電吸附技術(shù)在電力行業(yè)廢水處理中的應(yīng)用

電吸附技術(shù)在電力行業(yè)廢水處理中的應(yīng)用摘要：傳統(tǒng)的廢水處理技術(shù)面臨著系統(tǒng)繁雜，運(yùn)行費(fèi)用高并且簡(jiǎn)單結(jié)垢和腐蝕等問(wèn)題，因此需要采納一種一體化的多功能耦合系統(tǒng)，兼顧除鹽，防垢等功能，用以除去廢水中的污染物。電吸附技術(shù)就是這樣一種可實(shí)現(xiàn)水的凈化、淡化的新型水處理技術(shù)，可以在低能耗的前提下有效去除水中的雜質(zhì)離子而不結(jié)垢。本文綜述了電吸附理論的進(jìn)展沿革，電吸附原理和雙電層理論要點(diǎn)，電吸附結(jié)構(gòu)及其工作流程等，同時(shí)介紹了幾種主要的電吸附材料及優(yōu)缺點(diǎn)。基于日趨嚴(yán)格的環(huán)保要求，電吸附技術(shù)以其低能耗，低成本并且無(wú)二次污染等技術(shù)優(yōu)勢(shì)可望在電力行業(yè)得到較為廣泛的應(yīng)用及進(jìn)展。關(guān)鍵詞：電吸附；電力行業(yè)；廢水處理；應(yīng)用進(jìn)展；雖然我國(guó)水資源較為豐富，但由于人口基數(shù)大，導(dǎo)致人均淡水資源占有量?jī)H為世界人均淡水資源占有量的1/4，是全國(guó)13個(gè)水資源緊缺國(guó)家之一。電廠是我國(guó)一個(gè)耗水大戶(hù)，每年廢水的排放量也是相當(dāng)巨大。如若直接排放未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的廢水，勢(shì)必會(huì)造成土壤，地表水和地下水等污染并危害人類(lèi)健康。2015年，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《水污染防治行動(dòng)方案》（即“水十條”），明確提出全面掌握水污染物排放；2018年修編的《發(fā)電廠廢水治理設(shè)計(jì)規(guī)范》對(duì)水收集和貯存等設(shè)施的相關(guān)設(shè)計(jì)提出了要求，實(shí)行廢水零排放處理?；痣姀S的廢水水質(zhì)水量差異很大，廢水中的污染物以無(wú)機(jī)物為主，有機(jī)污染物只是油，并且間斷性排水較多。電廠中的廢水種類(lèi)較多，主要包括脫硫廢水、設(shè)備沖洗排水、沖灰廢水和含油廢水等，廢水處理方法一般為曝氣氧化、酸堿中和與混凝澄清。在正式開(kāi)頭實(shí)施的《火電廠污染防治可行技術(shù)指南》中，明確針對(duì)脫硫廢水制訂了詳細(xì)的處理方法，并且在廢水近零排放技術(shù)中也強(qiáng)調(diào)了除脫硫廢水外，各類(lèi)廢水經(jīng)處理后基本能實(shí)現(xiàn)“一水多用，梯級(jí)利用”、廢水不外排，因此，實(shí)現(xiàn)廢水近零排放的重點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)脫硫廢水零排放。近年來(lái)，廢水處理技術(shù)的方法多種多樣，其中電吸附技術(shù)（Electroadsorptiontechnology，EST），又稱(chēng)電容去離子技術(shù)（Capacitancedeionization，CDI）引人關(guān)注，本文綜述了電吸附的進(jìn)展沿革，介紹了電吸附原理、結(jié)構(gòu)、吸附材料及進(jìn)展趨勢(shì)。1電吸附技術(shù)電吸附技術(shù)是利用帶電電極表面吸附水中離子及帶電離子的現(xiàn)象，使水中物質(zhì)在電極表面濃縮富集而實(shí)現(xiàn)高效、節(jié)能的低鹽或中鹽水淡化技術(shù)。電吸附過(guò)程分為吸附過(guò)程和脫附過(guò)程兩部分。原理如圖1所示，待處理水通過(guò)多孔電極時(shí)，會(huì)受到系統(tǒng)施加的電場(chǎng)力。