2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2((1)0)

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳問題探討紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病，也是一種人類遺傳病，患者的小腸由于對鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，女性患者多于男性。問題探討1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問題探討1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上?？赡芗t綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。性別決定性別決定常染色體性染色體性別決定1.XY性染色體決定型：（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲自然界中的四種性別決定方式類型雌體雄體生物類別XY型XXXY哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物等ZW型ZWZZ鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類XO型XXXO蝗蟲、黃瓜虱、椿象ZO型ZOZZ鴨性別決定3.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32性別決定性別決定4.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。性別決定5.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。性別決定

性染色體上攜帶著決定性別的基因，但同時(shí)也攜帶著一些與性別無關(guān)的基因，這些與性別無關(guān)的基因隨性染色體一起遺傳，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這就是伴性遺傳。同源區(qū)段非同源區(qū)段XY染色體存在等位基因無等位基因根據(jù)基因所在的位置，可分為伴X染色體遺傳和伴Y染色體遺傳。人類紅綠色盲

1972年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。約翰·道爾頓人類紅綠色盲人類紅綠色盲人類紅綠色盲人類紅綠色盲人類紅綠色盲性別性染色體

課本P34第1段(3)、分類

筆記伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳伴X隱性遺傳：伴X顯性遺傳：紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥XY伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，

該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的

(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為

等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遺傳)XYBXYbⅡ－2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXbXXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲伴X染色體隱性遺傳病注意:寫基因型時(shí)，先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型；寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。Y正常或毛耳基因視覺正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)！——伴性遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳

課本P34第1段2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲某家族遺傳系譜圖3．如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(

)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中.B01人類紅綠色盲

思考·討論

分析人類紅綠色盲圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遺傳系譜圖

課本P351.紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？討論：思考·討論

分析人類紅綠色盲伴X隱性遺傳病2.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112

課本P35人類紅綠色盲紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb人類紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型色盲正常色盲正常

(攜帶者)正常XbYXBYXbXbXBXbXBXB表現(xiàn)型基因型男性女性BBBbbbBb性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊?、基因型類別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、色盲基因位置：僅在

染色體上

2、遺傳類型：

伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者人類紅綠色盲

課本P36X人類紅綠色盲人群中關(guān)于色盲基因的婚配方式XBXBXBY×（一）女性正常與男性正常XBXBXbY×（四）女性正常與男性色盲XBXbXBY×（二）女性攜帶者與男性正常XBXbXbY×（五）女性攜帶者與男性色盲XbXbXBY×（三）女性色盲與男性正常XbXbXbY×（六）女性色盲與男性色盲人類紅綠色盲XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBY

XBXb

XbYXBXbXBY

XbXb

XbYXBXbXbYXBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbxXbXbXbYxXbXbXbY婚配方式后代類型男性患者人數(shù)大于女性患者1.紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？討論：思考·討論

分析人類紅綠色盲2.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY

課本P351.紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？討論：思考·討論

分析人類紅綠色盲2.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY

課本P35除此之外，紅綠色盲還有哪些遺傳上的特點(diǎn)嗎？XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。人類紅綠色盲情境一：

A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。

課本P36女兒

兒子

婚配方式一：親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的色盲基因只能來自

。情境二：

B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。人類紅綠色盲母親

課本P36

婚配方式二：親代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女兒色盲，

一定是色盲。人類紅綠色盲情境三：

C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。

課本P37，新坐標(biāo)P50父親

婚配方式三：XBYXbXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父親正常，

一定正常，母親色盲，

一定色盲。情境四：

D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。人類紅綠色盲女兒兒子

婚配方式四：XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點(diǎn)②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能

傳給他的女兒；一般隔代遺傳特點(diǎn)：隔代遺傳人類紅綠色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特點(diǎn)：交叉遺傳男性致病基因從母親獲得，傳給女兒。（男傳女，女傳男）人類紅綠色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特點(diǎn)：交叉遺傳男性致病基因從母親獲得，傳給女兒。（男傳女，女傳男）人類紅綠色盲4.色盲的遺傳特點(diǎn)①男性患者

女性患者。②往往有

現(xiàn)象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子簡化記憶

伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子病；④男正，母女正。伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫4.(2009·廣東高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于(

