脂代謝專題知識講座專家講座

第九章

脂代謝脂肪是一個高密度能量儲存形式脂肪酸含有特殊主要功效：P2301、2、3、4、脂代謝專題知識講座專家講座第1頁分解代謝：外源性同化儲脂動員合成代謝：從頭合成脂肪積累脂類相關代謝?。悍逝帧⒅靖?、高血脂脂代謝專題知識講座專家講座第2頁第一節(jié)

脂類消化、吸收和轉運第二節(jié)

脂肪酸和甘油三酯分解代謝第三節(jié)

甘油磷脂分解代謝第四節(jié)

鞘脂類分解代謝第五節(jié)

膽固醇分解代謝第六節(jié)

脂肪酸及甘油三脂合成代謝第七節(jié)、甘油磷脂生物合成第八節(jié)、鞘脂類生物合成第九節(jié)、膽固醇生物合成第十節(jié)、類二十烷酸生物合成脂代謝專題知識講座專家講座第3頁第一節(jié)

脂類消化、吸收和轉運脂代謝專題知識講座專家講座第4頁一、

脂類消化（十二指腸）乳化劑：膽汁鹽、磷脂酰膽堿，都由肝臟產生P231磷脂酰膽堿結構P232圖28-2幾個膽汁鹽結構脂代謝專題知識講座專家講座第5頁胃脂肪酶：逐步消化胰腺分泌脂類水解酶：①胰脂肪酶（水解三酰甘油C1、C3酯鍵，產物是2-單酰甘油、脂肪酸）②胰酯酶：水解單酰甘油、膽固醇酯、維生素A酯③磷脂酶A1、A2、C、D（水解磷脂，產生溶血磷酸和脂肪酸）P231圖28-1磷脂酶類作用位點④輔脂酶（Colipase）（它和膽汁共同激活胰臟分泌胰脂肪酶原，并維持胰脂肪酶活性）脂代謝專題知識講座專家講座第6頁二、

脂類吸收單酰甘油、脂肪酸、膽固醇、溶血磷脂、脂溶性維生素可與膽汁鹽乳化成混合微團（20nm），被腸粘膜拄狀表面細胞吸收。脂代謝專題知識講座專家講座第7頁被吸收脂類，在柱狀細胞中重新合成三酰甘油，結合上載脂蛋白、磷酯、膽固醇，形成乳糜微粒（CM），經(jīng)胞吐排至細胞外，釋放到血液。在脂肪組織和骨骼肌毛細血管中，在脂蛋白脂肪酶（lipoproteinlipase,LPL)作用下，乳糜微粒中三酰甘油被水解為游離脂肪酸和甘油，游離脂肪酸被這些組織吸收，甘油被運輸?shù)礁闻K和腎臟，經(jīng)甘油激酶和甘油-3-磷酸脫氫酶作用，轉化為磷酸磷酸二羥丙酮三、

脂類轉運和脂蛋白作用脂代謝專題知識講座專家講座第8頁脂蛋白：是由疏水脂類為關鍵、圍繞著極性脂類及載脂蛋白組成復合體，是脂類物質（甘油三脂和膽固醇脂）轉運形式。脂蛋白分類及功效：P151表15-1各種脂蛋白組成、理化性質、生理功效參閱P292-294血漿脂蛋白脂代謝專題知識講座專家講座第9頁四、貯脂動員（mobilization)皮下脂肪在激素敏感脂酶作用下分解，脂肪酸經(jīng)血漿白蛋白（清蛋白，albumin)運輸至肝臟等組織細胞中，甘油被運輸?shù)礁闻K和腎臟，經(jīng)甘油激酶和甘油-3-磷酸脫氫酶作用，轉化為磷酸磷酸二羥丙酮促進：腎上腺素、胰高血糖素、腎上腺皮質激素抑制：胰島素脂代謝專題知識講座專家講座第10頁脂代謝專題知識講座專家講座第11頁第二節(jié)

脂肪酸和甘油三酯分解代謝脂代謝專題知識講座專家講座第12頁一、

甘油三酯水解脂肪酶（激素敏感性甘油三酯脂肪酶，限速酶）甘油二酯脂肪酶甘油單酯脂肪酶

腎上腺素、胰高血糖素、腎上腺皮質激素都能夠激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP濃度升高，促使依賴cAMP蛋白激酶活化，將無活性脂肪酶磷酸化，轉變成有活性脂肪酶，加速脂解作用。胰島素、前列腺素E1抗脂解。脂代謝專題知識講座專家講座第13頁脂代謝專題知識講座專家講座第14頁二、

