【藥用低密度聚乙烯袋探究4500字（論文）】

PAGE1藥用低密度聚乙烯袋探究目錄1引言 22國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)情況對(duì)比與分析 32.1國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)情況對(duì)比 32.2功能性項(xiàng)目分析 42.3鑒別性項(xiàng)目分析 42.4安全性項(xiàng)目分析 53探索性研究 53.1材質(zhì)鑒別方面 53.2安全性方面 63.3阻隔性方面 63.4相容性方面 74小結(jié) 74.1規(guī)范產(chǎn)品名稱及藥品說(shuō)明書 74.2提高產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 74.3規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)工藝 84.4加強(qiáng)相容性研究 8參考文獻(xiàn) 81引言藥用低密度聚乙烯膜是以低密度聚乙烯樹脂為主要原料采用流涎法、吹制法生產(chǎn)的藥用薄膜，由此薄膜通過熱封制成的袋適用于固體原料藥的包裝。包裝材料的熱封性能即材料熱封處完全冷卻后的強(qiáng)度是關(guān)鍵指標(biāo)之一，熱粘強(qiáng)度是指材料密封結(jié)束后密封處溫度尚未降到環(huán)境溫度的規(guī)定時(shí)間段內(nèi)測(cè)得的剝離所需的力，該指標(biāo)是在灌裝生產(chǎn)線上評(píng)價(jià)灌裝效率和破袋率的指標(biāo)。目前大多軟包裝灌裝都是用制袋-充填一封合包裝機(jī)，在灌裝生產(chǎn)線上熱封制袋與內(nèi)容物填充兩步操作的間隔時(shí)間很短，因此破袋率幾乎完全取決于材料熱封后在熱封層尚未完全冷卻時(shí)的熱粘強(qiáng)度，目前試行的國(guó)家藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于藥用低密度聚乙烯膜熱封強(qiáng)度測(cè)試方法中規(guī)定的熱封溫度為130℃一150}C，但是低密度聚乙烯的熔點(diǎn)一般在125℃以下，因此在該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的溫度進(jìn)行熱封，材料會(huì)出現(xiàn)皺縮熔斷的現(xiàn)象。2國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)情況對(duì)比與分析2.1國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)情況對(duì)比低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準(zhǔn)YBB00062002和2015年版國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00062002-2015，僅適用于多劑量滴眼劑瓶，單劑量滴眼劑瓶的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)均為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)藥典、歐洲藥典中雖未直接收載低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶，但在通則中對(duì)聚乙烯塑料類包材有相關(guān)規(guī)定。具體檢驗(yàn)項(xiàng)目見表1。表1國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比表2.2功能性項(xiàng)目分析功能性項(xiàng)目包括外觀、密封性、滴出量，均采用計(jì)數(shù)型抽樣方案，用合格質(zhì)量水平方法判斷。滴出量試驗(yàn)易受人為因素影響，如單劑量滴眼劑瓶和二件套滴眼劑瓶的開口方式和力度，不同人的擠壓方式和力度，均會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。2.3鑒別性項(xiàng)目分析鑒別性項(xiàng)目包括紅外光譜和密度，與美國(guó)藥典相比，未收載專屬性極強(qiáng)的DSC方法。紅外光譜檢驗(yàn)作為藥包材鑒別的主要手段，可以快速確定產(chǎn)品材質(zhì)，防止產(chǎn)品配方隨意變更，但無(wú)法有效區(qū)分低密度聚乙烯與線性低密度聚乙烯。歐洲藥典規(guī)定聚乙烯（不含添加劑）的紅外特征吸收峰為2920、2850、1465、730、720cm-1；聚乙烯（含添加劑）的紅外特征吸收峰為2920、2850、1465、1375、1170、730、720cm-1，而YBB00062002標(biāo)準(zhǔn)只規(guī)定與對(duì)照?qǐng)D譜基本一致。