Liebermann-Burchard反應(yīng)B．Rosen-Heimer反應(yīng)C．Gibbs反應(yīng)D．Kedde反應(yīng)E．Salkowski反應(yīng)14．皂苷的性質(zhì)有（）（）（）（）（）A．脂溶性B．水溶性C．發(fā)泡性D．溶血性E．與甾醇生成分子復(fù)合物15．提取植物中原生苷方法（）（）（）（）（）A．沸水B．80%乙醇回流C．80%乙醇40℃溫浸D．40℃水溫浸E．藥材加硫酸銨水潤濕，再水提16．可以用于Ⅰ-型強心苷中α-去氧糖檢測的試劑是（）（）（）（）（）A．對二甲胺基苯甲醛B．亞硝酰氰化鈉C．三氯化鐵-冰醋酸D．冰醋酸-乙酰氯E．苦味酸鈉17．既可以檢測皂苷又可以檢測強心苷的試劑是（）（）（）（）（）A．醋酐-濃硫酸B.三氯化鐵-冰醋酸C.三氯化銻D.堿性苦味酸E.對二甲氨基苯甲醛18．提取洋地黃葉中次生苷狄戈辛，不宜采用的方法（）（）（）（）（）A．加等量水40℃發(fā)酵20小時乙醇提取B．藥材直接用沸水提取C．加等量水40℃發(fā)酵20小時用水提取D．80%乙醇回流2次E．藥材加CaCO3后以水浸漬19．堿性下使狄戈辛呈紅色（）（）（）（）（）A．苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．醋酸鎂D．對二甲氨基苯甲醛E．亞硝酰鐵氰化鉀20．鑒別甲、乙型強心苷方法有（）（）（）（）（）A．堿性苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)D．亞硝酰鐵氰化鉀E．對二甲氨基苯甲醛21．溫和酸水解可以切斷的苷鍵有（）（）（）（）（）A．苷元與6-去氧糖之間B．2-去氧糖之間C．2-羥基糖之間D．苷元與2-去氧糖之間E．2-去氧糖與2-羥基糖之間22．檢測甾體母核的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．香草醛-濃硫酸B．25%三氯醋酸反應(yīng)C．五氯化銻反應(yīng)D．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)E．Liebermann-Burchard反應(yīng)23．鑒別甲型強心苷與乙型強心苷的試劑有（）（）（）（）（）A．間硝基苯B．亞硝酰鐵氰化鉀C．10%硫酸D．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛E．3，5-二硝基苯甲酸24．作用2-去氧糖的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．Keller-Kiliani反應(yīng)B．占噸氫醇反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鉀D．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛E．堿性苦味酸25．鈴蘭毒苷的鹽酸丙酮法（Mannich水解）水解反應(yīng)條件是（）（）（）（）（）A．丙酮溶液B．回流水解2小時C．0.4%~1%鹽酸溶液D．3%~5%鹽酸E．室溫放置約2周26．提取強心苷時，可選用的方法是（）（）（）（）（）A．石油醚連續(xù)回流提取法B．水煎煮法C．乙醇回流提取法D．堿提取酸沉淀法E．乙醇-丙酮（2∶1）回流法27．作用于強心苷甾體母核的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．醋酐一濃硫酸反應(yīng)B．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)C．三氯醋酸一氯胺T反應(yīng)D．磷酸反應(yīng)E．三氯化銻反應(yīng)28．用于強心苷中乙酰基水解的溶液有（）（）（）（）（）A．飽和氫氧化鈣溶液B．碳酸氫鈉C．碳酸氫鉀溶液D．碳酸鈣E．硫酸銨溶液29．堿性下使西地蘭呈紅色的試劑是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．堿性苦味酸C．三氯化鐵-冰醋酸．D．間硝基苯E．亞硝酰鐵氰化鉀30．使狄高辛呈色的試劑是（）（）（）（）（）A．間硝基苯B．堿性苦味酸C．3，5-二硝基苯甲酸D．三氯化鐵-冰醋酸．E．亞硝酰鐵氰化鉀31．使2-去氧糖呈色的反應(yīng)（）（）（）（）（）A．三氯化鐵—冰醋酸反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸試劑C.占噸氫醇反應(yīng)D．