2023屆湖北省高考沖刺模擬試卷化學(xué)試題（八）

秘密★啟用前

2023年高考沖刺模擬試卷

化學(xué)試題（八）

本試卷共8頁，19題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)

考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。

卷寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿

紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H:1C:12N:140:16K:39Fe:56Cu:64Zn:65

**上

一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只

有一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.下列說法正確的是

A.在分子篩固體酸催化下，苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)能生成異丙苯

B.日常生活中經(jīng)常接觸到的聚苯乙烯、酚醛樹脂、順丁橡膠都是通過加聚反應(yīng)得到的

C.天然油脂主要是同酸甘油三酯，異酸甘油三酯的含量很低

D.蛋白質(zhì)和氨基酸遇到雙縮版試劑都會(huì)呈現(xiàn)紫玫瑰色

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A.34g中含有的極性鍵數(shù)目為2NA

B.通常條件下，46g二氧化氮與四氧化二氮的混合氣體中的原子數(shù)為3NA

C.50mLi8.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)，生成SO2分子的數(shù)目為0.46NA

D.在含4moiSi-0鍵的石英晶體中，氧原子的數(shù)目為4NA

3.下列說法錯(cuò)誤的是

A.羊毛織品洗后易變形，與氫鍵有關(guān)

B.基態(tài)Fe原子中，兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為11:15

+

C.鍵角：NOV>NH4>NH3>PH3>P4

D.46g二甲醛（CH30cH3）中sp3雜化的原子數(shù)為2NA

4.拉西地平是一種治療高血壓藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

【化學(xué)試題（八）第I頁（共8頁）】

A.該分子中碳原子的雜化方式只有sp\sp3

B.既能與H2SO4反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)

C.既存在順反異構(gòu)體又存在對(duì)映異構(gòu)體

D.Imol拉西地平最多消耗6m01凡

5.Zewail創(chuàng)立的飛秒(IfsWCT%)化學(xué)研究了極短時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)歷程，巧妙地解決了如何

確定反應(yīng)起點(diǎn)問題。例如HI與CO?的反應(yīng)過程片段為：H+OCOHOCOI(X)O|S>HO+CO?

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.中間產(chǎn)物HOCO不屬于有機(jī)化合物

B.反應(yīng)起點(diǎn)為HI離解為H和1自由基，終點(diǎn)為HO自由基與I自由基結(jié)合

C.HOCO經(jīng)lOOOfs離解為HO自由基和CO,說明Hl與CO?的反應(yīng)速率極快

D.飛秒化學(xué)展現(xiàn)的反應(yīng)歷程為“化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵形成”提供有力證據(jù)

6.DACP是我國科研工作者合成的一種新型起爆藥，結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的

說法正確的是

rH,NNH,N,]+

A.C03+的配體只有兩種，配位數(shù)為6

\l/…一

B.ImolDACP中含有24moicr鍵CoC104

C.NH3和CIO4-中心原子的雜化方式不同.N,.

D.NH3與N3一中的鍵角是前者大于后者

7.離子液體是指由體積較大的陰、陽離子組成,并且在室溫或接近室溫下呈液態(tài)的鹽，也

稱為低溫熔融鹽。有許多優(yōu)點(diǎn)例如有難揮發(fā),良好的導(dǎo)電性?？勺魅軇娊赓|(zhì)，催化

劑等。1-正丁基-3-甲基咪喋六氟磷酸鹽是一種離子液體。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于它的

敘述正確的是

A.該新型化合物含有的C、N、P元素均為sp‘雜化

B.1-正丁基-3-甲基味哇六氟磷酸鹽屬于含共價(jià)鍵的離子化合物

C.有關(guān)元素的第一電離能：F>N>C>H

D.該新型化合物的組成元素全部位于元素周期表p區(qū)

8.某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)電解飽和食鹽水也可以獲得金屬Na,但必須

改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置，裝置圖和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下：接通電源，右側(cè)石墨

