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文檔簡介
2023-2024學年四川省眉山市彭山重點中學高三(上)開學生物
試卷
一、單選題(本大題共6小題,共36.0分)
1.科學的發(fā)現(xiàn)離不開科學思路和方法的運用。下列說法正確的是()
A.薩頓提出“基因位于染色體上”運用了假說一演繹法
B.用放射性同位素標記法可跟蹤分泌蛋白的合成和運輸過程
C.利用人鼠細胞融合研究細胞膜流動性實驗運用了同位素標記法
D.摩爾根運用了類比推理法證明了基因在染色體上
2.下列有關細胞的結構與功能的敘述正確的是()
A.同一個體不同細胞中核DNA和RNA都相同
B.藍藻進行光合作用的色素分布在葉綠體類囊體上
C.葉肉細胞中的高爾基體比漿細胞中的更發(fā)達
D.含有核酸但不含磷脂的細胞器也存在于醋酸桿菌中
3.下列關于生物變異的說法,錯誤的是()
A.通過誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因可能是突變個體是雜合子
B.將一段外來DNA序列插人豌豆的淀粉分支酶基因中會使該基因突變
C.果蠅的核基因A突變?yōu)閍,正常情況下A與不會出現(xiàn)在同一個配子中
D.貓叫綜合征屬于染色體結構變異,21三體綜合征屬于染色體組數(shù)目變異
4.某進行有性生殖的二倍體雄性生物基因型為AaBb,其一個精原細胞產(chǎn)生了4種比例相同
的配子,下列對該結果的可能原因解釋,錯誤的是()
A.兩對基因分別位于兩對同源染色體上,產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因的自由組合
B.兩對基因分別位于兩對同源染色體上,產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了交叉互換
C.兩對基因位于同一對同源染色體上,產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了交叉互換
D.產(chǎn)生該結果的原因是由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組
5.白化病是常染色上隱性基因(a)控制的遺傳病,人的紅綠色盲是X染色體上隱性基因(b)
控制的遺傳病。某家系遺傳系譜圖如圖。則W-1的基因型是AaXBXb的概率是()
匚正常男性
O正常女性
■白化旦色自男性
?白化女性
AA3
-20B?磊D§
6.如圖表示真核細胞內(nèi)基因表達過程中的相關物質間的關系。下列敘述錯誤的是()
A.物質a上含有決定氨基酸的密碼子
B.組成物質a、b、c、d的基本單位共有8種
C.過程①的產(chǎn)物中有些具有生物催化作用
D.過程②的場所是核糖體,該過程中有水生成
二、探究題(本大題共5小題,共54.()分)
7.如圖為人體吞噬細胞吞噬細菌后,吞噬細胞內(nèi)處理過程的示意圖(①為過程,②為結構)。
請據(jù)圖回答下列問題:
(1)吞噬細胞吞噬細菌的方式是[①](填名稱),吞噬過程說明細胞膜的結構具有
(2)溶酶體是由[②](填名稱)形成的一種細胞器,其內(nèi)部含有多種水解酶。
(3)溶酶體的結構損傷會引起某些疾病,例如肺部吸入硅塵(SiO2)后,SiO2會被吞噬細胞
吞噬,但是由于細胞內(nèi)缺乏,而SiO2卻能破壞溶酶體膜,使其中的水解酶釋放出來,
破壞細胞結構,使細胞死亡,最終導致肺功能受損。
(4)細胞自噬是真核生物細胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機制,它通過溶酶體對細胞內(nèi)受損的蛋
白質、細胞器等進行分解。自噬溶酶體內(nèi)的物質被分解后,其產(chǎn)物會被排出細胞或被回收利
用。由此推測,當環(huán)境中營養(yǎng)物質缺乏時,細胞的自噬作用會(填“增強”“減弱”
或“不變”)。
8.如圖1、圖2表示細胞的有絲分裂圖象,圖3表示細胞有絲分裂不同時期染色體中DNA
含量的變化,圖4表示有絲分裂不同時期細胞中染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與DNA數(shù)目的關
系.回答下列問題:
(1)圖1所示細胞處于有絲分裂的期.圖1和圖2中表示植物細胞的是,作出
這種判斷的理由是該細胞中沒有中心體、有和,請在答題卡的方框內(nèi)畫出圖1
所示細胞的前一個時期的細胞分裂圖象:.
