2021-2022高中化學(xué)人教版選修5作業(yè)第三章第4節(jié)有機(jī)合成（系列一）WORD版含解析

第三章第四節(jié)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1．“綠色化學(xué)”的核心是反應(yīng)過程的綠色化，要求原料物質(zhì)中的所有原子完全被利用且全部投入期望的產(chǎn)品中。下列過程不符合這一思想的是(C)A．甲烷、CO合成乙酸乙酯：2CH4＋2COCH3COOCH2CH3B．烯烴與水煤氣發(fā)生的羰基合成反應(yīng)：RCH=CH2＋CO＋H2RCH2CH2CHOC．乙醇被氧氣催化氧化成乙醛D．氯乙烯合成聚氯乙烯2．分析下列合成路線：CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up9(Br2),\s\do9(CCl4))A→B→C→eq\o(→,\s\up9(NaOH，醇),\s\do9(△))DEeq\o(→,\s\up9(CH3OH),\s\do9(濃硫酸))CH3OOC—CH=CH—COOCH3則B物質(zhì)應(yīng)為下列哪種物質(zhì)(D)3．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是(C)A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br4．有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果中，蘋果、葡萄、西瓜、山楂中較多。該化合物具有如下性質(zhì)：①1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體；②X與醇、羧酸在一定條件下均生成具有香味的產(chǎn)物；③X在一定條件下分子內(nèi)脫水的產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息，對X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是(D)A．X中肯定有碳碳雙鍵B．X中可能有三個(gè)羥基和一個(gè)—COORC．X中可能有三個(gè)羧基D．X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基5．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是(B)A．可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種6．三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心率失常藥。合成該藥的步驟如下：1丙醇丙烯eq\o(→,\s\up9(Cl2),\s\do9(500℃))3氯丙烯A甘油三硝酸甘油酯下列關(guān)于上述合成，說法正確的是(C)A．①的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液、加熱B．產(chǎn)物A的名稱是三氯丙烷C．由丙烯轉(zhuǎn)化為3氯丙烯的反應(yīng)是取代反應(yīng)D．三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為7．已知酸性：>H2CO3>，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、原料成本、操作是否簡便等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ?C)A．與稀硫酸共熱后，加入足量的NaOH溶液B．與稀硫酸共熱后，加入足量的NaHCO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D．與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4二、非選擇題8．已知0.1mol有機(jī)物A的質(zhì)量是12g，在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2gCO2和7.2gH2O；A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。(1)A的分子式為__C8H8O__。(2)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為__＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。已知Ⅰ：CH3—CHOeq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABeq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))Ceq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))D，其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)__eq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))＋H2O；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。(4)C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求的有機(jī)物有__4__種(不考慮立體異構(gòu))。①與C具有相同的官能團(tuán)種類②遇三氯化鐵溶液不顯色③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種素能拓展一、選擇題1．由1丙醇制取，最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是(B)a．氧化b．還原c．取代d．加成e．消去f．中和g．縮聚h．酯化A．b、d、f、g、h__ B．e、d、c、a、hC．a(chǎn)、e、d、c、h D．b、a、e、c、f解析：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up9(加成),\s\do9(Br2))CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。2．1,4二氧六環(huán)可通過下列方法制?。簾NA→Beq\o(→,\s\up9(NaOH溶液),\s\do9(△))Ceq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(－H2O))1,4二氧六環(huán)。則該烴A為(D)A．乙炔 B．1丁烯C．1,3丁二烯 D．乙烯3．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為(A)A． B．C． D．HOCH2CH2OH解析：因?yàn)橛袡C(jī)物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D選項(xiàng)不正確，C選項(xiàng)中水解后只含一個(gè)羥基，只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，無法形成含碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。二、非選擇題4．氯乙烯是合成聚氯乙烯的單體。乙烯氧化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法。分三步進(jìn)行，如圖所示：(1)關(guān)于乙烯、氯乙烯的說法正確的是__A、B、C、D__(填字母)。A．都能在氧氣中燃燒B．都能發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色C．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．氯乙烯分子中所有原子共平面(2)從環(huán)境角度考慮，氧化法的優(yōu)點(diǎn)是__利用二氯乙烷熱裂解所產(chǎn)生的氯化氫作為氯化劑，從而使氯得到完全利用，不向環(huán)境排放有毒氣體__。(3)某學(xué)生設(shè)計(jì)下列反應(yīng)：eq\x(氯乙烯)eq\x(乙炔)eq\x(苯)eq\x(硝基苯)請寫出③的化學(xué)方程式＋HO—NO2eq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))＋H2O。(4)已知二氯乙烷與氫氧化鈉共熱可以生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，請寫出乙二醇與過量乙酸完全發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式＋2CH3COOHeq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))＋2H2O。5.由乙烯合成有機(jī)物F(二乙酸乙二酯)，采用如圖所示合成路線：(1)已知有機(jī)物的名稱為乙二酸二甲酯。請寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：__CH3COOCH2CH2OOCCH3__。(2)在上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有__②⑤__(填反應(yīng)代號(hào))。(3)A、D、E、F中能直接引入C中官能團(tuán)的物質(zhì)有__ADF__(填物質(zhì)的代號(hào))，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為__2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。解析：6．疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(見圖，僅列出部分反應(yīng)條件，Ph—代表苯基)(1)下列說法不正確的是__B__(填字母)。A．反應(yīng)①④屬于取代反應(yīng)B．化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物ⅠD．一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同(2)化合物Ⅱ發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為__nPhCH=CH2→。(不要求寫出反應(yīng)條件)(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為__PhCH3PhCH2Cl＋HCl。(要求寫出反應(yīng)條件)(4)化合物Ⅲ與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異構(gòu)體的分子式為__C15H13N3__，結(jié)構(gòu)簡式為。解析：本題是關(guān)于官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)化、消除等的有機(jī)合成題。(1)反應(yīng)①：PhCH2CH3→是—H被—Cl所取代，為取代反應(yīng)，反應(yīng)④：PhCH2ClPhCH2N3，可以看作是—Cl被—N3所取代，為取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；化合物Ⅰ含有羥基，為醇類物質(zhì)，與羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物Ⅱ?yàn)橄N，在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會(huì)生成化合物Ⅰ，C項(xiàng)正確；化合物Ⅱ?yàn)橄N，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)②(反應(yīng)②是烯烴與溴加成)的反應(yīng)類型相同，D項(xiàng)正確。(3)反應(yīng)③是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是取代反應(yīng)：PhCH3＋Cl2PhCH2Cl＋HCl。(4)書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為C15H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。7．已知醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH2CHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up9(②),\s\do9(△))物質(zhì)H是一種可以作為藥物的芳香化合物，請根據(jù)下圖(所有無機(jī)產(chǎn)物均已略去)中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G、D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式是＋H2O。(3)一定條件下，能夠與1molF發(fā)生反應(yīng)的H2的最大用量是__5__mol。(4)G有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬鈉反應(yīng)、苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能被催化氧化的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。解析：(1)由C的分子式及B→C的反應(yīng)類型，可知B的分子式為C9H8O，再結(jié)合題中反應(yīng)信息得：A(CxHyOz)＋CH3CHOC9H8O＋H2O，故A的分子式為C7H6O。A是芳香醛，B是含有碳碳雙鍵