鹽酸-對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)E．三氯化銻反應(yīng)32．從植物葉子中提取強心苷時，為除去葉綠素，可選用的方法是（）（）（）（）（）A．乙醇提取液經(jīng)活性炭吸附法B．乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法C．植物葉子經(jīng)石油醚連續(xù)提取法D．稀堿液皂化法E．乙醇提取液濃縮后靜置析膠法33．屬于2-去氧糖的是（）（）（）（）（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-鼠李糖C．α-L-夾竹桃糖D．β-D-洋地黃毒糖E．β-D-夾竹桃糖34．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)與占噸氫醇反應(yīng)均呈陽性的反應(yīng)是（）（）（）（）（）A．紅海蔥苷B．西地蘭C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黃苷AE．毛花洋地黃苷C35．亞硝酰鐵氰化鉀反應(yīng)與（Keller-Kiliani）反應(yīng)均呈陽性是（）（）（）（）（）A．西地蘭B．紅海蔥苷C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黃苷AE．鈴蘭毒苷36．對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)與間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)均呈陽性的是（）（）（）（）（）A．鈴蘭毒苷B．狄高辛C．西地蘭D．洋地黃毒苷元E．毛花洋地黃苷C37．強心苷的紙色譜或薄層色譜常用的顯色劑有（）（）（）（）（）A．堿性3，5-二硝基苯甲酸試劑B．10%硫酸乙醇液C．5%香草醛-濃硫酸試劑D．25%三氯醋酸乙醇液E．5%醋酸鎂-甲醇試劑38．用氫氧化鈉醇溶液與強心苷作用可發(fā)生的反應(yīng)是（）（）（）（）（）A．內(nèi)酯環(huán)開裂B．羥基脫水反應(yīng)C．糖上的乙?；釪．苷元上的乙?；釫．苷鍵斷裂39．甲型強心苷苷元結(jié)構(gòu)中具有的結(jié)構(gòu)特點是（）（）（）（）（）A．甾體母核B．不飽和五元內(nèi)酯環(huán)C．不飽和六元內(nèi)酯環(huán)D．C-3位α-OH，C-14位β-OHE．C-3位β-OH，C-14位β-OH40．構(gòu)成強心苷的糖的種類有（）（）（）（）（）A．葡萄糖B．鼠李糖C．2，6-去氧糖D．6-去氧糖E．糖醛酸41．強心苷的性狀為（）（）（）（）（）A．結(jié)晶或無定性粉末B．有旋光性C．無色D．無味E．對粘膜有刺激42．影響強心苷溶解性能的因素有（）（）（）（）（）A．苷鍵的構(gòu)型B．糖基的種類C．糖基的數(shù)量D．苷元羥基的數(shù)量E．苷元羥基的位置43．有關(guān)強心苷的酶解，下列說法不正確的是（）（）（）（）（）A．僅能水解2-去氧糖B．可水解掉所有的糖基C．大多能水解末端的葡萄糖D．乙型強心苷較甲型強心苷難酶解E．甲型強心苷較乙強心苷難酶解44．去乙酰毛花洋地黃苷A在0.02mol/L的鹽酸乙醇液中水解的產(chǎn)物有（）（）（）（）（）A．洋地黃毒苷元B．葡萄糖C．洋地黃毒糖D．洋地黃毒糖4→1葡萄糖E．3，14-二脫水洋地黃毒苷元45．去乙酰毛花洋地黃苷B在5%鹽酸乙醇液中水解的產(chǎn)物有（）（）（）（）（）A．16-羥基洋地黃毒苷元B．洋地黃毒糖C．葡萄糖D．洋地黃毒糖4→1葡萄糖E．3，14，16-三脫水洋地黃毒苷元46．甲型強心苷所具有的性質(zhì)是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)陽性B．IRνC=O1750~1760cm-1C．IRνC=O1720cm-1D．UVλmax217~220nmE．UVλmax295~300nm47．乙型強心苷所具有的性質(zhì)是（）（）（）（）（）A．UVλmax217~220nmB．醋酐-濃硫酸反應(yīng)陽性C．UVλmax295~300nmD．IRνC=O1720cm-1E．IRνC=O1750~1760cm-148.揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成A.環(huán)烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜類E.香豆素