甘油分解代謝在脂肪細胞中，沒有甘油激酶，無法利用脂解產生甘油。甘油進入血液，轉運至肝臟后才能被甘油激酶磷酸化為3-磷酸甘油，再經(jīng)磷酸甘油脫氫酶氧化成磷酸二羥丙酮，進入糖酵解路徑或糖異生路徑。脂代謝專題知識講座專家講座第15頁三、

脂肪酸氧化脂肪酸氧化方式：β氧化α氧化Ω氧化脂代謝專題知識講座專家講座第16頁氧化分解前活化：穿梭：脂肪酸分解代謝發(fā)生在原核生物細胞溶質中、真核生物線粒體基質中。脂代謝專題知識講座專家講座第17頁（一）脂肪酸活化（細胞質）P232反應式：脂肪酸活化P233圖28-3脂酰-CoA合酶催化機制P233圖28-4軟脂酸活化過程脂代謝專題知識講座專家講座第18頁脂酰-CoA合酶家族對脂肪酸鏈長含有要求：內質網(wǎng)膜型脂酰CoA合酶：活化長鏈脂肪酸（12C以上）線粒體外膜型脂酰CoA合酶：活化中、短鏈脂肪酸（4~10C）中、短鏈脂酰CoA直接進入線粒體脂代謝專題知識講座專家講座第19頁（二）、脂酰CoA肉堿穿梭機制P234圖28-5脂酰-CoA肉堿穿梭機制L-β羥基-r-三甲基銨基丁酸脂代謝專題知識講座專家講座第20頁脂酰肉堿穿梭：線粒體內膜外側：脂酰肉堿轉移酶Ⅰ催化，脂酰CoA將脂酰基轉移給肉堿β羥基，生成脂酰肉堿。線粒體內膜：移位酶（載體蛋白）將脂酰肉堿移入線粒體內，并將肉堿移出線粒體。線粒體內膜基質側:肉堿脂酰轉移酶Ⅱ催化，使脂?；洲D移給CoA，生成脂酰CoA和游離肉堿。脂代謝專題知識講座專家講座第21頁（三）飽和脂肪酸β氧化

脂代謝專題知識講座專家講座第22頁1、脂肪酸β氧化學說發(fā)覺19，F(xiàn)ranz和KnoopP235圖28-6苯基脂肪酸氧化試驗用苯基標識含奇數(shù)碳原子脂肪酸，飼喂動物，尿中是苯甲酸衍生物馬尿酸。用苯基標識含隅數(shù)碳原子脂肪酸，飼喂動物，尿中是苯乙酸衍生物苯乙尿酸（苯乙酰-N-甘氨酸）。結論：脂肪酸氧化是從羧基端β-碳原子開始，每次分解出一個二碳片斷。脂代謝專題知識講座專家講座第23頁2、脂肪酸β氧化過程β氧化普通過程：P235圖28-7線粒體中脂肪酸徹底氧化三大步驟長鏈脂肪酸初步氧化分解為乙酰-CoA乙酰-CoA進入檸檬酸循環(huán)（乙醛酸循環(huán)）或進行酮體代謝還原型輔酶氧化磷酸化脂代謝專題知識講座專家講座第24頁P236圖28-8脂肪酸β氧化路徑：氧化、水合、氧化、斷裂脂代謝專題知識講座專家講座第25頁①、

脂酰CoA脫氫生成β-反式烯脂酰CoAFADH2電子經(jīng)ETF（電子傳遞黃素蛋白，CoQ-氧化還原酶）直接進入電子傳遞鏈P237圖28-9脂肪酸β-氧化經(jīng)過脂酰-CoA脫氫酶與電子傳遞鏈相連三種脂酰CoA脫氫酶對脂肪酸鏈長含有專一性脂代謝專題知識講座專家講座第26頁②、△2反式烯脂酰CoA水化生成L-β-羥脂酰CoAβ-烯脂酰CoA水化酶脂代謝專題知識講座專家講座第27頁③、

