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第一節(jié)烷烴第1課時(shí)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.知道烷烴的物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。2.認(rèn)識(shí)烷烴的結(jié)構(gòu)特征,能以典型代表物為例,理解烷烴的化學(xué)性質(zhì)。3.了解同系物的概念,學(xué)會(huì)判斷物質(zhì)是否互為同系物。一、烷烴的結(jié)構(gòu)1.烴僅含碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同,烴可分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。2.烷烴的結(jié)構(gòu)(1)烷烴的結(jié)構(gòu)請(qǐng)根據(jù)圖中所示烷烴的分子結(jié)構(gòu),寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式,并分析它們?cè)诮M成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)。名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型甲烷CH4CH4sp3σ鍵乙烷CH3CH3C2H6sp3σ鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3σ鍵正丁烷CH3(CH2)2CH3C4H10sp3σ鍵正戊烷CH3(CH2)3CH3C5H12sp3σ鍵(2)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①雜化方式:烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取sp3雜化,以伸向四面體4個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合,形成σ鍵。②空間結(jié)構(gòu):以碳原子為中心形成若干四面體空間結(jié)構(gòu),碳鏈呈鋸齒狀排列。③鍵的類(lèi)型:烷烴分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵(C—C、C—H)。(3)鏈狀烷烴的通式:CnH2n+2(n≥1)。3.同系物(1)概念:結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱(chēng)為同系物。如甲烷、乙烷、丙烷互為同系物。(2)性質(zhì):同系物因組成和結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)相似,而物理性質(zhì)一般呈規(guī)律性變化,如烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度等。(1)烷烴的碳原子均采取sp3雜化()(2)分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴()(3)烷烴分子中的所有原子不可能共平面()(4)丙烷分子中所有碳原子在一條直線上()(5)同系物一定具有相同的通式,官能團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目也相同()答案(1)√(2)√(3)√(4)×(5)√1.(2023·南昌高二月考)下列敘述正確的是()A.甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是正四面體,所以CH2Cl2有兩種不同的結(jié)構(gòu)B.C3H6、C5H10、C7H16都屬于鏈狀烷烴C.正丁烷屬于直鏈烷烴,分子中所有的碳原子均可在同一條直線上D.烷烴的含碳量隨著分子組成中碳原子數(shù)的增多逐漸升高答案D解析甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是正四面體,所以CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;C3H6、C5H10不滿(mǎn)足鏈狀烷烴的通式,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)可知,正丁烷分子中所有的碳原子呈鋸齒狀連接,不在同一條直線上,C項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2022·北京石景山高二期末)下列物質(zhì)互為同系物的是()A.C2H6和C6H14B.CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2ClC.和D.CH2=CHCH2CH3和答案A解析C2H6和C6H14都為烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差4個(gè)CH2原子團(tuán),二者互為同系物,故A正確;CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl含有的氯原子數(shù)目不同,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故B錯(cuò)誤;和,前者屬于酚類(lèi),后者屬于醇類(lèi),二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故C錯(cuò)誤;CH2=CHCH2CH3和的結(jié)構(gòu)不同,前者含碳碳雙鍵,后者不含,二者不互為同系物,故D錯(cuò)誤。二、烷烴的性質(zhì)回憶甲烷的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì),體會(huì)同系物物理性質(zhì)的規(guī)律性變化及化學(xué)性質(zhì)的相似性。1.物理性質(zhì)(1)甲烷純凈的甲烷是無(wú)色、無(wú)臭的氣體,難溶于水,密度比空氣的小。(2)烷烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下的存在狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)C1~C4氣態(tài),C5~C16液態(tài)[新戊烷C(CH3)4在常溫常壓下是氣體],C17以上為固態(tài)熔、沸點(diǎn)①隨碳原子數(shù)的增加,即烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大,烷烴的熔、沸點(diǎn)越高②碳原子數(shù)相同(相對(duì)分子質(zhì)量相同),支鏈越多,熔、沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增多而逐漸增大,但都小于水的密度溶解性烷烴都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑2.化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒(可燃性)和能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。(2)烷烴①穩(wěn)定性常溫下烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。②可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,鏈狀烷烴燃燒的通式為CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2+(n+1)H2O。