當(dāng)電極上的帶電電荷進(jìn)入溶液中時(shí)，溶液中的離子會(huì)被重新分布與排列；與此同時(shí)，在庫(kù)侖力的作用下，帶電電極與溶液的界面會(huì)被反離子占據(jù)，界面剩余電荷的變化會(huì)引起界面雙層電位差的變化，從而在電極和電解質(zhì)界面形成致密的雙電層（ElectricDoubleLayer,EDL）。溶液中陰陽(yáng)離子漸漸遷移到極性相反的電極板上；離子被吸附在材料表面，達(dá)到脫除污染物的目的。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，吸附在電極表面的離子達(dá)到飽和，需對(duì)吸附材料進(jìn)行脫附再生。一般實(shí)行極性對(duì)調(diào)或短路的方式進(jìn)行脫附，使得吸附在材料表面的離子通過(guò)電場(chǎng)的排斥作用被釋放到溶液中，最終生成濃水排出，實(shí)現(xiàn)脫附。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520033497.jpg”alt=“1.jpg”width=“654”height=“338”/2電吸附基本理論2.1電極吸附材料吸附材料以碳材料為主，其具有吸附容量大、再生效果好、低價(jià)易得等優(yōu)點(diǎn)。常用的電極材料一般包括活性炭，石墨烯，碳?xì)饽z等。優(yōu)秀的電極吸附材料應(yīng)具有以下特征：（1）較大的比表面積；（2）在正常工作時(shí)，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性；（3）離子在孔徑中的遷移率高；（4）電子在電極材料內(nèi)具有很好的傳導(dǎo)性；（5）多孔電極和集電器之間的接觸電阻低；（6）良好的潤(rùn)濕性；（7）低成本和可擴(kuò)展性；（8）良好的可加工性；（9）大的（自然）豐富和低CO2腳印?????；（10）高生物惰性。以下介紹幾種常見(jiàn)的碳吸附材料。①活性炭和活性炭布活性炭（ActivatedCarbons,ACs）是使用最廣泛的多孔碳。其用途已在1960/1970年月電容去離子技術(shù)早期討論中得到證明。由樹(shù)脂衍生而成的丙烯酸酯（ACs）可用于珠狀、纖維或整料的合成，其他多數(shù)的AC通常是微米尺寸顆粒組成的粉末。例如，將聚丙烯腈（Polyacrylonitrile,PAN）和導(dǎo)電添加劑（炭黑）混合可以制得微米碳纖維。對(duì)性質(zhì)的具體描述，最重要的是孔隙結(jié)構(gòu)。通過(guò)提高總孔體積/比表面積的比值，能增大鹽吸附容量。②有序介孔碳有序介孔碳（OrderedMesoporousCarbons,OMCs）顯示出高度周期性的六角形或立方排列的介孔。OMCs可以通過(guò)軟模板或硬模板得出。對(duì)于硬模板，例如沸石或有序介孔二氧化硅，用碳前體滲透，然后碳化。最終，化學(xué)除去初始模板（例如使用氫氟酸），得到OMCs。另一種方法是使用軟模板，該方法是比較新型的OMCs材料合成方法，它涉及三嵌段共聚物的自組裝和熱去除，最終留下的唯一固相碳，其保留了模板的有序多孔特征。③碳?xì)饽z碳?xì)饽z（CarbonAerogels,CAs），結(jié)合了5-磺基水楊酸（SulphosalicylicAcid,SSA）（通常為400-1100m2/g，但也高達(dá)1700m2/g）具有高導(dǎo)電率（25-100S/cm）和低質(zhì)量密度（0.1g/mL；參見(jiàn)參考文獻(xiàn)）的優(yōu)點(diǎn)。大部分SSA通常與中間孔隙（介孔）有關(guān)，但依據(jù)合成條件，也可能存在與顆粒內(nèi)孔隙度相關(guān)的微孔。后者的范圍可以從僅僅10m2/g或更低，到超過(guò)600m2/g。與乙酸纖維相比，基于碳干凝膠的電容去離子電極在合成后顯示初始孔隙率顯著降低。碳?xì)饽z和干凝膠在介孔范圍內(nèi)的孔徑對(duì)于離子存儲(chǔ)是最佳的，由于電雙層不重疊并且介孔尺寸便于離子傳輸。