(2)圖3表示在一個細胞周期中每條染色體中的DNA含量變化,分裂期應該位于該圖中的
______段.
(3)按照細胞周期中各時期的先后順序,圖4中①②③的正確排序是.圖1所示細胞
對應圖4中的時期.
9.為了改良某自花傳粉植物的品質,科研人員利用X射線處理品系甲,篩選出若干個單基
因突變的籽粒飽滿的突變體。為探究純合突變體1和純合突變體2的遺傳特性,進行如下雜
交實驗,過程和結果如下表所示。回答下列問題
組別親本FiF2表型及比例
①突變體IX品系甲飽滿籽粒2002顆,正常籽粒6022顆
②突變體2X品系甲隨機交配飽滿籽粒1809顆,正常籽粒5410顆
③突變體lx突變體2飽滿籽粒2805顆,正常籽粒3601顆
(1)正常籽粒為性狀,判斷的依據(jù)是組別的F2表型及比例。籽粒飽滿程度
的性狀至少由對等位基因控制,依據(jù)是。
(2)第③組的F2正常籽粒單獨種植,開花后自花傳粉,所結種子中飽滿籽粒占。
(3)大量種植品系甲時,偶然發(fā)現(xiàn)了1株籽粒飽滿的突變體3。假設突變體3與品系甲也只
有一對等位基因的差異,則突變體3的產(chǎn)生有三種情況。
I.屬于突變體I或突變體2的一種;
H.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變;
HL一個新的等位基因突變。
請從品系甲、突變體1、突變體2和突變體3中選擇材料,設計一代雜交實驗,判斷突變體3
是否屬于情況H【雜交實驗方案o
預期結果和結論:
①若所結籽粒,則突變體3屬于情況I或II。
②若所結籽粒,則突變體3屬于情況HI。
10.2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了三位在發(fā)現(xiàn)丙肝病毒(HCV)應對血液傳染性肝炎
方面作出了決定性貢獻的科學家。HCV是一種正鏈RNA病毒(+RNA病毒),能侵染人肝
細胞導致丙型病毒性肝炎(丙肝),威脅著人類的健康?;卮鹣铝袉栴}:
(1)研究發(fā)現(xiàn),HCV入侵或感染宿主細胞需要多種受體和輔助受體參與,如細胞表面的糖
胺聚糖(GAG)、CD81蛋白等。據(jù)此推測,HCV侵染人體肝細胞,而不侵染其他細胞的根
本原因是。
(2)HCV侵入肝細胞后,一方面以+RNA為模板,指導合成子代HCV的蛋白質,該過程的
原料由提供,此時+RNA的功能與(填“rRNA”、“mRNA”或“IRNA”)
相似;另一方面以+RNA為模板進行復制,其復制出的產(chǎn)物(填“能”或“不能”)
作為子代HCV的遺傳物質,理由是。
(3)目前科研工作者研發(fā)出的有效藥物主要是阻止病毒侵染宿主細胞過程,根據(jù)侵染過程的
不同階段進行藥物的研發(fā),更加具有針對性,結合科學家們對丙肝病毒感染機制的研究成果,
請你為丙肝的治療提供2種思路:。
11.根據(jù)現(xiàn)代生物技術的相關知識,回答下列問題:
(1)我們在用蘋果泥作原料探究果膠酶催化反應的最適條件和最適用量時,此類實驗的觀測
指標可以是。用葡萄制做的果酒酒味純正,放置一段時間后,發(fā)現(xiàn)果酒帶有明顯的
酸味,原因是密封不嚴,醋酸菌進行有氧呼吸,將果酒轉變成果醋。果酒發(fā)酵結束后,為方
便后續(xù)使用,可將菌液轉移到甘油中,與之充分混勻后,放在℃的冷凍箱中保存。
(2)對分離的能分解尿素的細菌進行鑒定,在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入培
養(yǎng)后如果pH升高,指示劑將變紅,因為細菌合成的將尿素分解成氨,使培養(yǎng)基堿性
增強。
(3)已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質分子,其分子大小、所帶電荷的性質
和數(shù)量情況如圖所示。
八分子量
丙?
?乙?T
?戊
?甲
I|——?——?——?------?
