銅催化構(gòu)建C-S和C-N鍵的反應(yīng)研究的開題報告

銅催化構(gòu)建C-S和C-N鍵的反應(yīng)研究的開題報告一、選題背景及意義有機(jī)硫化合物及其衍生物在藥物、材料、農(nóng)藥等領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用價值。而構(gòu)建C-S鍵和C-N鍵是合成這類有機(jī)硫化合物及其衍生物的重要反應(yīng)之一。近年來，銅催化構(gòu)建C-S和C-N鍵的反應(yīng)越來越受到關(guān)注，因其反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)物易得、反應(yīng)產(chǎn)物多樣、反應(yīng)選擇性高等優(yōu)點而備受研究者青睞。二、研究內(nèi)容本研究將以銅催化下構(gòu)建C-S和C-N鍵的反應(yīng)為主要研究內(nèi)容，具體包括以下幾個方面：1.研究反應(yīng)條件對反應(yīng)的影響。通過對反應(yīng)溫度、反應(yīng)物用量、催化劑用量等條件的優(yōu)化，尋求合適的反應(yīng)條件以提高產(chǎn)物收率和選擇性。2.探究反應(yīng)機(jī)理。通過表征反應(yīng)中間體，解析反應(yīng)機(jī)理，為進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)條件提供理論指導(dǎo)。3.擴(kuò)展反應(yīng)物范圍。嘗試將該反應(yīng)拓展至更廣泛的有機(jī)硫化合物和胺類化合物，為更具有實用性的有機(jī)合成反應(yīng)開拓新途徑。三、研究意義1.該研究將為有機(jī)硫化合物及其衍生物的合成提供新的、高效的方法。2.通過對反應(yīng)機(jī)理的探究，有助于提高對銅催化下構(gòu)建C-S和C-N鍵反應(yīng)的認(rèn)識，為銅催化合成領(lǐng)域的研究提供一定的理論基礎(chǔ)。3.嘗試將該反應(yīng)拓展至更廣泛的有機(jī)硫化合物和胺類化合物，對于開拓有機(jī)合成反應(yīng)的新途徑具有積極作用。四、研究方法本研究將采用常規(guī)有機(jī)合成方法，通過反應(yīng)物的配合和反應(yīng)條件的優(yōu)化，通過紅外光譜、核磁共振等手段表征中間體和產(chǎn)物，借助計算化學(xué)理論分析反應(yīng)機(jī)理。五、預(yù)期成果1.發(fā)展出高效、溫和的銅催化構(gòu)建C-S和C-N鍵的合成反應(yīng)。2.揭示該反應(yīng)機(jī)理，提高對銅催化合成反應(yīng)機(jī)理的理解。3.實現(xiàn)該反應(yīng)物范圍的拓展，為開拓更廣泛的有機(jī)合成反應(yīng)提供借鑒。六、研究進(jìn)度安排1.閱讀文獻(xiàn)并學(xué)習(xí)相關(guān)理論知識。（一個月）2.優(yōu)化銅催化構(gòu)建C-S和C-N鍵的合成反應(yīng)條件，并對反應(yīng)物進(jìn)行配合。（兩個月）3.對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，并嘗試揭示反應(yīng)機(jī)理。（三個月）4.嘗試將反應(yīng)拓展至更廣泛的有機(jī)硫化合物和胺類化合物。（兩個月）5.整理實驗數(shù)據(jù)并撰寫論文。（兩個月）七、參考文獻(xiàn)1.Balkrishna,S.J.;Samant,A.V.;Joseph,J.Solvent-controlledchemoselectivityincopper-catalysedbenzylicC-Hazidationandthiolationof1,4-benzodiazepines.Organic&BiomolecularChemistry.2016,14,2587-2593.2.Liu,B.;Li,Z.;Zhang,L.;Wang,H.Copper-MediatedDirectThiolationofAromaticCompoundswithThiols.OrganicLetters.2012,14,120-123.3.Yang,L.;Liu,Q.;Zhang,X.;Shi,B.Copper-catalyzedC-Scouplingofethersandthiolateswitharyliodides.Organic&BiomolecularChemistry.2014,12,7427-74