2023年高考生物模擬試卷（含解析）

2023年高考生物模擬試卷

請(qǐng)考生注意：

1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答

案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。

2.答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。

一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）

1.在科學(xué)研究過(guò)程中，下列做法不可行的是（）

A.以葉綠體作為標(biāo)志物可觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)

B.利用15N標(biāo)記的胸腺喀咤研究基因的表達(dá)過(guò)程

C.利用帶有熒光標(biāo)記的特定分子與基因結(jié)合將基因定位在染色體上

D.以中央液泡大小和細(xì)胞液紫色深淺為標(biāo)志觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中質(zhì)壁分離的程度

2.某品種花生的厚殼（A）、薄殼（a）以及高含油量（B）、低含油量（b）是其兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控

制，且獨(dú)立遺傳，已知該品種部分花粉存在不育現(xiàn)象，甲、乙為該品種的純合子，據(jù)下圖示所示實(shí)驗(yàn)，分析正確的是

（）

p甲X乙

A厚燦含油盤(pán)

萍

厚充高用光低卻先高期t低

及含油量肯施鬢含油*含油代

5?3?3?1

A.F2中純合子占1/3

B.不育花粉的基因型為AB

C.親本的基因型組合為AABB、aabb或AAbb、aaBB

D.薄殼低含油量雌性與已雜交，子代中薄殼低含油量的個(gè)體占1/4

3.下圖表示細(xì)胞失水時(shí)水分子跨膜運(yùn)輸方式，據(jù)圖分析水分子跨膜運(yùn)輸方式是（）

----水分子

透白質(zhì)

金肥以分子層

A.自由擴(kuò)散B.協(xié)助擴(kuò)散C.被動(dòng)運(yùn)輸D.主動(dòng)運(yùn)輸

4.理論上，下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述，正確的是（)

A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

5.如圖表示果酒和果醋制作過(guò)程中的物質(zhì)變化過(guò)程，下列敘述正確的是

A.過(guò)程①和②都只能發(fā)生在缺氧條件下

B.過(guò)程①和③都只發(fā)生在酵母細(xì)胞的線粒體中

C.過(guò)程③和④都需要氧氣的參與

D.過(guò)程①~④所需的最適溫度基本相同

6.下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述（不考慮突變），正確的是

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上基因的遺傳遵循自由組合定律

C.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男患者

D.伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒均患病，男患者的兒子可能患病

二、綜合題：本大題共4小題

7.?分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)等位基因

（B、b）控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。己知川4攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%。

下表是①?④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列有關(guān)問(wèn)題:

Z病遺傳情況調(diào)查

1類(lèi)別①②③

色T圍制：

父親4*-4--

:物

弗-.-

，與*▼***

■bid兒子+、-一-

4■晶3為收女兒十、?-.-

1■亡1口。正常時(shí)注：每類(lèi)家庭人數(shù)近200人。

1234確：為發(fā)現(xiàn)乙病癥表現(xiàn)者，

為正常表現(xiàn)者

（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為,判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的.類(lèi)家

庭。1%的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為

（2）若N］與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是。若IV4與一個(gè)正常女性結(jié)婚,

則他們生一個(gè)表現(xiàn)型正常的女孩，她是甲病基因攜帶者的概率。

（3）下列屬于遺傳咨詢(xún)范疇的有。

A.詳細(xì)了解家庭病史B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率C.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷

D.提出防治對(duì)策和建議

（4）若11同時(shí)患線粒體肌?。ㄓ删€粒體DNA異常所致），則H?、II3（填“均患該病”、“均不患該

病”或“無(wú)法確定”）。若HI2同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY,其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，

說(shuō)明HI2患克氏綜合征的原因是。

（5）若乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查1000人（其中男500人，女500人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男

20人，女5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是

8.（10分）圖甲表示由磷脂分子合成的人工膜的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示人的紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖及葡萄糖和乳酸的

跨膜運(yùn)輸情況，圖丙中A為物質(zhì)的量濃度1mol/L的葡萄糖溶液，B為物質(zhì)的量濃度1mol/L的乳酸溶液，圖丁是信

號(hào)分子作用于靶細(xì)胞的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

望良荀期糖乳喉

質(zhì)①■■

腳刪煙朋腳哪W\T?