49.下列天然藥物中，主要含環(huán)烯醚軲類成分的A.大黃B.甘草C.地黃D.玄參E.梔子

50.揮發(fā)油具備的性質(zhì)

A.難溶于水B.具揮發(fā)性C.升華D.易溶于有機溶劑E.能水蒸氣蒸館51.提取揮發(fā)油可采用的方法是

A.水蒸氣蒸餾法B.壓榨法C.吸收法D.溶劑提取法E.升華法52.揮發(fā)油氧化變質(zhì)后，一般表現(xiàn)為A.相對密度增加B.顏色加深C.失去香氣.D.聚合成樹脂樣物質(zhì)

E不能隨水蒸氣蒸餾

53.下列哪些化合物屬于萜類內(nèi)酯

A.穿心蓮內(nèi)酯

B.青蒿素

C.冬凌草素D.冰片E植物醇

54.具有抗癌活性的化合物是

A.甘草酸B.雷公藤內(nèi)酯C.紫杉醇D.丹參酮E.薄荷醇

55.萸類的性質(zhì)是

A.可溶于水B.可溶于乙醚C.有色D.具有一定的芳香性

E.阿溶于60%-65%的硫酸

56.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是

A.單萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜

57.屬于二萜類化合物的是

A.雷公藤甲素B.銀杏內(nèi)酯C.穿心蓮內(nèi)酯D.植物醇E.薄荷醇

二、名詞解釋1．甾體皂苷2．次皂苷3．中性皂苷4．單糖鏈皂苷5．雙糖鏈皂苷6．強心苷7．甲型強心苷元（強心甾烯）：8．乙型強心苷元（海蔥甾烯或蟾酥甾烯）9.揮發(fā)油10.萜類

11.環(huán)烯醚萜

12.奠

13.腦

14.脫腦油三、填空題1．去乙酰毛花洋地黃苷丙是從葉子中提取的，它的商品名是。經(jīng)過解可以進(jìn)一步獲得臨床上應(yīng)用的狄高辛。2．甾體皂苷除了本身的藥用價值外，其苷元可以作為原料。3.萜類化合物常常根據(jù)分子中_進(jìn)行分類，根據(jù)各萜分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進(jìn)一步分為_萜、_萜、__萜、_萜等。開鏈萜烯-般符合_通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的_，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)_。

4.萜類化合物是由個數(shù)不等的_構(gòu)成的，表明萜類化合物有著共同的來源

途徑。萜類化合物的生源歷來有如下兩種觀點即_和_

5.生源異戊二烯法則的基本理論是萜類化合物的形成起源于生物代謝最基本物質(zhì)_;該物質(zhì)在酶的作用下產(chǎn)生醋酸，三分子醋酸經(jīng)生物合成產(chǎn)生______，此被認(rèn)為是萜類形成的真正基本單元，經(jīng)數(shù)步反應(yīng)轉(zhuǎn)化成______，此可互變異構(gòu)化為_，被認(rèn)為是萜類成分在生物體內(nèi)形成的真正前體，即生物體內(nèi)的“活性異戊二烯”物質(zhì)。

6.焦磷酸異戊烯酯和焦磷酸r，r-二甲基丙烯酯兩者均可轉(zhuǎn)化為半萜，并在酶的作用下，頭尾相接縮合為_，衍生為_化合物，或繼續(xù)與_分子縮合衍生為其他萜類物質(zhì)。

7.單環(huán)單萜由于環(huán)合的方式不同，產(chǎn)生不同的結(jié)構(gòu)類型，有_型，___型和_型等，常見的是___型。

8.雙環(huán)單萜的結(jié)構(gòu)類型有15種以上，比較常見的有6種，其中4種是由.在不同位置之間進(jìn)-步環(huán)合而成的。另外兩種結(jié)構(gòu)類型是___型和__型

9.環(huán)烯醚萜為臭蟻二醛的縮醛衍生物，分子中帶有_鍵，是一類特殊的_萜

10.環(huán)烯醚萜類化合物最基本的母核是_，天然界的環(huán)烯醚萜多以苷的形式存在，其結(jié)構(gòu)類型主要分為___和_。

11.環(huán)烯醚萜類化合物對_

很敏感，苷鍵容易被_水解斷裂，產(chǎn)生的苷元因具有_結(jié)構(gòu)，性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生聚合等反應(yīng)，故水解后不但難以得到原苷的_，而且還隨水解條件(溫度、酸的濃度)的不同產(chǎn)生各種不同顏色的沉淀。12.青蒿素是過__倍半萜，系從中藥青蒿中分離到的_的有效成分。青蒿素在_中及_

中均難溶解，影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價高、原蟲轉(zhuǎn)陰快、速效、低毒等特點的_，再進(jìn)行甲基化，將它制成油溶性的_及_，現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。