L-β-羥脂酰CoA脫氫生成β-酮脂酰CoAL-β羥脂酸CoA脫氫酶

脂代謝專題知識講座專家講座第28頁④、

β-酮脂酰CoA硫解生成乙酰CoA和（n-2）脂酰CoA

酮脂酰硫解酶脂代謝專題知識講座專家講座第29頁3、

脂肪酸β-氧化作用小結結合P236圖28-8（1）脂肪酸β-氧化時僅需活化一次，消耗1個ATP兩個高能鍵（2）β-氧化包含脫氫、水化、脫氫、硫解4個重復步驟（3）每循環(huán)一次產生1個FADH2、1個NADH、1個乙酰-CoA，共計1.5+2.5+10=14ATP脂代謝專題知識講座專家講座第30頁脂代謝專題知識講座專家講座第31頁4、脂肪酸β-氧化產生能量以軟脂酸為例：7次循環(huán)：7X（1.5+2.5+10）+10=108ATP活化消耗：-2個高能磷酸鍵凈生成：108-2=106ATP脂代謝專題知識講座專家講座第32頁軟脂酸燃燒熱值：–9790kjβ-氧化釋放：106ATP×(-30.54)=-3237kj脂代謝專題知識講座專家講座第33頁5、

β-氧化調整⑴脂酰基進入線粒體速度是限速步驟，（2）長鏈脂酸生物合成第一個前體丙二酸單酰CoA濃度增加，可抑制肉堿脂酰轉移酶Ⅰ，限制脂肪酸氧化。⑵[NADH]/[NAD+]比率高時，β—羥脂酰CoA脫氫酶便受抑制。⑶乙酰CoA濃度高時，可抑制硫解酶，抑制氧化脂代謝專題知識講座專家講座第34頁（四）不飽和脂酸β氧化1、

單不飽和脂肪酸氧化P240圖28-12油酸β氧化

△3順-△2反烯脂酰CoA異構酶（改變雙鍵位置和順反構型）少了一次脂酰-CoA脫氫酶作用，少了1個FADH2脂代謝專題知識講座專家講座第35頁脂代謝專題知識講座專家講座第36頁2、

多不飽和脂酸氧化P241圖28-13亞油酸β氧化△3順—△2反烯脂酰CoA異構酶（改變雙鍵位置和順反構型）β-羥脂酰CoA差向酶（改變β-羥基構型：D→L型）

（146—2—2）ATP脂代謝專題知識講座專家講座第37頁脂代謝專題知識講座專家講座第38頁（五）奇數(shù)碳脂肪酸β氧化奇數(shù)碳脂肪酸經(jīng)過重復β氧化能夠產生丙酰CoA，丙酰CoA有兩條代謝路徑：脂代謝專題知識講座專家講座第39頁1、丙酰CoA轉化成琥珀酰CoA，進入TCA。

P242圖28-14動物體內存在這條路徑，所以，在動物肝臟中奇數(shù)碳脂肪酸最終能夠異生為糖。脂代謝專題知識講座專家講座第40頁2、

丙酰CoA轉化成乙酰CoA，進入TCAP159這條路徑在植物、微生物中較普遍。脂代謝專題知識講座專家講座第41頁（六）脂酸其它氧化路徑1、

α—氧化（不需活化，直接氧化游離脂酸）RCH2COOH→RCOOH+CO2對于降解支鏈脂肪酸、奇數(shù)碳脂肪酸、過分長鏈脂肪酸（如腦中C22、C24）有主要作用P243圖28-162、

ω—氧化（ω端甲基羥基化，氧化成醛，再氧化成酸）少數(shù)長鏈脂酸可經(jīng)過ω—氧化路徑，產生二羧酸。脂代謝專題知識講座專家講座第42頁四、

酮體代謝肝臟線粒體中乙酰-CoA有4種去向：P244圖28-17肝臟線粒體中乙酰-CoA4種去向(1)檸檬酸循環(huán)（2）合成膽固醇（3）合成脂肪酸（4）酮體代謝（ketonebody)乙酰乙酸、D-β-羥丁酸、丙酮脂代謝專題知識講座專家講座第43頁肝臟線粒體中乙酰CoA走哪一條路徑，主要取決于草酰乙酸可利用性。饑餓狀態(tài)下，草酰乙酸離開TCA，用于異生合成Glc。只有少許乙酰CoA能夠進入TCA，大多數(shù)乙酰CoA用于合成酮體。脂代謝專題知識講座專家講座第44頁1、

酮體生成（肝、腎細胞線粒體內）P244圖28-17肝臟線粒體中乙酰-CoA4種去向

脂代謝專題知識講座專家講座第45頁（1）乙酰CoA→乙酰乙酰CoA：硫解酶脂代謝專題知識講座專家講座第46頁（2）乙酰乙酰CoA+乙酰CoA→β-羥基-β甲基戊二酰CoA：β-羥基-β甲基戊二酰CoA合成酶（HMGCoA合成酶）脂代謝專題知識講座專家講座第47頁（3））β-羥基-β甲基戊二酰CoA→乙酰乙酸+乙酰CoA：β-羥基-β甲基戊二酰CoA裂解酶脂代謝專題知識講座專家講座第48頁（4）乙酰乙酸→D-β-羥基丁酸：D-β-羥基丁酸脫氫酶（5）乙酰乙酸→丙酮：乙酰乙酸脫羧酶脂代謝專題知識講座專家講座第49頁2、