③取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl+HCl。注意a.烷烴的取代反應(yīng)是在光照條件下與純凈的鹵素單質(zhì)的反應(yīng)。b.連續(xù)反應(yīng):反應(yīng)過(guò)程不會(huì)停留在某一步,所以產(chǎn)物較為復(fù)雜,不適合制備物質(zhì)。c.定量關(guān)系:1mol鹵素單質(zhì)只能取代1molH,同時(shí)生成1molHX。④分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解甲烷高溫下可分解成碳和氫氣;長(zhǎng)鏈烷烴高溫下可分解成短鏈烷烴和烯烴。如:CH4eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))C+2H2;C16H34eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))C8H16+C8H18;C8H18eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))C4H10+C4H8。(1)所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)()(2)在光照下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色()(3)1mol丙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),最多能消耗Cl2的物質(zhì)的量為8mol()(4)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷所含共價(jià)鍵的數(shù)目為9.5NA()(5)戊烷的三種同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最低的是新戊烷()答案(1)√(2)×(3)√(4)×(5)√1.在1.013×105Pa下,測(cè)得某些烷烴的沸點(diǎn)如表所示。據(jù)表分析,下列選項(xiàng)正確的是()物質(zhì)名稱(chēng)沸點(diǎn)/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3-0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.1異戊烷CH3CH2CH(CH3)227.9新戊烷C(CH3)49.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,新戊烷是氣體B.在1.013×105Pa、20℃時(shí),C5H12都是液體C.烷烴隨碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)降低D.C5H12隨著支鏈數(shù)的增加,沸點(diǎn)降低答案D解析新戊烷的沸點(diǎn)是9.5℃,標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,在1.013×105Pa、20℃時(shí)是氣體,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;由表中數(shù)據(jù)可知,隨碳原子數(shù)的增加,烷烴的沸點(diǎn)逐漸升高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由表中數(shù)據(jù)可知,C5H12的3種同分異構(gòu)體中,隨著支鏈數(shù)的增加,沸點(diǎn)逐漸降低,D項(xiàng)正確。2.(2022·廈門(mén)高二期末)甲基環(huán)戊烷()常用作溶劑及色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),也可用于有機(jī)合成。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C6H12B.光照下可以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.易溶于水及苯D.不能使酸性KMnO4溶液褪色答案C解析甲基環(huán)戊烷的分子式為C6H12,光照下可以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),A、B項(xiàng)正確;不能使酸性KMnO4溶液褪色,D項(xiàng)正確;烷烴均難溶于水,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3.已知鏈狀烷烴A的密度是相同條件下H2密度的36倍。(1)鏈狀烷烴A的分子式為_(kāi)______________________________________________________。(2)寫(xiě)出A可能存在的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若A的某種同分異構(gòu)體B的一氯代物只有一種。①B與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。②B完全燃燒的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)C5H12(2)CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4(3)①C(CH3)4+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))C(CH3)3CH2Cl+HCl②C(CH3)4+8O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))5CO2+6H2O解析(1)根據(jù)A的密度是相同條件下H2密度的36倍,推知其相對(duì)分子質(zhì)量為72,設(shè)其分子式為CnH2n+2,求得n=5,則分子式為C5H12。題組一烷烴的結(jié)構(gòu)及同系物的概念1.(2022·成都高二月考)甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),理由是()A.CHCl3不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C.CH4中的C—H是極性鍵D.CH4分子中四個(gè)鍵的鍵角、鍵長(zhǎng)都相等答案B解析無(wú)論甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形的平面結(jié)構(gòu),CHCl3只有1種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,A不符合題意;若甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu),CH2Cl2有2種結(jié)構(gòu)(相鄰或?qū)蔷€上的氫原子被Cl原子取代),而實(shí)際上其二氯代物只有一種結(jié)構(gòu),B符合題意;甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形的平面結(jié)構(gòu),C—H都是極性鍵,C不符合題意;甲烷分子中四個(gè)碳?xì)滏I完全相同,則甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形的平面結(jié)構(gòu),四個(gè)鍵的鍵角、鍵長(zhǎng)都相等,D不符合題意。2.下列說(shuō)法不正確的是()A.分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)化合物一定互為同系物B.同分異構(gòu)體之間一定不互為同系物C.互為同系物的兩種有機(jī)化合物相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14D.