對(duì)照?qǐng)D譜是衡量結(jié)果準(zhǔn)確性的標(biāo)尺，藥包材的紅外對(duì)照?qǐng)D譜集，因各種原因一直未能收集整理成冊(cè)，本次檢驗(yàn)所采用的對(duì)照?qǐng)D譜均由生產(chǎn)單位提供。部分企業(yè)所提供的圖譜質(zhì)量存在基線傾斜、掃描范圍錯(cuò)誤、噪音過大等問題，直接影響到結(jié)果判定。密度是物理特性常數(shù)，對(duì)材料純度和配方有一定的鑒別作用。美國(guó)藥典與歐洲藥典規(guī)定的密度范圍過于寬泛，相比之下YBB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的密度范圍更為合理（見表1）。2.4安全性項(xiàng)目分析安全性項(xiàng)目包括澄明度、溶出物試驗(yàn)、熾灼殘?jiān)?、正已烷不揮發(fā)物、脫色試驗(yàn)、生物試驗(yàn)，與歐洲藥典相比，未收載添加劑中含有的抗氧劑、金屬離子等檢查項(xiàng)目。在YBB標(biāo)準(zhǔn)收載的項(xiàng)目中，有部分項(xiàng)目的要求高于國(guó)外藥典,如重金屬、正己烷不揮發(fā)物、不揮發(fā)物、紫外吸收度等，還多了微生物限度、無(wú)菌、異常毒性、眼刺激試驗(yàn)等生物項(xiàng)目。溶出物試驗(yàn)項(xiàng)下的澄清度采用目視法檢查溶液的澄清度或渾濁程度，YBB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定供試品與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較，限度較寬。易氧化物是控制產(chǎn)品中含有的水溶性浸出物，尤其是添加劑的量，YBB標(biāo)準(zhǔn)中易氧化物項(xiàng)的限度為不得過1.5ml，與歐洲藥典中不得過0.5ml的規(guī)定相比，限度過于寬松。熾灼殘?jiān)鼨z查是控制填充劑與無(wú)機(jī)顏料如鈦白粉等無(wú)機(jī)物的量，在工業(yè)化生產(chǎn)中，為了改善塑料的成型加工性能，通常會(huì)添加各種填充劑。鈦白粉因其具有較高的遮光性廣泛應(yīng)用于滴眼劑瓶，但過多的加入會(huì)導(dǎo)致其潛在遷移最終影響滴眼劑產(chǎn)品質(zhì)量。YBB標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)含遮光劑和不含遮光劑這兩種類型規(guī)定了不同的限度要求，相對(duì)于美國(guó)藥典更為合理。正己烷不揮發(fā)物檢查是控制能被油脂浸出的物質(zhì)，低密度聚乙烯塑料在正己烷提取中極易溶出有關(guān)物質(zhì)，數(shù)值往往較高。本次抽驗(yàn)有部分樣品已接近高限，提示其工藝存在問題，有待改進(jìn)。脫色試驗(yàn)方法不專屬，僅為采用溶液浸泡后目視觀察的方法予以判定，方法不專屬，且靈敏度極低，對(duì)于溶液中浸出的可能影響藥液質(zhì)量的物質(zhì)無(wú)法檢出。具體方法有待于進(jìn)一步研究。3探索性研究在依據(jù)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，圍繞低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶配方工藝一致性、材料安全性、包材阻隔性和相容性，開展了一系列相關(guān)的探索性研究。3.1材質(zhì)鑒別方面針對(duì)低密度聚乙烯滴眼劑瓶生產(chǎn)時(shí)可能存在混用線性低密度聚乙烯或高密度聚乙烯、改變使用的粒料牌號(hào)、產(chǎn)品配方變更等違規(guī)情況，采用美國(guó)藥典提出的DSC法能有效區(qū)分。為了鑒別再生塑料，通過DSC分析與流變分析研究熔點(diǎn)、氧化誘導(dǎo)溫度、氧化誘導(dǎo)時(shí)間、質(zhì)均分子量等多項(xiàng)參數(shù)變化情況，比較新料和多次料的各項(xiàng)理化參數(shù)的變化，結(jié)果表明，多次料的DSC熔融峰展寬，氧化誘導(dǎo)溫度降低，氧化誘導(dǎo)時(shí)間縮短，質(zhì)均分子量增大，多分散性指數(shù)減小，粘度增高，提示材料的理化性質(zhì)已發(fā)生變化。法規(guī)明確規(guī)定“不能使用回收料和邊角料””，結(jié)果顯示，如使用邊角料再次加工，需要更高的溫度才能將其熔融，材料的氧化誘導(dǎo)溫度下降、產(chǎn)品更容易被氧化，最終帶來(lái)安全隱患。隨著回收次數(shù)增多，質(zhì)均分子量增大，造成門尼粘度變高，剪切力變大，使樣品在再次加工的過程中需要的能量越來(lái)越高，從而使加工越來(lái)越困難。