電極b表面立即出現(xiàn)黃綠色氣體，一段時(shí)間后，金屬汞表面有細(xì)微

氣泡出現(xiàn)，加大電壓電解足夠長(zhǎng)時(shí)間后分離出其中的金屬Hg。取

少量分離出的Hg投入滴有酚酬溶液的水中，酚配變紅且有無色無

味氣體放出。有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是

A.Q溶液可以是NaOH溶液，作用是尾氣吸收

【化學(xué)試題(八)第2頁(共8頁)】

B.玻璃管的作用是防止鐵絲暴露在NaCI溶液中，導(dǎo)致生成大量的H2而無法得到金屬Na

C.可以采取蒸發(fā)的實(shí)驗(yàn)方法分離實(shí)驗(yàn)結(jié)束后Hg層中Hg和Na的混合物

D.出于安全角度考慮，進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該開啟排風(fēng)扇

9.一步合成甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)如下（其他產(chǎn)物已省略）。科學(xué)家為了研究甲醇的脫氫

過程對(duì)反應(yīng)速率的影響，進(jìn)行了下表所示動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)實(shí)驗(yàn)（其他條件均相同）。

OO

1

?H,+CH5OH-^?CHt=<

CH,—CH2—C-—C—O-CH3

cH3

實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物反應(yīng)速率常數(shù)數(shù)據(jù)分析

I丙酸甲酯甲醇（CH3OH）kH

II丙酸甲酯氣代甲醇DI（CD3OH）koikn/kDi=4.6

III丙酸甲酯質(zhì)代甲醇D2（CFhOD）kD2kR/kD2=2.7

下列說法正確的是

A.CH3OH、CDQH和CH3OD互為同素異形體

B.相比于甲醇，笊代甲醇參與的反應(yīng)活化能較小

C.相比于C-H鍵，C-D鍵斷裂的速率較慢

D.相比于0-H鍵，C-H的斷裂對(duì)反應(yīng)速率的影響較小

10.硫酸鉀是一種重要的無氯優(yōu)質(zhì)鉀肥，利用某高鉀明磯石制備硫酸鉀的工藝流程如下：

?附KOH布液培iftX

鼎Z-叵亙］-［呼］-----發(fā)卜慢液—|■得州1?也濃一K,SO4

SO!?SO244?一叵囤—化合物Y

已知：高鉀明破石的主要成分為K2so4?A12（SO4）3?2A12O3^H2O和少量Fe2O3。下列

說法正確的是

A.SO3可回收利用后應(yīng)用于本流程

B.調(diào)節(jié)pH的目的是使Fe3+和A13+完全沉淀

C.化合物Y可制成鋁熱劑用于焊接鐵軌

D.焙燒時(shí)A12（SO4）3反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ah（SO4）3+3S=2AI2O3+9sO3

JQ可利用酰胺型鉞金屬配合物通過硝基芳嫌還原串聯(lián)N—平基化反應(yīng)制

11.

備。反應(yīng)機(jī)理如圖（其中Ph一代表苯基，UH代

A.反應(yīng)I過程中有水生成

B.反應(yīng)IV涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

4H2。

【化學(xué)試題（八）第3頁（共8頁）】

H

c.該過程反應(yīng)原料為硝基苯和苯甲醇丫

D.用CH3cH2cH20H替代上述過程中的同類物質(zhì)參與反應(yīng)，可以合成kJ

12.滇化亞鐵(FeBn)是一種常用的催化劑，易潮解變質(zhì)，800℃以上可升華，高溫時(shí)澳化鐵

(FeBn)迅速分解成溟化亞鐵。如圖所示制備澳化亞鐵(部分夾持儀器未畫出)，下列

說法正確的是JL一3加

A.若用濃硫酸代替濃磷酸，則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品的純度降低

B.常溫下濃硫酸與濃磷酸粘度較大主要是由于分子間有氫鍵

C.濃磷酸在與浸化鈉反應(yīng)中體現(xiàn)了磷酸的酸性比氫溟酸的酸性強(qiáng)

D.堿石灰可以用無水氯化鈣代替

13.堿性鋅鐵液流電池具有電壓高、成本低的優(yōu)點(diǎn)。該電池的總反應(yīng)為

34

Zn+2[Fe(CN)6]-+40H-餐42[Fe(CN)6]-+[Zn(0H)F，下列敘述不正確的是

A.[Fe(CN)6F沖含有o?鍵與無鍵的數(shù)目之比為1：1

B.放電時(shí)，N極電勢(shì)低于M極，N極電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-