互為同系物的兩種有機(jī)物的組成元素相同,且結(jié)構(gòu)相似答案C解析分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)化合物都是飽和鏈狀烷烴,二者分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán),因此二者互為同系物,故A正確;互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)的分子式相同,而同系物的分子組成上一定相差n個(gè)CH2(n為正整數(shù))原子團(tuán),所以互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)一定不互為同系物,故B正確;同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物,所以互為同系物的兩種有機(jī)化合物組成元素相同,相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14n(n為正整數(shù)),故C錯(cuò)誤、D正確。3.下列各組中的物質(zhì)不互為同系物的是()A.CH3CH3、、CH3CH2CH2CH2CH3B.CH2=CH2、CH2=CH—CH3、CH3CH=CHCH3C.、、D.CH3CH2CH2CH2CH3、、答案D解析D項(xiàng),三種物質(zhì)的分子式相同,不符合同系物的定義。4.(2023·太原檢測(cè))下列物質(zhì)一定互為同系物的是()①②③④C2H4⑤CH2=CH—CH=CH2⑥CH2=CHCH2OH⑦⑧A.④和⑧ B.①、②和③C.⑤、⑦和⑧ D.⑥和⑧答案A解析④C2H4為乙烯,屬于單烯烴,⑧為2-甲基丙烯,屬于單烯烴,二者結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故A正確;①為甲苯,屬于單環(huán)芳香烴,②為多環(huán)芳香烴,③分子中除苯環(huán)外還含有碳碳雙鍵,三者的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故B不正確;⑤CH2=CH—CH=CH2為共軛二烯烴,⑦為共軛二烯烴,⑧為單烯烴,⑤與⑦結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,但是⑤、⑦與⑧的結(jié)構(gòu)不相似,三者不互為同系物,故C不正確;⑥CH2=CHCH2OH含有碳碳雙鍵和羥基,⑧為單烯烴,二者官能團(tuán)的種類(lèi)不同,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故D不正確。題組二烷烴的物理性質(zhì)5.下列有關(guān)烷烴的敘述不正確的是()A.烷烴同系物的熔、沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大逐漸升高B.烷烴同系物的密度隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大逐漸增大C.常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài),相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài)D.同種烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈數(shù)越多其沸點(diǎn)越高答案D解析烷烴同系物的組成、結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力逐漸增大,故熔、沸點(diǎn)逐漸升高,A正確;烷烴同系物的密度都比水小,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大密度逐漸增大,B正確;同種烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈數(shù)越多其沸點(diǎn)越低,D錯(cuò)誤。6.根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是()物質(zhì)甲烷乙烷正丁烷正戊烷沸點(diǎn)-164℃-89℃-0.5℃36℃A.約-40℃ B.低于-160℃C.低于-89℃ D.高于36℃答案A解析烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高,丙烷的沸點(diǎn)應(yīng)介于乙烷和正丁烷之間。題組三烷烴的化學(xué)性質(zhì)7.在常溫、常壓下,取下列四種氣態(tài)烴各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,消耗氧氣最多的是()A.CH4B.C3H8C.C4H10D.C2H6答案C解析根據(jù)燃燒通式CxHy+(x+0.25y)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2+0.5yH2O進(jìn)行計(jì)算,氣態(tài)烴各1mol,甲烷燃燒需要2mol氧氣,丙烷燃燒需要5mol氧氣,丁烷燃燒需要6.5mol氧氣,乙烷燃燒需要3.5mol氧氣,故消耗氧氣最多的是丁烷。8.液化氣的主要成分之一是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A.丙烷是鏈狀烷烴,但分子中碳原子不在同一直線上B.在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2答案C解析丙烷分子中的碳原子為飽和碳原子,3個(gè)碳原子呈鋸齒形排列,故3個(gè)碳原子不在同一直線上,A正確;丙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),B正確;丙烷與丁烷互為同系物,C錯(cuò)誤;1mol丙烷(C3H8)完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為(3+eq\f(8,4))mol=5mol,D正確。9.已知有一種烴的結(jié)構(gòu)類(lèi)似自行車(chē)(如圖),簡(jiǎn)稱(chēng)“自行車(chē)烴”,下列關(guān)于它的敘述正確的是()A.易溶于水B.可以發(fā)生取代反應(yīng)C.其密度大于水的密度D.與環(huán)己烷互為同系物答案B解析烴都難溶于水且密度比水小,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤;“自行車(chē)烴”屬于飽和烴,具有類(lèi)似甲烷的化學(xué)性質(zhì),光照下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;環(huán)己烷(C6H12)分子中只含有1個(gè)碳環(huán),而“自行車(chē)烴”(C16H30)分子中含有2個(gè)碳環(huán),在分子組成上相差C10H18,不滿(mǎn)足相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的條件,二者不互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.