靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性研究的開(kāi)題報(bào)告_第1頁(yè)
靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性研究的開(kāi)題報(bào)告_第2頁(yè)
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靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性研究的開(kāi)題報(bào)告一、選題背景氨肽酶N(APN)是一種重要的膜蛋白酶,在很多生理和病理過(guò)程中都發(fā)揮著重要的作用。APN的過(guò)度表達(dá)與許多疾病如腫瘤、炎癥、糖尿病等的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。因此,APN的抑制研究具有一定的臨床意義。靛紅類(lèi)化合物是一類(lèi)結(jié)構(gòu)獨(dú)特的天然產(chǎn)物,具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多種生物活性,近年來(lái)受到了廣泛的研究和關(guān)注。其中,靛紅類(lèi)化合物對(duì)APN的抑制活性已被報(bào)道,但是現(xiàn)有的靛紅類(lèi)化合物對(duì)APN的抑制效果并不理想。因此,設(shè)計(jì)和合成靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑,并研究其抗腫瘤活性具有重要的研究意義和應(yīng)用價(jià)值。二、研究?jī)?nèi)容1.設(shè)計(jì)和合成靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑結(jié)合已有的APN抑制劑結(jié)構(gòu)和靛紅類(lèi)化合物的骨架,設(shè)計(jì)和合成一系列可能具有APN抑制活性的化合物。依據(jù)分子對(duì)接、分子動(dòng)力學(xué)模擬等方法對(duì)合成化合物的APN抑制活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。2.測(cè)定合成化合物的抗腫瘤活性通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞凋亡檢測(cè)等方法測(cè)定合成化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞的抗增殖活性和促進(jìn)細(xì)胞凋亡效果,并在體內(nèi)評(píng)價(jià)其抗腫瘤活性。三、研究意義和創(chuàng)新點(diǎn)1.設(shè)計(jì)和合成靛紅類(lèi)化合物的氨肽酶N抑制劑具有一定的創(chuàng)新性和挑戰(zhàn)性。2.通過(guò)靛紅類(lèi)化合物對(duì)APN的抑制和抗腫瘤活性的結(jié)合研究,有望發(fā)現(xiàn)新的抗腫瘤化合物,并為深入探究APN的生理功能和抗腫瘤機(jī)制提供新的研究思路。3.研究結(jié)果有望為開(kāi)發(fā)APN抑制劑和發(fā)現(xiàn)新的腫瘤治療藥物提供理論支持和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。四、研究方法1.設(shè)計(jì)化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合已有的APN抑制劑結(jié)構(gòu)和靛紅類(lèi)化合物的骨架,設(shè)計(jì)和合成一系列可能具有APN抑制活性的化合物。2.合成化合物依據(jù)設(shè)計(jì)的化合物結(jié)構(gòu),采用有機(jī)合成化學(xué)方法合成化合物。3.分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)模擬采用分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)模擬等計(jì)算方法,預(yù)測(cè)化合物與APN結(jié)合的親和力和穩(wěn)定性。4.測(cè)定APN抑制活性采用熒光素二甲酰-Ala-Ala-Pro-Phe-7-氨基-4-甲基庫(kù)馬酸(AMC)為底物,測(cè)定合成化合物對(duì)APN的抑制活性。5.測(cè)定抗腫瘤活性采用MTT實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞凋亡檢測(cè)等方法測(cè)定合成化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞的抗增殖活性和促進(jìn)細(xì)胞凋亡效果,并在體內(nèi)評(píng)價(jià)其抗腫瘤活性。五、研究預(yù)期成果1.設(shè)計(jì)和合成一系列新型靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑。2.研究合成化合物的抗腫瘤活性,并將其中有效的化合物提供給合作方進(jìn)行臨床試驗(yàn)。3.分析靛紅類(lèi)化合物對(duì)APN的抑制機(jī)制,并探索APN在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中的作用。六、研究進(jìn)度安排第一年:1.設(shè)計(jì)一批新型靛紅類(lèi)氨肽酶N抑制劑,并完成前體化合物的合成。2.對(duì)合成的化合物進(jìn)行初步的生物活性評(píng)價(jià),并篩選出具有抗腫瘤效果的化合物。第二年:1.完成具有抗腫瘤效果的化合物的合成,并對(duì)其抗腫瘤活性進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)價(jià)。2.分析靛紅類(lèi)化合物對(duì)APN的抑制機(jī)制,并探索其在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中的作用。第三年:1.完成靛紅類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,并進(jìn)一步深入研究這些化合物的抗腫瘤活性和機(jī)制。2.提供相關(guān)化合物給合作方進(jìn)行臨床試驗(yàn)。七、預(yù)期參考文獻(xiàn)1.DongS.,YangB.,GuoL.,etal.Indirubin-3'-monoximeinhibitshumanlungcancercellgrowththroughdecreasedexpressionofcyclinD1andup-regulationofp53.ExperimentalandTherapeuticMedicine,2012,4(2):287-290.2.ElKabbajD.,Gonzalez-ManasJ.,DugaveC.,etal.Structure-activityrelationshipsoftickanti-inflammatorycompounds:newinsightsintothemechanismofaction.Bioorganic&MedicinalChemistry,2006,14(10):3455-3461.3.FunkeM.,WillboldD.Peptideinhibitorsoftheamyloidbeta(Aβ)peptideaggregationprocess:state-of-the-artandcurrentdirectionsfortherapeuticapplication.ChemicalReviews,2012,112(10):5279-5320.4.HuxleyP.,BurtonM.,LeveridgeM.,etal.AntibacterialactivityoftheindirubinderivativeRGB-286638againstEscherichiacoliinvolvesthebacterialChaperoninGroEL.AntimicrobialAgentsandChemotherapy,2013,57(10):4689-4695.5.ZabrockiP.,NieoczymD.,Soca?aK.,etal.Theinfluenceofselectedindirubinsandtryptanthrinontheantinociceptiveanda

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