因此，有人認(rèn)為這些材料特殊適用于CDI應(yīng)用。④碳化物衍生的碳與ACs不同，碳化物衍生的碳（Carbide-DerivedCarbons,CDCs）只有極窄分布的微孔并且沒(méi)有介孔，而且，與OMCs不同，CDCs中的小孔沒(méi)有以一種或多種方式排列。CDCs最常通過(guò)在高溫（200℃）下在干燥氯氣中通過(guò)蝕刻碳化物粉末來(lái)生成。氯處理后進(jìn)行氫氣退火以除去殘留的氯化合物，產(chǎn)生的SSA通常在1200m2/g和2000m2/g之間，而活化可使SSA值增加至3200m2/g。最近，來(lái)自碳化鈦（即TiC-CDC）的CDCs的CDI容量已被討論為具有小于1nm孔的純微孔材料。在Porada等的工作之前，微孔是限制離子傳輸?shù)闹饕蛩?。⑤碳納米管和石墨烯碳系列的最新成員中有兩個(gè)，碳納米管（CarbonNanotubes,CNTs；1991年由SumioIijima描述）和石墨烯（由Geim及其同事在2005年合成）已經(jīng)作為CDI電極的材料進(jìn)行了討論。兩種材料的表面區(qū)域都是可進(jìn)入的，由于該區(qū)域位于材料的外側(cè)。這與ACs相反，其中幾乎整個(gè)吸附區(qū)域在顆粒內(nèi)。⑥炭黑材料炭黑（CarbonBlack，CB）通常是具有低SSA（通常低于120m2/g）的致密碳納米顆粒，高導(dǎo)電性使它們成為常見(jiàn)導(dǎo)電添加劑。將CB添加到由AC制成的CDI薄膜電極顯著改善了含有670和1000mg/LNaCl鹽水電解質(zhì)中鹽的去除。然而，特別低的SSA限制了純粹由CB顆粒組成電極的CDI性能。下圖展現(xiàn)了CDI材料的進(jìn)展歷程。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520030091.jpg”alt=“2.jpg”width=“717”height=“266”/2.2電吸附數(shù)學(xué)模型2.2.1經(jīng)典模型2.2.1.1緊密層模型(Helmholtz-Perrin模型)固液相界面電荷分布模型即Helmholtz-Perrin模型，最早是在19世紀(jì)由Helmholtz和Perrin提出。整個(gè)模型類(lèi)似于一個(gè)平板電容器，一個(gè)平板上帶正電荷，另外一個(gè)平板上帶有負(fù)電荷。雙電層模型如圖3所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520044835.jpg”alt=“3.jpg”width=“364”height=“409”/2.2.1.2分散層模型(Gouy-Chapman模型)20世紀(jì)初提出了分散層模型(Gouy-Chapman模型)，該模型認(rèn)為離固相界面的距離越小，反電荷越多；隨著距離的增加，反電荷越少。分散層中電位φx與距離固相電極表面的距離呈指數(shù)關(guān)系。模型如圖4所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520040067.jpg”alt=“4.jpg”width=“372”height=“424”/2.2.1.3GCS雙電層模型（Gouy-Chapman-Stern模型）1924年，Stern提出了一種改進(jìn)的GCS模型。該模型不再將集中粒子看作為點(diǎn)電荷，而將液相電荷以O(shè)HP/IHP位置為分界線分為兩部分。Stern面內(nèi)的電荷分布遵循Helmholtz-Perrin模型的規(guī)律和特征方程，電勢(shì)從0φ直線下降到Hφ；Stern面外的電荷分布遵循Gouy-Chapman模型的規(guī)律和特征方程，電勢(shì)從Hφ指數(shù)形式下降到0。