中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度范文（四篇）

第頁共頁中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度范文中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對是保證中藥處方合理性、安全性和準確性的重要環(huán)節(jié)。為了規(guī)范中藥飲片處方的管理制度，以下是一個____字的范文：中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度范文（二）一、總則為了規(guī)范中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對工作，保證中藥處方合理性、安全性和準確性，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和中藥臨床療效，特制定本管理制度。二、審核工作1.審核人員的要求（1）審核人員應(yīng)具備國家藥學(xué)專業(yè)執(zhí)業(yè)資格證書，并經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)合格。（2）審核人員應(yīng)熟悉國家有關(guān)中藥飲片的藥物學(xué)、方劑學(xué)、藥理學(xué)、藥品質(zhì)量控制等知識。（3）審核人員應(yīng)具備較高的職業(yè)道德和責(zé)任心，保守病人的醫(yī)療秘密。2.審核程序和要求（1）審核人員對中藥飲片處方進行嚴格審核，確保處方的合理性和安全性。（2）審核人員應(yīng)對處方中的中藥飲片用量、配伍、藥物相互作用、不良反應(yīng)等進行全面、準確的評估。（3）審核人員應(yīng)認真檢查處方的標簽是否齊全、清晰，并核對病人的基本信息和生活習(xí)慣等，確保處方的個體化和有效性。3.審核記錄和考核（1）審核人員在審核過程中應(yīng)詳細記錄審核結(jié)果，包括合理化建議、異議意見等，并簽名確認。（2）審核記錄應(yīng)保存至少5年，便于隨時查閱。（3）定期對審核人員進行考核，評估其審核工作的準確性和效率。三、調(diào)配工作1.調(diào)配人員的要求（1）調(diào)配人員應(yīng)具備國家藥劑學(xué)專業(yè)執(zhí)業(yè)資格證書，并經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)合格。（2）調(diào)配人員應(yīng)熟悉國家有關(guān)中藥飲片的質(zhì)量標準和質(zhì)量控制方法。（3）調(diào)配人員應(yīng)具備較高的操作技能和操作經(jīng)驗，嚴格遵守操作規(guī)程。2.調(diào)配程序和要求（1）調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)審核結(jié)果，按照處方要求選擇、稱量、混合、包裝中藥飲片。（2）調(diào)配過程中應(yīng)注意中藥飲片的保存要求，保證藥物的穩(wěn)定性和活性。（3）調(diào)配人員應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，避免污染和交叉感染。3.調(diào)配記錄和考核（1）調(diào)配人員在調(diào)配過程中應(yīng)詳細記錄調(diào)配結(jié)果，包括用量、方法、步驟等，并簽名確認。（2）調(diào)配記錄應(yīng)保存至少5年，便于隨時查閱。（3）定期對調(diào)配人員進行考核，評估其調(diào)配工作的準確性和效率。四、核對工作1.核對人員的要求（1）核對人員應(yīng)具備國家藥學(xué)專業(yè)執(zhí)業(yè)資格證書，并經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)合格。（2）核對人員應(yīng)熟悉中藥飲片的種類、性能和質(zhì)量標準。2.核對程序和要求（1）核對人員應(yīng)根據(jù)處方進行核對，確保調(diào)配結(jié)果與處方一致。（2）核對人員應(yīng)詳細檢查中藥飲片的名稱、數(shù)量、規(guī)格、批號等，并核對操作記錄。（3）核對人員應(yīng)對核對結(jié)果進行簽名確認。3.核對記錄和考核（1）核對人員在核對過程中應(yīng)詳細記錄核對結(jié)果，包括核對時間、核對人員等，并簽名確認。（2）核對記錄應(yīng)保存至少5年，便于隨時查閱。（3）定期對核對人員進行考核，評估其核對工作的準確性和效率。五、附則1.對不合格的中藥飲片處方，審核人員應(yīng)及時提出合理化建議和修改意見，并通知醫(yī)生重新開具處方。2.對中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對過程中出現(xiàn)的重大失誤，應(yīng)及時進行追責(zé)和整改。3.本管理制度的解釋權(quán)歸本醫(yī)院所有，并可以根據(jù)需要進行調(diào)整和修改。