正己烷是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,其球棍模型為,X是它的一種同分異構(gòu)體,且X分子的主鏈上含有4個(gè)碳原子,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.X分子中可能含有三個(gè)甲基B.X的一氯代物可能有三種(不考慮立體異構(gòu))C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LX完全燃燒,將生成的氣體通過(guò)裝有足量無(wú)水CaCl2的干燥管,干燥管會(huì)增重12.6gD.X能使溴的四氯化碳溶液褪色答案B解析根據(jù)題意X可能為(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3,分子中都含有4個(gè)甲基,故A錯(cuò)誤;X若為(CH3)2CHCH(CH3)2,分子中有2種氫原子,一氯代物只有2種,X若為(CH3)3CCH2CH3,分子中有3種氫原子,一氯代物有3種,故B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下X為液態(tài),無(wú)法用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,故C錯(cuò)誤;(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3都屬于烷烴,與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng),不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤。11.(2022·長(zhǎng)沙高二開(kāi)學(xué)考試)1mol某鏈狀烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣246.4L,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成4種不同的一氯代物(不考慮立體異構(gòu)),該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()A.(CH3)3CCH2CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.(CH3CH2)2C(CH3)2答案A解析鏈狀烷烴分子通式為CnH2n+2(n≥1),在氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式為CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2+(n+1)H2O。由題可知,O2的物質(zhì)的量為eq\f(246.4L,22.4L·mol-1)=11mol,可得n=7,該烷烴的分子式為C7H16,故B、C錯(cuò)誤;(CH3)3CCH2CH2CH3分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的H,其一氯代物有4種,故A正確;(CH3CH2)2C(CH3)2分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H,其一氯代物有3種,故D錯(cuò)誤。12.烷烴與氯氣的取代反應(yīng)屬于常見(jiàn)的自由基反應(yīng),其中甲烷反應(yīng)的部分歷程如下:①引發(fā):Cl2→Cl·+Cl·等②鏈反應(yīng):Cl·+CH4→CH3·+HCl,CH3·+Cl2→Cl·+CH3Cl等③終止:Cl·+Cl·→Cl2,Cl·+CH3·→CH3Cl等下列說(shuō)法不正確的是()A.引發(fā)時(shí)可以通過(guò)熱輻射、光照等條件B.鏈反應(yīng)可以反復(fù)進(jìn)行C.反應(yīng)產(chǎn)物只有四種D.產(chǎn)物中將出現(xiàn)CH3CH3答案C解析烷烴與氯氣反應(yīng)的條件為光照,所以引發(fā)時(shí)可以通過(guò)熱輻射、光照等條件,A正確;依據(jù)反應(yīng)歷程可知Cl·在鏈反應(yīng)中消耗后又生成,所以鏈反應(yīng)可以周而復(fù)始、反復(fù)進(jìn)行,B正確;甲烷與氯氣反應(yīng)可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl,C錯(cuò)誤;兩個(gè)·CH3可以結(jié)合生成CH3—CH3,D正確。13.某烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是()A.相同條件下,X的密度比水大B.X的分子式為C5H12C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D.實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過(guò)加水確定答案D解析烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7,則C、H原子數(shù)目之比為eq\f(36,12)∶eq\f(7,1)=3∶7,故X分子式為C6H14,故B錯(cuò)誤;烷烴X能萃取溴水中的溴,上層呈橙紅色,說(shuō)明X的密度比水小,故A錯(cuò)誤;X為烷烴,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;C6H14能發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴,溴代烴不溶于水,向試管中加水,若上層液體體積變大,則說(shuō)明試管2中的有機(jī)層在下層,故D正確。14.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組欲探究己烷的性質(zhì),用己烷進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)1:溴水eq\o(→,\s\up7(+己烷,振蕩),\s\do5(操作①))eq\o(→,\s\up7(靜置))分層,下層為幾乎無(wú)色的液體eq\o(→,\s\do5(操作②))橙色溶液。實(shí)驗(yàn)2:將上述橙色溶液裝入密封性好的無(wú)色試劑瓶中。過(guò)一段時(shí)間,溶液顏色變淺,打開(kāi)瓶蓋瓶口出現(xiàn)白霧。實(shí)驗(yàn)3:利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置在一定條件下分解己烷生成丙烷和丙烯(CH3CH=CH2),且丙烯能被酸性KMnO4溶液氧化。(1)實(shí)驗(yàn)1中用到的玻璃儀器主要有_______________________________________(填名稱(chēng))。(2)由實(shí)驗(yàn)1可知,己烷的物理性質(zhì)有_______________________________________________________________________________________________________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)2中的橙色溶液顏色逐漸變淺的原因是________(填字母)。A.己烷與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B.溴己烷為無(wú)色物質(zhì)C.液溴向外揮發(fā)濃度降低D.己烷與液溴發(fā)生了加成反應(yīng)E.液溴與己烷分層,密度大的液溴在下層(4)實(shí)驗(yàn)3中裝置Ⅱ的作用是______________________________________________________。(5)試管C中的現(xiàn)象是____________________________________________________________。(6)試寫(xiě)出裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)生成丙烷和丙烯的化學(xué)方程式:___________________________。答案(1)燒杯、分液漏斗(2)密度比水小,難溶于水,可溶解溴(3)AB(4
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