本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章 基因突變_第1頁(yè)
本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章 基因突變_第2頁(yè)
本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章 基因突變_第3頁(yè)
本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章 基因突變_第4頁(yè)
本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章 基因突變_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第三章基因突變

單選題A11.染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于答案:(C)A:移碼突變B:動(dòng)態(tài)突變C:片段突變D:轉(zhuǎn)換E:顛換

單選題A12.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)榇鸢福?C)A:錯(cuò)義突變B:無(wú)義突變C:終止密碼突變D:移碼突變E:同義突變

單選題A13.引起DNA分子斷裂而導(dǎo)致DNA片段重排的因素答案:(B)A:紫外線B:電離輻射C:焦寧類(lèi)D:亞硝酸E:甲醛

單選題A14.能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為答案:(D)A:錯(cuò)配修復(fù)B:光修復(fù)C:切除修復(fù)D:重組修復(fù)E:快修復(fù)

單選題A15.異類(lèi)堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)榇鸢福?E)A:移碼突變B:動(dòng)態(tài)突變C:片段突變D:轉(zhuǎn)換E:顛換

單選題A16.不改變氨基酸編碼的是基因突變?yōu)榇鸢福?A)A:同義突變B:錯(cuò)義突變C:無(wú)義突變D:終止密碼突變E:移碼突變

單選題A17.由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病的突變?yōu)榇鸢福?B)A:移碼突變B:動(dòng)態(tài)突變C:片段突變D:轉(zhuǎn)換E:顛換

單選題A18.引起DNA發(fā)生移碼突變的因素是答案:(A)A:焦寧類(lèi)B:羥胺C:甲醛D:亞硝酸E:5-溴尿嘧啶

單選題A19.屬于顛換的堿基替換為答案:(A)A:G和TB:A和GC:T和CD:C和UE:T和U

單選題A110.同類(lèi)堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)榇鸢福?D)A:移碼突變B:動(dòng)態(tài)突變C:片段突變D:轉(zhuǎn)換E:顛換

單選題A111.誘導(dǎo)DNA分子中核苷酸脫氨基的因素答案:(D)A:紫外線B:電離輻射C:焦寧類(lèi)D:亞硝酸E:甲醛

單選題A112.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素是答案:(E)A:羥胺B:亞硝酸C:5-溴尿嘧啶D:吖啶類(lèi)E:紫外線

單選題A113.在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)榇鸢福?A)A:移碼突變B:動(dòng)態(tài)突變C:片段突變D:轉(zhuǎn)換E:顛換

單選題A114.可以通過(guò)分子構(gòu)象改變而導(dǎo)致與不同堿基配對(duì)的化學(xué)物質(zhì)為答案:(D)A:羥胺B:亞硝酸C:烷化劑D:5-溴尿嘧啶E:焦寧類(lèi)

單選題A115.可以引起DNA上核苷酸烷化并導(dǎo)致復(fù)制時(shí)錯(cuò)誤配對(duì)的因素答案:(E)A:紫外線B:電離輻射C:焦寧類(lèi)D:亞硝酸E:甲醛

單選題A116.屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為答案:(C)A:A和CB:A和TC:T和CD:G和TE:G和C

多選題17.屬于靜態(tài)突變的疾病有答案:(BCE)A:脆性X綜合征B:鐮狀細(xì)胞貧血C:半乳糖血癥D:Huntington舞蹈病E:beta;地中海貧血

多選題18.基因突變的特點(diǎn)答案:(BCDE)A:不可逆性B:多向性C:可重復(fù)性D:有害性E:稀有性

多選題19.片段突變包括答案:(ABDE)A:重復(fù)B:缺失C:堿基替換D:重組E:重排

多選題20.切除修復(fù)需要的酶有答案:(ACD)A:DNA聚合酶B:RNA聚合酶C:核酸內(nèi)切酶D:連接酶E:DNase

多選題21.屬于動(dòng)態(tài)突變的疾病有答案:(AD)A:脆性X綜合征B:鐮狀細(xì)胞貧血C:半乳糖血癥D:Huntington舞蹈病E:beta;地中海貧血

簡(jiǎn)答題22.何為基因突變?它可分為哪些類(lèi)型?基因突變有哪些后果?答案:(基因突變主要指基因組DNA分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或序列的改變,它通常只涉及某一基因的部分變化。一般可以將基因突變分為靜態(tài)突變和動(dòng)態(tài)突變靜態(tài)突變又包括點(diǎn)突變和片段突變,點(diǎn)突變是DNA鏈中一個(gè)或一對(duì)堿基發(fā)生的改變,它包括堿基替換和移碼突變兩種形式;片段突變是DNA鏈中某些小片段的堿基序列發(fā)生缺失、重復(fù)或重排。動(dòng)態(tài)突變是串聯(lián)重復(fù)的三核苷酸序列隨著世代的傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變方式。)

簡(jiǎn)答題23.簡(jiǎn)述DNA損傷的修復(fù)機(jī)制。答案:(生物體內(nèi)存在著多種DNA修復(fù)系統(tǒng),當(dāng)DNA受到損傷時(shí),在一定條件下,這些修復(fù)系統(tǒng)可以部分地修正DNA分子的損傷,從而大大降低突變所引起的有害效

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論