13.奠類衍生物是_化合物，但自然界存在的莫類街生物，往往多是_衍生物，所以其基本母核已失去芳香性，溶于強酸.故可用_提取萸類成分，提取液加水稀釋后，奠類成分即沉淀析出。

14.萜類化合物-般為親脂性成分，難溶于_，易溶于_有機溶劑，可溶于醇。但萜類化合物若與糖成苷，則具_(dá)，易溶于_，難溶于有機溶劑。

15.龍腦俗稱_，具有_。

16.揮發(fā)油又稱_是一類具有_氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。

17.揮發(fā)油是一種_物，化學(xué)組成比較復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為_，_，_;此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含_和含_的衍生物。

18.揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是_衍生物，其結(jié)構(gòu)多具有___基本結(jié)構(gòu)。

19.揮發(fā)油易溶于石油醚、乙醚、氯仿、苯和二硫化碳等有機溶劑中，揮發(fā)油在乙醇中的溶解度隨乙醇濃度的增高而_。揮發(fā)油難溶于水，在水中只能溶解極少量，溶解的部分主要是_

化合物。

20.揮發(fā)油對光，空氣和熱均比較敏感.揮發(fā)油與_，_長期接觸會逐漸氧化變質(zhì)使其相對密度增加、顏色變深、失去原有的香氣。并逐漸聚合成樹脂樣物質(zhì)不能再隨水蒸氣蒸餾，故揮發(fā)油宜貯存于密閉______中，_并在低溫處保存。

21.揮發(fā)油的物理常數(shù)有_、_，和_。衡量揮發(fā)油質(zhì)量的化學(xué)指標(biāo)有_，_，_。

22.揮發(fā)油的提取方法有_、_、_、_和_。

23.揮發(fā)油的分離方法有_、_、_和_。

24.水蒸氣蒸餾法是從中草藥中提取揮發(fā)油最常用的方法。根據(jù)操作方式的不同，分為_和_兩種方法。

25.揮發(fā)油的成分大多為單萜、倍半萜類化合物，因其結(jié)構(gòu)中所含的__和_的不同，各成分間的沸點有所不同，可用分餾法初步分離。揮發(fā)油中的成分大多對熱不穩(wěn)定，分餾時宜減壓進(jìn)行，按溫度的不同-般可分為三段:其中低沸程餾程為_化合物:中佛程餾程為__化合物，包括醛、酮、醇、酚和酯等;高沸程餾程為_及其含氧銜生物和_化合物。

26.分離揮發(fā)油中的羰基化合物常用亞硫酸氫鈉或吉拉德試劑，使揮發(fā)油中親脂性的羰基化合物(醛、酮成分)轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性的加成物而分離，亞硫酸氫鈉只能與_和部分__成分形成加成物，而吉拉德試劑則對_化合物都適用。

27.由于揮發(fā)油組成成分相當(dāng)復(fù)雜，一般先用分餾法，化學(xué)法做適當(dāng)?shù)姆蛛x后，再用色譜法分離。_和_色譜應(yīng)用最廣泛。

28.除采用一般的色譜法外，部分揮發(fā)油因含有雙鍵異構(gòu)體，用一般色譜法難以分離，可用硝酸銀柱色譜或硝酸銀薄層色譜進(jìn)行分離。揮發(fā)油成分中_和_不同，與銀離子形成π-絡(luò)合物難易程度和穩(wěn)定性有差異，一般情況下:雙鍵數(shù)目_，吸附牢，難洗脫，雙鍵數(shù)目相同，雙鍵吸附牢，難洗脫:_結(jié)構(gòu)吸附牢，難洗脫。29.揮發(fā)油的薄層色譜如果用溶劑系統(tǒng)石油醚:醋酸乙酯(85:

15)

為展開劑時，可將_化合物展至前沿，而_較好地展開;若用石油醚或正己烷為展開劑，可使揮發(fā)油中的__較好地展開，而_化合物仍留在原點，在實際工作中常分別用這兩種展開劑，對同一薄層做單向兩次展開。

30.揮發(fā)油的顯色劑常用的有兩類，一類是_試劑或_試劑，噴后105℃加熱，揮發(fā)油中各種成分顯不同的顏色:另一類是揮發(fā)油_顯色劑。

31.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的___和_分析。

32.揮發(fā)油的定性分析主要用于已知成分的鑒定，常用對照品疊加法，將已知對照品物質(zhì)加入揮發(fā)油試樣中，對比加人前后的色譜圖，若某色譜峰面積_，則該色譜峰所代表的組份與對照品為同一物質(zhì)。