酮體利用P245圖28-18肝外組織使用酮體作為燃料脂代謝專題知識講座專家講座第50頁（1）、β—羥基丁酸由β—羥基丁酸脫氫酶催化，生成乙酰乙酸。（2）、乙酰乙酸→乙酰乙酰CoA：β-酮脂酰CoA轉移酶心、骨骼肌、腎、腦、等：乙酰乙酸+琥珀酰CoA→乙酰乙酰CoA+琥珀酸

產生乙酰乙酰CoA被β氧化酶系中硫解酶硫解，生成2分子乙酰CoA，進入TCA。脂代謝專題知識講座專家講座第51頁（3）、丙酮可在一系列酶作用下轉變成丙酮酸或乳酸，進入TCA或異生成糖。脂代謝專題知識講座專家講座第52頁3、酮體生成生理意義酮體是肝輸出能量一個形式,形成酮體目標是將肝中大量乙酰CoA轉移出去酮體溶于水，分子小，能經(jīng)過血腦屏障及肌肉毛細管壁。腦組織不能氧化脂肪酸，卻能利用酮體。長久饑餓，糖供給不足時，酮體能夠代替Glc，成為腦組織及肌肉主要能源。脂代謝專題知識講座專家講座第53頁4、

酮體生成調整。（1）飽食：胰島素增加，脂解作用抑制，脂肪動員降低，進入肝中脂酸降低，酮體生成降低。

饑餓：胰高血糖素增加，脂肪動員量加強，血中游離脂酸濃度升高，利于β氧化及酮體生成。（2）肝細胞糖原含量及其代謝影響：肝細胞糖原含量豐富時，脂酸合成甘油三酯及磷脂。肝細胞糖原供給不足時，脂酸主要進入線粒體，進入β—氧化，酮體生成增多。（3）丙二酸單酰CoA抑制脂酰CoA進入線粒體乙酰CoA及檸檬酸能激活乙酰CoA羧化酶，促進丙二酰CoA合成，后者能競爭性抑制肉堿脂酰轉移酶Ⅰ，從而阻止脂酰CoA進入線粒體內進行β氧化。脂代謝專題知識講座專家講座第54頁五、脂肪酸代謝調整P253脂肪酸分解代謝與合成代謝是協(xié)同地手受調控，并由此決定了血漿中脂肪酸含量。脂代謝專題知識講座專家講座第55頁（一）、脂肪酸進入線里體調空在細胞中有兩個脂酰-CoA庫和乙酰-CoA庫：細胞質、線立體。脂酰肉堿轉移酶I強烈地受丙二酰-CoA抑制。脂代謝專題知識講座專家講座第56頁（二）心臟中脂肪酸氧化調整脂肪酸氧化是心臟中主要能源而心臟中，脂質合成極少存在。脂肪酸氧化受乙酰-CoA、NADH抑制。脂代謝專題知識講座專家講座第57頁（三）激素對脂肪酸代謝調整胰高血糖素、腎上腺素經(jīng)過cAMP-PKA路徑激活激素敏感脂酶，促進脂肪酸氧化，抑制乙酰-CoA羧化酶，抑制脂肪酸從頭合成。胰島素刺激三酰甘油、糖原合成。胰高血糖素和胰島素比列在決定脂肪素撒代謝方向和速度中只管主要。脂代謝專題知識講座專家講座第58頁（四）依據(jù)機體需要調空肝外組織對能量需求影響肝臟中脂肪酸氧化分解和通體代謝細胞質中檸檬酸水平高促進脂肪酸合成脂代謝專題知識講座專家講座第59頁（五）飲食習慣影響脂肪酸代謝酶系基因表示脂代謝專題知識講座專家講座第60頁第三節(jié)甘油磷脂分解代謝甘油磷脂普通結構P246圖28-19各種甘油磷脂結構P246表28-3磷脂酸腦磷脂：磷脂酰乙醇胺卵磷脂：磷脂酰膽堿脂代謝專題知識講座專家講座第61頁

水解甘油磷脂磷脂酶（phosphalipase):

