蔡司顯微鏡常見故障分析 顯微鏡技術(shù)指標

第第頁蔡司顯微鏡常見故障分析顯微鏡技術(shù)指標德國蔡司(ZEISS)做為顯微鏡的鼻祖——國際標準的締造者160年來一直處于光學領(lǐng)域領(lǐng)導地位，而其它顯微鏡廠家一直追趕和效仿蔡司，但關(guān)鍵技術(shù)沒有學到,使得產(chǎn)品不夠完善，在使用過程中不可避免地出現(xiàn)一些故障，從而影響用戶的正常工作?，F(xiàn)就一些常見故障解析如下：1、顯微鏡使用一段時間圖像質(zhì)量下降，關(guān)機一段時間再打開圖像質(zhì)量就會明顯好轉(zhuǎn)。診斷：鏡頭鍍膜技術(shù)不過關(guān)，長時間使用鏡頭受熱后鍍膜發(fā)散導致。2、手動調(diào)焦時圖像清晰，松手后圖像模糊。診斷：調(diào)焦機構(gòu)老化。3、目鏡觀察時圖像清晰，但采集到的圖像卻不清晰。把采集到的圖像調(diào)整清晰時,目鏡里觀察圖像又不清晰了。診斷：系統(tǒng)齊焦性不夠，觀察和采集不能同步。4、載物臺下滑、平移。診斷：載物臺鎖定機構(gòu)采用星型齒輪，長時間使用穩(wěn)定性降低。5、圖像中間清晰邊緣模糊。診斷：球差校正不完善。

生物顯微鏡的使用方法與步驟一、取鏡和安放1.右手握住鏡臂，左手托住鏡座。2.把顯微鏡放在實驗臺上，略偏左(顯微鏡放在距實驗臺邊緣7厘米左右處)。安裝好目鏡和物鏡。二、對光3.轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準通光孔(物鏡的前端與載物臺要保持2厘米的距離)。4.把一個較大的光圈對準通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，便于以后同時畫圖)。轉(zhuǎn)動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡，可以看到白亮的視野。三、觀察5.把所要觀察的玻片標本(也可以用印有“6”字的薄紙片制成)放在載物臺上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔的中心。6.轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本為止(眼睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標本)。7.左眼向目鏡內(nèi)看，同時反方向轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動細準焦螺旋，使看到的物像更加清晰。8.高倍物鏡的使用：使用高倍物鏡之前，必須先用低倍物鏡找到觀察的物象，并調(diào)到視野的正中央，然后轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器再換高倍鏡。換用高倍鏡后，視野內(nèi)亮度變暗，因此一般選用較大的光圈并使用反光鏡的凹面，然后調(diào)節(jié)細準焦螺旋。觀看的物體數(shù)目變少，但是體積變大。四、整理8.實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，把兩個物鏡偏到兩旁，并將鏡筒緩緩下降到zui低處，反光鏡豎直放置。zui后把顯微鏡放進鏡箱里，送回原處?！蹲⒁馐马棥罚?、嚴忌單手提取顯微鏡。2、若須移動顯微鏡，務(wù)必將顯微鏡提起再放至適當位置，嚴忌推動顯微鏡(推動時造成的震動可能會導致顯微鏡內(nèi)部零件的松動，切記!!)，使用顯微鏡請務(wù)必小心輕放。3、使用顯微鏡時坐椅的高度應(yīng)適當，觀察時更應(yīng)習慣兩眼同時觀察，且光圈及光源亮度皆應(yīng)適當，否則長時間觀察時極易感覺疲勞。4、轉(zhuǎn)動旋轉(zhuǎn)盤時務(wù)必將載物臺降至zui低點，以免因操作不當而刮傷接目鏡之鏡頭。5、標本染色或其它任何操作皆應(yīng)將玻片取下，操作完成后再放回載物臺觀察，切勿在載物臺上操作，以免染劑或其它液體流入顯微鏡內(nèi)部或傷及鏡頭。6、觀察完一種材料，欲更換另一種材料時，務(wù)必將載物臺下降至zui低點，換好玻片后再依標準程序重新對焦，切勿直接抽換標本，以免刮傷鏡頭或玻片標本。7、用畢顯微鏡應(yīng)將載物臺下降至zui低點，并將低倍鏡對準載物臺中央圓孔處，將電源線卷好，蓋上防塵罩，并收入存放柜中。激光共聚焦顯微鏡是在熒光顯微鏡成像基礎(chǔ)上加裝了激光掃描裝置，利用計算機進行圖像處理，把光學成像的分辨率提高了30%--40%；使用紫外或可見光激發(fā)熒光探針，從而得到細胞或組織內(nèi)部微細結(jié)構(gòu)的熒光圖像，在亞細胞水平上觀察諸如Ca2+、PH值，膜電位等生理信號及細胞形態(tài)的變化；成為形態(tài)學，分子生物學，神經(jīng)科學，藥理學，遺傳學等領(lǐng)域中新一代強有力的研究工具。激光共聚焦成像系統(tǒng)能夠用于觀察各種染色、非染色和熒光標記的組織和細胞等，觀察研究組織切片，細胞活體的生長發(fā)育特征，研究測定細胞內(nèi)物質(zhì)運輸和能量轉(zhuǎn)換。能夠進行活體細胞中離子和PH值變化研究(RATIO)，神經(jīng)遞質(zhì)研究，微分干涉及熒光的斷層掃描，多重熒光的斷層掃描及重疊；熒光光譜分析熒光各項指標定量分析熒光樣品的時間延遲掃描及動態(tài)構(gòu)件組織與細胞的三維動態(tài)結(jié)構(gòu)構(gòu)件，熒光共振能量的轉(zhuǎn)移的分析；熒光原位雜交研究(FISH)，細胞骨架研究，基因定位研究，原位實時PCR產(chǎn)物分析，熒光漂白恢復研究(FRAP)；胞間通訊研究，蛋白質(zhì)間研究，膜電位與膜流動性等研究，完成圖像分析和三維重建等分析?；驹韨鹘y(tǒng)的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光共聚焦顯微鏡利用激光束經(jīng)照明針孔形成點光源對標本內(nèi)焦平面的每一點掃描，標本上的被照射點；在探測針孔處成像，由探測針孔后的光點倍增管(PMT)或冷電耦器件(cCCD)逐點或逐線接收，迅速在計算機監(jiān)視器屏幕上形