2024屆福建省部分地市高三下學(xué)期4月診斷檢測(cè)（三模）化學(xué)試題含答案

保密★啟用前準(zhǔn)考證號(hào)______ 姓名______（在此卷上答題無效）福建省部分地市2024屆高中畢業(yè)班4月診斷性質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題2024.4本試卷共6頁(yè)，考試時(shí)間75分鐘，總分100分。注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Cu64一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．我國(guó)科學(xué)家采用高活性和高選擇性催化劑In/Rh組分替換Sn/Pt，實(shí)現(xiàn)烷烴高效直接脫氫制烯烴。下列說法正確的是（）A．催化劑可提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率 B．In/Rh晶體中主要含范德華力C．基態(tài)Sn原子的價(jià)電子排布式為 D．環(huán)丙烷與正丁烷不飽和度均為12．某枸杞屬植物肉桂酰胺類免疫調(diào)節(jié)藥物分子結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法正確的是（）A．可形成分子內(nèi)氫鍵 B．1mol該化合物最多能與7mol反應(yīng)C．含有2個(gè)手性碳原子 D．常溫下1mol該化合物能與4mol乙酸反應(yīng)3．下列有關(guān)海水綜合利用涉及的離子方程式不正確的是（）A．利用石灰乳沉鎂：B．利用NaOH溶液反萃取中的：C．利用吸收二次富集溴：D．電解飽和食鹽水：4．“液態(tài)陽(yáng)光”的原理為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A．18g中成鍵電子對(duì)數(shù)為B．44g中含離域鍵數(shù)為C．1mol晶體中含氫鍵數(shù)為D．生成2.24L（已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5．一種親電試劑的結(jié)構(gòu)如圖，其中W、X、Y、乙均為短周期元素且同周期，陽(yáng)離子中所有原子共平面。下列說法正確的是（）A．中W為雜化 B．第一電離能：Z＞X＞YC．最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X＜Y＜Z D．1molW的最高價(jià)含氧酸最多能與3molNaOH反應(yīng)6．制備水合肼的原理為，其裝置如圖。已知水合肼（）沸點(diǎn)為118.5℃。下列說法正確的是（）A．分液漏斗中盛裝的是溶液 B．兩溫度計(jì)控制的溫度相同C．增大滴加速率會(huì)降低水合肼的產(chǎn)率 D．若將溶液替換為氨水效果更好7．一種含Co催化劑催化羰化酯化的反應(yīng)機(jī)理如圖。其中為甲基，L為中性配體。下列說法不正確的是（）A．該催化劑中Co的化合價(jià)不同B．該過程中碳原子的化合價(jià)發(fā)生變化C．若用參與反應(yīng)，可得到D．可通過改變醇的種類增加產(chǎn)物水解后羧酸的碳原子數(shù)8．全固態(tài)氟離子電池中的固態(tài)電解質(zhì)晶胞如圖。電池工作時(shí)，發(fā)生遷移。晶胞參數(shù)越大，可供離子遷移的空間越大，越有利于離子傳輸。F位點(diǎn)空缺也可使離子傳輸更加高效。下列說法不正確的是（）A．晶體中與Cs距離最近且相等的F有12個(gè)B．該固態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)式為C．在Pb位點(diǎn)摻雜K，F(xiàn)位點(diǎn)將出現(xiàn)空缺D．隨Pb位點(diǎn)摻雜K含量的增大，離子傳輸效率一定提高9．我國(guó)科學(xué)家以海水為氯源合成，-二氯酮，其裝置如圖。并以其為原料合成藥物米托坦c，合成路線為。下列說法不正確的是（）A．陽(yáng)極反應(yīng)：B．M為陽(yáng)離子交換膜C．b為D．整個(gè)轉(zhuǎn)化中碳原子的雜化軌道類型有3種10．將催化轉(zhuǎn)化成CO是實(shí)現(xiàn)資源化利用的關(guān)鍵步驟，發(fā)生的反應(yīng)有反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：0.1MPa，在密閉容器中按投料，平衡時(shí)各組分的摩爾分?jǐn)?shù)［物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù)：，未計(jì)入］隨溫度的變化如圖。下列說法不正確的是（）A．低溫下有利于反應(yīng)Ⅱ正向進(jìn)行 B．曲線b為C．P點(diǎn)時(shí)反應(yīng)Ⅰ的約為 D．900℃時(shí)，適當(dāng)增大體系壓強(qiáng)，保持不變二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11．（15分）利用席夫堿L（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，相對(duì)分子質(zhì)量為416）制備金屬緩蝕劑并測(cè)定其組成。Ⅰ．制備（實(shí)驗(yàn)裝置如圖，夾持裝置省略）。向三頸燒瓶中加入席夫堿L和（沸點(diǎn)為39.8℃），將其置于35℃恒溫水浴，按下圖連接好儀器。滴加溶液，回流1h。置于冰水浴中冷卻，離心分離、洗滌、干燥，得到固體。（1）儀器X的名稱為______。（2）控制水浴溫度為35℃的原因是______。（3）洗滌所用最佳試劑為______（填標(biāo)號(hào)）。A．去離子水 B．無水乙醇 C．NaOH溶液 D．溶液Ⅱ．測(cè)定組成稱取0.3g于坩堝中焙燒。將焙燒產(chǎn)物轉(zhuǎn)入燒杯中，再加入少量稀充分溶解，滴加少量NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至3~4。將上述溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中，加入過量KI溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，加入淀粉溶液，繼續(xù)滴定至淺藍(lán)色，接近滴定終點(diǎn)時(shí)加入KSCN溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.40mL。