P247圖28-20卵磷脂酶促分解1、

磷脂酶A1作用于sn-1位置，存在于動物細胞中。2、

磷脂酶A2作用于sn-2位大量存在于蛇毒、蝎毒、蜂毒中，動物胰臟中有此酶原磷脂經(jīng)過酶促分解脫去一個脂肪酸分子形成溶血磷脂（帶一個游離脂肪酸和一個-P-X），催化溶血磷脂水解酶稱溶血磷脂酶（L1L2）脂代謝專題知識講座專家講座第62頁4、

磷脂酶C存在于動物腦、蛇毒和細菌毒素中。作用于sn-3位、磷酸前，生成二酰甘油和磷酸膽堿。5、磷脂酶D主要存在于高等植物中，作用于sn-3位、磷酸后邊，水解產物是磷脂酸和膽堿。6、

磷脂酶B可能是A1、A2混合物，能同時水解①、②位脂代謝專題知識講座專家講座第63頁第四節(jié)

鞘脂類分解代謝P248隨便看脂代謝專題知識講座專家講座第64頁一、鞘脂種類及結構（一）鞘氨醇P248表28-4鞘氨醇二氫鞘氨醇、植物鞘氨醇兩個脂?；稽c：氨基（神經(jīng)酰胺）伯醇基（鞘磷脂、鞘糖脂）脂代謝專題知識講座專家講座第65頁（二）神經(jīng)酰胺（ceramide

,N-脂秈鞘氨醇）P248圖28-32神經(jīng)酰胺結構式神經(jīng)酰胺是鞘磷脂、鞘糖脂關鍵脂代謝專題知識講座專家講座第66頁（三）鞘磷脂P248圖28-23鞘磷脂結構脂代謝專題知識講座專家講座第67頁（四）鞘糖脂神經(jīng)酰胺伯醇基與單糖、寡糖相連脂代謝專題知識講座專家講座第68頁1、腦苷脂神經(jīng)酰胺與半乳糖或葡萄糖相連P248圖28-24半乳糖腦苷脂結構脂代謝專題知識講座專家講座第69頁2、腦硫脂（sulfatides)硫酸腦苷脂，半乳糖C3位與1分子硫酸相連脂代謝專題知識講座專家講座第70頁3、神經(jīng)節(jié)苷脂（ganglioside,)神經(jīng)酰胺與寡糖相連P249圖28-25神經(jīng)節(jié)苷脂GM1、GM2、GM3結構糖基頭部延伸到細胞膜表面，參加細胞間多糖識別是一些腦下垂體激素糖蛋白特異受體一些細菌毒素蛋白受體，如霍亂毒素（choleratoxin)脂代謝專題知識講座專家講座第71頁二、鞘糖脂分解代謝發(fā)生在溶酶體中P250圖28-26鞘糖脂分解代謝橋糖脂分解代謝紊亂會造成遺傳病Fabry病：Tay-Sachs脂代謝專題知識講座專家講座第72頁第五節(jié)

膽固醇分解代謝（一）膽固醇及其主要衍生物結構P251圖28-28膽固醇及其主要衍生物脂代謝專題知識講座專家講座第73頁（二）膽固醇代謝膽固醇普通不能氧化降解為CO2、H2O，只能氧化為各種衍生物參閱P291脂代謝專題知識講座專家講座第74頁1、膽固醇在肝臟中生成膽汁酸P252圖28-29脂代謝專題知識講座專家講座第75頁2、膽固醇生成維生素D3P252圖28-30脂代謝專題知識講座專家講座第76頁3、生成血漿膽固醇酯P253圖28-31、28-32膽固醇酯形成衰老細胞中膽固醇形成膽固醇酯，經(jīng)HDL運輸?shù)礁闻K內，代謝或排出體外。脂代謝專題知識講座專家講座第77頁4、轉化為固醇類激素P285圖29-40膽固醇和它一些衍生物形成脂代謝專題知識講座專家講座第78頁脂代謝專題知識講座專家講座第79頁第六節(jié)

脂肪酸及甘油三脂合成代謝脂類合成代謝：從頭合成：主要在肝臟脂肪積累：脂肪組織★脂肪肝：（1）動員過分（2）運輸問題脂代謝專題知識講座專家講座第80頁A.從頭合成（乙酰CoA）——在胞液中（16碳以下）B.延長路徑——在線粒體或微粒體中脂類合成在肝臟、脂肪細胞、乳腺中占優(yōu)勢。脂代謝專題知識講座專家講座第81頁一、

飽和脂肪酸從頭合成合成部位：細胞質合成原料：乙酰CoA（主要來自Glc酵解）NADPH（60%磷酸戊糖路徑、40%蘋果酸酶反應）ATPHCO3—脂代謝專題知識講座專家講座第82頁1、

