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文檔簡介
關(guān)于專題同分異構(gòu)體書寫歸納:烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟:
主鏈由長到短支鏈由整到散位置由心到邊排布同、鄰、間限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第2頁,共17頁,2024年2月25日,星期天歸納:氫原子種類的確定:①同一碳原子上的氫原子相同;②同一碳原子上所連的甲基上的氫原子相同;
③處于對稱位置上的氫原子相同。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第3頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C3H7Cl限定條件下同分異構(gòu)體的書寫CH3-CH2-CH2
|ClCH3-CH-CH3
|Cl第4頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C4H10O
醇限定條件下同分異構(gòu)體的書寫①CH3-CH2-CH-CH3
|OH②CH3-CH2-CH2-CH2
|OH
OH|③CH3-C-CH3
|CH3
OH|④CH3-CH-CH2
|CH3第5頁,共17頁,2024年2月25日,星期天歸納:取代法實質(zhì):將同分異構(gòu)體看作是由官能團取代烴中的不同氫而形成的;步驟:首先,寫碳鏈異構(gòu)其次,判斷氫原子種類,從而確定官能團的位置使用范圍:鹵代烴、醇、醛和羧酸(其官能團為一價基團)限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第6頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C5H10O2
能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2
限定條件下同分異構(gòu)體的書寫①CH3-CH2-CH-CH3
|COOH②CH3-CH2-CH2-CH2
|COOH
COOH|③CH3-C-CH3
|CH3
COOH|④CH3-CH-CH2
|CH3第7頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C4H8O2酯類限定條件下同分異構(gòu)體的書寫
O||②H-C-O-CH2-CH2-CH3
O||①H-C-O-CH-CH3
|CH3
O||③CH3-CH2-C-O-CH3
O||④CH3-C-O-CH2-CH3
第8頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C4H6O2能使溴水褪色酯類限定條件下同分異構(gòu)體的書寫
O||②H-C-O-CH=CH-CH3
O||①H-C-O-C=CH2
|CH3
O||④CH2=CH-C-O-CH3
O||⑤CH2=CH-O-C-CH3
O||②H-C-O-CH2-CH=CH2
第9頁,共17頁,2024年2月25日,星期天歸納:書寫酯的同分異構(gòu)體的方法:基團插入法步驟:1、抽出
–COO-
2、寫碳骨干
4、判斷C-H和C-C鍵
3、將酯基–COO-
和–OOC-
插入C-H或C-C鍵之間注意事項:1、
C-H
要得酯一種插法
2、
C-C
對稱時一種插法,不對稱時兩種插法限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第10頁,共17頁,2024年2月25日,星期天(2010北京)扁桃酸有多種同分異構(gòu)體,屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有
種。傳統(tǒng)方法:鄰間對3種三個不同基團在苯環(huán)上的相對位置有10種,“定2移3”13限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第11頁,共17頁,2024年2月25日,星期天屬于甲酸酯且含酚羥基抽出-COO-作為插入基355限定條件下同分異構(gòu)體的書寫OH-C-O-第12頁,共17頁,2024年2月25日,星期天“基團插入法”可以避免由多種基團在苯環(huán)上的位置繁瑣造成的重復或遺漏。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第13頁,共17頁,2024年2月25日,星期天C7H8O含苯環(huán)限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第14頁,共17頁,2024年2月25日,星期天“基團插入法”無需考慮類別異構(gòu),可以降低思維難度。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第15頁,共17頁,2024年2月25日,星期天什么是“基團插入法”?該方法具有什么優(yōu)勢?
該方法是這樣的:首先根據(jù)有機物的分子組成,結(jié)合題中限定條件,抽出一個二價基(如酯基、氧原子、羰基、亞甲基等)作為“插入基團”,剩余部分形
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