湖北省隨州市曾都區(qū)隨州一中2023-2024學(xué)年化學(xué)高一下期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖北省隨州市曾都區(qū)隨州一中2023-2024學(xué)年化學(xué)高一下期末聯(lián)考試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定溫度下反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol·L-1,對此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是1∶2∶3C.2min末的反應(yīng)速率v

(B)

=0.3mol·L-1·min-1D.在這2min任意一段時(shí)間內(nèi)用B和C表示的正反應(yīng)速率的值隨時(shí)間變化都是逐漸減小的2、在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示。關(guān)于該裝置,下列說法正確的是()A.外電路中電流方向?yàn)椋篨→→YB.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒C.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y3、分子式為C10H14的單取代芳烴(苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈),其可能的結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種4、綠色化學(xué)是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),盡可能減少對環(huán)境的負(fù)作用。下列化學(xué)反應(yīng)不符合綠色化學(xué)概念的是()A.消除硫酸廠尾氣排放:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3B.消除制硝酸廠的氮氧化物污染:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2O5、下列說法中,正確的是A.酸性:鹽酸>氫硫酸(H2S),故非金屬性:Cl>SB.第二周期元素的最高正化合價(jià)從左到右依次升高C.共價(jià)化合物中只存在共價(jià)鍵離子化合物中一定含有離子鍵D.元素原子的最外層電子數(shù)越多,得電子能力越強(qiáng),失電子能力越弱6、等質(zhì)量的下列物質(zhì)與足量稀硝酸反應(yīng),放出NO的物質(zhì)的量最多的是A.FeB.FeOC.Fe2O3D.Fe3O47、將氫氣通入10g氧化銅粉末加熱片刻,冷卻后剩余固體的質(zhì)量為8.4g,下列計(jì)算正確的是A.有1.6g水生成B.有8.4g銅生成C.有80%的氧化銅被還原D.實(shí)驗(yàn)時(shí)所消耗的氫氣不足0.2g8、X元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2XO4,該元素的氣態(tài)氫化物可以的是A.HX B.H2X C.XH3 D.XH49、將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)2s后測得C的物質(zhì)的量為1.2mol。下列說法正確的是A.用物質(zhì)A表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1B.用物質(zhì)B表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.6mol·L-1·s-1C.單位時(shí)間內(nèi)有amolA生成,同時(shí)就有2amolC生成D.當(dāng)A、B、C表示的反應(yīng)速率之比為1∶1∶2時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)10、將氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液,通過一步實(shí)驗(yàn)就能加以區(qū)別,并只用一種試劑,這種試劑是()A.KSCN B.BaCl2 C.NaOH D.HCl11、下列物質(zhì)一定屬于有機(jī)高分子化合物的是()A.油脂B.糖類C.蛋白質(zhì)D.四氟乙烯12、研究小組發(fā)現(xiàn)一種化合物在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖所示。則反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)4min

