高考化學(xué)一輪重要考點(diǎn)練習(xí)卷：乙酸乙酯的制備

乙酸乙酯的制備1．用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯，下列說法不正確的是A．18O存在于水中B．反應(yīng)中濃硫酸即是催化劑又是脫水劑C．18O存在于乙酸乙酯中D．若與丙酸反應(yīng)生成的酯的相對分子質(zhì)量為1042．關(guān)于試驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的試驗(yàn)，下列說法錯誤的是A．三種試劑混合時(shí)的操作方法可以是:在試管中加入肯定量的乙醇，然后邊振蕩試管邊漸漸加入肯定量的濃硫酸和乙酸B．為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)當(dāng)用大火快速加熱C．反應(yīng)中長導(dǎo)管的作用有兩個(gè):導(dǎo)氣和冷凝D．反應(yīng)的原理事實(shí)上是羧基和醇羥基的反應(yīng)3．下列哪個(gè)是以乙酸、濃硫酸和乙醇為原料合成乙酸乙酯的最佳裝置(夾持裝置未畫出)4．如圖為試驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖，下列關(guān)于該試驗(yàn)的敘述中不正確的是A．試驗(yàn)時(shí)加熱試管a的目的是剛好將乙酸乙酯蒸出并增大反應(yīng)速率B．試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的緣由是防止試驗(yàn)過程中發(fā)生倒吸現(xiàn)象C．向試管a中先加入濃硫酸，然后邊振蕩試管邊漸漸加入乙醇，再加冰醋酸D．長玻璃導(dǎo)管有導(dǎo)氣兼冷凝的作用5．在試驗(yàn)室制得1mL乙酸乙酯后，沿試管內(nèi)壁加入0.5mL紫色石蕊試液，這時(shí)石蕊試液將存在于飽和碳酸鈉層與乙酸乙酯層之間(整個(gè)過程中不振蕩試管)，對可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，下列敘述正確的是A．液體分兩層，石蕊層仍呈紫色，有機(jī)層呈無色B．石蕊層為三層環(huán)，由上而下呈藍(lán)、紫、紅色C．石蕊層有兩層，上層呈紫色，下層呈藍(lán)色D．石蕊層為三層環(huán)，由上而下呈紅、紫、藍(lán)色6．乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.2℃)。下列說法不正確的是A．濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率B．不斷蒸出酯，會降低其產(chǎn)率C．b裝置比a裝置原料損失的少D．可用分液的方法分別出乙酸乙酯7．將1mol乙酸(其中乙醇羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸下加熱與足量乙醇充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18OC．可能生成45g乙酸乙酯D．不行能生成90g乙酸乙酯8．某品牌白酒中含有的塑化劑的主要成分為鄰苯二甲酸二丁酯，其結(jié)構(gòu)簡式，下列有關(guān)說法正確的是A．鄰苯二甲酸二丁酯的分子式為C16H21O4B．鄰苯二甲酸二丁酯屬于酯類，可增加白酒的香味，對人體無害C．用鄰苯二甲酸與丁醇合成鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．鄰苯二甲酸二丁酯不能發(fā)生加成反應(yīng)9．欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))，錯誤的是A．乙酸乙酯(乙酸)：加飽和Na2CO3溶液，充分振蕩靜置后，分液B．乙醇(水)：加入新制生石灰，蒸餾C．溴苯(溴)：加入NaOH溶液，充分振蕩靜置后，分液D．乙酸(乙醇)：加入金屬鈉，蒸餾10．試驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質(zhì)，提純乙酸乙酯的操作流程如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是A．試劑a為NaOH溶液 B．操作①為分液C．操作②和③均要運(yùn)用分液漏斗 D．無水碳酸鈉用于除去A中的乙酸11．某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是A．X能溶解在水中 B．X能發(fā)生加成、酯化反應(yīng)C．不能用酸性KMnO4溶液鑒別X和苯 D．X苯環(huán)上的一氯代物有2種12．分子式為C6H12O2，屬于乙酸乙酯同系物的同分異構(gòu)體共有A．12種 B．16種 C．20種 D．24種13．苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)苯丙酸諾龍的說法正確的是A．分子式為C27H33O3B．屬于芳香烴C．能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色D．1mol苯丙酸諾龍最多可與2molNaOH反應(yīng)14．阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病，它可由阿托酸經(jīng)過下列反應(yīng)合成:下列說法正確的是A．阿托酸甲酯的分子式為C9H11O2B．阿托酸可用于合成高分子化合物，阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物C．