臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制考試題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制考試題1、單選

標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，μ±2σ的面積占總面積的（）A.80.5％B.85.5％C.88.5％D.90.5％E.95.5％正確答案：E參考解析：正態(tài)曲（江南博哥）線下的面積有一定的分布規(guī)律。正態(tài)曲線總面積為1或100％，則理論上曲線下面積為：μ±1σ的面積占總面積的68.2％；μ±20的面積占總面積的95.5％；μ±3σ的面積占總面積的99.7％。2、單選

關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.測(cè)定精密度好，準(zhǔn)確度不一定好B.測(cè)定精密度不好，準(zhǔn)確度偶爾也可能好C.測(cè)定精密度是保證良好準(zhǔn)確度的先決條件D.當(dāng)不存在系統(tǒng)誤差時(shí)，精密度和準(zhǔn)確度是一致的E.測(cè)定精密度好準(zhǔn)確度一定好正確答案：E參考解析：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差所決定的。而精密度是由隨機(jī)誤差決定的。在檢測(cè)過(guò)程中，雖然有很高的精密度，但并不能說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，精密度和準(zhǔn)確度才是一致的。此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。要使準(zhǔn)確度高，精密度一定要好，精密度好是保證準(zhǔn)確度高的前提；但精密度好，不一定準(zhǔn)確度高，檢驗(yàn)人員必須經(jīng)常采取比對(duì)試驗(yàn)、校準(zhǔn)儀器等方法，消除系統(tǒng)誤差，才能保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。3、單選

不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是（）A.封面和標(biāo)題頁(yè)B.發(fā)布人及發(fā)布令C.適用對(duì)象D.正文E.各種附錄正確答案：C參考解析：質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)至少包括以下幾個(gè)部分：①封面和標(biāo)題頁(yè)：a名稱；b發(fā)布日期；c版次和（或）現(xiàn)行修訂日期和（或）修訂編號(hào)；d頁(yè)號(hào)；②發(fā)4、單選

目前，我國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括（）A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室B.門(mén)診部、診所的實(shí)驗(yàn)室C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室正確答案：D5、單選

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)誤差說(shuō)法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的，它是客觀存在的C.運(yùn)用精密的儀器，先進(jìn)的方法，可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無(wú)誤差D.誤差是測(cè)定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之間的差值E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度正確答案：B參考解析：在單次測(cè)量時(shí)，每個(gè)測(cè)量都會(huì)顯示出某種不準(zhǔn)確的程度，即它與真值的偏離。實(shí)際上，一個(gè)即使沒(méi)有系統(tǒng)誤差的測(cè)量系統(tǒng)也不可能產(chǎn)生準(zhǔn)確的單次測(cè)量值，因?yàn)殡S機(jī)誤差為零的幾率是零。所以實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的，它是客觀存在的。6、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20d測(cè)定結(jié)果的極差（R1）為0.5mmol／L，B實(shí)驗(yàn)室20d測(cè)定結(jié)果的極差（R2）為0.4mmol／L。下列哪項(xiàng)是正確的（）A.對(duì)于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室B.對(duì)于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室C.對(duì)于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D.對(duì)于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E.對(duì)于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述正確答案：B7、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為（）A.80％B.40％C.100％D.60％E.0％正確答案：C8、單選

1994年10月11日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）A.SCCB.TELARCC.PCBCD.CNACE.APLAC正確答案：D9、單選

在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）A.11sB.12sC.12.5sD.13sE.22s正確答案：E10、單選

將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說(shuō)法正確的是（）A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書(shū)C.第二層次是表格D.第四層次是報(bào)告E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程正確答案：A11、單選

正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是（）A.平均值和方差s2B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差sC.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σD.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CVE.平均值和變異系數(shù)CV正確答案：C12、單選

評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.固定誤差D.比例誤差E.允許總誤差正確答案：E13、單選

管理過(guò)程不包括（）A.計(jì)劃B.組織C.領(lǐng)導(dǎo)D.控制E.效益正確答案：E14、單選

關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問(wèn)題，以下敘述正確的是（）A.常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告任何人均可領(lǐng)取B.抗HIV初篩陽(yáng)性的結(jié)果直接告之患者本人C.性病化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果要上報(bào)公安機(jī)關(guān)D.檢驗(yàn)報(bào)告原則上只發(fā)送給申請(qǐng)者E.就業(yè)體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物陽(yáng)性者應(yīng)先告之直系親屬正確答案：D參考解析：隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上檢驗(yàn)報(bào)告只發(fā)送給申請(qǐng)者（或所在科室的醫(yī)生站或護(hù)士站）；淋病、梅毒等性病檢驗(yàn)陽(yáng)性者；招工、招生、就業(yè)等體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果直接發(fā)送給申請(qǐng)者本人?？笻IV初篩陽(yáng)性的結(jié)果先報(bào)告給醫(yī)務(wù)處等職能部門(mén)，標(biāo)本送CDC確認(rèn)后按原則再行告之。15、單選

在進(jìn)行組織活動(dòng)時(shí)可以不考慮的是（）A.目標(biāo)性B.民主集中制C.責(zé)任性D.分等原則E.命令惟一性正確答案：B16、單選

Levey－Jennings質(zhì)控圖中，常用的警告線為（）A.±sB.±2sC.±2.5sD.±3sE.±6s正確答案：B17、單選

檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這種誤差屬于（）A.總誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.方法誤差E.操作誤差正確答案：B參考解析：在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差，稱為系統(tǒng)誤差。檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差屬于系統(tǒng)誤差。18、單選

以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）A.溯源鏈越長(zhǎng)越好B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)正確答案：C參考解析：量可分為廣義量和特定量。廣義量在化學(xué)界常稱量類(lèi)，未規(guī)定條件的量類(lèi)只是量的種類(lèi)，是不可測(cè)量的。而規(guī)定了一定條件的量類(lèi)稱為特定量，是可以測(cè)量的，又稱可測(cè)量的量。定義被測(cè)量?jī)?nèi)容包括：在醫(yī)學(xué)決定中的預(yù)期用途，生物樣本系統(tǒng)和任何有關(guān)組分，量類(lèi)及測(cè)量單位等。量的定義是計(jì)量學(xué)的重要問(wèn)題，若定義不足，可能造成溯源困難，也是測(cè)量不確定度的主要來(lái)源。19、單選

評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）A.敏感度及靈敏度B.敏感度及特異度C.預(yù)測(cè)值及特異度D.陰性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值E.陰性及陽(yáng)性似然比正確答案：B20、單選

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）A.固定系統(tǒng)誤差B.比例系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.絕對(duì)誤差E.相對(duì)誤差正確答案：B參考解析：回收實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法，正確測(cè)定在常規(guī)樣本中加入的被測(cè)物量的能力，通過(guò)測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)。系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差構(gòu)成總誤差。比例系統(tǒng)誤差和固定系統(tǒng)誤差是系統(tǒng)誤差的兩種類(lèi)型。比例系統(tǒng)誤差大小是分析物濃度的百分?jǐn)?shù)；固定系統(tǒng)誤差指的是即使分析物濃度改變但仍處于同一大小?？赏ㄟ^(guò)繪制試驗(yàn)方法的結(jié)果與“真值”之間的關(guān)系圖清楚地顯示（左圖：顯示隨機(jī)誤差；右圖：顯示比例系統(tǒng)誤差和固定系統(tǒng)誤差）。21、單選