-8min間的平均反應(yīng)速率,結(jié)果應(yīng)是A.7.5mol/L和2.5mol/(L·min)B.7.5μmol/L和2.5umol/(L·min)C.0.75umol/L和3.0u(L·min)D.0.75mol/L和5.0umol/(L·min)13、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH=CH—COOH。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是()A.分子式為C4H6O2B.含有兩種不同的官能團(tuán)C.能發(fā)生氧化、取代、加成、酯化等反應(yīng)D.分子中所有原子有可能在同一平面14、在恒溫恒容的容器中進(jìn)行反應(yīng)2SO2+O22SO3,若反應(yīng)物濃度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需20s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1需要的反應(yīng)時(shí)間為A.等于18s B.等于12s C.大于18s D.小于18s15、日常所用鋅-錳干電池的電極分別為鋅筒和石墨棒,以糊狀NH4C1作電解質(zhì),電極反應(yīng)為:Zn–2e-=Zn2+,2MnO2+2NH4++2e-=Mn2O3+2NH3+H2O。下列有關(guān)鋅-錳干電池的敘述中,正確的是A.干電池中鋅筒為正極,石墨棒為負(fù)極B.干電池長時(shí)間連續(xù)工作后,糊狀物可能流出,腐蝕用電器C.干電池工作時(shí),電流方向是由鋅筒經(jīng)外電路流向石墨棒D.干電池可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能和電能向化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)化16、下列反應(yīng)中硫酸只表現(xiàn)出氧化性的是A.實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體B.將單質(zhì)碳與濃硫酸混合加熱、有刺激性氣味氣體產(chǎn)生C.濃硫酸與銅反應(yīng),會(huì)生成硫酸銅D.用濃硫酸在木制品上“烙”字畫17、有A、B、C、D四塊金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)插入稀H2SO4溶液中,A極為負(fù)極②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,電子由C→導(dǎo)線→D③A、C相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液,C極產(chǎn)生大量氣泡④B、D相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),則四種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)锳.A>B>C>D B.C>A>B>D C.A>C>D>B D.B>D>C>A18、保護(hù)環(huán)境是我國的一項(xiàng)基本國策。下列做法中,不利于環(huán)保的是()A.任意排放污水B.推廣使用脫硫煤C.減少汽車尾氣排放D.推廣使用無磷洗滌劑19、下列敘述中不正確的是A.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)B.雞蛋白可以水解得到氨基酸C.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷D.利用油脂在堿性條件下的水解,可以制得肥皂和甘油20、下列每組物質(zhì)所發(fā)生的變化,克服粒子間的相互作用屬于同種類型的是A.冰和氯化銨分別受熱變?yōu)闅怏w B.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中C.碘和干冰升華 D.二氧化硅和氧化鈉熔化21、兩種金屬A與B和稀硫酸組成原電池時(shí),A是正極。下列有關(guān)推斷正確的是(

)A.A的金屬性強(qiáng)于BB.電子不斷由A電極經(jīng)外電路流向B電極C.A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是還原反應(yīng)D.A的金屬活動(dòng)性一定排在氫前面22、利用金屬活潑性的差異,可以采取不同的冶煉方法冶煉金屬。下列化學(xué)反應(yīng)原理在金屬冶煉工業(yè)中還沒有得到應(yīng)用的是()A.Al2O3+3C2Al+3CO↑B.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2C.2Ag2O4Ag+O2↑D.Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3二、非選擇題(共84分)23、(14分)硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質(zhì))為原料制取硫酸鎂晶體的過程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___________。(2)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是___________(用離子方程式表示)。(3)“沉淀”步驟中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是___________。已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:陽離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“過濾”所得濾液中含有的陽離子是___________。24、(12分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如圖所示,A、B、C、D位于連續(xù)的四個(gè)主族,D、E的質(zhì)子數(shù)和是20。DABCE回答下列問題:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名稱是_______。(2)A元素與氧元素形成的原子個(gè)數(shù)比是1:1的化合物的化學(xué)式是_______,該化合物含有的化學(xué)鍵類型是_______。(3)B原子結(jié)構(gòu)示意圖是_______,從原子結(jié)構(gòu)角度分析,B比C活潑性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金屬性強(qiáng)的理由是_______(用化學(xué)方程式表示)。(5)A、B、C、D離子半徑由大到小的順序是_________(填寫離子符號)。(6)將B、C的單質(zhì)壓成薄片用導(dǎo)線連接后浸入稀硫酸中,能量主要轉(zhuǎn)化方式是_________,正極反應(yīng)式是_________。25、(12分)某化學(xué)小組的同學(xué)為探究原電池原理,設(shè)計(jì)如圖所示裝置,將鋅、銅通過導(dǎo)線相連,置于稀硫酸中。(1)外電路,電子從__________極流出。溶液中,陽離子向_______極移動(dòng)。(2)若反應(yīng)過程中有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為______________。(3)該小組同學(xué)將稀硫酸分別換成下列試劑,電流計(jì)仍會(huì)偏轉(zhuǎn)的是_____(填序號)。A.無水乙醇B.醋酸溶液C.CuSO4溶液D.苯(4)實(shí)驗(yàn)后同學(xué)們經(jīng)過充分討論,認(rèn)為符合某些要求的化學(xué)反應(yīng)都可以通過原電池來實(shí)現(xiàn)。下列反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池的是____________(填字母代號)。A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.2H2+O2=2H2OC.Fe+2FeCl3=3FeCl2D.2H2O=2H2↑+2O2↑26、(10分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是____________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量______(填“相等、不相等”),所求中和熱______(填“相等、不相等”),簡述理由_______。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會(huì)_____;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。27、(12分)某同學(xué)探究同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(實(shí)驗(yàn)1)將一小塊鈉和鎂片分別放入滴有酚酞溶液的冷水中。鈉劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氣體;鎂片無明顯現(xiàn)象,加熱后表面有少量氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變紅。(實(shí)驗(yàn)2)將等質(zhì)量的鎂粉和鋁片分別投入到足量鹽酸中。鎂粉很快消失并產(chǎn)生大量氣體、放出大量的熱;鋁片反應(yīng)比鎂粉慢、放熱不如鎂粉明顯。(1)實(shí)驗(yàn)1中鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有___________、___________。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2得出結(jié)論:金屬性Mg>Al。你認(rèn)為該結(jié)論是否正確___________(填“正確”或“不正確”),并說明理由___________。28、(14分)如何降低大氣中的含量及有效地開發(fā)利用引起了全世界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在容積為1L的密閉容器中,充入和,在下發(fā)生發(fā)應(yīng),實(shí)驗(yàn)測得和的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如下所示:(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率______。500℃達(dá)平衡時(shí),的體積分?jǐn)?shù)為______,如上圖是改變某條件時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,則該條件是______該反應(yīng)的逆反應(yīng)為______反應(yīng)填“放熱”或“吸熱”(2)500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______保留兩位小數(shù),若降低溫度到300℃進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),K值______填“增大”“減小”或“不變”.(3)下列措施中能使的轉(zhuǎn)化率增大的是______.A.在原容器中再充入B.在原容器中再充入和C.在原容器中充入