3電荷量
①若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質,則分子移動速度最快。
(4)提取胡蘿卜素常用有機溶劑萃取的方法,萃取的效率主要取決于,同時還受到
原料顆粒的大小、緊密程度、含水量、萃取的溫度和時間等條件的影響。將提取的胡蘿卜素
粗品用法進行鑒定,鑒定過程中需用作為對照。
答案和解析
I.【答案】B
【解析】解:A、薩頓提出“基因位于染色體上”的推論運用了類比推理法,A錯誤;
B、用放射性同位素標記法可跟蹤分泌蛋白的合成和運輸過程,以探究分泌蛋白合成及運輸過程
依次經(jīng)過的細胞結構,B正確;
C、利用人鼠細胞融合研究細胞膜流動性實驗運用了熒光標記法,C錯誤;
D、摩爾根運用了假說一演繹法通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上,D錯誤。
故選:Bo
1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題T作出假說T演繹推理T實驗驗
證(測交實驗)T得出結論。
2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說一演繹法證明基因在染色
體上。
本題考查孟德爾遺傳實驗、基因在染色體上的發(fā)現(xiàn)歷程、細胞器和細胞膜等實驗,對于此類試題,
需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等,需要考生在平
時的學習過程中注意積累。
2.【答案】D
【解析】解:A、同一個體分化后的不同細胞中的mRNA有所區(qū)別,A錯誤;
B、藍藻是原核細胞,沒有葉綠體結構,B錯誤;
C、高爾基體的作用是對來自內(nèi)質網(wǎng)的蛋白質進行加工、分類和包裝,漿細胞分泌蛋白的合成更
旺盛,高爾基體更發(fā)達,C錯誤;
D、含有核酸不含磷脂的細胞器可能是核糖體,存在于醋酸桿菌中,D正確。
故選:D。
真核細胞與原核細胞最主要的區(qū)別是原核細胞沒有成型的細胞核,原核細胞只有核糖體一種細胞
器。
此題主要考查的是原核細胞與真核細胞的區(qū)別,意在考查學生對基礎知識的理解掌握,難度適中。
3.【答案】D
【解析】解:A、通過誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因可能是突變個體是雜合子,
A正確;
B、將一段外來DNA序列插人豌豆的淀粉分支酶基因中會使該基因結構發(fā)生改變,是基因突變,
B正確:
C、果蠅的核基因A突變?yōu)閍,正常情況下A與a會隨同源染色體的分離而分離,所以不會出現(xiàn)在
同一個配子中,C正確;
D、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目多了一條,D錯誤。
故選:De
可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:
(1)基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導致基因結構的改變,進而產(chǎn)生新基
因;
(2)基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括
兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上
的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色
體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉化實驗)和在人為作
用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。
(3)染色體變異包括染色體結構變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。
本題考查基因突變、染色體變異等相關知識,要求考生識記染色體變異的類型及特點、識記基因
突變的概念及特點,意在考查學生的識記和理解能力,屬于中檔題.
4.【答案】A
【解析】解:A、若兩對基因分別位于兩對同源染色體上,產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因的自由組
合,則一個精原細胞只能產(chǎn)生2種比例相同的配子,A錯誤;
B、正常情況下,基因型為AaBb的一個精原細胞只能產(chǎn)生2種4個配子,若產(chǎn)生了4種比例相同
的配子,則兩對基因可能分別位于兩對同源染色體上,在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了交叉互換,B正
確;
C、正常情況下,基因型為AaBb的一個精原細胞只能產(chǎn)生2種4個配子,若產(chǎn)生了4種比例相同
的配子,則兩對基因可能分別位于同一對同源染色體上,在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了交叉互換,C
正確;
D、產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了交叉互換屬于基因重組,D正確。
故選:Ao
減數(shù)分裂過程:
(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復制;
(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源
染色體成對的排列在赤道板上:③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細
胞質分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色
體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩
極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
本題考查減數(shù)分裂的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問
題和解決問題的能力。
5.【答案】A
【解析】解:白化病是常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病,人的紅綠色盲是X染色體上隱
性基因(b)控制的遺傳病,由于II-1患白化病和色盲兩種遺傳病,圖中I-1和I-2的基因型分別
為AaXBX,AaX?Y,對于白化病來說則H-2基因型為|Aa,;AA,對于紅綠色盲來說,11-2基因型
為*Xb,1XBXB;又因為I-3號患白化病,則H-3基因型為AaXBY,HI-1兩病均不患且為女性,
因此HI-1的基因型是Aa的概率為(杷+2)+(1-契)等,HI-1的基因型是XBXb的概率為V,
故m-l的基因型是AaXBX嗅xK
5420
故選:A?
