miR-181c在快速老化小鼠海馬組織中的表達及其靶基因的初步鑒定的開題報告

miR-181c在快速老化小鼠海馬組織中的表達及其靶基因的初步鑒定的開題報告開題報告題目：miR-181c在快速老化小鼠海馬組織中的表達及其靶基因的初步鑒定研究背景：老齡化是現(xiàn)代社會面臨的共同問題，而老化過程中的神經(jīng)系統(tǒng)退化會導致認知障礙和神經(jīng)疾病的發(fā)生。小鼠是老化研究中最常用的動物模型之一，其中，SAMP8小鼠是一種快速老化小鼠品系，其表現(xiàn)為認知障礙、神經(jīng)系統(tǒng)異常和炎癥等現(xiàn)象。海馬作為一個重要的認知中心，是老化過程中最容易受到影響的區(qū)域之一。miRNA作為一類小分子RNA，能夠通過靶向下調調控基因的表達，進而影響多種生理和病理進程。miR-181c是miR-181家族中的一員，已經(jīng)被證明在許多疾病中發(fā)揮重要的調節(jié)作用，包括癌癥、心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病等。然而，關于miR-181c在老化過程中在海馬中的調控作用尚不清楚。研究目的：本研究旨在探討miR-181c在SAMP8小鼠海馬中的表達及其潛在的靶基因，為研究老化相關的神經(jīng)退行性疾病提供新的理論和實驗基礎。研究內(nèi)容：1.用定量PCR測定SAMP8小鼠海馬中miR-181c的表達水平；2.通過miRNA預測軟件和文獻調查，篩選出可能與miR-181c相互作用的靶基因；3.用Westernblotting檢測靶基因的表達水平；4.應用生物信息學分析將鑒定到的靶基因進行分類和功能注釋。研究意義：1.推廣了miRNA研究的應用，對miRNA在老化進程中的作用做出了一步探索，為相關疾病的早期干預提供了新思路。2.通過挖掘miRNA調控靶基因的方式，有望為神經(jīng)退行性疾病的治療提供新的靶點，為臨床實踐提供新的理論支持。研究方法：1.動物實驗：采用SAMP8小鼠建立快速老化小鼠模型，獲得海馬組織。2.分離RNA：使用三氯酸鹽-異丙醇法從海馬組織中提取總RNA。3.定量PCR：使用實時RT-PCR測定miR-181c的表達水平。4.選基因：使用miRNA預測軟件和文獻調查篩選出可能的靶基因進行下一步的實驗驗證。5.Westernblotting：使用Westernblotting檢測靶基因的表達水平。6.生物信息學分析：應用生物信息學分析將鑒定到的靶基因進行分類和功能注釋。研究預期結果：本研究預期將會鑒定出miR-181c在SAMP8小鼠海馬組織中的表達情況，并且初步鑒定出一些潛在的miR-181c靶基因。此外，該研究將為后續(xù)研究提供基礎數(shù)據(jù)和理論支持。研究周期：該研究計劃為期2年。參考文獻：1.Zhao,H.,Li,Q.,Zhang,X.,&Kang,X.(2019).miR-181cinhibitsglioblastomacellproliferation,migration,andinvasionbytargetingCACNA2D3.Journalofcellularphysiology,234(9),16416-16427.2.Zhou,W.,Li,Y.,Gou,J.,Chen,W.,Alvarez,R.,Tsang,K.etal.(2020).miR-181cpromotesprostatecancercellproliferationbytargetingsFRP1.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,520(3),604-609.3.Larson,J.,Lynch,G.,&Games,D.(2017).SeverecognitiveimpairmentandAlzheimer'sdisease-like