使用更有效的催化劑E.將水蒸氣從體系中分離出(4)500℃條件下,改變起始反應(yīng)物的用量,測得某時(shí)刻、、和的濃度均為,則此時(shí)正______

逆填“”“”或“”(5)假定該反應(yīng)是在恒容恒溫條件下進(jìn)行,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志______.A.消耗同時(shí)生成1mol

混合氣體密度不變C.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變

D.3v正(H2)=v逆(H2O)

E..不變29、(10分)為研究銅與濃硫酸的反應(yīng),某化學(xué)興趣小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)I:反應(yīng)產(chǎn)物的定性探究,按如圖裝置(固定裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(1)A裝置的試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;F裝置的燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________;B裝置中的現(xiàn)象是_________。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,能證明濃硫酸中硫元素的氧化性強(qiáng)于氫元素的現(xiàn)象是______________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),撤去所有酒精燈之前必須完成的實(shí)驗(yàn)操作是_________________。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,證明A裝置試管中反應(yīng)所得產(chǎn)物是否含有銅離子,需將溶液稀釋,操作方法是________________________________。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:反應(yīng)產(chǎn)物的定量探究(5)在銅與濃硫酸反應(yīng)的過程中,發(fā)現(xiàn)有黑色物質(zhì)出現(xiàn),且黑色物質(zhì)為Cu2S。產(chǎn)生Cu2S的反應(yīng)為aCu+bH2SO4cCu2S+dCuSO4+eH2O,則a:b=______________。(6)為測定硫酸銅的產(chǎn)率,將該反應(yīng)所得溶液中和后配制成250.00mL溶液,取該溶液25.00mL加入足量KI溶液中振蕩,生成的I2恰好與20.00mL0.30mol?L﹣1的Na2S2O3溶液反應(yīng),若反應(yīng)消耗銅的質(zhì)量為6.4g,則硫酸銅的產(chǎn)率為_________________。(已知2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣)【注:硫酸銅的產(chǎn)率指的是硫酸銅的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值】

