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文檔簡介
遺傳規(guī)律解題技巧遺傳題的解題技巧專家講座第1頁遺傳題解題技巧1、判斷顯隱性2、寫相關(guān)個體基因型3、計(jì)算相關(guān)概率遺傳題的解題技巧專家講座第2頁(一)最基本六種交配組合AA×AAAAAA×Aa1AA:1AaAA×aaAaAa×Aa1AA:2Aa:1aaAa×aa1Aa:1aaaa×aaaaAA、Aa:顯性性狀,aa:隱性性狀(A、a)一、分離定律遺傳題的解題技巧專家講座第3頁(二)規(guī)律性比值在處理遺傳性問題應(yīng)用1、后代顯性:隱性為1:1,則親本基因型為:AaXaa2、后代顯性:隱性為3:1,則親本基因型為AaXAa3、后代基因型Aa比aa為1:1,則親本基因型為AaXaa4、后代基因型AA:Aa:aa為1:2:1,則親本基因型為AaXAa遺傳題的解題技巧專家講座第4頁(三)、個體基因型確實(shí)定1)顯性性狀:最少有一個顯性基因,2)隱性性狀:必定是隱性純合子,A_aa3)由親代或子代表現(xiàn)型推測,若子代中有隱性純合子,則親代基因組成中最少含有一個隱性基因遺傳題的解題技巧專家講座第5頁
概率是關(guān)于事件隨機(jī)性或偶然性定量概念,就是指某事件發(fā)生可能性大小,可表示為:事件發(fā)生次數(shù)、事件發(fā)生機(jī)會數(shù)。
比如:一個雜合子Aa在形成配子時,等位基因A與a相互分離機(jī)會是均等,在所得到配子中,含A配子和含a配子各占1/2,即它們出現(xiàn)概率各為1/2?!ぁぁぁぁぁぁぁ?/p>
下面先簡明介紹一下這兩個定理。(1)加法定理:當(dāng)一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就會被排除,這兩個事件就稱為互斥事件。各種互斥事件出現(xiàn)概率就是它們各自概率和。(四)、計(jì)算概率遺傳題的解題技巧專家講座第6頁
比如:人膚色正常(A)對白化(a)為顯性,基因型為AA或Aa個體,其表現(xiàn)型為正常人。若一對夫婦基因型都是Aa,則他們孩子基因型,則可能是AA,Aa,aA,aa其概率都是1/4。然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€孩子基因型是AA就不可能同時又是其它。所以這對夫婦生育一個正常孩子概率就是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)=3/4(AA或Aa或aA)。遺傳題的解題技巧專家講座第7頁
(2)乘法定理:當(dāng)一個事件發(fā)生不影響另一事件發(fā)生時,我們就稱這兩個事件為獨(dú)立事件。兩個獨(dú)立事件同時或相繼出現(xiàn)概率為它們各自概率乘積。比如:我們知道生男生女概率都是1/2。因?yàn)椴徽摰谝惶ナ悄惺桥?,都不會影響第二胎性別,所以,這就是兩個獨(dú)立事件。第一胎生女孩概率是1/2,第二胎生女孩概率還是1/2,那么,兩胎都生女孩概率就是1/2×1/2=1/4。(某對夫婦家有5朵金花概率是?應(yīng)該是1/32)讓我們利用這兩個定理來試著解一道遺傳題。遺傳題的解題技巧專家講座第8頁
已知:某豌豆基因型為Dd,讓其連續(xù)自交兩代,從理論上推算,全部F2代純合體數(shù)目占F2代個體總數(shù)百分比是多少?我們知道,基因型為Dd豌豆,可產(chǎn)生兩種類型配子D和d,它們概率都是1/2。
F1基因型為DD、Dd、dD、dd,其概率都是1/2×1/2=1/4。
F1代繼續(xù)自交在F2中:①顯性純合體DD自交產(chǎn)生后代全為顯性純合體,概率為1/4;②隱性純合體dd自交產(chǎn)生后代全為隱性純合體,概率也為1/4;遺傳題的解題技巧專家講座第9頁1)該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa,百分比為1∶2Aa概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa,百分比為1∶2∶1Aa概率為1/2已知是顯性性狀:未知:該個體表現(xiàn)型遺傳題的解題技巧專家講座第10頁2)親本基因型在未必定情況下,怎樣求其后代某一性狀發(fā)生概率例、一對夫婦均正常,且他們雙親也正常,但該夫婦都有一個白化病弟弟,求他們婚后生白化病孩子概率確定夫婦基因型及概率:均為2/3Aa,1/3AA分類討論其余情況,后代均表現(xiàn)正常,患病概率為0若均為Aa,2/3Aa×2/3Aa1/9aa遺傳題的解題技巧專家講座第11頁雜合子(Aa)自交n代,求后代中是雜合子概率。2n1雜合子(Aa)概率:純合子(AA+aa)概率:2n11—顯性純合子(AA)概率=隱性純合子(aa)概率2n11—21()遺傳題的解題技巧專家講座第12頁例、基因型為Aa某植物此個體自交一次,雜合子占_____,顯隱性個體比是_______此個體連續(xù)兩代自交,雜合子占_____,顯隱性個體比是______此個體連續(xù)n代自交,雜合子占_____,顯隱性個體比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)遺傳題的解題技巧專家講座第13頁222AaBbCc2×2×2=8種1.基因型為AaBbCc個體產(chǎn)生配子有多少種?(每對基因獨(dú)立遺傳)AaBbCcAaBbCC842.基因型為AaBbCc個體與基因型為AaBbCC個體雜交過程中,配子間結(jié)合方式有多少種?(每對基因獨(dú)立遺傳)