以上是中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對管理制度的范文，希望對您有所幫助。如需進一步了解，請咨詢相關(guān)法律和醫(yī)療專業(yè)人士。中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度范文（三）藥店中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對是保證患者用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。下面是一個管理制度范本，供參考。一、總則1.本管理制度適用于藥店中的中藥飲片處方審核、調(diào)配和核對工作。2.中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對是由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的注冊藥師和醫(yī)師負責(zé)完成的。3.中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對應(yīng)遵循國家和地方相關(guān)法規(guī)、規(guī)章以及藥店內(nèi)部管理制度。4.中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對應(yīng)嚴格按照醫(yī)療機構(gòu)開具的合法有效處方來進行。二、中藥飲片處方審核管理制度1.處方審核的責(zé)任和權(quán)限1.1處方審核應(yīng)由注冊藥師負責(zé)，必要時可以請醫(yī)師參與審核。1.2處方審核應(yīng)按照法定程序完成，審核過程中不得有隱瞞、偽造、篡改等行為。1.3處方審核應(yīng)對處方上的中藥飲片名稱、用量、劑型、使用方法等進行核對和確認，確保處方的合理性和準確性，并與患者對癥用藥情況進行核實。2.處方審核的流程和要求2.1接收處方：接收來自醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片處方，并登記到審核進程中。2.2審核準則：按照國家和地方相關(guān)規(guī)定，審核中藥飲片處方的合理性和準確性。2.3審核結(jié)果：對審核通過的處方進行記錄，并對不符合審核準則的處方進行指導(dǎo)和修改。2.4審核意見：對審核結(jié)果進行書面意見反饋，并與醫(yī)生進行溝通和交流，確保處方的合理性和安全性。2.5備案存檔：審核后的處方和審核意見應(yīng)進行備案存檔，保存一定的時限。三、中藥飲片處方調(diào)配管理制度1.處方調(diào)配的責(zé)任和權(quán)限1.1處方調(diào)配應(yīng)由注冊藥師負責(zé)。1.2處方調(diào)配過程中不得有隱瞞、偽造、篡改等行為，并確保處方的安全性和準確性。1.3處方調(diào)配應(yīng)按照處方上的中藥飲片名稱、用量、劑型、使用方法等要求進行調(diào)配，不得隨意更改。2.處方調(diào)配的流程和要求2.1調(diào)配環(huán)境：調(diào)配過程應(yīng)在潔凈的環(huán)境下進行，保持相對穩(wěn)定的溫度和濕度。2.2調(diào)配計量：按照處方上的中藥飲片用量與比例，準確稱取中藥飲片。2.3調(diào)配方法：按照處方要求，采用適當?shù)恼{(diào)配方法，如煎煮、蒸制等。2.4調(diào)配記錄：對每個處方的調(diào)配情況進行記錄和備案，包括調(diào)配人員、時間、調(diào)配方法等信息。2.5質(zhì)量控制：對調(diào)配的中藥飲片進行質(zhì)量把關(guān)，確保調(diào)配的中藥飲片符合質(zhì)量標準。四、中藥飲片處方核對管理制度1.處方核對的責(zé)任和權(quán)限1.1處方核對應(yīng)由注冊藥師負責(zé)，核對過程中不得有隱瞞、偽造、篡改等行為，并確保處方的準確性和安全性。1.2處方核對應(yīng)按照處方上的中藥飲片名稱、用量、劑型、使用方法等要求進行核對，不得隨意更改。2.處方核對的流程和要求2.1核對準則：按照國家和地方相關(guān)規(guī)定，核對中藥飲片處方的合理性和準確性。2.2核對環(huán)境：核對過程應(yīng)在安靜、無干擾的環(huán)境下進行。2.3核對內(nèi)容：對中藥飲片處方上的中藥飲片名稱、用量、劑型、使用方法等進行逐條核對。2.4核對結(jié)果：對核對通過的處方進行記錄，并對不符合核對準則的處方進行指導(dǎo)和修改。2.5核對意見：對核對結(jié)果進行書面意見反饋，并與醫(yī)師和患者進行溝通和交流，確保處方的準確性和安全性。2.6核對記錄：核對后的處方和核對意見應(yīng)進行備案存檔，保存一定的時限。以上是中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對的管理制度范本，供藥店參考和借鑒。