乙酰CoA轉運（線粒體→細胞質）轉運方式：檸檬酸-丙酮酸循環(huán)P259圖29-3脂代謝專題知識講座專家講座第83頁2、

丙二酸單酰CoA生成（供體活化）乙酰CoA羧化酶：輔酶是生物素乙酰CoA羧化酶是脂肪酸合成限速酶：檸檬酸激活，脂肪酸抑制。乙酰CoA是脂肪酸合成起始引物，丙二酸單酰CoA是鏈延長單位。脂代謝專題知識講座專家講座第84頁乙酰-CoA羧化酶結構：（1）生物素羧基載體蛋白+生物素=生物胞素（biocytin),(2)生物素羧化酶（3）轉羧基酶BCCP-生物素+ATP+HCO3-→BCCP-羧基生物素+ADP+PiBCCP-羧基生物素+乙酰-CoA→丙二酸單酰CoA+BCCP-生物素P260圖29-5乙酰-CoA羧化酶催化丙二酸單酰CoA形成脂代謝專題知識講座專家講座第85頁3、

脂肪酸生物合成步驟P262圖29-8C.coli中脂肪酸合成脂代謝專題知識講座專家講座第86頁乙酰CoA-ACP?；D移酶（ACP-脂?；D移酶）CoA-SHCH3CO-S-CoAβ-酮脂酰ACP合成酶脂酰-S-合成酶CH3CO-S-合成酶脂酰-S-ACPCH3CO-S-ACPACP-SH（1）原初反應：乙酰基（脂?；┮镞B到β-酮脂酰ACP合成酶上脂代謝專題知識講座專家講座第87頁（2）、

丙二酸單?；D移：生成丙二酸單酰-S-ACP丙二酸單酰基供體與ACP相連。脂酰基(乙?；?引物與β-酮脂酰-ACP合成酶相連。丙二酸單酰CoACoA-SHACP-SH丙二酸單酰-S-ACP丙二酸單酰CoA-ACP?；D移酶（ACP-丙二酸單酰轉移酶）脂代謝專題知識講座專家講座第88頁（3）、

縮合反應：生成β-酮脂酰-S-ACP釋放CO2來自形成丙二酸單酰CoA時所羧化HCO3—

脂?；雉驶鵆攻擊丙二酸單酰基供體甲基C脂代謝專題知識講座專家講座第89頁（4）、第一次還原反應：生成D-β-羥脂酰-S-ACP形成是D-β-羥脂酰-S-ACP，而脂肪分解氧化時形成是L型。β-酮脂酰-ACP還原酶／NADPH脂代謝專題知識講座專家講座第90頁（5）、

脫水反應：形成反式-β-烯脂酰-S-ACP羥脂酰-ACP脫水酶脂代謝專題知識講座專家講座第91頁（6）、第二次還原反應：形成（n+2）脂酰-S-ACP烯脂酰-ACP還原酶／NADPH脂代謝專題知識講座專家講座第92頁第二次循環(huán)：丁酰-S-ACP丁?；葾CP轉移至β-酮脂酰-ACP合成酶上。奇數(shù)碳原子飽和脂肪酸：起始引物為丙二酸單酰-S-ACP。多數(shù)生物（尤其動物）僅限于形成軟脂酸（16C），因為β-酮脂酰ACP合成酶不能接收16C酰基。脂代謝專題知識講座專家講座第93頁（7）釋放（動物）軟脂酰-ACP硫酯酶軟脂酰-ACP+H2O→軟脂酸+HS-ACP脂代謝專題知識講座專家講座第94頁4、

脂肪酸合成化學計量（從乙酰CoA開始）以合成軟脂酸為例：由乙酰-S-CoA合成軟脂酸總反應：

8乙酰CoA+14NADPH+14H++7ATP+H2O→軟脂酸+8CoASH+14NADP++7ADP+7Pi14*2.5+7=42ATP脂代謝專題知識講座專家講座第95頁5、

各類細胞中脂肪酸合成酶系（1）、

細菌、植物(多酶復合體)

多酶復合體：6種酶+ACPP168圖15-9

脂代謝專題知識講座專家講座第96頁脂代謝專題知識講座專家講座第97頁★

脂酰基載體蛋白（ACP）輔基：磷酸泛酰巰基乙胺P261圖29-6

磷酸泛酰巰基乙胺經(jīng)過-SH與脂?；噙B，如同搖臂，把脂酰基從一個催化中心轉移到另一個催化中心脂代謝專題知識講座專家講座第98頁4-磷酸泛酰巰基乙胺是ACP和CoA共同活性基團。ACP上Ser羥基與4-磷酸泛酰巰基乙胺上磷酸基團相連