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A.A為固體,濃度固定不變,不能用其表示反應(yīng)速率,故錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的反應(yīng)速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比,分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1故錯(cuò)誤;C.不能計(jì)算某時(shí)刻的瞬時(shí)速率,故錯(cuò)誤;D.反應(yīng)隨著時(shí)間的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,故正確。故選D?!军c(diǎn)睛】在理解反應(yīng)速率定義時(shí)需要注意計(jì)算的反應(yīng)速率都為一段時(shí)間內(nèi)的平均速率,而不是瞬時(shí)速率,且速率可以用反應(yīng)物或生成物的濃度改變量表示,但固體或純液體因?yàn)闈舛裙潭ú蛔?,不能表示速率。不管用哪種物質(zhì)表示速率,可能數(shù)值不同,但含義相同,而且隨著反應(yīng)的進(jìn)行正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大。2、D【解析】

根據(jù)圖片知,該裝置是原電池,根據(jù)電子的流向判斷X為負(fù)極,Y為正極,電流的流向正好與電子的流向相反;在原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極,不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O;負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.根據(jù)圖片知該裝置是原電池,外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即Y→→X,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,X為Fe,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.X是負(fù)極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);Y是正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.X為負(fù)極,Y為正極,若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y,D項(xiàng)正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】原電池工作原理的口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優(yōu)先,負(fù)失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學(xué)生對原電池的理解與記憶。電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,而不通過溶液,溶液中是陰、陽離子移動(dòng)導(dǎo)電,俗稱“電子不下水,離子不上岸”。3、C【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴中取代基是丁基:-C4H9,因?yàn)槎』?種,所以分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有4種,故選C。點(diǎn)睛:本題主要是考查苯及其同系物結(jié)構(gòu)以及同分異構(gòu)體的判斷,難度一般,重在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,注意常見烴基的種數(shù)要熟記:丙基有2種、丁基有4種、戊基有8種。4、C【解析】A.二氧化硫是有害氣體,用氨氣吸收,消除污染,符合綠色化學(xué)的理念,故A不選;B.二氧化氮和一氧化氮都是有害氣體,用氫氧化鈉吸收,消除污染,符合綠色化學(xué)的理念,故B不選;C.濃硫酸的還原產(chǎn)物是二氧化硫,對環(huán)境有污染,不符合綠色化學(xué)的理念,故C選;D.由此法來制取硫酸銅,生成硫酸銅和水,不產(chǎn)生污染,符合綠色化學(xué)的理念,故D不選;

故選C。點(diǎn)睛:綠色化學(xué)又稱環(huán)境友好化學(xué),它的主要特點(diǎn)是:①充分利用資源和能源,采用無毒、無害的原料;②在無毒、無害的條件下進(jìn)行反應(yīng),以減少廢物向環(huán)境排放;③提高原子的利用率,力圖使所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納,實(shí)現(xiàn)“零排放”;④生產(chǎn)出有利于環(huán)境保護(hù)、社區(qū)安全和人體健康的環(huán)境友好的產(chǎn)品。5、C【解析】比較元素的非金屬性應(yīng)該是通過最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱比較,A不正確;B不正確,因?yàn)镕沒有正價(jià);全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,含有離子鍵的化合物是離子化合物,C正確;D不正確,例如稀有氣體元素既難失去電子,又難得到電子,因此答案選C。6、A【解析】分析:假設(shè)質(zhì)量都為mg,根據(jù)n=mM計(jì)算各物質(zhì)的物質(zhì)的量,由電子轉(zhuǎn)移守恒可以知道,失去電子物質(zhì)的量越大生成NO越多詳解:假設(shè)質(zhì)量都為mg,

A.mgFe與硝酸反應(yīng)被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg56g/mol×3=B.mgFeO與硝酸反應(yīng)被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg72g/mol×(3-2)=m72mol;

C.Fe2O3與硝酸不發(fā)生氧化還原反應(yīng),失電子為0;

D.Fe3O4中Fe元素的化合價(jià)有+2、+3價(jià),與硝酸反應(yīng)被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg232g/mol×(9-3×83)=m232mol;