3.2安全性方面塑料中添加的抗氧劑和金屬元素大多數(shù)都已經(jīng)被認(rèn)定為對(duì)人體有害。歐洲藥典對(duì)聚乙烯塑料種中添加的抗氧劑、金屬元素的種類及限度均作了明確規(guī)定。參照EP8.0的方法，用高效液相色譜法對(duì)樣品和粒料中6種酚類抗氧劑進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)結(jié)果抗氧劑3114與BHT均未檢出，抗氧劑1010、1076、330、168均未超過限度，但某些企業(yè)樣品與提供的粒料抗氧劑種類與含量不一致，提示可能存在配方與工藝不一致的情況。采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-OES對(duì)樣品和粒料中5種金屬元素進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)結(jié)果樣品和粒料中釩元素均未檢出，鉻、鋅、鋯均未超過限度，部分樣品鋁元素超標(biāo)。由于某些企業(yè)粒料中鋁元素未超標(biāo)而樣品超標(biāo)，分析可能由于各家粒料來(lái)源、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備的不同，引入了鋁元素，造成檢測(cè)結(jié)果的差異。3.3阻隔性方面以珍珠明目滴眼液及麝珠明目滴眼液等2種含有冰片的藥物加速實(shí)驗(yàn)后的變化，考察低密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等不同材質(zhì)滴眼劑瓶對(duì)含揮發(fā)性成分藥物的阻隔作用。研究表明，低密度聚乙烯滴眼劑瓶包裝阻隔性能最差，不適合作為含揮發(fā)性成分藥物的包裝。2015年版藥典附錄中要求滴眼劑瓶“其透明度應(yīng)不影響可見異物檢查”，但低密度聚乙烯滴眼劑瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中并未收載透光率檢查項(xiàng)。參照低密度聚乙烯輸液瓶中透光率檢測(cè)方法對(duì)33批樣品進(jìn)行考察，33批樣品透光率結(jié)果相對(duì)離散，其中有4批無(wú)色瓶的透光率與黃色瓶相當(dāng)，結(jié)合DSC熔點(diǎn)分析可能使用了線性低密度聚乙烯原料，造成表面粗糙，濁度和光澤度不好，透明度下降。由結(jié)果可見，不同透光率的滴眼劑瓶對(duì)氧氟沙星的保存的影響是顯而易見的，透光率越低，對(duì)光線的阻隔性越好，產(chǎn)生的光降解雜質(zhì)越少，更加適合保存該藥品。提示應(yīng)綜合考慮滴眼劑瓶透光率和遮光性能要求，選擇合適的材料用于光敏感藥物的包裝。3.4相容性方面選擇分別含有羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯、苯扎溴銨、三氯叔丁醇、硫柳汞鈉等4類共6種常用防腐劑的滴眼液，分裝于聚酯、聚丙烯、低密度聚乙烯滴眼劑瓶和玻璃瓶中，加速放置3個(gè)月，分別采用液相色譜法、氣相色譜法和伏安極譜法等方法測(cè)定防腐劑的含量。結(jié)果表明低密度聚乙烯材質(zhì)對(duì)三氯叔丁醇和硫柳汞鈉均有明顯的吸附作用，會(huì)導(dǎo)致抑菌劑含量下降，說(shuō)明此材質(zhì)不適合處方中選用三氯叔丁醇和硫柳汞鈉作為防腐劑的滴眼劑。4小結(jié)4.1規(guī)范產(chǎn)品名稱及藥品說(shuō)明書經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)查詢，低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶存在產(chǎn)品的命名方式不規(guī)范的問題，是否含有“藥用”、“單劑量”以及出現(xiàn)的位置都沒有統(tǒng)一規(guī)定。建議藥包材監(jiān)管部門進(jìn)一步規(guī)范產(chǎn)品名稱，按照生產(chǎn)工藝（傳統(tǒng)工藝或BFS）、或者按配件（二件套、三件套）予以區(qū)分。另外部分滴眼劑包裝的說(shuō)明書僅為“塑料瓶”，過于簡(jiǎn)單，企業(yè)可隨意改變材質(zhì)，造成安全隱患，除此之外，對(duì)于某些揮發(fā)性藥物的藥包材外部還套有復(fù)合膜袋包裝的情況，說(shuō)明書絲毫未提及，同樣也是監(jiān)管漏洞。應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范藥品說(shuō)明書的包裝，明確其名稱、材質(zhì)、規(guī)格等等，不僅需列出直接接觸藥品的內(nèi)包材，對(duì)于那些會(huì)影響到藥物質(zhì)量的外包裝也應(yīng)予以明確。