模型如圖5所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520045010.jpg”alt=“5.jpg”width=“373”height=“335”/2.2.2現(xiàn)代雙電層模型2.2.2.1Grahame模型1947年，Grahame基于上述經(jīng)典模型給出了更加完善的雙電層模型，將內(nèi)層分為兩層：一層為介電常數(shù)僅為6的內(nèi)Helmholtz層；另一層為含有水化離子的外Helmholtz層。模型如圖6所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520059481.jpg”alt=“6.jpg”width=“424”height=“352”/2.2.2.2微孔區(qū)雙電層模型2002年Ying等討論了碳?xì)饽z對(duì)水溶液中離子的電吸附行為，由此在Grahame和Parsons等的理論及其自主的試驗(yàn)討論的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)出了一種基于微孔區(qū)的雙電層模型。2.2.2.3納米材料孔內(nèi)雙電層模型2006年Hou討論了納米結(jié)構(gòu)碳基材料孔內(nèi)部形成的雙電層的基本機(jī)理。討論發(fā)覺(jué)可以通過(guò)增大孔徑、溶液濃度和外加電壓來(lái)降低雙層重疊效應(yīng)對(duì)電吸附電容的影響。2.3電吸附結(jié)構(gòu)電吸附裝置一般包括一對(duì)多孔電極、隔板（開(kāi)放的通道或者是多孔介質(zhì)材料）以及吸附材料。多孔電極對(duì)帶有施加的電壓差一般為1.0-1.4V（又稱(chēng)電池電壓或者充電電壓）。電極所攜帶的電荷不僅吸附攜帶反電荷的離子，同時(shí)還需排斥同電荷離子，這會(huì)造成吸附效率較低。為避開(kāi)此問(wèn)題發(fā)生，通常會(huì)在傳統(tǒng)裝置的基礎(chǔ)上加入陰、陽(yáng)離子交換膜；這樣的裝置又稱(chēng)為膜電容去離子技術(shù)（MembraneCapacitiveDeionization，MCDI）。電吸附裝置結(jié)構(gòu)如圖7所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520056398.jpg”alt=“7.jpg”width=“640”height=“338”/2.4電吸附工作流程濃水由底部的進(jìn)水口進(jìn)入，頂部的出水口流出，可使溶液在系統(tǒng)內(nèi)充分吸附。濃水進(jìn)入系統(tǒng)后，在電場(chǎng)力驅(qū)動(dòng)下，陰陽(yáng)離子定向移動(dòng)；與此同時(shí)，陰、陽(yáng)離子交換膜篩分別子，最終吸附在材料表面，達(dá)到去除鹽離子的目的，這一過(guò)程稱(chēng)為電吸附過(guò)程；之后通過(guò)轉(zhuǎn)變外部電源或極性反轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)放電，此時(shí)鹽離子從吸附材料中分別，匯入溶液當(dāng)中。生成的濃水被排至濃水池集中處理。這一過(guò)程稱(chēng)為脫附再生過(guò)程[38]。電吸附工作過(guò)程如圖8所示。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520057084.jpg”alt=“8.jpg”width=“678”height=“424”/從上述的電吸附討論進(jìn)展可以看出，雖然電吸附技術(shù)在諸多水處理領(lǐng)域得到了進(jìn)展，但是突破性的電吸附理論討論目前依舊缺乏，對(duì)電吸附機(jī)理與模型的深化討論是實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破的關(guān)鍵，也為將來(lái)電化學(xué)領(lǐng)域討論起到指導(dǎo)性意義。