由以上分析可以知道,失電子最多的是Fe,則放出7、C【解析】

發(fā)生的反應(yīng)為H2+CuOH2O+Cu,固體減少的質(zhì)量為O元素的質(zhì)量,假設(shè)CuO完全被還原,則生成m(Cu)=10g80g/mol×64g/mol=8g<8.4g,所以還有部分CuO未被還原,固體減少的質(zhì)量=(10-8.4)g=1.6g【詳解】H2+CuOH2O+Cu固體質(zhì)量減少280186416xyzm1.6解得x=0.2g,y=8.0g,z=1.8g,m=6.4g。則A.有1.8g水生成,A錯(cuò)誤;B.有8.0g銅生成,B錯(cuò)誤;C.有8g10g×100%=80%的氧化銅被還原,D.由于需要利用氫氣排盡裝置中的空氣,則實(shí)驗(yàn)時(shí)實(shí)際所消耗的氫氣大于0.2g,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查根據(jù)方程式的計(jì)算,明確各個(gè)物理量之間的關(guān)系式即可解答,注意差量法的靈活應(yīng)用。易錯(cuò)選項(xiàng)是D,很多同學(xué)只計(jì)算參加反應(yīng)的氫氣而導(dǎo)致錯(cuò)誤,為易錯(cuò)點(diǎn)。8、B【解析】

X元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2XO4,則X的化合價(jià)為+6,在氫化物中,X顯負(fù)價(jià),按8電子穩(wěn)定性原則,應(yīng)為-2價(jià)?!驹斀狻緼.HX中,X顯-1價(jià),不合題意;B.H2X中,X顯-2價(jià),符合題意;C.XH3中,X顯-3價(jià),不合題意;D.XH4中,X顯-4價(jià),不合題意。答案為B。9、C【解析】

反應(yīng)2s后測得C的物質(zhì)的量為1.2mol,用物質(zhì)C表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(C)===0.3mol·L-1·s-1,A.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知:用物質(zhì)A表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(A)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知:用物質(zhì)B表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(B)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故B錯(cuò)誤;C.化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的量的比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以單位時(shí)間內(nèi)有amolA生成同時(shí)就有2amolC生成,故C正確;D.當(dāng)A、B、C表示的反應(yīng)速率之比為1∶1∶2時(shí),并不能夠說明正逆反應(yīng)速率相等,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。故選C。10、C【解析】

所選擇的試劑與氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液結(jié)合后出現(xiàn)不同的現(xiàn)象?!驹斀狻柯然c溶液中滴加氫氧化鈉溶液無明顯現(xiàn)象;氯化鋁溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先出現(xiàn)白色沉淀,當(dāng)氫氧化鈉溶液過量后沉淀溶解;氯化亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先生成白色沉淀,后白色沉淀逐漸變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液生成紅褐色沉淀;氯化鎂溶液中滴加氫氧化鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀;五種溶液中分別加入氫氧化鈉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不同;答案選C。11、C【解析】分析:本題考查的是有機(jī)高分子的定義,注意油脂不屬于高分子化合物。詳解:A.油脂不是高分子化合物,故錯(cuò)誤;B.糖類中的單糖和二糖都不是高分子化合物,故錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)是高分子化合物,故正確;D.四氟乙烯不是高分子化合物,故錯(cuò)誤。故選C。12、B【解析】分析:根據(jù)圖像觀察反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度,根據(jù)v=Δct計(jì)算反應(yīng)4~8min詳解:由圖可知,10min時(shí)反應(yīng)物的濃度為7.5μmol/L;4~8min期間,反應(yīng)物濃度變化為(20-10)μmol/L=10μmol/L,所以4~8min期間,反應(yīng)速率為10μmol/L4min=2.5μmol/(L?min);故選13、D【解析】A.該物質(zhì)的分子式為C4H6O2,故正確;B.結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),故正確;C.含有碳碳雙鍵和羧基,能發(fā)生氧化、取代、加成、酯化反應(yīng)等,故正確;D.分子含有甲基,碳原子形成的四個(gè)共價(jià)鍵,不可能所有原子都在一個(gè)平面上,故錯(cuò)誤。故選D。14、C【解析】