4.2提高產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)滴眼劑瓶的原料是塑料粒料、色母粒和鈦白粉等化工產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其不了解，部分項(xiàng)目無(wú)法檢驗(yàn)，質(zhì)量控制更無(wú)從談起。而原料中引入的雜質(zhì)如抗氧劑、金屬離子等，極可能影響藥物的安全性。與歐美藥典相比，YBB標(biāo)準(zhǔn)存在部分項(xiàng)目缺失（DSC、抗氧劑、金屬元素）、脫色試驗(yàn)方法不專屬、限度寬松（易氧化物、澄清度）等問題。另外標(biāo)準(zhǔn)紅外對(duì)照?qǐng)D譜的缺乏以及如何判定“基本一致”，給實(shí)際檢驗(yàn)造成了一定困難。建議有關(guān)部門進(jìn)一步修訂并提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，增訂DSC法鑒別、抗氧劑、金屬元素檢查項(xiàng)，修訂脫色試驗(yàn)方法，提高易氧化物、澄清度項(xiàng)限度要求，并根據(jù)我國(guó)樣品的實(shí)際檢驗(yàn)情況擬定紅外特征吸收峰的相關(guān)規(guī)定。4.3規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)工藝現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和探索性研究發(fā)現(xiàn)部分生產(chǎn)企業(yè)使用邊角料混合使用粒料的現(xiàn)象，企業(yè)提供的粒料與產(chǎn)品中所含的抗氧劑種類和含量不同，提示實(shí)際生產(chǎn)與所提供配方不一致。而配方工藝的一致是安全評(píng)價(jià)的必要保證，需引起足夠重視并加強(qiáng)監(jiān)管，有效避免生產(chǎn)企業(yè)的配方及工藝變更行為。4.4加強(qiáng)相容性研究相容性研究結(jié)果表明低密度聚乙烯滴眼劑瓶不適合作為含揮發(fā)性成分藥物的包裝，也不適合處方中選用三氯叔丁醇和硫柳汞鈉作為防腐劑的滴眼劑。對(duì)于光敏感藥品應(yīng)選擇有一定遮光性能的滴眼劑瓶。研究部門和生產(chǎn)企業(yè)在選用滴眼劑瓶前必須進(jìn)行相容性試驗(yàn)，以確認(rèn)藥品與所用包材的適合性。藥物與包裝材料相容性研究是現(xiàn)階段包材工作的熱點(diǎn)，圍繞提高和保證包材的質(zhì)量，結(jié)合即將實(shí)施的關(guān)聯(lián)審批制度改革，和新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，加強(qiáng)對(duì)藥包材生產(chǎn)企業(yè)、檢驗(yàn)部門的培訓(xùn)，重點(diǎn)針對(duì)考察藥包材企業(yè)的檢驗(yàn)?zāi)芰?、配方工藝的一致性等方面，針?duì)發(fā)現(xiàn)問題開展專項(xiàng)抽驗(yàn)，加強(qiáng)日常監(jiān)管，加大處罰力度，規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)行為。參考文獻(xiàn)[1]畢清華,謝蘭桂,趙霞,孫會(huì)敏.高溫凝膠色譜測(cè)定藥用低密度聚乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量[J].包裝工程,2019,40(13):76-85.[2]袁怡,付蒙,初玎鮚,胡敏.低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶質(zhì)量狀況分析[J].中國(guó)藥事,2017,31(04):435-440.[3]袁怡,付蒙,初玎鮚,胡敏.低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶質(zhì)量狀況分析[C].中國(guó)藥學(xué)會(huì).2016年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十六屆中國(guó)藥師周論文集.中國(guó)藥學(xué)會(huì):中國(guó)藥學(xué)會(huì),2016:2324-2333.[4]張鵬,錢承玉,張磊.藥用低密度聚乙烯膜熱封性能和熱粘性能的研究[J].塑料包裝,2016,26(02):22-24.[5]陳音龍,低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶.浙江省,杭州余杭南湖塑料制品廠,2008-12-29.[6]YBB0007(05)-2005,藥用低密度聚乙烯膜、袋[S].[7]YB