在實際使用過程中，應(yīng)根據(jù)藥店的具體情況進行調(diào)整和完善，保證患者用藥的安全和有效性。中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度范文（四）一、目的和適用范圍本管理制度的目的是規(guī)范中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對過程，保證患者用藥的安全和有效性。適用范圍包括中藥飲片處方的編寫、審核、調(diào)配、核對等環(huán)節(jié)。二、管理原則1.科學(xué)性原則：處方審核、調(diào)配、核對要符合中醫(yī)理論和臨床實踐的要求，確保處方的合理性和有效性。2.權(quán)威性原則：處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和專業(yè)知識，確保操作的權(quán)威性和科學(xué)性。3.安全性原則：處方審核、調(diào)配、核對過程中要嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)和標準進行操作，確?；颊哂盟幍陌踩?.保密性原則：處方審核、調(diào)配、核對人員要嚴守醫(yī)療機構(gòu)的保密規(guī)定，確保處方信息的保密。三、流程與職責(zé)1.處方審核流程（1）醫(yī)生編寫處方；（2）藥師進行初步審核，包括對處方的合理性、規(guī)范性、病情與用藥的適應(yīng)癥、禁忌癥等進行評估；（3）主治醫(yī)師對處方進行最終審核，確認處方的合理性和準確性；（4）藥師根據(jù)審核意見進行修改或補充，并記錄審核結(jié)果。2.處方調(diào)配流程（1）藥師根據(jù)處方內(nèi)容進行藥材和藥品的調(diào)配；（2）藥師通過計量工具進行藥材的稱量和藥品的配制；（3）藥師按照規(guī)定的方法將藥材和藥品進行研磨、混合、包裝等操作；（4）藥師記錄藥材和藥品的調(diào)配過程、數(shù)量、質(zhì)量等信息。3.處方核對流程（1）藥師對調(diào)配完成的中藥飲片進行核對，確認數(shù)量和質(zhì)量是否與處方一致；（2）核對過程中要求兩名藥師同時參與，相互核對，確保操作的準確性；（3）藥師記錄核對的結(jié)果，包括核對人員、核對時間、核對過程等信息。四、設(shè)備設(shè)施和藥材、藥品貯存1.設(shè)備設(shè)施的要求（1）藥房和調(diào)劑室要有明確的區(qū)域劃分，避免混淆；（2）藥房和調(diào)劑室要有合適的溫度、濕度和通風(fēng)條件，保證藥材和藥品的質(zhì)量；（3）藥房和調(diào)劑室要有完善的藥品儲存架、柜等設(shè)備，確保藥品的安全和有效性；（4）藥房和調(diào)劑室要有相應(yīng)的計量工具，如天平、計量杯等，保證調(diào)配的準確性。2.藥材和藥品貯存（1）藥材和藥品要存放在干燥、通風(fēng)、避光、避熱的環(huán)境中，避免受潮、變質(zhì)等影響；（2）藥材和藥品要按照要求進行分類、標識和儲存，方便調(diào)配和核對；（3）藥材和藥品的有效期要進行管理和監(jiān)控，過期的藥材和藥品要及時淘汰；（4）藥材和藥品的質(zhì)量要進行定期檢查和評估，確保符合相關(guān)標準和要求。五、人員培訓(xùn)和質(zhì)量控制1.人員培訓(xùn)（1）處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和專業(yè)知識，定期參加培訓(xùn)和考核；（2）醫(yī)生和藥師要了解中醫(yī)理論和處方規(guī)范，提高處方的合理性和有效性；（3）藥師要了解藥材的性能、質(zhì)量和藥理作用，提高藥材調(diào)配的準確性和質(zhì)量；（4）藥師要學(xué)習(xí)和掌握中藥飲片調(diào)配的工藝和技術(shù)，提高藥品調(diào)配的質(zhì)量和安全性。2.質(zhì)量控制（1）醫(yī)療機構(gòu)要建立完善的質(zhì)量控制體系，包括處方管理、藥材、藥品管理等方面；（2）醫(yī)療機構(gòu)要定期開展質(zhì)量控制評估，對處方審核、調(diào)配、核對等環(huán)節(jié)進行監(jiān)測和評價；（3）醫(yī)療機構(gòu)要及時整改質(zhì)量問題，并進行相關(guān)記錄和反饋。六、文檔記錄和信息管理1.文檔記錄（1）處方審核、調(diào)配、核對人員要進行相關(guān)文檔記錄，包括處方審核意見、調(diào)配過程和結(jié)果、核對結(jié)果等；（2）文檔記錄要按照規(guī)定的格式和要求進行填寫，并進行歸檔管理。2.信息管理（1）醫(yī)療機構(gòu)要建立中藥飲片處方的信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)電子處方的管理和傳遞；（2）醫(yī)療機構(gòu)要加強信息安全管理措施，確?；颊唠[私和處方信息的保密性。七、違規(guī)處理和風(fēng)險防控1.違規(guī)處理（1）對違反管理制度的處方審核、調(diào)配、核對人員要進行違規(guī)處理，包括警