瘠

圉

半透膜

甲匕

T

（1）某些藥物大分子不容易被細(xì)胞吸收，但如果用圖甲所示人工膜包裹后再注射則更容易進(jìn)入細(xì)胞，此實(shí)例可說(shuō)明細(xì)

胞膜具有性。

（2）圖乙中，葡萄糖和乳酸跨膜運(yùn)輸?shù)墓餐c(diǎn)是都需。如果將圖乙所示細(xì)胞放在無(wú)氧環(huán)境中，圖中

（填“葡萄糖”、“乳酸”或“葡萄糖和乳酸”）的跨膜運(yùn)輸不會(huì)受到影響。

（3）如果用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面（填“高于”“低于”或“等于”）

右側(cè)液面;如果在圖甲所示人工膜上貫穿上圖乙的蛋白質(zhì)①，再用作圖丙的半透膜，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面

右側(cè)液面；如果此時(shí)用圖乙的蛋白質(zhì)②替換蛋白質(zhì)①，再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面

右側(cè)液面。

（4）圖丁中①為信號(hào)分子，與靶細(xì)胞細(xì)胞膜上的結(jié)合，結(jié)構(gòu)②的組成成分是。

（5）圖甲示人工膜兩側(cè)的離子存在濃度差，離子不能通過(guò)該膜。在人工膜中加入少量綴氨霉素，K+即可從高濃度一

側(cè)通過(guò)該膜到達(dá)低濃度一側(cè)，其他離子不能通過(guò)，則K+通過(guò)該膜的方式,級(jí)氨霉素的化學(xué)本質(zhì)是o

9.（10分）已知某種小鼠的體色由復(fù)等位基因A1、A2,A3控制，入控制灰色，A2控制黑色，A3控制黃色，基因B

控制色素的形成，基因型bb的小鼠為白色?？蒲泄ぷ髡咄ㄟ^(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因M定向插入到基因B或b所在的染色

體上，并培育出均含有一個(gè)基因M的小鼠品系：灰色①、黑色②、黃色③，M基因純合致死。每個(gè)小鼠品系中雌雄

個(gè)體各有若干只，且基因型相同。已知上述基因均位于常染色體上，染色體結(jié)構(gòu)缺失個(gè)體正常存活。對(duì)這三個(gè)品系小

鼠進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)一：實(shí)驗(yàn)二：

P品系①X品系②P品系②X品系③

1

Fi灰色白色F,黑色白色

2：12力1

（1）由雜交實(shí)驗(yàn)一、二可知，基因A1、%、A3的顯隱性關(guān)系是。雜交親本①②③的基因型依次為

（2）通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)推斷，在品系①②③中基因M與基因（填“B”或"b”）位于同一條染色體上。

（3）僅根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)不能確定基因B、b與基因%、A3之間遵循基因自由組合定律，請(qǐng)說(shuō)明理由。

進(jìn)一步研究確定基因B、b與基因A］、%、A3位于非同源染色體上，若讓實(shí)驗(yàn)一F1中的多只灰色鼠相互交配，子代

表現(xiàn)型及比例為.

（4）在多次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)二的過(guò)程中，三代偶然出現(xiàn)了一只黃色雄鼠。為探明其產(chǎn)生機(jī)理，科研工作者進(jìn)行了如下操作：

提取該鼠性腺中處于聯(lián)會(huì)期細(xì)胞，用六種顏色的特殊熒光分子分別對(duì)細(xì)胞中可能存在的基因M、B、b、A1、%、A3

進(jìn)行特異性染色，然后將未被相應(yīng)基因結(jié)合的熒光分子洗脫，在顯微鏡下檢測(cè)基因的著色情況，每個(gè)被染上顏色的基

因都會(huì)出現(xiàn)一個(gè)光點(diǎn)。請(qǐng)分析下列變異類(lèi)型會(huì)出現(xiàn)的光點(diǎn)的顏色和數(shù)量。

①若該黃色雄鼠是由于環(huán)境因素導(dǎo)致而遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化，則一個(gè)細(xì)胞中可能出現(xiàn)5種顏色10個(gè)光點(diǎn)或

②若該黃色雄鼠是由于某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，則一個(gè)細(xì)胞中出現(xiàn)

③若該黃色雄鼠是由于某條染色體結(jié)構(gòu)缺失導(dǎo)致的，則一個(gè)細(xì)胞中出現(xiàn)

10.（10分）香稻米香氣馥郁，被視為水稻中的珍品。香稻含有多種揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)，其中2-乙酰-1-毗咯咻（2-AP）