已知：i．；ii．25℃時(shí)，，；能吸附。（4）與釋放出的反應(yīng)的離子方程式為______；滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______。（5）調(diào)節(jié)溶液pH至3~4的原因是______。（6）加入KSCN溶液的目的是______。（7）中______，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。12．（15分）利用氟磷灰石［主要成分為雜質(zhì)為等］為原料生產(chǎn)可應(yīng)用于巨型激光器“神光二號(hào)”的磷酸二氫鉀（），工藝流程如下。已知：25℃時(shí)，，，，，。（1）“酸浸Ⅰ”中生成，其化學(xué)方程式為______。（2）“酸浸Ⅱ”中，濾渣的主要成分為______。（3）“脫氟”中試劑X為______（填“”或“”）；當(dāng)時(shí)，溶液中試劑X電離出的剩余金屬陽(yáng)離子的濃度為______。（4）“中和法”為獲得較高純度的，控制pH范圍為______；在此pH范圍內(nèi)純度的溶液中各微粒濃度大小關(guān)系為______。已知：溶液中、、、的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線如圖。［如分布分?jǐn)?shù)：］（5）“電解法”工作原理如圖。①陰極的電極反應(yīng)式為______。②分析產(chǎn)品室可得到的原因______。③相較于“中和法”，“電解法”的優(yōu)點(diǎn)有______（寫出2條即可）。13．（15分）可用解除法制硫酸產(chǎn)生的廢釩催化劑（）制備釩（IV）。已知：釩（IV）在水溶液中存在形態(tài)與pH的關(guān)系如下。（1）450℃，催化和反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)機(jī)理如下：則______。（2）廢釩催化劑的一種處理方法為，“還原”過程“”的離子方程式為______。（3）三種常見的金屬離子萃取劑（簡(jiǎn)寫為HR）結(jié)構(gòu)如下表。萃取劑ABC結(jié)構(gòu)①HR在煤油中以二聚體形式（）與金屬離子絡(luò)合，HR通過______形成（填微粒間相互作用名稱）。②在水中電離出能力最強(qiáng)的是______（填“A”“B”或“C”）。（4）25℃時(shí)，萃取釩（IV）過程示意圖如下。萃取平衡為，其中org表示有機(jī)相。已知：有機(jī)相和水相的分配比；釩萃取率。①萃取達(dá)到平衡的標(biāo)志是______（填標(biāo)號(hào)）。A．水相pH不再變化 B．水相不再變化C．有機(jī)相不再變化 D．分配比D不再變化②利用NaOH溶液調(diào)節(jié)水相初始pH，pH從1調(diào)至4的過程中，E先增大后減小。結(jié)合平衡移動(dòng)原理進(jìn)行解釋______。③維持水相，分別測(cè)得萃取劑A、B、C的隨變化曲線如圖。代表的是萃取劑______（填“A”“B”或“C”）：萃取平衡常數(shù)______。14．（15分）利用環(huán)化反應(yīng)合成天然產(chǎn)物callitrisicacid的部分合成路線如下。（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為______。（2）B與C互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜峰面積之比為6∶3∶2∶2∶2∶1，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。（3）C→D的反應(yīng)類型為______；不能用酸性溶液替換的原因是______。（4）D→E為取代反應(yīng)，同時(shí)生成HCl和，其化學(xué)方程式為______。（5）E→F發(fā)生了傅克?；磻?yīng)，其反應(yīng)機(jī)理如下（―R為烴基）。①i中形成的化學(xué)鍵類型為______。②傅克酰基化反應(yīng)較難生成多元取代產(chǎn)物的原因是______。（6）F→G發(fā)生了魯濱遜增環(huán)反應(yīng)，是通過邁克爾加成反應(yīng)和羥醛縮合兩步完成的。已知：①M(fèi)VK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。②以和MVK為原料合成。

2023-2024年福州市高三年級(jí)第三次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)參考答案說明：化學(xué)方程式或離子方程式中，化學(xué)式寫錯(cuò)的不給分：化學(xué)式對(duì)而未配平或重要條件錯(cuò)誤扣1分，氣體或沉淀符號(hào)未標(biāo)扣1分，以上扣分不累計(jì)。一、選擇題（每小題4分，共40分）題號(hào)12345678910答案CABDBCDDBC二、填空題（本題包括4個(gè)小題，共55分）11．（15分）（1）恒壓滴液漏斗（1分）（2）溫度過高會(huì)導(dǎo)致?lián)]發(fā)；溫度過低會(huì)降低反應(yīng)速率（2分）（3）B（1分）（4）或（2分）藍(lán)色恰好消失且30s內(nèi)不再變藍(lán)（1分）（5）pH過高，水解造成結(jié)果偏低；pH過低，易被空氣氧化為造成結(jié)果偏高（2分）（6）加入KSCN，使CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN，釋放被吸附的，使充分反應(yīng)（2分）（7）1（2分）（2分）12．（15分）（1）（2分）（2）（1分）（3）（1分）或或0.63（2分）（4）4~6（1分）（2分）（5）①（2分）②陰極產(chǎn)生通過陰膜，陽(yáng)極通過陽(yáng)膜，生成（2分）③協(xié)同產(chǎn)生、；相較于KOH原料KCl廉價(jià)易獲得（答案合理即可）（2分）13．（15分）（1）（2分）（2）（2分）（3）①分子間氫鍵（1分）②A（2分）