反應(yīng)物的濃度由0.1mol?L-1降到0.06mol?L-1需20s,即反應(yīng)物的濃度變化為(0.1-0.06)mol?L-1=0.04mol?L-1,反應(yīng)速率為,反應(yīng)物的濃度由0.06mol?L-1降到0.024mol?L-,即反應(yīng)物的濃度變化為(0.06-0.024)mol?L-1=0.036mol?L-1,由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸降低,則有<,解得△t>18s,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)速率的有關(guān)計(jì)算,注意理解隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸降低,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率逐漸降低是解答關(guān)鍵。15、B【解析】A.失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是負(fù)極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)的電極是正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,Zn是負(fù)極、石墨是正極,故A錯(cuò)誤;B.NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,能腐蝕鋅,所以干電池長時(shí)間連續(xù)使用時(shí)內(nèi)裝糊狀物可能流出腐蝕電器,故B正確;C.原電池放電時(shí),電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,鋅是負(fù)極、二氧化錳是正極,所以電流方向是由石墨經(jīng)外電路流向鋅,故C錯(cuò)誤;D.干電池是一次電池,只能放電不能充電,所以只能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,不能電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D錯(cuò)誤;故選B。16、B【解析】

A.濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體體現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.濃硫酸與碳發(fā)生反應(yīng),生成了刺激性氣味氣體SO2,只體現(xiàn)了濃H2SO4的氧化性,B項(xiàng)正確;C.Cu與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,既體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性,也體現(xiàn)了酸性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】濃硫酸在與金屬的反應(yīng)中既表現(xiàn)強(qiáng)氧化性(生成SO2)又表現(xiàn)酸性(生成硫酸鹽)。濃硫酸在與非金屬的反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性。17、C【解析】

①活潑性較強(qiáng)的金屬作原電池的負(fù)極,,A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)插入稀H2SO4中,A極為負(fù)極,則活潑性:A>B;②原電池中電子從負(fù)極流經(jīng)外電路流向正極,C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電子由C→導(dǎo)線→D,則活潑性:C>D;③A、C相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4,C極產(chǎn)生大量氣泡,說明C為原電池的正極,腳步活潑,則活潑性:A>C;④B、D相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)為原電池的負(fù)極,則活潑性:D>B。所以有:A>C>D>B,故選C。18、A【解析】試題分析:A、任意排放污水回造成環(huán)境污染,不利于環(huán)保,正確;B、推廣使用脫硫煤,可以減小二氧化硫的排放,有利于環(huán)保,錯(cuò)誤;C、減少汽車尾氣排放,減少對大氣的污染,有利于環(huán)保,錯(cuò)誤;D、推乿使用無磷?滌劑,可以減少對水體的污染,有利于環(huán)保,錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查化學(xué)與環(huán)境的關(guān)系19、C【解析】A項(xiàng),糖類、脂類、蛋白質(zhì)被稱為人體三大營養(yǎng)物質(zhì),糖類是人體的直接供能物質(zhì),脂類是人體的能量儲存物質(zhì),蛋白質(zhì)進(jìn)入人體后被分解成氨基酸,然后再根據(jù)需要合成為體內(nèi)的蛋白質(zhì),A正確;B項(xiàng),雞蛋白主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)可以水解得到氨基酸,B正確;C項(xiàng),液化石油氣主要成分為丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等,天然氣的主要成分為甲烷,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂為高級脂肪酸甘油酯,可在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,常用于制造肥皂,D正確。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的性質(zhì)和用途,主要涉及糖類、脂類、蛋白質(zhì),還有甲烷等,題目較簡單,熟悉相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和用途是解題關(guān)鍵,注意學(xué)習(xí)積累。20、C【解析】

A.前者是物理變化,克服的是氫鍵,后者為化學(xué)變化,克服的是離子鍵和共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.前者克服的是離子鍵,后者是分子間作用力,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碘和干冰升華是物理變化,克服的均為分子間作用力,C項(xiàng)正確;D.前者克服的是共價(jià)鍵,后者克服的是離子鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。21、C【解析】試題分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。兩種金屬A與B和稀硫酸組成原電池時(shí),A是正極,這說明金屬性是B強(qiáng)于A,A不正確;電子不斷由B電極經(jīng)外電路流向A電極,B不正確;正極導(dǎo)電電子,發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)C正確;A的金屬活動(dòng)性不一定排在氫前面,選項(xiàng)D不正確,答案選C。考點(diǎn):考查原電池原理的應(yīng)用和判斷點(diǎn)評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大。明確原電池的工作原理是答題的關(guān)鍵,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D。22、A【解析】