是香稻中主要的揮發(fā)性物質(zhì)。已知基因B編碼酶B,基因F編碼酶F,基因B的數(shù)量決定2-AP的積累量，2-AP的積

累量與水稻的香味強(qiáng)度密切相關(guān)，2-AP的合成和代謝途徑如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

■因BXNF

1I

廨B?F

7H基丁鹿（無(wú)杏味）----->2-AP------->分解

（1）據(jù)圖分析，普通二倍體水稻中，基因F隱性突變后，稻米表現(xiàn)出香味性狀的原因是一。

（2）基因b不能控制酶B的合成，基因型為Bbff的水稻—（填“具有，，或“不具有，，）香味。濃香型水稻的基因型為

—,無(wú)香味純合水稻的基因型是—。

（3）將基因型為BbFf的無(wú)香味水稻自交，子代均沒(méi)有出現(xiàn)香稻，從遺傳學(xué)的角度分析，原因可能是。

11.（15分）科學(xué)家對(duì)某一玉米農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行了研究，得到如下數(shù)據(jù)。

這塊田共收割玉米10000株，質(zhì)量為6000kg,所含

A

能量約為1.0x108kJ1.

這些玉米在整個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程中通過(guò)細(xì)胞呼吸消耗的能

B

量約為3.3x107kJ。

在整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)，入射到這塊玉米田的太陽(yáng)能被固

C

定的總量約為1.5x108kJ,

請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。

（1）該農(nóng)田牛態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括和。

（2）在整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)，流經(jīng)該農(nóng)田牛態(tài)系統(tǒng)的總能量為kJ,這些能量的去路除了有被生產(chǎn)者呼吸作用

消耗一部分以外還有三個(gè)去路分別是。

（3）該農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)由于物種單一，抵抗力穩(wěn)定性較低，請(qǐng)你提出一些增強(qiáng)該生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的措施。、

（寫(xiě)出兩點(diǎn)即可）

參考答案

一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）

1、B

【解析】

用熒光染料標(biāo)記特定分子與基因結(jié)合將基因定位在染色體上；葉綠體主要分布于綠色植物的葉肉細(xì)胞，呈綠色，扁平

的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可用高倍顯微鏡觀察其形態(tài)和分布；DNA和RNA的主要區(qū)別是五碳糖和含氮堿

基的不同，RNA中特有的成分有核糖和尿喘咤。

【詳解】

A、葉綠體含有光合色素，光鏡下容易觀察，存在于細(xì)胞質(zhì)中，可以通過(guò)觀察葉綠體的運(yùn)動(dòng)間接反映細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速

率和方向，A正確；

B、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所需的原料為核糖核甘酸和氨基酸，不需要脫氧核甘酸，故不能用MN標(biāo)記的胸腺喀

呢研究基因的表達(dá)過(guò)程，B錯(cuò)誤；

C、用帶有熒光標(biāo)記的特定分子與基因結(jié)合，再經(jīng)過(guò)熒光顯示，可以確定基因在染色體上的位置，C正確；

D、質(zhì)壁分離過(guò)程中，中央液泡縮小、細(xì)胞液紫色變深，D正確。

故選B.

2、B

【解析】

根據(jù)F2的表現(xiàn)型之比5：3：3：1是9：3：3：1的變形，可知己厚殼高含油量的基因型為AaBb。

【詳解】

A、F2中純合子的基因型為AAbb、aaBB、aabb各占1/12,故F2中純合子占1/4,A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)題干及F2的表現(xiàn)型之比可知，Ab、ab、aB可育，不育花粉的基因型為AB,B正確：

C、AB花粉不育，親本中雄性不可能有基因型為AABB的個(gè)體，并且不知道甲、乙的表現(xiàn)型，故親本的基因型組合

為AABB&）xaabb（（?）或AAbbxaaBB或aaBBxAabb,C錯(cuò)誤；

D、薄殼低含油量雌性（aabb）與（AaBb）雜交，由于花粉AB不育，故子代中薄殼低含油量的個(gè)體占1/3,D錯(cuò)

誤。

故選Bo

3、C

【解析】

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞剑?/p>

1、被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞是順濃度梯度的擴(kuò)散，叫做被動(dòng)運(yùn)輸，包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散。

（1）自由擴(kuò)散：物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單的擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞的方式（如：。2、水、甘油等）。

（2）協(xié)助擴(kuò)散：進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)借助載蛋白的擴(kuò)散方式（如：葡萄糖進(jìn)出細(xì)胞的方式）。