8×4=32(二)、自由組合常規(guī)題(一)、知親代推子代遺傳題的解題技巧專家講座第14頁3x2x3=18種基因型3.基因型為AaBbCc個體與基因型為AaBBCc個體雜交,其后代有多少種基因型?(每對基因獨(dú)立遺傳)先分解為三個分離定律問題:
Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa(3種)Bb×BB→
1BB:1Bb(2種)
Cc×Cc→
1CC:2Cc:1cc(3種)
212表現(xiàn)型2×
2×
1=4種4.基因型為AaBbCC個體和基因型為AabbCc個體雜交,其后代可能有多少種表現(xiàn)型?(每對基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性)先分解為三個分離定律問題:Aa×AaBb×bbCC×Cc遺傳題的解題技巧專家講座第15頁5.基因型為aaBbCc甲個體與基因型為AabbCc乙個體雜交,問:(每對基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性)(1)所產(chǎn)生后代中基因型與甲相同概率為多大?(2)子代中表現(xiàn)型與雙親之一相同概率為多大?基因型與甲相同(1)(甲)aaBbCc×AabbCc(乙)aaBbCc1/2×1/2×
1/2=1/8aa×
Aa→Bb×
bb→Cc×
Cc→aa:12Aa12Bb:12bb12CC:14Cc:12cc14(2)(甲)aaBbCc
×AabbCc(乙)表現(xiàn)型同于甲aaB_C_表現(xiàn)型同于乙A_bbC_1/2×
1/2×
3/4=3/161/2×
1/2×
3/4=3/163/16+3/16=3/8遺傳題的解題技巧專家講座第16頁
⑴假定某一個體遺傳因子組成為AaBbCcDdEEFf,此個體能產(chǎn)生配子類型為
A.5種B.8種C.16種D.32種
⑵已知基因型為AaBbCc×aaBbCC兩個體雜交,能產(chǎn)生________種基因型個體;能產(chǎn)生________種表現(xiàn)型個體。124⑶遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc小麥進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雜種形成配子種類數(shù)和F2基因型種類數(shù)分別是()A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C鞏固練習(xí)遺傳題的解題技巧專家講座第17頁6.已知白化是常染色體隱性基因(a)控制疾病,多指是常染色體顯性基因(B)控制疾病,這兩對基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)有一個只患多指男性和一個只患多指女性婚后生了一個只患白化孩子,若他們再生一個孩子,表現(xiàn)型正常概率為多少?只患一個病概率為多少?先分解:Aa×
Aa→
3/4A_:1/4aa
(3/4正常:1/4白化)Bb×
Bb→
3/4B_:1/4bb
(3/4多指:1/4正常)再組合:正常:患兩種?。褐换及谆褐换级嘀福?/4正?!?/p>
1/4正常=3/161/4白化×
3/4多指=3/161/4白化×
1/4正常=1/163/4正?!?/4多指=9/16方法:先確定基因型再拆分組合遺傳題的解題技巧專家講座第18頁1、由后代分離比確定親代基因型方法:份數(shù)倒推法(二)、已知子代推親代1、豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性,圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性,這兩對遺傳因子是自由組合。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交,其后代中4種表現(xiàn)型百分比是3:3:1:1。乙豌豆遺傳因子是()A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr2、兩個親本雜交,基因遺傳遵照自由組合定律,其子代基因型是:1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個親本基因型是()A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr遺傳題的解題技巧專家講座第19頁(三)、知親代性狀和子代百分比判斷親本基因組成