金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來的生產(chǎn)過程,金屬的活動(dòng)性不同,可以采用不同的冶煉方法,金屬冶煉的方法主要有:熱分解法、熱還原法、電解法,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼、鋁很活潑,工業(yè)上電解熔融氧化鋁冶煉鋁,不能利用還原法,A錯(cuò)誤;B、鐵位于金屬活動(dòng)順序表中間位置的金屬,通常用熱還原法冶煉,B正確;C、銀是不活潑的金屬,可以采用熱分解法,C正確;D、鋁的金屬性強(qiáng)于鐵,可以用鋁熱反應(yīng)冶煉金屬鐵,D正確。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了金屬冶煉的一般原理,題目難度不大,注意根據(jù)金屬的活潑性不同采取相應(yīng)的冶煉方法。二、非選擇題(共84分)23、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】

由化學(xué)工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到MgSO4·7H2O晶體。【詳解】(1)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸鎂、水和二氧化碳,離子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案為:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影響Mg2+,由題給數(shù)據(jù)可知,pH=3.2時(shí)Fe3+沉淀完全,pH=9.1時(shí)Mg2+開始沉淀,則用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~9.1,故答案為:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步驟中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+沒有沉淀,則過濾所得濾液中存在大量的陽離子有Mg2+和NH4+,故答案為:Mg2+和NH4+。【點(diǎn)睛】注意用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的關(guān)鍵。24、第3周期ⅢA族硅Na2O2離子鍵和共價(jià)鍵鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E處于同主族,E的質(zhì)子數(shù)比D多8,D、E的質(zhì)子數(shù)之和為20,則D的質(zhì)子數(shù)為6,E的質(zhì)子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個(gè)主族,結(jié)合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。根據(jù)元素周期律和相關(guān)化學(xué)用語作答。詳解:D、E處于同主族,E的質(zhì)子數(shù)比D多8,D、E的質(zhì)子數(shù)之和為20,則D的質(zhì)子數(shù)為6,E的質(zhì)子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個(gè)主族,結(jié)合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。(1)C為Al元素,Al原子核外有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E為Si元素,名稱為硅。(2)A為Na元素,Na元素與氧元素形成的原子個(gè)數(shù)比是1:1的化合物的化學(xué)式是Na2O2。Na2O2的電子式為,Na2O2中含有的化學(xué)鍵類型是離子鍵和共價(jià)鍵。(3)B為Mg,Mg的核電荷數(shù)為12,Mg原子核外有12個(gè)電子,Mg原子結(jié)構(gòu)示意圖為。B(Mg)比C(Al)活潑性大的原因是:鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子。(4)可通過H2CO3(H2CO3為碳元素的最高價(jià)含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3為硅元素的最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)說明元素D(C)比元素E(Si)的非金屬性強(qiáng),根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”的復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律,相應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的離子分別是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,這四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),根據(jù)“序大徑小”,四種離子半徑由大到小的順序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)將Mg、Al的單質(zhì)壓成薄片用導(dǎo)線連接后浸入稀硫酸中構(gòu)成原電池,原電池中能量主要轉(zhuǎn)化方式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。由于Mg比Al活潑,Mg為負(fù)極,Al為正極,負(fù)極電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,正極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。25、Zn(或“負(fù)”)Cu(或“正”)2.24LBCBC【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。鋅、銅和稀硫酸構(gòu)成原電池,鋅作負(fù)極、銅作正極,結(jié)合原電池的工作原理和構(gòu)成條件分析解答。詳解:(1)金屬性鋅強(qiáng)于銅,鋅是負(fù)極,銅是正極,電子從負(fù)極流出,通過導(dǎo)線傳遞到正極,溶液中的陽離子向正極移動(dòng);(2)氫離子在正極得電子生成氫氣,根據(jù)2H++2e-=H2↑可知有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成0.1molH2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L;(3)無水乙醇和苯不是電解質(zhì)溶液,替換稀硫酸后不能形成原電池,電流計(jì)不會(huì)偏轉(zhuǎn);醋酸溶液和CuSO4溶液是電解質(zhì)溶液,替換稀硫酸后可以形成原電池,電流計(jì)仍會(huì)偏轉(zhuǎn),故選BC;(4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且是放熱反應(yīng)的可以設(shè)計(jì)成原電池,則A、中和反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,A錯(cuò)誤;B、氫氣燃燒是自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)成原電池,B正確;C、鐵與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵是自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)成原電池,C正確;D、水分解是吸熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行,不能設(shè)計(jì)成原電池,D錯(cuò)誤;答案選BC。26、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小【解析】