2、主動(dòng)運(yùn)輸：有能量消耗，并且需要有載體的幫助進(jìn)出細(xì)胞的方式（如：氨基酸、核甘酸、葡萄糖、離子等）。

【詳解】

據(jù)圖分析，水分子跨膜運(yùn)輸有兩種方式。一種是通過(guò)磷脂雙分子層擴(kuò)散的，屬于自由擴(kuò)散；一種是通過(guò)水通道蛋白的

協(xié)助，不需要消耗能量，屬于協(xié)助擴(kuò)散。自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散統(tǒng)稱(chēng)為被動(dòng)運(yùn)輸，故選C。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查物質(zhì)的運(yùn)輸方式，解題的關(guān)鍵是理解自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散的特點(diǎn)，結(jié)合圖中信息判斷。

4、D

【解析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即

男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女

患者多于男患者；（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

5、伴丫染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病在女性中

的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方.+2x該致病基因的基因頻率x正常基因的基因頻率，B錯(cuò)誤；X染色體顯性

遺傳病在女性中的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2x該致病基因的基因頻率“正常基因的基因頻率，C錯(cuò)誤；

X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所需的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選

項(xiàng)。

5、C

【解析】

果酒發(fā)酵的微生物是酵母菌，條件是18-25C,初期通入無(wú)菌空氣，進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖；后期密封，無(wú)氧呼吸產(chǎn)生

酒精；代謝類(lèi)型是異養(yǎng)兼性厭氧型。果醋發(fā)酵的微生物是醋酸菌，條件是30-35℃,持續(xù)通入無(wú)菌空氣，代謝類(lèi)型是異

養(yǎng)需氧型。根據(jù)題意和圖示分析可知：過(guò)程①是細(xì)胞呼吸（有氧呼吸和無(wú)氧呼吸）的第一階段，過(guò)程②是無(wú)氧呼吸的

第二階段，過(guò)程③是有氧呼吸的第二、三階段，過(guò)程④是果醋制作。

【詳解】

根據(jù)以上分析已知，圖中過(guò)程①可以表示有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的第一階段，在有氧和無(wú)氧條件下都可以發(fā)生，A錯(cuò)誤；

過(guò)程①發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，過(guò)程③發(fā)生的場(chǎng)所是線粒體，B錯(cuò)誤；

過(guò)程③是酵母菌的有氧呼吸第二、第三階段，過(guò)程④是醋酸菌的有氧呼吸，兩個(gè)過(guò)程都需要氧氣的參與，C正確；

過(guò)程①③表示酵母菌的有氧呼吸，最適宜溫度為20℃左右；①②表示酵母菌的無(wú)氧呼吸，所需的最適溫度在18-25C;

過(guò)程④表示醋酸菌的釀醋過(guò)程，所需的最適溫度在30?35℃,D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握果酒和果醋的發(fā)酵原理、過(guò)程，能夠準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)數(shù)字代表的過(guò)程的名稱(chēng)，進(jìn)而結(jié)合各個(gè)

選項(xiàng)分析答題。

6、D

【解析】

常染色體遺傳病，由于致病基因位于常染色體上，遺傳與性別無(wú)關(guān)；X染色體上的隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男患者多于

女患者，表現(xiàn)為交叉遺傳，女患者的父親和兒子都是患者；X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者，男

患者的母親和女兒都是患者?；丫染色體上的遺傳表現(xiàn)為全男遺傳。

【詳解】

與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；性染色體上基

因的遺傳不一定遵循基因自由組合定律，只有非同源染色體上的非等位基因的遺傳才遵循基因自由組合定律，B錯(cuò)誤；

X染色體的隱性遺傳病，男患者多于女患者，C錯(cuò)誤；伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都患病，男患

者的兒子可能患病，D正確。故選：D。

二、綜合題：本大題共4小題

7、常染色體隱性遺傳②2/3497/400022/71ABD均患該病叱形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第

一次分裂兩條X染色體未分離3%

【解析】

分析系譜圖：*和都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(11%)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但§的兒子正常，

說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。II"和HI,都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，可能是常

染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

(1)根據(jù)系譜圖分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是隱性遺傳病。乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱

性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，再結(jié)合表格中②號(hào)家庭中“母病子病，父正女正”的特點(diǎn)可知，該病為伴

X染色體隱性遺傳病。就甲病而言，III3的父母均為Aa,則其基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，11%的基