在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為（）A.誤差檢出率B.臨界系統(tǒng)誤差C.假失控概率D.隨機(jī)誤差E.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)正確答案：C參考解析：功效函數(shù)圖中，假失控概率由y軸上的截矩給出，該點(diǎn)是每一條線與y軸的相交點(diǎn)。22、單選

誤差檢出概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％正確答案：B23、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于對(duì)患者標(biāo)本進(jìn)行方法學(xué)比較和偏倚估計(jì)的文件是（）A.EP5－AB.EP6－P2C.EP7－PD.EP9－AE.EP10－A正確答案：D24、單選

在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在X±3SD中（）A.99.73％B.50％C.68.27％D.95.45％E.99％正確答案：A參考解析：在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，99.73％的人測(cè)得值在x±3SD中。25、單選

有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）A.具備參考系統(tǒng)B.具備參考物質(zhì)C.具備參考測(cè)量程序D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性正確答案：A26、單選

在質(zhì)量體系的實(shí)施過(guò)程中，不正確的是（）A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應(yīng)的文件就可以正確答案：E參考解析：在質(zhì)量體系的實(shí)施過(guò)程中必須記住這樣三句話：“關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件”；“文件必須得到切實(shí)執(zhí)行”；“執(zhí)行情況及效果必須有記錄”。“文件、執(zhí)行、記錄”就是實(shí)施質(zhì)量體系的六字訣。27、單選

下列藥物使血糖測(cè)定值增高的是（）A.雄激素B.黃體酮C.林可霉素D.苯妥英鈉E.阿托品正確答案：D參考解析：苯妥英鈉有抑制胰島素分泌的作用，由于胰島素分泌被抑制，所以血糖濃度升高。雄激素、黃體酮、林可霉素、阿托品等可使血糖濃度降低。28、單選

一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±2s，請(qǐng)問(wèn)是違反了哪一個(gè)規(guī)則（）A.12sB.12.5sC.13sD.13.5sE.10.05s正確答案：A參考解析：12S表示一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)平均數(shù)±2s，僅用作“警告”規(guī)則，并啟動(dòng)由其他規(guī)則來(lái)檢驗(yàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)。29、單選

檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者的隱私，實(shí)驗(yàn)室發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)原則上應(yīng)當(dāng)（）A.由技術(shù)主管發(fā)放B.由醫(yī)務(wù)部門(mén)發(fā)放C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者D.發(fā)放給患者及親友E.方便自由領(lǐng)取正確答案：C30、單選

下列不是實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)的是（）A.注重質(zhì)量策劃B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主C.強(qiáng)調(diào)過(guò)程概念D.強(qiáng)凋個(gè)人領(lǐng)導(dǎo)能力E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一正確答案：D31、單選

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的（）A.80.7％B.85.7％C.98.7％D.99.7％E.99.9％正確答案：D參考解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的99.7％。32、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)“組織結(jié)構(gòu)”的論述，以下不正確的是（）A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能B.其形式是不分層次和部門(mén)，共同完成中心工作C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系正確答案：B33、單選

直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（）A.表示y隨x的增加而減少B.表示y隨x的增加而增加C.表示y隨x的增加而不變D.表示y隨x的減少而增加E.表示y變x就變正確答案：B參考解析：回歸方程為y=a+bx，斜率b和y軸上的截距a均為固定值，如果為正時(shí)，y隨x的增加而增加。34、單選

下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（）A.ISO17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15193E.GB／T15481－2000正確答案：B35、單選

一份質(zhì)控血清測(cè)定結(jié)果超過(guò)+2s界限，另一份結(jié)果超過(guò)一2s界限。此類(lèi)的誤差一般是（）A.隨機(jī)誤差B.比例系統(tǒng)誤差C.固定系統(tǒng)誤差D.外加誤差E.累加誤差正確答案：A參考解析：?jiǎn)蝹€(gè)的不及格的結(jié)果，或多個(gè)不及格的結(jié)果在平均數(shù)的兩側(cè)，提示隨機(jī)誤差。36、單選

如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12S規(guī)則，n=1（一個(gè)質(zhì)控品），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）A.2.7％B.4.2％C.4.5％D.5.3％E.5.5％正確答案：C37、單選

室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理，不包括（）A.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理B.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的保存C.每月上報(bào)的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)圖表D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的周期性評(píng)價(jià)E.每季度室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)的保存正確答案：E參考解析：每季度室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)的保存，屬于室間質(zhì)量控制范疇。38、單選

關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則，不正確的是（）A.保存時(shí)間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定B.保存溫度以－20℃保存一周為宜C.保存方式應(yīng)按日期存放D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理E.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查。保存時(shí)間的長(zhǎng)短主要視工作需要及標(biāo)本三。穩(wěn)定性而定，常4～8℃保存時(shí)，生化和免疫項(xiàng)目標(biāo)本一般不超過(guò)一周，但檢測(cè)抗原、氣體標(biāo)本可冰凍保存較長(zhǎng)時(shí)間；激素類(lèi)標(biāo)本以3天為宜；凝血因子、尿液、腦脊液、胸腹水等一般不予保存。39、單選

某方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定出的均值很接近于真值，說(shuō)明該方法（）A.準(zhǔn)確度高B.精密度高C.靈敏度高D.重復(fù)性好E.正確度高正確答案：E參考解析：近年ISO對(duì)準(zhǔn)確度重新定義，并提出一個(gè)新的術(shù)語(yǔ)：正確度。準(zhǔn)確度是一次測(cè)量的結(jié)果與被測(cè)量真值的接近程度，正確度是大量測(cè)量的均值與真值的接近程度，精密度是在規(guī)定條件下獲得的獨(dú)立測(cè)量結(jié)果之間的接近程度。40、單選

當(dāng)某測(cè)定值陷落在該總體x±2SD的范圍內(nèi)時(shí)，其可信限的范圍是（）A.0.6356B.0.90C.0.95D.0.99E.1正確答案：C41、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于定量分析方法的線性評(píng)價(jià)的文件是（）A.EP5－AB.EP6－P2C.EP7－PD.EP9－AE.EP10－A正確答案：B42、單選

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系至少包括權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)等5個(gè)要素，未涉及（）A.政府的審批部門(mén)B.完善的認(rèn)可程序C.規(guī)范的認(rèn)可文件D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)E.合格的評(píng)審員正確答案：A43、單選

定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有（）A.較好的靈敏度和較好的特異性B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值正確答案：D44、單選

以下關(guān)于不確定度評(píng)估的描述，正確的是（）A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類(lèi)評(píng)定B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)C.室內(nèi)質(zhì)控品測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的正確答案：C45、單選