其次電吸附技術(shù)由于穩(wěn)定性較差，運(yùn)行周期短，電流效率低，電極電阻較大等問(wèn)題，未能在水處理方向得到大規(guī)模的應(yīng)用?？梢詮膬蓚€(gè)方面改進(jìn)：（1）CDI反應(yīng)器優(yōu)化設(shè)計(jì)：研制結(jié)構(gòu)特別的CDI反應(yīng)器，通過(guò)增大反應(yīng)器的電極表面，強(qiáng)化傳質(zhì)，提高反應(yīng)器的時(shí)空產(chǎn)率等來(lái)優(yōu)化CDI反應(yīng)器；（2）選擇合適的電吸附材料：查找導(dǎo)電性能強(qiáng)，比表面積大，穩(wěn)定性高，成本較低，具有選擇性能的吸附材料。2.5電吸附技術(shù)與其他技術(shù)比較除電吸附技術(shù)以外，電除塵和電滲析技術(shù)都是電化學(xué)技術(shù)的重要組成部分。為了更加深化的了解電吸附，本文將電吸附技術(shù)與電除塵、電滲析技術(shù)進(jìn)行了類(lèi)比分析，并總結(jié)電吸附技術(shù)的優(yōu)勢(shì)。電除塵工作過(guò)程如圖9所示。電除塵技術(shù)與電吸附技術(shù)分別用于氣相與液相帶電顆粒（離子）的分別，若電除塵與布袋除鹽器相結(jié)合，就相當(dāng)于氣相的電吸附裝置。但電除塵相比于電吸附，只對(duì)離子進(jìn)行遷移而沒(méi)有收集。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520063790.jpg”alt=“9.jpg”width=“411”height=“343”/電滲析（ED）工作原理如圖10所示，其具有能量消耗少，藥劑耗量少，環(huán)境污染小，設(shè)備簡(jiǎn)潔操作便利，除鹽濃度適應(yīng)大，用電較易解決和運(yùn)行成本較低等優(yōu)點(diǎn)。但與電吸附技術(shù)相比，電滲析裝置組裝難度大，脫鹽不能分別難以解離或解離度小的物質(zhì)，因此還需要后續(xù)處理，并且設(shè)備簡(jiǎn)單產(chǎn)生極化結(jié)垢和中性擾亂，從而導(dǎo)致除鹽效率下降。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520062396.jpg”alt=“10.jpg”width=“428”height=“335”/從上述分析中不難看出，與其他技術(shù)相比，電吸附技術(shù)的優(yōu)勢(shì)特征顯得尤為突出，基于此，以下總結(jié)了電吸附技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)：（1）吸附量大應(yīng)選取比表面積較大的吸附材料，本身即具有較好的吸附容量。吸附材料在通電后，會(huì)在表面形成雙電層，雙電層的集中層被壓縮，電荷密度增大，反離子的需求量增加，使更多的離子聚集到雙電層中。在電場(chǎng)力的作用下，離子的遷移速率也隨之增大，這使得離子更簡(jiǎn)單被吸附在材料上。此外，通電后的吸附材料會(huì)比未通電的吸附材料吸附容量大5～10倍。（2）成本較低電吸附工藝裝置投資略高于熱法和膜法工藝裝置，但在后續(xù)的運(yùn)行過(guò)程中，削減了加藥費(fèi)用以及膜更換費(fèi)用。由于吸附材料一般選取廉價(jià)易得的碳材料，該材料具有較好的穩(wěn)定性，無(wú)需頻繁更換。（3）無(wú)需加藥，無(wú)二次污染在整個(gè)過(guò)程中，不添加藥劑，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)水中鹽分進(jìn)行脫除，節(jié)省成本，而且可以避開(kāi)不必要的雜質(zhì)。電吸附系統(tǒng)本身不產(chǎn)生新的排放物，避開(kāi)了二次污染。（4）操作敏捷若要實(shí)現(xiàn)吸附與脫附過(guò)程之間的切換，只需要電極倒換。處理水量以及排放水濃度都可以依據(jù)需要調(diào)控。（5）耐受性強(qiáng)。