33.薄荷為___科薄荷屬植的地上全草?；瘜W(xué)組成很復(fù)雜，主要是__及其_衍生物。主要成分是_，此外，還有_，_等

34.丁香為_科植物丁香的花蕾，丁香油具有止痛、抗菌消炎的作用。丁香中的主要有效成分為_，另外還有_等

35.莪術(shù)為_科多年生植物，經(jīng)現(xiàn)代藥理研究證明它有一定的抗菌、抗癌活性。莪術(shù)油中含多種_化合物，其中_和_是主要成分，還有_，_和_。

36.八角茴香為_科植物八角菌香干燥成熟的果實。主要成分是_，此外尚有少量_，_等。四、鑒別題1．三萜皂苷（A）與甾體皂苷（B）2．螺甾烷醇型皂苷（A）與呋甾烷醇型皂苷（B）3．與AB4．ABC5．與AB6．AB7．（光譜法）與ab8．（光譜法）9．用化學(xué)方法、UV光譜和IR光譜法鑒別下列化合物與洋地黃毒苷元海蔥苷元五、分析比較題，并簡要說明理由1．硅膠薄層層析，以氯仿-甲醇（85∶5）展開，海可皂苷元（A）、替告皂苷元（B）、洛可皂苷元（C）的Rf值大小順序：>>原因：ABC2．比較題下列化合物的Rf值大小順序吸附劑：Ⅲ級中性氧化鋁（小于160號篩孔），展開劑：氯仿—甲醇（99∶1）Rf值大小順序：＞＞＞＞名稱RR1黃夾次苷甲CHOH黃夾次苷乙CH3H黃夾次苷丙CH2OHH黃夾次苷丁COOHH單乙酰黃夾次苷乙CH3COCH3理由：3．比較題下列化合物在溫和酸水解條件下的易難程度，并說明理由。易→難：＞＞與與ABC六、完成下列反應(yīng)1．寫出去乙酰毛花洋地黃苷A在下列條件下的水解產(chǎn)物： （1）0.02mol/HCl回流30分鐘（2）5%的鹽酸回流3小時去乙酰毛花洋地黃苷A2．寫出K-毒毛旋花子苷在下列條件下水解的主要產(chǎn)物：（1）β-D-葡萄糖苷酶（37℃，水浸24小時）（2）毒毛旋花子雙糖酶（37℃，水浸24小時）K-毒毛旋花子苷七、問答題1．如何用IR區(qū)分甾體皂苷中的C25的構(gòu)型？2．寫出分離螺甾烷醇型皂苷與呋甾烷醇型皂苷的流程。3．甾體皂苷的基本結(jié)構(gòu)是什么？可分為幾種類型，各自結(jié)構(gòu)有何特征？4．皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的藥物臨床應(yīng)用時應(yīng)注意什么？5．寫出鉛鹽沉淀法分離酸性皂苷與中性皂苷的流程。6．哪些試驗可常用于檢測藥材中皂苷的存在？7．提取強心苷原生苷時應(yīng)注意哪幾方面因素？8．命名下列化合物：洋地黃毒苷元烏本苷元海蔥苷元9．以反應(yīng)式表示：由毛花洋地黃苷丙（C）制備臨床上應(yīng)用的強心苷類藥物西地蘭和狄戈辛。10．影響強心苷水溶性的因素有哪些？11.萜類化合物的分類依據(jù)是什么?揮發(fā)油中主要含有哪些萜類化合物?

12.敘述萜類化合物的生源途徑。

13.青蒿素是哪類化合物?具有何生物活性?列出常見的衍生物。

14.揮發(fā)油如何保存?為什么?

15.某揮發(fā)油的薄層點滴反應(yīng)結(jié)果如下:①對一二甲氨基苯甲醛試劑，深藍(lán)色;②2,

4-二硝基苯肼試劑，黃色;③三氯化鐵乙醇液，藍(lán)色。試根據(jù)檢出結(jié)果提示的化學(xué)成分類型設(shè)計分離工藝。

16.某揮發(fā)油中含以下幾種成分，如采用硅膠薄層檢識，以醋酸乙酯一石油醚展層，試寫出各成分R.值大小排列順序。八、提取分離題1．閉鞘姜根鮮材甲醇回流甲醇液