例、豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性,圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性,下表是5種不一樣雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生子代數(shù)百分比.請寫出親代遺傳因子組成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________-----方法:拆開重組百分比比較法親代子代性狀表現(xiàn)及其百分比基因組成性狀表現(xiàn)黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1黃皺×綠皺01012黃圓×綠皺11113黃圓×綠圓31314綠圓×綠圓00315黃皺×綠圓1111遺傳題的解題技巧專家講座第20頁家系遺傳圖譜分析“四步曲”1、確定是否為伴Y遺傳2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳3、判斷顯隱性,確定是伴X還是常4、寫出基因型,計(jì)算概率
三、人類遺傳病遺傳方式判斷方法遺傳題的解題技巧專家講座第21頁1、先確定是否為伴Y遺傳病遺傳題的解題技巧專家講座第22頁2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳題的解題技巧專家講座第23頁3、判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性(無中生有)。圖1(2)雙親患病,子代有正常,為顯性(有中生無)。圖2(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再判斷。圖3
圖1
圖2
圖3遺傳題的解題技巧專家講座第24頁4、確定是否為伴X染色體遺傳(1)隱性遺傳看女病,父正子正非伴性(2)顯性遺傳看男病,母正女正非伴性
圖1
圖2
圖3
圖4
圖5
圖6
圖7遺傳題的解題技巧專家講座第25頁人類遺傳病判定口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳看女病,女病父子正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母女正非伴性。遺傳題的解題技巧專家講座第26頁1.下列圖是六個家族遺傳圖譜,請據(jù)圖回答(1)可判斷為X染色體顯性遺傳是圖_____________。(2)可判斷為X染色體隱性遺傳是圖__________。(3)可判斷為Y染色體遺傳是圖______________(4)可判斷為常染色體遺傳是圖______________BC和EDA和F遺傳題的解題技巧專家講座第27頁2.下列圖為某家族患兩種病遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上,乙病屬于___性遺傳病,致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____
和____
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚,兒女中同時患有兩種病概率是_____,只患有甲病概率是____,只患有乙病概率是_____。
隱常隱XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb遺傳題的解題技巧專家講座第28頁3.下列圖為人類一個稀有遺傳病家系圖譜。請推測這種病最可能遺傳方式是:示正常男女示患病男女AA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳遺傳題的解題技巧專家講座第29頁4.為了說明近親結(jié)婚危害性,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了以下有白化病和色盲兩種遺傳病家族系譜圖。設(shè)白化病致病基因?yàn)閍,色盲致病基因?yàn)閎。請回答:示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ
Ⅱ
(1)寫出以下個體可能基因型:
Ⅲ8
;
Ⅲ10
。(2)若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚,生育兒女中只患白化病或色盲一個遺傳病概率為
;同時患兩種遺傳病概率為
。(3)若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚,兒女中
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