脂代謝專題知識講座專家講座第99頁（2）、

酵母(α6β6)6種酶+ACPα：ACP、β-酮脂酰合成酶、β-酮脂酰還原酶β：脂酰轉移酶、丙二酸單酰轉移酶、β-羥脂酰脫水酶、β-烯脂酰還原酶電鏡下直徑為25nm脂代謝專題知識講座專家講座第100頁（3）、

哺乳動物(α2，多酶融合體)

7種酶+ACPP261圖29-7

結構域I：底物進入酶系進行縮合單元，乙酰轉移酶活性、丙二酸單酰轉移酶、縮合酶結構域II：還原反應物單元，ACP、β-酮脂酰還原酶、β-羥脂酰脫水酶、β-烯脂酰還原酶結構域III：釋放軟脂酸單元，軟脂酰-ACP硫酯酶。

多酶融合體：不一樣酶以共價鍵連在一起，形成單一肽連，稱為多酶融合體。有利于酶協(xié)同作用，提升催化效率。

脂代謝專題知識講座專家講座第101頁脂代謝專題知識講座專家講座第102頁脂代謝專題知識講座專家講座第103頁6、

脂肪酸合成路徑與β-氧化比較P173表15-3軟脂酸分解與合成代謝區(qū)分。P264脂代謝專題知識講座專家講座第104頁

合成氧化細胞中部位細胞質線粒體酶系7種酶，多酶復合體或多酶融合體4種酶分散存在?；d體ACPCoA二碳片段丙二酸單酰CoA乙酰CoA電子供體（受體）NADPHFAD、NAD循環(huán)縮合、還原、脫水、還原氧化、水合、氧化、裂解β-羥脂?；鶚嬓虳型L型底物穿梭機制檸檬酸穿梭脂酰肉堿穿梭對HCO3及檸檬酸要求要求不要求方向甲基到羧基羧基到甲基能量改變消耗7個ATP及14個NADPH，共49ATP。（7FADH2+7NADH-2ATP）共33ATP產物16碳酸以內脂酸。18碳酸可徹底降解脂代謝專題知識講座專家講座第105頁7、

脂肪酸合成調整（1）、

酶濃度調整：乙酰CoA羧化酶(產生丙二酸單酰CoA)脂肪酸合成酶系蘋果酸酶(產生還原當量)（2）、

酶活性調整：乙酰CoA羧化酶是限速酶。別構調整：檸檬酸激活、軟脂酰CoA反饋抑制。P267圖29-12脂肪酸合成調整

共價調整：胰高血糖素、腎上腺素磷酸化抑制，胰島素脫磷酸化激活。P267圖29-13乙酰CoA羧化酶工價調整脂代謝專題知識講座專家講座第106頁二、

線粒體和內質網(wǎng)中脂肪酸碳鏈延長1、

線粒體脂肪酸延長酶系能夠延長中、短鏈（4-16C）飽和或不飽和脂肪酸。延長過程是β-氧化過程逆轉，乙酰CoA作為二碳片段供體，NADPH作為氫供體。P266圖29-10線粒體中脂肪酸鏈延長脂代謝專題知識講座專家講座第107頁RCO-S-CoA+CH3CO-S-CoAβ-酮脂酰CoA硫解酶CoA-SHRCO-CH2CO-S-CoAL-β-羥脂酰CoA脫氫酶／NADPHRCHOH-CH2CO-S-CoAβ-烯脂酰CoA水化酶H2ORCH=CHCO-S-CoAβ-烯脂酰CoA還原酶／NADPHRCH2-CH2CO-S-CoA脂代謝專題知識講座專家講座第108頁2、

內質網(wǎng)脂肪酸延長酶系哺乳動物細胞內質網(wǎng)膜能延長飽和或不飽和長鏈脂肪酸（16C及以上），延長過程與從頭合成相同，只是以CoA代替ACP作為脂?；d體軟脂酰-CoA以丙二酸單酰CoA作為C2供體，NADPH作為氫供體，，縮合、還原、脫水、再還原，從羧基端延長。脂代謝專題知識講座專家講座第109頁三、

不飽和脂肪酸合成在人類及多數(shù)動物體內，只能合成一個雙鍵單不飽和脂肪酸（△9），如硬脂酸脫氫生成油酸，軟脂酸脫氫生成棕櫚油酸。植物和一些微生物能夠合成(△12)二烯酸、三烯酸，甚至四烯酸。一些微生物(E.coli)、酵母及霉菌能合成二烯、三烯和四烯酸。脂代謝專題知識講座專家講座第110頁1、