白化病是常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病,紅綠色盲是X染色體上的隱性基因(b)控制
的遺傳病,Hi是白化且色盲男性,則其基因型為aakY,則H2關于白化的基因型及概率為^AA、
|Aa,關于色盲的基因型為抻XB、:XBX%I3是白化女性,其關于白化的基因型為aa,則IL的基
因型為AaXBY。
本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的遺傳方式,能
根據(jù)系譜圖判斷相應個體的基因型及概率,再熟練運用逐對分析法進行計算,屬于考綱理解和應
用層次的考查。
6.【答案】A
【解析】分析題圖:圖示a為基因;b為mRNA,作為翻譯的模板;c為tRNA,能轉運氨基酸;d
為基因自我復制的產(chǎn)物;①為轉錄過程,②為翻譯過程。
本題結合概念圖,考查遺傳信息的轉錄和翻譯,要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、
條件及產(chǎn)物等基礎知識,能正確分析題圖,再結合所學的知識準確判斷各選項。
A、物質a為基因,而決定氨基酸的密碼子位于mRNA上,A錯誤;
B、物質abc為RNA,由四種核糖核甘酸組成,d為DNA,由四種脫氧核甘酸組成,因此共有8
種核甘酸,B正確;
C、①為轉錄過程,該過程中的產(chǎn)物是RNA,有些RNA具有生物催化作用,C正確;
D、②為翻譯過程,場所是核糖體,該過程中氨基酸脫水縮合會生成水,D正確。
7.【答案】胞吞一定的流動性高爾基體分解SiCh的酶增強
【解析】解:(I)由圖可知,吞噬細胞通過胞吞的方式吞噬細菌,說明了細胞膜具有一定的流動
性。
(2)由圖可知,溶酶體是高爾基體脫落的小泡形成的。
(3)吞噬細胞的溶酶體中缺乏分解硅塵的酶,而硅塵卻能破壞溶酶體膜。使其中的水解酶釋放出
來,破壞細胞結構,使細胞死亡,最終導致肺的功能受損。
(4)細胞自噬體內(nèi)的物質被分解后,如果是對細胞有用的物質,細胞可以再利用,而廢物則被排
出細胞。由此推測,當環(huán)境中營養(yǎng)物質缺乏時,細胞的自噬作用會增強,以滿足自身對營養(yǎng)物質
的需求。
故答案為:
(1)胞吞一定的流動性
(2)高爾基體
(3)分解SiO2的酶
(4)增強
吞噬細胞依靠細胞膜的流動性內(nèi)吞細菌等大分子物質,硅塵進入機體后,由于吞噬細胞內(nèi)溶酶體
內(nèi)沒有相應的水解酶,硅塵不會被分解,而且硅塵會破壞溶酶體膜,使溶酶體內(nèi)的水解酶釋放出
來,進而破壞細胞結構。圖中①為吞噬細胞通過胞吞的方式吞噬細菌的過程,②為高爾基體。
本題結合吞噬細胞內(nèi)溶酶體的產(chǎn)生和作用過程圖解,考查細胞器的來源和功能,需要考生明確溶
酸體是由高爾基體形成的,能理解細胞自噬對于細胞自穩(wěn)的調(diào)節(jié)機制和意義。
8.【答案】(分裂)后圖2細胞壁細胞板BE②①③①
【解析】解:(1)圖1所示細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂的后期.圖1細
胞含有中心體,不含細胞壁,屬于動物細胞,而圖2細胞不含中心體,但含有細胞板,為植物細
胞.圖1細胞處于有絲分裂后期,其前一個時期是中期,此時染色體的著絲點都排列在赤道板上,
如圖所示:
(2)圖3表示在一個細胞周期中每條染色體中的DNA含量變化,其中AB段表示分裂間期,BC
段表示有絲分裂前期和中期,DE段表示有絲分裂后期和末期.因此,分裂期應該位于該圖中的
BE段.
(3)圖4中:①表示有絲分裂后期,②表示有絲分裂前期和中期,③表示有絲分裂末期.因此,
①②③的正確排序是②①③.圖1所示細胞處于有絲分裂后期,對應圖4中的①時期.