質(zhì)量管理體系文件編制過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題，下列錯(cuò)誤的是（）A.系統(tǒng)性B.法規(guī)性C.修飾性D.見(jiàn)證性E.適應(yīng)性正確答案：C46、單選

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）A.正確性B.準(zhǔn)確性C.線性D.特異性E.一致性正確答案：E47、單選

當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為（）A.相關(guān)關(guān)系B.回歸關(guān)系C.曲線關(guān)系D.直線關(guān)系E.統(tǒng)一關(guān)系正確答案：B參考解析：回歸方程公式為y=a+bx，a、b都是固定值，y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)。48、單選

目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是（）A.精密度B.靈敏度C.準(zhǔn)確度D.特異性E.總誤差正確答案：C49、單選

對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）A.深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)D.通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)正確答案：C參考解析：做好咨詢服務(wù)工作，檢驗(yàn)人員都有責(zé)任，但檢驗(yàn)醫(yī)師應(yīng)負(fù)更多的責(zé)任，為此對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師有如下基本要求：①深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵，認(rèn)識(shí)到“咨詢服務(wù)”是檢驗(yàn)醫(yī)師的重要職責(zé)之一，應(yīng)努力做好；②不僅要學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能，熟悉檢測(cè)方法的性能，同時(shí)應(yīng)學(xué)習(xí)和掌握臨床有關(guān)知識(shí)及基本技能；③通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)通過(guò)這些途徑來(lái)為臨床進(jìn)行咨詢服務(wù)；④要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)；有條件的話還可以通過(guò)出版如《檢驗(yàn)通訊》等方式來(lái)宣傳和介紹檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的新動(dòng)態(tài)，介紹檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值及其意義。50、單選

在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.不滿意的IQA成績(jī)D.不成功的IQA成績(jī)E.不及格正確答案：B51、單選

分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ〢.保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件B.保證檢驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件D.保證檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范、合理的先決條件E.保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件正確答案：B參考解析：分析前階段的重要性在于保證檢驗(yàn)信息對(duì)于臨床醫(yī)生用于患者診斷、治療時(shí)的可靠性、有效性；也就是說(shuō)這一階段的質(zhì)量保證工作是為保證檢驗(yàn)結(jié)果能真實(shí)、客觀地反映患者當(dāng)前病情或健康狀態(tài)所應(yīng)采取的必要保證措施。分析前階段的質(zhì)量保證手段與數(shù)據(jù)精確度、結(jié)果穩(wěn)定性和檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范沒(méi)有直接聯(lián)系。52、單選

精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報(bào)告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B53、單選

在醫(yī)學(xué)上可按（）估計(jì)參考值范圍A.±1sB.±1.96sC.±3sD.±4sE.±1.5s正確答案：B參考解析：在醫(yī)學(xué)上通常把95％的正常人某指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。如果資料近似正態(tài)分布，且樣本含量較大，可按下式估計(jì)參考值范圍：x±1.96s。54、單選

異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）A.檢驗(yàn)結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果E.有爭(zhēng)議的結(jié)果正確答案：A參考解析：異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，而是指以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果：①檢驗(yàn)結(jié)果異常偏高或偏低；②與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果；③與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果；④與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果；⑤有爭(zhēng)議的結(jié)果。55、單選

在某一天對(duì)某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為5.2mmo1／L、5.3mmol／L、5.4mmol／L，其極差（R）為（）A.0.1mmol／LB.0.2mmol／LC.0.0mmol／LD.0.3mmol／LE.0.4mmol／L正確答案：B參考解析：極差（簡(jiǎn)記R）是一組數(shù)值中最大值與最小值的差值?？梢运愠?，極差=5.4－5.2=0.2（mmol／L）。56、單選

患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來(lái)回奔波延誤了時(shí)間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）A.立即去呼吸科搶救B.立即去耳鼻喉科搶救C.立即去兒科搶救D.立即采取措施，排除異物E.立即請(qǐng)相關(guān)人員會(huì)診正確答案：D參考解析：患兒被送到成人急診室，原則上不屬于成人急診范圍，應(yīng)到小兒科等其他科室診治，但是患兒病情危急，必須爭(zhēng)取搶救時(shí)間，不能延誤，更不能推諉。因此，A、B、C、E都是錯(cuò)誤的行為。57、單選

統(tǒng)計(jì)學(xué)中一個(gè)應(yīng)用最廣泛、最重要的說(shuō)明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平的指標(biāo)是（）A.標(biāo)準(zhǔn)差B.平均數(shù)C.變異系數(shù)D.極差E.方差正確答案：B參考解析：平均數(shù)是統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平。它常作為一組資料的代表值，對(duì)資料產(chǎn)生概括的印象，并便于進(jìn)行組間的比較。58、單選

每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80％得分稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.滿意的EQA成績(jī)D.成功的EQA成績(jī)E.及格正確答案：A59、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過(guò)程活動(dòng)B.過(guò)程管理是通過(guò)質(zhì)量管理來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化D.過(guò)程活動(dòng)要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)E.控制活動(dòng)和途徑為組織機(jī)構(gòu)直接指揮正確答案：C參考解析：質(zhì)量管理體系“四要素”分為組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源。組織機(jī)構(gòu)是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室按照目標(biāo)分解職能并確定管理層次和管理幅度，以實(shí)現(xiàn)科學(xué)合理的分權(quán)和授權(quán)的具體和相對(duì)固定的組織框架。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化。質(zhì)量管理是通過(guò)對(duì)過(guò)程管理來(lái)實(shí)現(xiàn)的，過(guò)程的質(zhì)量又取決于所投人的資源與活動(dòng)。控制活動(dòng)的有效途徑和方法制定在書(shū)面或文件化程序之中。60、單選

在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離是（）A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過(guò)失誤差D.總誤差E.允許總誤差正確答案：A參考解析：系統(tǒng)誤差是測(cè)定量與真值的一致性的度量，即在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離。61、單選

在進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制時(shí)，累積平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差的計(jì)算采用本批次質(zhì)控物測(cè)定值中的（）A.所有在控?cái)?shù)據(jù)B.所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)C.所有失控?cái)?shù)據(jù)D.最后1個(gè)月的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)E.最初20個(gè)數(shù)據(jù)正確答案：A參考解析：常規(guī)中心線的建立：以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3～5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累計(jì)均值作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線。常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)差的設(shè)定：以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3～5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累計(jì)標(biāo)準(zhǔn)差作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)差。62、單選

關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊(cè)B.制定的操作手冊(cè)應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守C.手冊(cè)必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊(cè)內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開(kāi)始和停止使用的操作手冊(cè)的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷(xiāo)毀正確答案：E63、單選

“患者準(zhǔn)備”是（）A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容正確答案：C參考解析：分析前階段又稱檢驗(yàn)前程序，按時(shí)間順序，該階段始于來(lái)自臨床醫(yī)師的申請(qǐng)，包括檢驗(yàn)要求、患者準(zhǔn)備、原始樣本采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的傳遞，至檢驗(yàn)分析過(guò)程開(kāi)始時(shí)結(jié)束。64、單選