)A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4B

判斷正誤（1）性染色體上的基因都與性別的決定有關(guān)。（2）XY同源區(qū)上基因的遺傳與性別無關(guān)。××

易錯(cuò)點(diǎn)撥：1.性染色體含有與性別決定有關(guān)的基因，但并非性染色體上所有

基因都與性別決定有關(guān)（如色覺基因）。2.位于性染色體上基因其遺傳均與性別有關(guān)。

筆記例.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點(diǎn)：病因：癥狀：伴X隱性遺傳

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。血友病伴X隱性遺傳血友病除了伴X隱性遺傳外，你認(rèn)為伴性遺傳還可能有那些類型？伴X顯性遺傳病Y染色體遺傳病XDYXDXdXDXdXDXd男病，母女必病有中生無為顯性抗維生素D佝僂病1.抗維生素D佝僂病基因位于X還是Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？2.寫出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15個(gè)體的基因型嗎？抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣抗維生素D佝僂病課本P37第3段抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型正?；疾≌；疾』疾dYXDYXdXdXDXdXDXD表現(xiàn)型基因型男性女性DDDdddDd伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：(1)連續(xù)遺傳（具有世代連續(xù)性）(2)交叉遺傳(3)女性患者多于男性(4)男病母女病。女正，父子正一抗維生素D佝僂病家系圖筆記*12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色體遺傳病伴Y遺傳病的特點(diǎn)：（1）無顯隱性之分（2）患者全部是男性，女性都正常（3）父傳子，子傳孫，世代連續(xù)遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥筆記課堂小結(jié)紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥男性隔代交叉父子女性男性連續(xù)母女男性判斷：伴性遺傳一定具有交叉遺傳現(xiàn)象×

伴Y:傳男不傳女伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn)類型典型病例遺傳特點(diǎn)

伴X隱伴X顯伴Y紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥①隔代遺傳

②交叉遺傳③男多女少①代代發(fā)病

②交叉遺傳③女多男少①連續(xù)遺傳②患者全部是男性，女性都正常③父傳子，子傳孫知識整合1.X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳2.Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳3.X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。XY伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳(3)、分類

筆記伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳伴X隱性遺傳：伴X顯性遺傳：紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥XY伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳

伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

(1)性染色體的傳遞規(guī)律(如圖)

(2)分析

①

男性的X染色體一定來自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。

②

女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的

顯隱性。

③

Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳

只限男性。Y染色體傳男不傳女

伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

④若致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?，則有：

男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給女兒；從表型上看

一般會表現(xiàn)出隔代遺傳；由于致病基因?yàn)殡[性，從概率上看男性色盲患者

多于女性色盲患者。

伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

⑤若致病基因?yàn)閄染色體上顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?，則有：

男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給女兒；從表型上看

一般會表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳；由于致病基因?yàn)轱@性，從概率上看女性患者

多于男性患者。

伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

2．有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析(1)位于同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳類似。(2)位于非同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳不同：只位于

X染色體上的基因，如紅綠色盲基因等，表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征；

只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性。(3)不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因，它們的遺傳都與性別有關(guān)。

伴Y染色體遺傳

：傳男不傳女

伴X染色體遺傳

：女→男→女

答案

共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、

XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)思考：一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么

相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？遺傳仍與性別有關(guān)（隱雌顯雄）①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）全為隱性，

（♂）全為顯性②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）全為顯性，

（♂）全為隱性02伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育：A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩√一、進(jìn)行遺傳咨詢伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.果蠅的個(gè)體較小，不容易判斷其性別，你是否可以根據(jù)摩爾根的研究內(nèi)容，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，從而方便判斷果蠅的性別？2.雞在早期并不容易判斷性別，而養(yǎng)雞場通常要在早期篩選出產(chǎn)蛋的母雞。已知蘆花雞毛色的基因由位于Z染色體上的顯性基因（B）控制，你是否能設(shè)計(jì)一個(gè)可以再早期根據(jù)毛色辨別雞的雌雄的方法？二、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZbZb×ZBWXbXb×XBY筆記：同型隱異型顯03遺傳類型判斷與分析遺傳系譜圖解題方法①若系譜圖中______全正常，患者全為______，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。②若系譜圖中，患者_(dá)______，則一定不是伴Y遺傳。女性男性有男有女1.排除伴Y遺傳（注意排除細(xì)胞質(zhì)遺傳）易錯(cuò)提醒

混淆“患病男孩”與“男孩患病”的概率

(1)常染色體上的基因控制的遺傳病

a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。

b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