因型為XBXb。因此，11%兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為2/3x1=2/3。

(2)從患甲病角度分析，1%的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,HI,攜帶甲病的致病基因，則1處的基因型為Aa,可

推知后代為AA的概率為1/3x172+2/3x1/4=1/3,Aa的概率為1/3x1/2+2/3x1/2=172,則IV1為Aa的概率為Aa/(AA+Aa)

=3/5。正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%,因此1%與人群中一個(gè)正常男性結(jié)婚，后代患甲病的概率為

3/5x4%x1/4=3/500；從患乙病角度分析，叫的基因型為XBX叫叫不攜帶乙病的致病基因，則叫的基因型為XBY,

可推知IV,的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb,其與正常男性婚配，后代患乙病的概率為1/2x1/2=1/4。因此，若IV,

與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是（1-3/500）x1/4x172=497/4000o就甲病而言，IV4為AA

的概率為2/5,Aa的概率為3/5,其與一個(gè)正常女性結(jié)婚（正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%,即AA的概率為

96%,Aa的概率為4%）,則他們所生孩子的基因型為AA的概率為2/5x96%+2/5x4%x1/2+3/5x96%x1/2+3/5x4%x1/4,

Aa的概率為2/5x4%x1/2+3/5x96%x1/2+3/5x4%x1/2,則他們所生表現(xiàn)型正常的女孩是甲病基因攜帶者的概率為Aa/

（AA+Aa）=22/71o

（3）遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟：醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷；分析

遺傳病的傳遞方式；推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率；向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，ABD

正確。故選ABD。

（4）線粒體中DNA的遺傳特點(diǎn)是母系遺傳，即母病子全病。因此，若§同時(shí)患線粒體肌?。ㄓ删€粒體DNA異常所

致），則“2、網(wǎng)均患病。若山2同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY,其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，

說(shuō)明的兩條X染色體都來(lái)自母親112,且為一對(duì)同源染色體，則其患克氏綜合征的原因是形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減

數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離。

（5）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查1000人（其中男性500人，女性500人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性

20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是b/（B+b）=（20+5x2+15）/（500+500x2）

x100%=3%..

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“1%攜帶

甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因

型；再利用逐對(duì)分析法解題。

8、一定的流動(dòng)性載體蛋白葡萄糖和乳酸等于低于低于受體糖蛋白協(xié)助擴(kuò)散蛋

白質(zhì)

【解析】

據(jù)圖分析，甲表示磷脂雙分子層；乙圖中葡萄糖的運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散，運(yùn)輸方向是高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛龋枰d體，

不需要能量，乳酸的運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體和能量；圖丙代表滲透作用的裝置，水分的運(yùn)輸方向是低濃度運(yùn)

輸?shù)礁邼舛?，由于兩?cè)濃度相同，所以液面不發(fā)生變化：在圖甲所示人工膜上貫穿上圖乙的蛋白質(zhì)①，葡萄糖可通過(guò)

膜結(jié)構(gòu)，右側(cè)濃度高，左側(cè)液面下降。

【詳解】

（1）人工膜包裹的藥物通過(guò)與細(xì)胞膜融合使藥物被細(xì)胞吸收，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

（2）圖乙中，葡萄糖以協(xié)助擴(kuò)散形式跨膜運(yùn)輸，乳酸以主動(dòng)運(yùn)輸形式跨膜運(yùn)輸，兩者共同特點(diǎn)是都需要載體蛋白協(xié)助。

哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，因此當(dāng)細(xì)胞處在無(wú)氧環(huán)境時(shí)，細(xì)胞產(chǎn)生的能量沒(méi)有變化，而協(xié)助擴(kuò)散不需

要能量，所以葡萄糖和乳酸的運(yùn)輸都不受影響。

(3)在物質(zhì)的量濃度為1mol/L的葡萄糖溶液和1mol/L的乳酸溶液中，溶質(zhì)分子數(shù)相等，水分子數(shù)也相等，葡萄糖分

子和乳酸分子都不能通過(guò)以磷脂雙分子層構(gòu)成的半透膜，因此如果用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜，則液面不

再變化時(shí)，左側(cè)液面等于右側(cè)液面。圖乙中的蛋白質(zhì)①是運(yùn)輸葡萄糖的載體，如果在圖甲所示人工膜上貫穿上圖乙的

蛋白質(zhì)①，再用作圖丙的半透膜，則A側(cè)溶液濃度下降，B側(cè)溶液濃度上升，則水分從左側(cè)運(yùn)輸?shù)接覀?cè)，則左側(cè)液面