故答案為:
(1)(分裂)后圖2細胞壁細胞板如下圖
(2)BE
(3)②①@①
分析圖1:該細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;
分析圖2:該細胞中央含有細胞板,處于有絲分裂末期.
分析圖3:AB段形成的原因是DNA的復制;BC段表示有絲分裂前期和中期;CD段形成的原因
是著絲點分裂;DE段表示有絲分裂后期和末期.
分析圖4:①表示有絲分裂后期,②表示有絲分裂前期和中期,③表示有絲分裂末期.
本題結合細胞分裂圖、曲線圖和柱形圖,考查細胞的有絲分裂,要求考生識記細胞有絲分裂不同
時期的特點,掌握有絲分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,能結合圖中信息準確答題.
9.【答案】顯性組①和組②兩突變體1和突變體2雜交F2中飽滿籽粒:正常籽粒9裝突
OO
變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計所結籽粒的表現(xiàn)型一組全部是飽滿籽粒,另
一組全部為正常籽粒兩組都為正常籽粒
【解析】解:(1)雜交組別①②的F2表型及比例均為飽滿籽粒:正常籽粒=1:3,說明正常籽粒
對飽滿籽粒為顯性,飽滿籽粒為隱性性狀;雜交組別③F2表型及比例為飽滿籽粒:正常籽粒=7:9,
符合9:3:3:1的變式,可知玉米籽粒飽滿與正常這一對相對性狀至少受兩對獨立遺傳的等位基
因控制,遺傳時遵循自由組合定律。
(2)由(1)分析可知,若籽粒正常與飽滿這一性狀受A/a、B/b控制,則雜交組別③的B基因型
為AaBbR正常籽粒的基因型為AABB:AABb:AaBB:AaBb=l:2:2:4,單獨種植,開花后
自花傳粉,所結種子中飽滿籽粒為白浦x泊
949491636
(3)由題干信息可知,品系甲基因型為AABB,突變體1基因型可表示為AAbb,則突變乙基因型
可表示為aaBB,為了判斷該突變基因的位置,可以將突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,
觀察統(tǒng)計所結籽粒的表型。
①若該突變屬于突變體1和突變體2中之一(或突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因
發(fā)生新的突變,用d表示),則突變體3基因型為AAbb或aaBB(AAdd或ddBB),所結一組全
部為飽滿籽粒,另一組全部為正常籽粒;
②若突變體3為新基因(用c表示)突變造成的,則突變體3基因型為AABBcc,則所結籽粒兩組
全部為正常籽粒。
故答案為:
(1)顯性組①和組②兩突變體1和突變體2雜交F2中飽滿籽粒:正常籽粒M:9
(2)”
36
(3)突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計所結籽粒的表現(xiàn)型一組全部是飽滿
籽粒,另一組全部為正常籽粒兩組都為正常籽粒
自由組合定律的實質:減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的
非等位基因自由組合。
本題考查基因自由組合的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分
析問題的能力是解答本題的關鍵。
10.【答案】控制GAG、OD81蛋白等受體的基因主要在肝細胞表達(基因選擇性表達)肝細
胞mRNA不能復制形成的RNA(負鏈RNA)堿基序列與模板鏈(正鏈RNA)互補而不相同抑
制肝細胞上有關受體和輔助受體的活性;抑制HCV的復制過程;抑制HCV的翻譯過程;誘導產(chǎn)
生僅針對被感染肝細胞起作用的細胞免疫
【解析】解:(1)人體肝細胞上有HCV能夠特異性識別的受體,而其他細胞上沒有,因為控制
GAG,CD81蛋白等受體的基因主要在肝細胞表達(或基因選擇性表達)。
(2)病毒營寄生生活,合成子代RNA的原料來自宿主細胞,因此HCV侵入肝細胞后,一方面
以+RNA為模板,指導合成子代HCV的蛋白質,該過程的原料由肝細胞提供。inRNA也叫信使
RNA,它的功能是把DNA上的遺傳物質轉錄下來,故HCV的功能和mRNA相似:因為+RNA復
制合成的子鏈的堿基序列與原序列互補而不相同,所以不能作為子代HCV的遺傳物質。
(3)根據(jù)肝病毒感染機制,可以考慮以下三種思路:破壞人體肝細胞上的HCV受體使HCV無
法進入肝細胞;合成-RNA使之與+RNA結合,進而使+RNA無
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