電吸附裝置核心部件使用壽命長(zhǎng)，不需要常常更換部件，運(yùn)行成本較低綜上所述，在電力行業(yè)廢水處理與污染水再利用領(lǐng)域，電吸附技術(shù)具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。因此，將電吸附技術(shù)用于廢水處理具有良好的進(jìn)展?jié)摿Α?電吸附技術(shù)在電力行業(yè)的應(yīng)用電吸附技術(shù)具有一系列優(yōu)勢(shì)和寬闊運(yùn)用前景，已經(jīng)在水處理行業(yè)得到了較多應(yīng)用，例如海水淡化、電廠循環(huán)冷卻排污水、煤礦礦井水、工廠印染廢水和脫硫廢水。以下以循環(huán)冷卻水和脫硫廢水為例進(jìn)行分析。3.1循環(huán)冷卻排污水處理循環(huán)冷卻排污水在工業(yè)用水中占據(jù)著很大的比重，其廣泛的運(yùn)用于電力，石油和鋼鐵等行業(yè)中。電廠循環(huán)冷卻污水水量大、含鹽量高、余熱大、有毒物質(zhì)多，對(duì)環(huán)境危害大。假如不對(duì)其進(jìn)行處理，會(huì)使循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的設(shè)備發(fā)生結(jié)垢和腐蝕，影響生產(chǎn)過(guò)程。利用電吸附技術(shù)處理循環(huán)冷卻排污水是緩解水資源緊缺的有效手段。Ma等以實(shí)際循環(huán)冷卻排污水為討論對(duì)象，在最佳試驗(yàn)條件下，探究脫鹽性能和主要離子去除效果。試驗(yàn)數(shù)據(jù)有效說(shuō)明，電吸附技術(shù)在電廠循環(huán)冷卻排污水脫鹽處理中具有良好的處理效果。李永輝以循環(huán)冷卻水為討論對(duì)象，進(jìn)行電吸附脫鹽。該技術(shù)對(duì)Cl-和Ca2+去除效率尤其好，出水能夠滿(mǎn)意開(kāi)式循環(huán)冷卻水的要求。Shen等針對(duì)電廠循環(huán)水系統(tǒng)的排污水鹽份含量、產(chǎn)水量大且回用難等問(wèn)題，將電吸附技術(shù)應(yīng)用于廢水脫鹽再利用領(lǐng)域。討論結(jié)果表明整個(gè)電吸附試驗(yàn)裝置可實(shí)現(xiàn)連續(xù)穩(wěn)定的運(yùn)行，對(duì)電廠循環(huán)排污水初級(jí)脫鹽處理顯現(xiàn)出良好的可行性。3.2脫硫廢水的處理環(huán)保政策法規(guī)《火電廠污染防治技術(shù)政策》對(duì)電廠廢水處理設(shè)計(jì)進(jìn)行了明確的規(guī)定，由于脫硫廢水成分簡(jiǎn)單，含鹽量高，腐蝕性強(qiáng)，含有簡(jiǎn)單重金屬物質(zhì)等緣由，脫硫廢水零排放是當(dāng)前電力環(huán)保的重點(diǎn)。電吸附技術(shù)具有操作敏捷性高（可依據(jù)水質(zhì)要求敏捷掌握出水水質(zhì)）、可吸附容量大、無(wú)需加藥及自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。電吸附電極通常由高孔炭材料組成。與反滲透和蒸餾不同，電吸附工藝無(wú)需高壓或高溫，其可以在室溫下連續(xù)水流作用下施加小電壓運(yùn)行。與電滲析相比，本技術(shù)未采納離子交換膜，因此不會(huì)產(chǎn)生膜堵塞問(wèn)題，對(duì)進(jìn)水水質(zhì)要求不高。與膜法濃縮減量相比，無(wú)需更換膜、運(yùn)行成本低、不易結(jié)垢和堵塞。與煙氣蒸發(fā)濃縮技術(shù)對(duì)比，電吸附不易結(jié)垢，而且煙氣濃縮塔酸性較強(qiáng)，極易對(duì)設(shè)備造成腐蝕，電吸附由于無(wú)需加藥以及沒(méi)有造成二次污染等特點(diǎn)，很好地避開(kāi)此類(lèi)現(xiàn)象。此外，在許多電廠尾部已經(jīng)沒(méi)有足夠的空間搭建額外脫硫廢水處理裝置，電吸附術(shù)占地空間小這一特點(diǎn)恰好能有效的解決此類(lèi)問(wèn)題。