去飽和路徑脂酰CoA去飽和酶，催化軟脂酰CoA及硬脂酰CoA分別在C9-C10脫氫，生成棕櫚油酸（△916:1）和油酸(△918:1)P266圖29-11哺乳動物體內脂酰CoA去飽和酶反應脂代謝專題知識講座專家講座第111頁脂代謝專題知識講座專家講座第112頁2、

氧化脫氫（需氧）普通在脂肪酸第9、10位脫氫，生成不飽和脂肪酸。如硬脂酸可在特殊脂肪酸氧化酶作用下，脫氫生成油酸。圖

脂代謝專題知識講座專家講座第113頁3、

β碳原子氧化脫水路徑（β-羥脂酰ACP脫水）圖

大楊桿菌：棕櫚油酸合成是由β-羥癸脂酰-ACP開始。動物：圖

植物和微生物:由鐵硫蛋白代替細胞色素b5

圖

含2、3、4個雙鍵脂肪酸也能用類似方法合成。不過，因為缺乏在脂肪酸第四位碳原子以上位置引入不飽和雙鏈去飽和酶，人和哺乳動物不能合成足夠十八碳二烯酸（亞油酸）、十八碳三烯酸（亞麻酸）。必須由食物供給，稱必須脂肪酸。脂代謝專題知識講座專家講座第114頁4、

其它轉化路徑

P175圖15-15

P176圖15-16脂代謝專題知識講座專家講座第115頁四、

三脂酰甘油合成動物肝臟、脂肪組織及小腸粘膜細胞中合成大量三脂酰甘油，植物也能大量合成三脂酰甘油，微生物合成較少。脂代謝專題知識講座專家講座第116頁脂酰甘油合成過程：P268圖29-14、29-15合成原料：

（1）甘油-3-磷酸：★磷酸二羥丙酮(糖酵解產物)還原★甘油磷酸化(只有肝中才有甘油激酶)（2）脂酰CoA：脂肪酸活化脂代謝專題知識講座專家講座第117頁脂代謝專題知識講座專家講座第118頁五、

各組織中脂肪代謝相互關系P179圖15-18脂代謝專題知識講座專家講座第119頁六、

脂代謝與糖代謝關系（1）

甘油→磷酸二羥丙酮→糖異生（2）植物及微生物：脂肪酸→乙酰CoA→琥珀酸→糖異生（3）動物：奇數(shù)碳脂肪酸→丙酰CoA→琥珀酰CoA→糖異生（4）

糖→磷酸二羥丙酮→甘油糖→乙酰CoA→脂肪酸脂代謝專題知識講座專家講座第120頁第七節(jié)其它脂類生物合成★甘油磷脂:磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）磷酯酰膽堿（卵磷脂）磷脂酰絲氨酸磷脂酰肌醇★鞘脂類★類二十烷酸★膽固醇脂代謝專題知識講座專家講座第121頁一、

甘油磷脂生物合成脂代謝專題知識講座專家講座第122頁（一）甘油磷脂在大腸桿菌中合成大腸桿菌中三種甘油磷脂：P269圖29-16磷脂酰乙醇胺（phosphatidylethanolamine,PE)磷脂酰甘油（phosphatidylglycerol,PG)二磷脂酰甘油（diphosphatidylglycerol)合成過程：P269圖29-17、P270圖29-18★CDP-二脂酰甘油是磷脂合成中關鍵中間體脂代謝專題知識講座專家講座第123頁（二）甘油磷脂在真核生物中合成真核生物甘油磷脂：磷脂酰乙醇胺磷脂酰膽堿磷脂酰絲氨酸磷脂酰肌醇合成過程：P271圖29-21脂代謝專題知識講座專家講座第124頁1、

磷脂酰絲氨酸合成（1）、

磷脂酸→CDP-二脂?；视汀字＝z氨酸（細菌中）動物、大腸桿菌中，磷脂酰絲氨酸可脫羧生成磷脂酰乙醇胺。P270圖29-18左線（2）、絲氨酸與磷脂酰乙醇胺醇基酶促交換磷酯酰乙醇胺+絲氨酸→磷酯酰絲氨酸+乙醇胺脂代謝專題知識講座專家講座第125頁2、磷脂酰乙醇胺合成（腦磷脂）★磷脂酰絲氨酸可脫羧生成磷脂酰乙醇胺?！镉梢掖及烽_始合成：（1）乙醇胺磷酸化P182反應式：

（2）磷酸乙醇胺生成CDP-乙醇胺磷酸乙