質(zhì)量體系文件包括（）A.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄正確答案：A參考解析：質(zhì)量體系文件分為4個(gè)層次，它們是：第一層次質(zhì)量手冊(cè)、第二層次程序性文件、第三層次作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（含檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程）、第四層次質(zhì)量記錄（表格、報(bào)告、記錄等）。65、單選

關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，敘述錯(cuò)誤的是（）A.公開(kāi)B.完整C.正確D.有效E.及時(shí)正確答案：A66、單選

我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）A.6個(gè)月B.1年C.2年D.3年E.10年正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十二條規(guī)定：質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。67、單選

表示測(cè)量值與真值的一致程度的是（）A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.允許誤差E.隨機(jī)誤差正確答案：B參考解析：準(zhǔn)確度是測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度。68、單選

回牧試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.線性范圍D.干擾程度E.參考區(qū)間正確答案：A69、單選

醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為（）A.68.27％B.90％C.95％D.97％E.99％正確答案：C參考解析：在醫(yī)學(xué)上通常把95％的正常人某指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。70、單選

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定、均一，采用高度準(zhǔn)確、可靠的若干方法定值，可用于校準(zhǔn)決定性方法及為二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的為（）A.質(zhì)控品B.校準(zhǔn)品C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.患者樣本正確答案：D71、單選

臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）A.允許的分析誤差B.系統(tǒng)分析誤差C.比例誤差D.恒定誤差E.操作誤差正確答案：A參考解析：性能標(biāo)準(zhǔn)（PS）也稱分析目標(biāo)，應(yīng)根據(jù)不同的應(yīng)用目的（篩選、診斷、預(yù)后、監(jiān)測(cè)）而異。由允許分析誤差和醫(yī)學(xué)決定水平這兩項(xiàng)內(nèi)容決定。72、單選

“咨詢服務(wù)”不包括（）A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D.治療方案的確定E.提出采集標(biāo)本的要求正確答案：D73、單選

當(dāng)前國(guó)際上普遍認(rèn)同的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理文件主要為CLIA88與ISO15189，對(duì)于二者來(lái)說(shuō)，相似之處在于（）A.臨床效果B.參與方式C.作用形式D.編寫(xiě)特點(diǎn)E.文件屬性正確答案：A74、單選

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）A.降低了誤差檢出能力B.降低了假失控率C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度正確答案：B75、單選

基質(zhì)效應(yīng)（）A.是客觀存在的B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好正確答案：A76、單選

對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.滿意的EQA成績(jī)C.不成功的EQA成績(jī)D.成功的EQA成績(jī)E.不合格的EQA成績(jī)正確答案：C參考解析：在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的成績(jī)要求中，可分為滿意或成功、不滿意或不成功成績(jī)。對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為不成功的EQA成績(jī)。77、單選

測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109／L，組報(bào)告單上寫(xiě)的是5.8×109／L，這種差錯(cuò)是（）A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過(guò)失誤差D.操作誤差E.以上均是正確答案：C78、單選

關(guān)于OCV與RCV的關(guān)系，下列正確的是（）A.OCV﹥RCVB.OCV﹤RCVC.OCV=RCVD.OCV=1／4RCVE.OCV=4RCV正確答案：B79、單選

下列哪個(gè)因素在定量測(cè)定中屬于非生物性干擾因素（）A.營(yíng)養(yǎng)B.溶血C.年齡D.運(yùn)動(dòng)E.生理節(jié)律變化正確答案：B80、單選

當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間正確答案：E參考解析：質(zhì)量保證諸要素。當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。檢測(cè)記錄必須包括：①患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼；②標(biāo)本的特定惟一編號(hào)；③實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間；④未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況；⑤進(jìn)行檢測(cè)的工作人員。81、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)應(yīng)判斷為（）A.滿意的EQA成績(jī)B.不滿意的EQA成績(jī)C.成功的EQA成績(jī)D.不成功的EQA成績(jī)E.滿足要求正確答案：A82、單選

作臨床生化定量測(cè)定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）A.2小時(shí)左右B.4小時(shí)左右C.8小時(shí)左右D.12小時(shí)左右E.24小時(shí)左右正確答案：C83、單選

不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)系統(tǒng)的不確定度的是（）A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度B.合成不確定度C.絕對(duì)不確定度D.相對(duì)不確定度E.B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度正確答案：C84、單選

20世紀(jì)30年代首次開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是（）A.美國(guó)疾病控制中心B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)正確答案：A85、單選

根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有（）A.誤差檢出概率B.靈敏度C.失控概率D.特異性E.檢出限正確答案：A參考解析：質(zhì)控方法的性能特征包括誤差檢出概率和假失控概率評(píng)價(jià)。通常誤差檢出概率達(dá)90％以上，而假失控概率在5％以下就可滿足一般臨床實(shí)驗(yàn)室的要求。86、單選

GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任（）A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品正確答案：D參考解析：GBl9489—2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任：禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后。在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。87、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者應(yīng)做的工作有（）A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評(píng)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的結(jié)果C.靶值的確定D.采購(gòu)和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品E.對(duì)參加實(shí)驗(yàn)室的不及格結(jié)果進(jìn)行具體的分析和評(píng)價(jià)正確答案：C參考解析：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作流程為：質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)→邀請(qǐng)書(shū)的發(fā)放→質(zhì)控品的選擇和準(zhǔn)備→質(zhì)控品的包裝和運(yùn)輸→檢測(cè)結(jié)果的接受→檢測(cè)結(jié)果的錄入→檢測(cè)結(jié)果的核對(duì)→靶值的確定→報(bào)告的發(fā)放→與參加者的溝通。88、單選

下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤（）A.弄錯(cuò)標(biāo)本B.漏作項(xiàng)目C.填錯(cuò)結(jié)果D.未注明檢驗(yàn)單位E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差正確答案：E89、單選

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的（）A.50.5％B.55.2％C.62.8％D.68.2％E.69.2％正確答案：D參考解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律。正態(tài)曲線總面積為1或100％，則理論上曲線下面積為：μ±1σ的面積占總面積的68.2％，μ±2σ的面積占總面積的95.5％，μ±3σ的面積占總面積的99.7％。90、單選

假設(shè)某項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值在正常人群中呈正態(tài)分布，以均值±2S作為正常參考范圍的上、下限，這時(shí)正常人出現(xiàn)異常結(jié)果的概率是多少（）A.0.27％B.0.5％C.1.0％D.2.5％E.5％正確答案：E91、單選

以均數(shù)為中心呈最高值、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線是（）A.二項(xiàng)分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.雙峰分布E.偏態(tài)分布正確答案：C參考解析：正態(tài)分布曲線是以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線，它表示變量值出現(xiàn)的概率。均數(shù)的概率最高。92、單選

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份，對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃C.部分過(guò)程計(jì)劃D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E.定性計(jì)劃正確答案：D93、單選