阿托酸在燒堿溶液中變質(zhì)，而阿托酸甲酯在燒堿溶液中不會變質(zhì)D．阿托酸分子中全部原子均可能共平面15．某學(xué)生在試驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在大試管A中配制反應(yīng)混合液；②按圖甲所示連接裝置(裝置氣密性良好)，用小火勻稱加熱大試管5~10min；③待試管B收集到肯定量產(chǎn)物后停止加熱，撤去導(dǎo)管并用力振蕩，然后靜置待分層；④分別出乙酸乙酯層，洗滌、干燥。圖甲圖乙已知乙醇可以與氯化鈣反應(yīng)，生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)試劑的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm?3乙醇?117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯?83.677.50.90濃硫酸(98%)338.01.84（1）配制反應(yīng)混合液的主要操作步驟為(不必指出液體體積)；制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為。（2）上述試驗(yàn)中飽和Na2CO3溶液的作用是。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并汲取部分乙醇C．減小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分層析出D．加快乙酸乙酯的生成，提高其產(chǎn)率（3）步驟②中須要小火勻稱加熱，其主要緣由之一是溫度過高會發(fā)生副反應(yīng)，另一個(gè)緣由是。（4）寫出步驟③中視察到的試驗(yàn)現(xiàn)象。（5）分別出乙酸乙酯層后，一般用飽和CaCl2溶液洗滌。通過洗滌可除去的雜質(zhì)是(填名稱)；干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)。A．P2O5 B．無水硫酸鈉C．堿石灰 D．NaOH固體（6）某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了圖乙所示的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)制取乙酸乙酯，與圖甲裝置相比，圖乙裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有。a.增加了溫度計(jì)，有利于限制反應(yīng)溫度b.增加了分液漏斗，能隨時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液c.增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物d.反應(yīng)容器容積大，容納反應(yīng)物的量多16．苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡的止痛，有關(guān)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)裝置圖如下:+CH3CH2OH相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水中溶解性乙醇460.79-114.378.5與水隨意比互溶對氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水對氨基苯甲酸乙酯1651.03990172難溶于水，易溶于醇、醚類試驗(yàn)步驟:在圓底燒瓶中加入0.400g(0.0029mol)對氨基苯甲酸和0.082mol乙醇，振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入0.220mL濃硫酸(0.004mol)，反應(yīng)混合物用水浴加熱回流1h，并不斷振蕩。分別提純:冷卻后，分批加入10%NaHCO3溶液直至無明顯氣泡產(chǎn)生，再加少量NaHCO3溶液至pH≈9，將混合液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚分兩次萃取，并向醚層加入無水硫酸鈉，蒸出乙醚，冷卻結(jié)晶，最終得到產(chǎn)物0.200g。請回答下列問題:（1）儀器A的名稱為，將燒瓶置于冰水浴中的緣由是。（2）在試驗(yàn)步驟中缺少一步操作，該操作是。（3）在反應(yīng)中，圓底燒瓶的容積最合適的是。A．10mL

B．25mL

C．50mL（4）反應(yīng)中加入過量乙醇的目的是；試驗(yàn)結(jié)束冷卻后，分批加入10%NaHCO3溶液的作用是。（5）分液漏斗在運(yùn)用之前必需進(jìn)行的操作是，乙醚層位于(填“上層”或“下層”)；萃取過程中向醚層加入無水硫酸鈉的作用是。（6）本試驗(yàn)中苯佐卡因的產(chǎn)率為。參考答案1．【答案】A2．【答案】B3．【答案】A4．【答案】C5．【答案】D6．【答案】B7．【答案】B8．【答案】C9．【答案】D10．【答案】B11．【答案】B12．【答案】C13．【答案】C14．【答案】D15．【答案】（1）在大試管中加入乙醇，再分別漸漸加入濃硫酸和乙酸，邊加邊振蕩試管使之混合勻稱(只要不先加入濃硫酸均正確)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O（2）BC（3）反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低，若用大火加