(1)由于在實(shí)驗(yàn)過程中,需要攪拌,所以還缺少環(huán)形玻璃棒。(2)由于該實(shí)驗(yàn)要盡可能的減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫、隔熱,減少實(shí)驗(yàn)過程中熱量的損失的。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會(huì)導(dǎo)致熱量的損失,所以所得中和熱數(shù)值偏低。(4)如果改變酸或堿的用量,則反應(yīng)中生成的水的物質(zhì)的量是變化的,因此反應(yīng)中放出的熱量是變化的。但由于中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),因此所求中和熱數(shù)值是不變的。(5)由于氨水是弱堿,在溶液中存在電離平衡,而電離是吸熱的,所以測得的中和熱數(shù)值會(huì)偏小。27、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑物質(zhì)本身的化學(xué)性質(zhì)溫度不正確實(shí)驗(yàn)2中沒有控制固體表面積和鹽酸濃度一致,Mg粉反應(yīng)速率快不能說明金屬性Mg>Al【解析】

鈉能與冷水反應(yīng),鎂不能與冷水反應(yīng),能與加熱后的水反應(yīng),說明鈉的金屬性強(qiáng)于鎂;比較鎂和鋁的金屬性時(shí),應(yīng)注意控制固體表面積和鹽酸濃度,否則不能說明。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中鈉和冷水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,鈉能與冷水反應(yīng),鎂不能與冷水反應(yīng),說明金屬的活潑性影響化學(xué)反應(yīng)速率;鎂不能與冷水反應(yīng),能與加熱后的水反應(yīng),說明溫度影響化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:物質(zhì)本身的化學(xué)性質(zhì);溫度;(4)等質(zhì)量的鎂粉和鋁片的固體表面積不同,鎂粉的表面積大于鋁片,反應(yīng)速率快、放出熱量多,若要比較金屬性Mg>Al,應(yīng)選用表面積相同的鎂和鋁,同時(shí)要選用濃度完全相同的鹽酸,故答案為:不正確;實(shí)驗(yàn)2中沒有控制固體表面積和鹽酸濃度一致,Mg粉反應(yīng)速率快不能說明金屬性Mg>Al。【點(diǎn)睛】注意控制固體表面積和鹽酸濃度一致是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,也是答題的易錯(cuò)點(diǎn)。28、0.225mol/(L·min)升高溫度吸熱5.33增大BE>CE【解析】

根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算反應(yīng)速率;根據(jù)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度計(jì)算體積分?jǐn)?shù)及平衡常數(shù);根據(jù)平衡移動(dòng)規(guī)律分析平衡的移動(dòng)方向及判斷反應(yīng)是否到達(dá)平衡狀態(tài)?!驹斀狻?1)v(CO2)==0.075mol/(L·min),v(H2)=3v(CO2)=0.075mol/(L·min)×3=0.225mol/(L·min);500℃達(dá)平衡時(shí),n(CH3OH)=0.75mol/L×1L=0.75mol,n(H2O)=0.75mol,n(CO2)=0.25mol/L×1L=0.25mol,n(H2)=3mol-0.75mol×3=0.75mol,則的體積分?jǐn)?shù)為=;如圖所示,正逆反應(yīng)速率都增大,說明升高了反應(yīng)溫度,且逆反應(yīng)速率增大的更多,平衡向逆方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理分析得,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故答案為:0.225mol/(L·min);;升高溫度;吸熱;(2)500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=5.33;降低溫度,平衡正方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故答案為:5.33;增大;(3)A.在原容器中再充入1molCO2,平衡正方向移動(dòng),但的轉(zhuǎn)化率減小,故A不選;B.在原容器中再充入

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