患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性C.錯(cuò)檢測(cè)結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)D.為了追查責(zé)任E.沒(méi)有特殊用意正確答案：C94、單選

構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括（）A.精密度B.準(zhǔn)確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間正確答案：C95、單選

關(guān)于質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系正確的是（）A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化D.質(zhì)量管理是通過(guò)對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的E.過(guò)程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)正確答案：B96、單選

關(guān)于程序性文件錯(cuò)誤的是（）A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程而規(guī)定的途徑形成的文件B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)C.必須以質(zhì)量手冊(cè)為依據(jù)D.必須符合質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定和要求E.它應(yīng)該具有承上啟下功能，即上接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，下接質(zhì)量手冊(cè)正確答案：E97、單選

一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有（）A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.測(cè)定效率高E.回收率高正確答案：B參考解析：由于敏感度和特異度都有一定的限度，因此在不同情況下，側(cè)重點(diǎn)可能有所不同。如人群篩查時(shí)，應(yīng)考慮敏感度較高的檢驗(yàn)項(xiàng)目，以避免漏診，為了確診，則應(yīng)選用特異度較高的試驗(yàn)，以避免誤診。98、單選

“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）A.已建立了質(zhì)量體系B.偏差在允許范圍內(nèi)C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控D.總體上的分析判斷E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任正確答案：B99、單選

分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）A.準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.再現(xiàn)性D.穩(wěn)定性E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性正確答案：E100、單選

要做好分析前階段的質(zhì)量保證，最重要的是（）A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度E.要向臨床提供“檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南”正確答案：B101、單選

檢驗(yàn)方法選擇的性能要求主要取決于（）A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途B.專(zhuān)家學(xué)者的有關(guān)見(jiàn)解C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力正確答案：A102、單選

量值溯源的前提是（）A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高D.不存在基質(zhì)效應(yīng)E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感正確答案：C103、單選

NCCLSEP6－A文件用于評(píng)價(jià)（）A.精密度B.線性C.準(zhǔn)確度D.偏倚E.干擾作用正確答案：B參考解析：EP6－A是定量分析方法的線性評(píng)價(jià)、統(tǒng)計(jì)方法。用于在評(píng)價(jià)方法過(guò)程中檢查檢測(cè)方法的線性，也可作為常規(guī)質(zhì)量保證的一部分，進(jìn)行線性檢查鏈及驗(yàn)證廠家聲明的線性范圍。104、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于臨床化學(xué)干擾實(shí)驗(yàn)的文件是（）A.EP5－AB.EP6－P2C.EP7－PD.EP9－AE.EP10－A正確答案：C105、單選

室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施（）A.先進(jìn)設(shè)備B.高級(jí)人才C.室內(nèi)質(zhì)控D.質(zhì)控試劑E.硬件設(shè)施完備正確答案：C106、單選

我國(guó)用于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的準(zhǔn)則CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》等同于（）A.ISO／LIECI17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15195E.ISO／IEC17011正確答案：B參考解析：我國(guó)用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可準(zhǔn)則為CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》，等同于ISO15189:2003。107、單選

下列屬于良心作用的是（）A.對(duì)患者知情同意B.對(duì)患者的資料保密C.在行為前選擇，在行為中監(jiān)督，在行為后評(píng)價(jià)D.不將危重疾病的真實(shí)情況告訴患者E.在醫(yī)療服務(wù)中使用禮貌用語(yǔ)正確答案：C參考解析：良心是道德、醫(yī)學(xué)道德的一個(gè)范疇，在行為前，良心對(duì)符合道德要求的行為動(dòng)機(jī)給予肯定，對(duì)不符合道德要求的行為動(dòng)機(jī)給予抑制或否定；在行為中，良心對(duì)人的行為起監(jiān)督作用；在行為后，良心對(duì)行為的后果和影響有評(píng)價(jià)作用。108、單選

以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是（）A.異常偏低的檢驗(yàn)結(jié)果B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗(yàn)結(jié)果正確答案：E參考解析：必須復(fù)查的檢驗(yàn)結(jié)果并非是高于參考范圍上限或低于參考范圍下限的檢驗(yàn)結(jié)果，而是指異常偏高或偏低的檢驗(yàn)結(jié)果、與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果、與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果以及與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果等。109、單選

下列可用來(lái)評(píng)估方法的準(zhǔn)確度的試驗(yàn)是（）A.干擾試驗(yàn)B.重復(fù)試驗(yàn)C.回收試驗(yàn)D.方法比對(duì)E.線性評(píng)價(jià)正確答案：C110、單選

所謂“危急值”，是指（）A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果正確答案：D參考解析：所謂“危急值”，是指當(dāng)某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常（過(guò)高或過(guò)低）時(shí)，就預(yù)示患者行將生命垂危。這類(lèi)的危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值稱為危急值。不是所有項(xiàng)目都有危急值，也不是所有醫(yī)學(xué)決定水平的值都是危急值。危急值報(bào)告不可與急診報(bào)告相混淆，急診檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)論正常與否必須立即報(bào)告；出現(xiàn)危急值時(shí)某項(xiàng)目申請(qǐng)單不一定為急診檢驗(yàn)，但此時(shí)一定要迅速報(bào)告。111、單選

方法選擇和評(píng)價(jià)過(guò)程必須開(kāi)始于（）A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)正確答案：A參考解析：方法選擇和評(píng)價(jià)過(guò)程必須開(kāi)始于臨床。這種臨床需求可能由以下方式提出：①臨床醫(yī)生建議增加新的診斷試驗(yàn)；②臨床提出改進(jìn)允許總誤差；③采用更加快速或有效的方法替代原有方法等。112、單選

患者男性，35歲。清潔工人，工作中不慎從高處墜落，不省人事送入醫(yī)院搶救。醫(yī)院雖進(jìn)行了搶救，但一周后，病情未好轉(zhuǎn)又繼發(fā)了感染，引起循環(huán)功能障礙，預(yù)后估計(jì)較差。當(dāng)家屬及單位得知此消息后，出現(xiàn)了兩種態(tài)度：家屬要求放棄搶救和治療，而單位則要求繼續(xù)搶救和治療。此時(shí)醫(yī)務(wù)人員的行為選擇應(yīng)為（）A.繼續(xù)進(jìn)行搶救B.放棄搶救和治療C.等待意見(jiàn)統(tǒng)一，再做處理D.積極征求家屬及單位意見(jiàn)，制定合理的治療方案E.在意見(jiàn)尚不統(tǒng)一情況下，只做一般處理正確答案：D參考解析：面對(duì)患者狀況出現(xiàn)了兩種不同意見(jiàn)，對(duì)此醫(yī)務(wù)人員必須謹(jǐn)慎，尊重家屬及單位雙方的意見(jiàn)，全面分析病情，認(rèn)真負(fù)責(zé)做出決定。因此，A、B都是家屬或單位一方的選擇，不宜采納。C、E的選擇違背急救的醫(yī)德原則。113、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動(dòng)是（）A.調(diào)查B.計(jì)劃C.領(lǐng)導(dǎo)D.組織E.控制正確答案：B114、單選

檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為（）A.正常參考范圍上限B.正常參考范圍下限C.正常參考均值D.危急值E.醫(yī)學(xué)決定性水平正確答案：E115、單選

與臨床實(shí)驗(yàn)室的作用和功能不符的是（）A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診B.許多檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測(cè)療效方面也有重大作用C.在人體健康狀況的評(píng)估中，可以不設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室D.傳染病流行時(shí)的診斷工作也離不開(kāi)臨床實(shí)驗(yàn)室的工作E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)正確答案：C116、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織有關(guān)的問(wèn)題中不應(yīng)包括（）A.輸入錯(cuò)誤B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶C.靶值D.室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B117、單選

全面質(zhì)量管理（TQM）的原始動(dòng)力是致力于（）A.最大限度地滿足客戶要求B.滿足質(zhì)量要求C.提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D.將必要的質(zhì)量活動(dòng)結(jié)合在一起E.在減少費(fèi)用的同時(shí)提高檢驗(yàn)質(zhì)量正確答案：A參考解析：全面質(zhì)量管理（TQM）的原始動(dòng)力在于最大限度地滿足客戶要求，了解客戶期待目標(biāo)并盡量改進(jìn)以達(dá)到這個(gè)目標(biāo)。B、C、D、E依次為質(zhì)量控制、質(zhì)量體系、質(zhì)量保證和質(zhì)量管理的核心或特征。118、單選

關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告內(nèi)容，下列哪項(xiàng)不是必備的（）A.檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱B.檢驗(yàn)項(xiàng)目英文縮寫(xiě)C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)量單位D.檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號(hào)正確答案：B119、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.關(guān)心職工E.發(fā)現(xiàn)傳染源正確答案：A參考解析：實(shí)驗(yàn)室管理人員工作方式。為了健全保健措施，臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度。120、單選

室內(nèi)質(zhì)量圖中X±3S表示（）A.95.5％的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B.99％的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C.99.7％的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D.68.27％的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E.90％的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)正確答案：C參考解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律。正態(tài)曲線總面積為1或100％，則理論上曲線下面積為：x±3s的面積占總面積的99.7％。121、單選

GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)為（）A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開(kāi)D.工作人員健康查體的血清不必保存E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體正確答案：A122、單選

OCV和RCV的關(guān)系常是（）A.OCV>RCVB.OCVC.OCV=RCVD.兩者無(wú)關(guān)系E.OCV=4RCV正確答案：B參考解析：OCV為最佳條件下的變異，RCV為常規(guī)條件下的變異，兩者的關(guān)系為OCV123、單選

影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中，固定因素是指（）A.食品和藥物B.娛樂(lè)和運(yùn)動(dòng)C.年齡和性別D.時(shí)間和體位E.刺激和情緒正確答案：C124、單選

下列哪種標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)（）A.隨機(jī)尿B.餐后2小時(shí)尿C.晨尿D.12小時(shí)尿E.24小時(shí)尿正確答案：B125、單選

對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.滿意的EQA成績(jī)C.成功的EQA成績(jī)D.不成功的EQA成績(jī)E.不滿意但成功的EQA成績(jī)正確答案：D126、單選

患者靜脈抽血時(shí)多采用坐位。站立15分鐘后抽血，可使血脂濃度約可提高（）A.4％B.8％C.12％D.16％E.20％正確答案：D參考解析：體位影響水分在血管內(nèi)外的分布，因此也影響血脂水平。例如站立5分鐘可使血脂濃度提高5％、15分鐘提高16％。故應(yīng)靜坐5分鐘后行靜脈抽血較為適宜。127、單選

不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）A.規(guī)定被測(cè)量B.識(shí)別不確定度的來(lái)源C.不確定度分量的量化D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E.計(jì)算相對(duì)不確定度正確答案：E128、單選

檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲(chǔ)條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序正確答案：C參考解析：完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及的儀器、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、質(zhì)量控制程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等的組合，稱為檢測(cè)系統(tǒng)。129、單選

溶血標(biāo)本不宜于檢測(cè)以下哪項(xiàng)指標(biāo)（）A.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT正確答案：B參考解析：溶血標(biāo)本對(duì)很多常用檢測(cè)結(jié)果有影響，如ALT、AST、LDH、CK、UA、GLU、BUN等。130、單選

有些醫(yī)院取消填寫(xiě)患者床頭卡上的疾病名稱，這是在尊重患者的何種權(quán)利（）A.人格尊重B.知情同意權(quán)C.保護(hù)隱私權(quán)D.知情選擇權(quán)E.醫(yī)療資料獲取正確答案：C參考解析：患者的病歷及各項(xiàng)檢查報(bào)告、資料不經(jīng)本人同意不能隨意公開(kāi)，這是患者享有的保護(hù)隱私權(quán)。131、單選

關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行，認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員D.認(rèn)證是證明符合性，認(rèn)可是證明具備能力E.認(rèn)可是給出“書(shū)面保證”，認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”正確答案：E參考解析：認(rèn)證是給出書(shū)面保證，通過(guò)由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)，使外界確信經(jīng)認(rèn)證的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求。而認(rèn)可則是給予正式承認(rèn)，說(shuō)明經(jīng)批準(zhǔn)可以從事某項(xiàng)活動(dòng)。132、單選

臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法很多，其選擇原則是（）A.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡(jiǎn)便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度正確答案：D133、單選

以下關(guān)于參考方法的描述，正確的是（）A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有叁考方法B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無(wú)適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代正確答案：D134、單選

下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是（）A.確定的系統(tǒng)誤差具有不同的不確定度B.確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值C.試驗(yàn)人員不可以按照他的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除D.增加測(cè)定次數(shù)能使系統(tǒng)誤差減下E.與影響量無(wú)關(guān)正確答案：B參考解析：由于只能進(jìn)行有限次數(shù)的重復(fù)測(cè)量，真值也只能用約定真值代替，因此可能確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值，并具有一定的不確定度。系統(tǒng)誤差大抵來(lái)源于影響量，它對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響若已知識(shí)別并可定量表述，則稱為“系統(tǒng)效應(yīng)”。為了盡可能消除系統(tǒng)誤差，測(cè)量?jī)x器須經(jīng)常地用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)；但是同時(shí)須考慮的是：這些標(biāo)準(zhǔn)自身仍帶著不確定度。135、單選

如需補(bǔ)發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)（）A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”正確答案：C136、單選

對(duì)于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室（）A.不作任何處理B.不作規(guī)定C.由檢驗(yàn)科主任決定D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施E.重新校準(zhǔn)儀器正確答案：D137、單選