將低于右側(cè)液面。如果用圖乙的蛋白質(zhì)②是運(yùn)輸乳酸的載體，再進(jìn)行試驗(yàn)，由于缺少能量，左側(cè)液面還是低于右側(cè)液

面。

(4)分析圖丁，該圖是細(xì)胞膜的信息傳遞功能，①為信號(hào)分子，與靶細(xì)胞細(xì)胞膜上的②受體結(jié)合，從而對(duì)靶細(xì)胞的代

謝進(jìn)行調(diào)節(jié)；②能識(shí)別信息分子，其本質(zhì)是糖蛋白。

(5)K+在繳氨霉素的協(xié)助下，可從高濃度一側(cè)通過(guò)該膜到達(dá)低濃度一側(cè)，在這過(guò)程中K+通過(guò)該膜的方式是協(xié)助擴(kuò)散，

繳氨霉素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用

所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論

的能力。

9、A—BbM、A,A,BbM、AqAqBbMA1對(duì)A,為顯性；A,對(duì)為顯性B因?yàn)闊o(wú)論基因B、b與基因

A2,A3之間是否位于一對(duì)同源染色體上，上述雜交的結(jié)果都相同，灰色：黑色：白色=6：2：43種顏色8個(gè)

光點(diǎn)4種顏色10個(gè)光點(diǎn)4種顏色8個(gè)光點(diǎn)

【解析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)和分離。

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分高定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)。

【詳解】

(1)由題意可知，灰色①的基因型為A|ARbM、黑色②的基因型為A2AzBbM、黃色③的基因型為A3AsBbM其中B

和M連鎖，且M基因純合致死，由雜交實(shí)驗(yàn)一、二可知，基因A］、%、A3的顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2為顯性；A2對(duì)

A3為顯性。

(2)若基因M與基因b在同一條染色體上，則在上述雜交結(jié)果中不會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體，因此在品系①②③中基因M與

基因B位于同一條染色體上，。

(3)因?yàn)闊o(wú)論基因B、b與基因A2,A3之間是否位于一對(duì)同源染色體上，上述雜交的結(jié)果都相同，所以?xún)H根據(jù)

A

上述實(shí)驗(yàn)不能確定基因B、b與基因%、A3之間遵循基因自由組合定律?，F(xiàn)己知基因B、b與基因A1、工、3

位于非同源染色體上，根據(jù)上述分析可知實(shí)驗(yàn)一己中的多只灰色鼠的基因型為A/zBbM,若然這些灰色鼠相互交配，

則子代的基因型為（1灰色A|A「2灰色AS2、1黑色A2A2）x（2有色BbM,1白色bb）,則表現(xiàn)型及比例為6灰

色：2黑色：4白色。

（4）在多次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)二的過(guò)程中，根據(jù)之前的分析可知，實(shí)驗(yàn)二中匕的基因型為A2A3BbM（黑色）和A2A3bb（白

色），若進(jìn)行不同顏色的熒光標(biāo)記則它們細(xì)胞中熒光標(biāo)記的種類(lèi)數(shù)依次為5和3,由于觀察染色體的時(shí)間為聯(lián)會(huì)時(shí)，故

細(xì)胞中含有熒光點(diǎn)的數(shù)目依次為10和8；若巳代偶然出現(xiàn)的黃色雄鼠是由于某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，則發(fā)生突變的只

能是由A2A3BbM突變?yōu)锳3AsBbM,則熒光點(diǎn)的種類(lèi)數(shù)變?yōu)?中數(shù)目為10；若七代偶然出現(xiàn)的黃色雄鼠是由于某條

染色體結(jié)構(gòu)缺失導(dǎo)致的，則只能是含A2的染色體發(fā)生了缺失，即由A2A3BbM突變?yōu)锳sBbM,則熒光點(diǎn)的種類(lèi)數(shù)變

為4中數(shù)目為8,據(jù)此分析如下：

①若一個(gè)細(xì)胞中可能出現(xiàn)5種顏色10個(gè)光點(diǎn)或3種顏色8個(gè)光點(diǎn)，則該黃色雄鼠是由于環(huán)境因素導(dǎo)致而遺傳物質(zhì)沒(méi)有

發(fā)生變化。

②若一個(gè)細(xì)胞中出現(xiàn)4