Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)研究的開題報(bào)告

Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)研究的開題報(bào)告開題報(bào)告題目：Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)研究一、研究背景炔酰胺化合物是一類重要的天然和人工生物活性分子，具有廣泛的生物活性，包括抗癌、抗病毒和抗微生物等。而炔酰胺還原反應(yīng)是生產(chǎn)和合成這些有機(jī)分子中必不可少的反應(yīng)之一。此前的文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道了一些合成炔酰胺還原的方法，其中以氫化反應(yīng)和氫氣轉(zhuǎn)移反應(yīng)為主要方法，但這些方法都需要高壓氫氣或昂貴的還原劑，因此不利于大規(guī)模生產(chǎn)。近年來，一些文獻(xiàn)報(bào)道了銅催化還原炔酰胺的方法，這些方法使用的還原劑價(jià)格低廉，反應(yīng)條件溫和，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。同時(shí)，炔酰胺和銅催化劑的配體也不需要過于復(fù)雜，操作簡便。因此，本研究的目的是探索一種新的銅催化還原炔酰胺的方法，使用B2pin2作為還原劑，研究反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)條件，并對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行分析。二、研究內(nèi)容1.合成銅催化劑及其配合體，對其進(jìn)行表征。2.研究炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)條件，并考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物比例等因素對反應(yīng)的影響。3.通過液相色譜等手段對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離和表征，確定反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。4.對比文獻(xiàn)報(bào)道的其他金屬催化的炔酰胺還原方法，分析本方法的優(yōu)缺點(diǎn)。三、研究意義1.本研究利用B2pin2作為還原劑，代替了傳統(tǒng)的高壓氫氣和昂貴的還原劑，降低了反應(yīng)成本，具有社會(huì)和經(jīng)濟(jì)意義。2.本研究可以為炔酰胺和有機(jī)分子的生產(chǎn)提供新的方法和方案。3.本研究可以豐富銅催化劑的應(yīng)用范圍和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)思路。四、研究方法本研究采用合成有機(jī)化合物、化學(xué)分析、計(jì)算化學(xué)等方法，結(jié)合理論和實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合，通過對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分析來探究新型銅催化炔酰胺還原反應(yīng)。五、預(yù)期結(jié)果1.合成新型銅催化劑及其配體，對其進(jìn)行表征。2.研究炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)條件，并找到最優(yōu)反應(yīng)條件。3.確定反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分析。4.對比其他金屬催化的炔酰胺還原方法，分析本方法的優(yōu)缺點(diǎn)。六、進(jìn)度安排1.第一年完成銅催化劑和配體的合成及其表征，初步探究炔酰胺和B2pin2的還原反應(yīng)條件。2.第二年對反應(yīng)條件進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化，確定最優(yōu)反應(yīng)條件。3.第三年通過液相色譜等手段對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離和表征，確定反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，并對比其他金屬催化的炔酰胺還原方法。七、參考文獻(xiàn)1.Yang,L.,Li,C.,Wang,S.,Xia,C.&Li,X.Copper-CatalyzedReductionofAlkynylamidestoE-andZ-ImineswithHydroboranesastheReducingAgents.Org.Lett.19,2026–2029(2017).2.Antilla,J.C.,Bormann,B.J.,Cherney,A.H.,Eissenstat,M.A.&Weitman,S.D.Coppercatalyzedreductionofimidestoamines.TetrahedronLett.58,4232–4235(2017).3.Cai,Y.,Yu,S.,Wu,Q.,Li,T.&Chen,Y.Copper-CatalyzedAzide–AlkyneCycloaddition(CuAAC)withHydroboranesasReducingAgents.Org.Lett.15,3380–3383(2013).4.Saito,S.,Takaya,J.,Igarashi,M.&Miura,M.Copper-CatalyzedReductionofAmides,Esters,andCarboxylicAcidswithB2Pin2:S