患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見(jiàn)，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）A.左側(cè)乳房切除，但不應(yīng)作右側(cè)乳房局部切除B.術(shù)中不應(yīng)對(duì)右側(cè)乳房進(jìn)行檢查C.發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳房有問(wèn)題，須征求患者及家屬的意見(jiàn)后再作處理D.術(shù)中可以對(duì)右側(cè)乳房進(jìn)行檢查E.右側(cè)乳房局部切除符合手術(shù)原則正確答案：C參考解析：在左側(cè)乳房手術(shù)中，可以對(duì)右側(cè)乳房進(jìn)行檢查，但是發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題時(shí)，必須征求患者及家屬意見(jiàn)，達(dá)成共識(shí)后再作處理，這就體現(xiàn)了患者的自主權(quán)和自主決定權(quán)。138、單選

計(jì)量學(xué)“溯源性”是（）A.測(cè)量結(jié)果的屬性B.測(cè)量程序的屬性C.檢驗(yàn)方法的屬性D.測(cè)量的屬性E.校準(zhǔn)的屬性正確答案：A參考解析：“溯源性”的定義是：測(cè)量結(jié)果或標(biāo)準(zhǔn)的值通過(guò)連續(xù)的比較鏈與一定參考標(biāo)準(zhǔn)相聯(lián)系的屬性。因而溯源性是測(cè)量結(jié)果的屬性，不應(yīng)用于描述測(cè)量、測(cè)量方法或程序。139、單選

在室內(nèi)質(zhì)控過(guò)程中，若質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超出x±2s，一般常認(rèn)為（）A.不能判斷B.在控C.警告D.失控E.難以確定正確答案：C參考解析：質(zhì)量控制為了控制實(shí)驗(yàn)中的檢測(cè)誤差，常以x±2s作為上、下警告限，以x±3s作為上、下控制界限。在室內(nèi)質(zhì)控過(guò)程中，若質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超出x±2s，一般常認(rèn)為警告。140、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善（）A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)，縮短報(bào)告時(shí)間D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)正確答案：A141、單選

下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來(lái)衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來(lái)表示D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)E.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度正確答案：B參考解析：準(zhǔn)確度是測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度。準(zhǔn)確度不能以數(shù)字表達(dá)，它往往以不準(zhǔn)確度來(lái)衡量。以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)。在單次測(cè)量時(shí)，每個(gè)測(cè)量都會(huì)顯示出某種不準(zhǔn)確的程度，即它與真值的偏離。實(shí)際上，一個(gè)即使沒(méi)有系統(tǒng)誤差的測(cè)量系統(tǒng)也不可能產(chǎn)生準(zhǔn)確的單次測(cè)量值，因?yàn)殡S機(jī)誤差為零的幾率是零。142、單選

最早組織開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是（）A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.WestgardD.WhiteheadE.Shewhart正確答案：A參考解析：最早組織開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是Belk和Sunderman。143、單選

繪制室內(nèi)質(zhì)控圖時(shí)，以最初的20個(gè)數(shù)據(jù)和3～5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值，作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的（）A.暫定中心線B.常規(guī)中心線C.幾何平均數(shù)D.算術(shù)平均數(shù)E.質(zhì)控界限正確答案：B144、單選

參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度，稱為（）A.基質(zhì)效應(yīng)B.互通性C.準(zhǔn)確度D.溯源性E.特異性正確答案：B參考解析：量值溯源是使常規(guī)檢驗(yàn)與參考系統(tǒng)相聯(lián)系的過(guò)程，即應(yīng)用參考系統(tǒng)建立或驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。量值溯源的前提是常規(guī)測(cè)量程序具有足夠的分析特異性，即所測(cè)量的量與參考測(cè)量程序所測(cè)量的量的一致性；另一個(gè)重要問(wèn)題是互通性，即參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度?；|(zhì)效應(yīng)主要是非特異性和干擾易感性問(wèn)題，是使參考物質(zhì)缺乏互通性的原因之一。145、單選

成功管理者非必須具備的條件為（）A.管理者的學(xué)識(shí)水平和工作經(jīng)歷B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)E.評(píng)估與改進(jìn)正確答案：A參考解析：成功的管理者必須具備的條件。成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理者至少必須具備以下5個(gè)條件：①實(shí)驗(yàn)室希望達(dá)到的目的或目標(biāo)；②管理者必須具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利；③必需的人力、設(shè)備、資金等資源；④個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)；⑤評(píng)估與改進(jìn)。146、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的問(wèn)題不包括（）A.同組不適當(dāng)B.不適當(dāng)?shù)陌兄礐.不適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)范圍D.EQA提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入E.采用多波長(zhǎng)檢測(cè)儀器正確答案：E147、單選

實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作方式建議中，耒涉及（）A.積極參加臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)B.對(duì)實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制C.檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中D.實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見(jiàn)E.應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文正確答案：E148、單選

我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ〢.≥90％B.≤90％C.≥80％D.≤80％E.≥75％正確答案：C149、單選

中心向社會(huì)和客戶承諾內(nèi)容錯(cuò)誤的是（）A.職業(yè)規(guī)范B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)C.檢測(cè)質(zhì)量的承諾D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證E.遵守國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：E150、單選

在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)B.先將結(jié)果發(fā)出，再查找原因C.報(bào)告一律不發(fā)，找到失控原因后，對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)D.陰性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)E.發(fā)出全部報(bào)告，下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品正確答案：A參考解析：由于是弱陽(yáng)性結(jié)果為陰性，主要存在假陰性反應(yīng)，即有陽(yáng)性結(jié)果定為陰性的可能性。所以，陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)，這樣不會(huì)影全部報(bào)告單發(fā)出的時(shí)效。151、單選

質(zhì)量控制不包括的活動(dòng)是（）A.通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)是否穩(wěn)定B.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)正確答案：E參考解析：質(zhì)量管理的層次。質(zhì)量控制包括的活動(dòng)有：①通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)是否穩(wěn)定；②對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)；③室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，通過(guò)使用未知樣本將本實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與同組其他實(shí)驗(yàn)室結(jié)果和參考實(shí)驗(yàn)室結(jié)果進(jìn)行對(duì)比；④儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查；⑤技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用。152、單選

Levey－Jennings質(zhì)控圖中用來(lái)確定控制界限的是（）A.標(biāo)準(zhǔn)差B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.變異系數(shù)D.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差E.極差正確答案：D參考解析：質(zhì)控界限通常由受控的特定分析方法對(duì)已知標(biāo)本作重復(fù)測(cè)定獲得結(jié)果的平均值（x）和標(biāo)準(zhǔn)差（s）計(jì)算。153、單選

以下定義不正確的是（）A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室B.質(zhì)量控制：為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)C.質(zhì)量體系：為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：對(duì)校準(zhǔn)和（或）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類(lèi)型的標(biāo)準(zhǔn)和（或）檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)E.認(rèn)證：指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序正確答案：E參考解析：認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)，通過(guò)由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)，使外界確信經(jīng)認(rèn)證的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求。認(rèn)可則是指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序。154、單選