C.若離子交換膜只有OH通過，lmol[Fe(CN)6產(chǎn)反應(yīng)時(shí)，有ImolOET通過離子交換膜

D.維持電流強(qiáng)度0.5A,電池工作5分鐘，理論上消耗鋅約0.5g(己知尸=96500C/mol)

14.鐵鎂合金是目前己發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度較高的儲(chǔ)氫材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(白球

代表Fe,黑球代表Mg)。儲(chǔ)氫時(shí)，H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置，且最近的

兩個(gè)氫分子之間的距離為anm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)

參數(shù)為(0,0,0),B點(diǎn)為弓，0)。則下列說法正確的是

A.晶胞中Fe與Mg的配位數(shù)均為4

313

B.位置c點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為弓，4,4)

444

Mg與Fe之間的最近距離為遠(yuǎn)anm

C.

4

416

D.儲(chǔ)氫后的晶體密度為兩不7cm

【化學(xué)試題(八)第4頁(共8頁)】

15.某溫度下，改變O.lmol/LKzCnCh溶液的pH時(shí)，各種含銘元素微粒及OH濃度變化

如圖所示（已知H2C1O4是二元酸），下列說法中錯(cuò)誤的是

A.該溫度下的中性溶液的pH=7

B.向lOmLO.lmoLL-iKzCnCh溶液

中滴入幾滴5moi-匚|H2sCU溶液，

溶液橙色變深

C.B點(diǎn)溶液中存在

c（K*）=c（HCrO；）+c（CrOj）+3c（Cr；p＞）

D.溶液中存在平衡Cr2（＞2-+比0=

2CrOj-+2H+,該溫度下此反應(yīng)的

平衡常數(shù)K=5.1x10-142

二、非選擇題（共4個(gè)小題，共55分）

16.Q4分）近年來，隨著電動(dòng)汽車市場(chǎng)滲透率的快速提升，促進(jìn)了鋰電行業(yè)的飛速發(fā)展。

草酸亞鐵（FeCzOQ是磷酸鐵鋰動(dòng)力電池的原材料，市場(chǎng)前景十分廣闊。制備草酸亞

鐵的實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示：

鐵用

①水②乙醉

H2SOJH2C2O4

圖1

回答下列問題：

（I）稱取10.000g硫酸亞鐵鍍l（NH4）2Fe（SO4）2］加入三頸燒瓶

中，同時(shí)加入一定量的鐵屑，然后加入一定量的稀硫酸，

一段時(shí)間后，再加入草酸。制備裝置如圖2所示：

①盛裝草酸和硫酸的儀器名稱為。

②三頸燒瓶中加入一定量的鐵屑的目的是

③制備草酸亞鐵時(shí)，選用硫酸亞鐵鐐與草酸制備，而不選用硫酸亞鐵與草酸制備

的原因是________________________________________________________

④三頸燒瓶中制備草酸亞鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（2）三頸燒瓶中不再產(chǎn)生氣泡后，將三頸燒瓶中的物質(zhì)轉(zhuǎn)移

至布氏漏斗中，用如圖3裝置進(jìn)行抽濾，析出的晶體先

用冷水洗滌兩次，再用乙醇洗滌產(chǎn)品，抽干，重結(jié)晶，

干燥，獲得產(chǎn)品5.040g。

①先用冷水洗滌，后用乙醇洗滌的原因是

②用冷水洗滌抽濾所得晶體的操作方法為打開旋塞K,

圖3

【化學(xué)試題（八）第5頁（共8頁）】

,關(guān)閉旋塞K,確認(rèn)抽干，重復(fù)兩次。停止

抽濾時(shí)，操作順序?yàn)?填標(biāo)號(hào))。

A.打開旋塞K,關(guān)閉抽氣泵B.關(guān)閉抽氣泵，打開旋塞K

③本實(shí)驗(yàn)中草酸亞鐵的產(chǎn)率為%。

17.(14分)氧化鋅是一種白色粉末，可溶于酸、氫氧化鈉溶液、氨水和氨水鍍鹽緩沖溶

液中，它在橡膠、油漆涂料、化工、醫(yī)療及食品等行業(yè)有著廣泛應(yīng)用。一種由含鋅煙

灰(含有ZnO、CuO'PbO'FeO'FeQ、MnO、MnO,、CdO等)制備氧化鋅

的工藝流程如圖所示：

次氯酸鈣、水氯水、碳酸氫鉉試劑X

濾渣c(diǎn)混合氣體e

已知：i)二價(jià)金屬氧化物能分別與氨絡(luò)合，如Fe(II)、Mn(U)可生成回陰&4一、

ii)Fe、Mn元素對(duì)應(yīng)優(yōu)勢(shì)微粒與溶液的pH及氧化劑氧化電位(Eh)關(guān)系如圖:

)25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的K見下表:

物質(zhì)MnSFeSZnSPbSCdSCuS

K叩2.5x10*6.3xlOT81.6x10-248.0x10-”3.6x1O'296.3x10-36

回答下列問題:

(1)“氧化預(yù)處理”時(shí)，加入Ca(ClO),溶液的目的為。

(2)“浸出”時(shí)生成多種配離子，其中生成lZn(NH3)4F+的離子方程式為o

(3)“深度凈化”時(shí)，可采用以下兩種方案。

①方案甲：加入足量鋅粉。該方案所得濾渣c(diǎn)中除了含zn、Cd之外，還含有

【化學(xué)試題(八)第6頁(共8頁)】

(填化學(xué)式)。

②方案乙：加入Na2s粉末。已知雜質(zhì)離子濃度較為接近且遠(yuǎn)小于鋅離子濃度，則

雜質(zhì)離子沉淀的先后順序依次為(填離

子符號(hào))；工業(yè)生產(chǎn)中常采用方案甲而不采用方案乙，其原因?yàn)?

(4)“蒸氨”時(shí)得到混合氣體e和固體Znx(OH)，(COj,?；旌蠚怏we可返回至

工序循環(huán)利用；取11.2固體，經(jīng)充分“血燒”后得到氧化鋅8.1g,

同時(shí)產(chǎn)生的氣體通入到足量Ba(0H)2，溶液中，可得沉淀9.85g,則固體

Zns(OH)y(CO3)z的化學(xué)式為。

(5)通過氫電極增壓超可利用產(chǎn)品氧化鋅進(jìn)一步制

得單質(zhì)鋅(如圖)，電解池中發(fā)生總反應(yīng)的離子

方程式為。

18.(13分)化合物H是合成雌酮激素的中間體，科學(xué)家們采用如下合成路線：回答下列

(1)A生成B的反應(yīng)類型為。

(2)B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)D中官能團(tuán)的名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)E的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種，其中核磁共振氫譜有5組峰，

且峰面積之比為622:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(任寫一種即可)

①發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)為酚羥基

(5)寫出以苯和為原料制備化合物口］的合成

路線(其他試劑任選)。

19.(14分)黨的二十大報(bào)告提出推動(dòng)綠色發(fā)展，促進(jìn)人與自然和諧共生?；卮鹣铝袉栴}:

I.研究脫除煙氣中的NO是環(huán)境保護(hù)、促進(jìn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的重要課題。選擇性催化

還原技術(shù)是利用還原劑氨或尿素［CO(NH?)』，把煙氣中的NO還原成N?和H?O。

相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：

N2(g)+62(g)=2NO(g)AH|=+180.5kJ,mol1

1

2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)AH2=-112.0kJ.mol

1

4CO(NH2)2(S)+6NO2(g)=7N2(g)+4CO2(g)+8H2O(g)AH3=-2780.0kJ-mof

【化學(xué)試題(八)第7頁(共8頁)】

N0、^H20

2CO(NH2)2(S)+6N0(g)=5N2(g)+282(g)+

4H2O(g)AH4

NO

(1)?AH4=o

②有氧條件下，在Fe基催化劑表面，NH,還原2°：

NO的反應(yīng)機(jī)理如圖1所示，該過程可描述

為。

(2)近年來，低溫等離子技術(shù)是在高壓放電下，。2

產(chǎn)生O*自由基，O*自由基將NO氧化為NC)2后,再用Na2co3溶液吸收，達(dá)

到消除NO的目的。實(shí)驗(yàn)

室將模擬氣(N］、。2、NO)以一定

流速通入低溫等離

子體裝置，實(shí)驗(yàn)裝置如圖2

所小O

圖2

①等離子體技術(shù)在低溫條件下可提高NO的轉(zhuǎn)化率，原因是

②凈化氣其

co2

他條件相AxKjCOa??同,

等離子體又吸收塔z再生塔