因此，利用電吸附技術(shù)作為脫硫廢水的減量單元，具有較大的優(yōu)勢(shì)和寬闊的應(yīng)用前景。本技術(shù)構(gòu)建的脫硫廢水零排放工藝流程見(jiàn)圖11，經(jīng)三聯(lián)箱處理后的脫硫廢水，首先進(jìn)入微濾系統(tǒng)，去除水中殘留的懸浮物；然后進(jìn)入電吸附裝置，脫除水中鹽分，產(chǎn)生的淡水返回脫硫塔回收利用，濃水可進(jìn)入旁路煙道一并處理或電解生成殺菌劑用于循環(huán)冷卻水中。這一系統(tǒng)將電吸附作為旁路煙道蒸發(fā)技術(shù)的前處理單元，耦合了膜法處理，電吸附，煙道蒸發(fā)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)集成創(chuàng)新。<imgsrc=“/UploadFiles/2020001/202010/Env/202010251520067009.jpg”alt=“11.jpg”width=“670”height=“398”/利用水中的COD和氨氮(其形態(tài)與pH值有關(guān))往往以帶電離子形態(tài)存在的特點(diǎn)，潘利祥等采納電吸附對(duì)這部分廢水進(jìn)行深度處理，試驗(yàn)結(jié)果表明：處理后脫硫廢水中的COD、氨氮及重金屬離子濃度大大降低，能夠?qū)崿F(xiàn)部分廢水的循環(huán)利用。4電吸附技術(shù)國(guó)內(nèi)外進(jìn)展案例電吸附技術(shù)概念是由Blair和Murphy在1960年首次提出。20世紀(jì)70年月，Johnson和Newman以多孔碳制作成吸附模型，得出打算電吸附吸附量的相關(guān)技術(shù)，包括電極表面積，施加的電壓大小以及雙電層電容等。20世紀(jì)90年月中期，美國(guó)LawrenceLivermore國(guó)家試驗(yàn)室運(yùn)用了碳?xì)饽z，在建立的電吸附模型中將其作為吸附電極。與初期緩慢的進(jìn)展形成對(duì)比，近幾十年電吸附技術(shù)飛速進(jìn)展，在裝置結(jié)構(gòu)、離子交換膜、電極材料等方面取得了巨大的進(jìn)步，電吸附也越來(lái)越受到人們的重視。開(kāi)頭階段，電吸附裝置進(jìn)水方式是串聯(lián)，供電方式則是并聯(lián)，這樣導(dǎo)致通道里的管道呈蛇形分布，每一對(duì)電極都是分開(kāi)單獨(dú)供電。如今進(jìn)水方式和供電方式相反，進(jìn)水方式變?yōu)椴⒙?lián)，供電方式變?yōu)榇?lián)，這個(gè)裝置變?yōu)橹蓖ㄊ剑逻M(jìn)上出，串聯(lián)供電。此時(shí)電能以離子的形式儲(chǔ)存在電吸附裝置當(dāng)中，因此可以把電吸附裝置比作一個(gè)電容器，能量在里面可以進(jìn)行回收，削減能量的消耗。20世紀(jì)90年月中期是電吸附技術(shù)在產(chǎn)業(yè)化方面的討論和使用的起步階段，在1996年，美國(guó)LawrenceLivermore國(guó)家試驗(yàn)室便研發(fā)出了一個(gè)完整的電吸附系統(tǒng)，這是歷史上第一套電吸附應(yīng)用裝置。1999年，Biosource公司開(kāi)發(fā)出一套電吸附裝置，用于海水淡化，此裝置為軍方所用。2003年，Enpar公司（加拿大）又研制出一些新型電吸附裝置，作用是能夠選擇性地去除水中的銨根離子和硝酸根離子。國(guó)內(nèi)的電吸附技術(shù)討論稍晚一些，在21世紀(jì)初期，電吸附技術(shù)在產(chǎn)業(yè)化方面的探究和使用才開(kāi)頭，留美學(xué)者孫曉慰組建的愛(ài)思特凈化設(shè)備有限公司于2001年研制出了一套電吸附除鹽裝置，這是我國(guó)的第一套電吸附有用裝置，出于此裝置的勝利，之后一系列的電吸附除鹽裝置被開(kāi)發(fā)了出來(lái)，對(duì)于