對(duì)于甘油三酯（TG）和其他脂蛋白樣本采集前，至少需要禁食（）A.4小時(shí)B.8小時(shí)C.12小時(shí)D.14小時(shí)E.16小時(shí)正確答案：C參考解析：血脂測(cè)定建議用空腹標(biāo)本，24小時(shí)內(nèi)不飲酒；中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)血脂專(zhuān)題委員會(huì)《關(guān)于臨床血脂測(cè)定的建議》指出：對(duì)于TG和其他脂蛋白檢測(cè)則至少禁食12小時(shí)采血。155、單選

使用單值判斷指標(biāo)判斷檢驗(yàn)方法學(xué)性能時(shí)，總誤差的判斷準(zhǔn)則是（）A.︳Bias︳B.4×SobsC.︳（－100）／100︳XcD.4×Sabc+︱（α+bx）－Xc︱E.︱（α+bx）－Xc︱正確答案：D156、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)（）A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視，必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)完成正確答案：D157、單選

關(guān)于量值“溯源性”的確認(rèn)，下列描述正確的是（）A.測(cè)量范圍平均值的溯源性B.測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性C.測(cè)量范圍內(nèi)檢測(cè)限溯源性D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性正確答案：B參考解析：臨床檢驗(yàn)量值溯源中的一個(gè)重要概念是測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性需經(jīng)過(guò)確認(rèn)，而不是"單點(diǎn)"的或平均值的。確認(rèn)方法是用常規(guī)測(cè)量程序與參考測(cè)量程序同時(shí)，以足夠數(shù)量的、有代表性的、分別取自不同個(gè)體的實(shí)際新鮮樣本，對(duì)每份樣本重復(fù)測(cè)量后，用線性回歸方法分析二者所得結(jié)果的接近程度是否可以接受。158、單選

在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室，檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是（）A.方法學(xué)研究B.儀器維護(hù)C.與臨床進(jìn)行溝通D.分析質(zhì)控報(bào)告E.管理實(shí)驗(yàn)室正確答案：C參考解析：在臨床實(shí)驗(yàn)室簽署診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)為檢驗(yàn)醫(yī)師，與臨床醫(yī)師溝通，為臨床提供檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)后的咨詢服務(wù)也作為其主要職責(zé)。159、單選

比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是（）A.變異系數(shù)B.方差C.組距D.標(biāo)準(zhǔn)差E.平均值正確答案：A參考解析：變異系數(shù)是相對(duì)量，沒(méi)有單位，便于資料間的分析比較。常用于：①比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度；②比較度量衡單位不同的多組資料的變異度；③變異系數(shù)還常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差。160、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室的作用，不是為了（）A.疾病的診斷B.疾病的治療C.疾病的預(yù)防D.健康狀況的評(píng)估E.進(jìn)行科學(xué)研究正確答案：E161、單選

用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）A.t檢驗(yàn)B.χ2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t＇檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)正確答案：A參考解析：t檢驗(yàn)的t值可用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性。162、單選

用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）A.RBCB.HctC.CaD.TPE.HBsAg正確答案：C163、單選

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20d測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L，在繪制單值質(zhì)控時(shí)，其控制圖的失控線是（）A.5.0～6.0mmol／LB.4.5～6.5mmol／LC.4.0～7.0mmol／LD.3.5～7.5mmol／LE.5.5～8.0mmol／L正確答案：C參考解析：?jiǎn)沃蒂|(zhì)控圖以x±3s為失控限，由此可知，題中所述控制圖的失控線應(yīng)為4.0～7.0mmol／L。164、單選

以下常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定誤差的是（）A.方差B.變異系數(shù)C.極差D.偏倚E.標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：B165、單選

為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類(lèi)試驗(yàn)稱為（）A.相關(guān)試驗(yàn)B.方法比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)正確答案：C參考解析：干擾描述的是除了分析物以外，某些其他成分的影響或一組成分對(duì)分析物測(cè)量的準(zhǔn)確度的影響。為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類(lèi)試驗(yàn)稱為干擾試驗(yàn)。166、單選

不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室范疇的是（）A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室正確答案：E167、單選

一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差，極差越大表示（）A.數(shù)據(jù)越集中B.變異越小C.各變量值離均值越近D.均值的代表性越好E.數(shù)據(jù)越分散正確答案：E168、單選

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散E.明確各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)正確答案：B169、單選

有關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的過(guò)程，以下敘述最正確的是（）A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢(shì)、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)B.預(yù)防為主、全員參與、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門(mén)的要求為中心，實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計(jì)劃D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制正確答案：D參考解析：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的過(guò)程為：①質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備；②組織機(jī)構(gòu)確定和資源配置；③質(zhì)量管理體系文件的編制。其他敘述均為臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的要點(diǎn)，并非過(guò)程。170、單選

在室內(nèi)質(zhì)控中建立質(zhì)控圖的均值時(shí)，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值，檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí)，應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估正確答案：D171、單選

按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于標(biāo)本，不正確的是（）A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者B.無(wú)明顯干擾C.盡量避免使用貯存樣本D.樣本至少40例E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響正確答案：E172、單選

現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）A.“商業(yè)化”B.“民主化”C.“物化”D.“技術(shù)化”E.“多元化”正確答案：C參考解析：隨著實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的興起和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，大量的診療設(shè)備的介入使醫(yī)生對(duì)這些設(shè)備的依賴性逐漸增強(qiáng)，醫(yī)患關(guān)系缺乏了聯(lián)系，制約了醫(yī)患之間在感情和思想上的交流，醫(yī)患關(guān)系很大程度上被物化了。173、單選

在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在z±2SD（）A.50％B.68％C.95％D.99％E.99.9％正確答案：C參考解析：醫(yī)學(xué)上通常把95％的正常人某指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。如果資料近似正態(tài)分布，且樣本含量較大，可按下式估計(jì)參考值范圍：x±1.96s。174、單選

下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療文件的重要組成部分B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.提供患者生理、病理的重要信息E.檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品正確答案：C175、單選

在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí)，摻入了部分的甘露醇，導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法（）A.試劑使用不當(dāng)B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)C.專(zhuān)一性差D.靈敏度差E.以上均是正確答案：C176、單選

不屬于醫(yī)療資源管理和分配道德準(zhǔn)則的是（）A.兼顧醫(yī)患利益，患者利益第一B.以患者利益為中心C.預(yù)防為主，防治結(jié)合D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一，社會(huì)效益第一E.投入與效益并重，提高效率優(yōu)先本題正確答案：B177、單選

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值結(jié)果一般表示為（）A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度正確答案：A178、單選

醫(yī)德修養(yǎng)要堅(jiān)持（）A.集體性B.組織性C.強(qiáng)制性D.實(shí)踐性E.機(jī)動(dòng)性正確答案：D參考解析：醫(yī)德修養(yǎng)源于醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐，又服務(wù)于醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐。因此，堅(jiān)持醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐是醫(yī)德修養(yǎng)的根本途徑和方法。179、單選

為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是（）A.精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間B.精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍C.精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度D.精密度，準(zhǔn)確度和特異性E.精密度，準(zhǔn)確度和線性正確答案：B180、單選

溯源等級(jí)圖（）A.不同于溯源性體系表B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的E.要指明測(cè)量不確