2023年藥學(xué)（師）職稱《專業(yè)知識》考試題庫（濃縮500題）

2023年藥學(xué)（師）職稱《專業(yè)知識》考試題庫（濃縮500題）

一'單選題

1.臨床上苯乙雙肌A,可增強磺酰服類的降血糖作用

A、用于治療2型糖尿病

B、用于治療飲食控制未成功的患者

C、對不論有無胰島

D、細胞功能的患者均有降血糖作用

E、以上說法都正確

答案：E

2.作用與胰腺B細胞功能無關(guān)的降糖藥是

A、瑞格列奈

B、格列齊特

C、二甲雙胭

D、氯磺丙服

E、格列毗嗪

答案：C

解析：除二甲雙肌外，其余選項均屬于胰島素分泌促進劑，雙腿類對于不論有無

胰島B細胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但對正常人則無類似作用。

3.不產(chǎn)生軀體依賴性的藥物是

A、巴比妥類

B、苯二氮（"卓）類

C、哌替咤

D、嗎啡

E、苯妥英鈉

答案：E

4.氯霉素與劑量無關(guān)最嚴重的不良反應(yīng)是

A、再生障礙性貧血

B、灰嬰綜合征

C、二重感染

D、骨髓抑制

E、骨骼畸形

答案：A

解析：氯霉素出現(xiàn)骨髓造血功能的抑制，與劑量和療程有關(guān)，及時停藥，可以恢

復(fù)。還可出現(xiàn)與劑量和療程無直接關(guān)系的不可逆的再生障礙性貧血,發(fā)生率較低,

死亡率高。因此應(yīng)注意患者血象的變化。

5.對磺胺類藥不敏感的細菌是

A、沙眼衣原體

B、溶血性鏈霉素

C、梅毒螺旋體

D、肉芽腫莢膜桿菌

E、放線菌

答案：C

解析:磺胺類藥物抗菌譜廣,通常體外對其敏感的有化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌'

流感嗜血桿菌、杜克嗜血桿菌、諾卡菌、放線菌、肉芽腫莢膜桿菌和沙眼衣原體

等。對支原體、立克次體、螺旋體無效。

6.可抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，使核蛋白體分解，抑制有絲分裂的抗惡性腫瘤

藥物是

A、三尖杉堿

B、順鉗

C、紫杉醇

D、地塞米松

E、長春堿

答案：A

解析：三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿，為周期非特異性藥物。藥

理作用為抑制真核細胞蛋白質(zhì)合成的起始階段，使多聚核糖體分解，釋放出新生

肽鏈；在受抑制的腫瘤細胞中也觀察到有絲分裂降低。

7.嗎啡一般不用于治療

A、心源性哮喘

B、急慢性消耗性腹瀉

C、急性心肌梗死

D、肺源性心臟病

E、急性銳痛

答案:D

解析：嗎啡由于抑制呼吸，所以禁用于肺源性心臟病，不正確的選D。

8.下列關(guān)于苯二氮卓類藥物的特點，不正確的是

A、過量也不引起急性中毒和呼吸抑制

B、安全性范圍比巴比妥類大

C、可透過胎盤屏障，孕婦忌用

D、與巴比妥類相比，戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕

E、長期用藥可產(chǎn)生耐受性

答案:A

解析：苯二氮卓類藥動學(xué)特點。可以通過胎盤屏障影響胚胎發(fā)育，孕婦忌用；與

巴比妥類相比，安全范圍大，對快動眼睡眠時間的影響不大，生理依賴性產(chǎn)生較

晚'較輕，戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕；長期用藥也會產(chǎn)生耐受性，需要加大劑量

才能達到原來的效果；但過量也會引起急性中毒、呼吸抑制。

9.臨床藥理研究不包括

A、動物試驗

B、II期臨床試驗

C、川期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

E、I期臨床試驗

答案：A

解析：臨床藥理學(xué)研究分為I期、II期、川期、V期臨床實驗，不包括動物實驗。

10.可能存在明顯首關(guān)消除的給藥方式是

A、肌內(nèi)

B、舌下

G皮下

D、靜脈

E、口服

答案：E

11.不屬于阿司匹林禁忌證的是

A、維生素K缺乏癥

B、支氣管哮喘

C、潰瘍病

D、冠心病

E、低凝血酶原血癥

答案：D

12.不屬于抗高血壓藥的是

A、血管收縮藥

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、a、B受體阻斷藥

D、利尿藥

E、腎素抑制藥

答案：A

解析：血管收縮藥沒有抗高血壓的作用，且會引起血壓升高。

13.新斯的明不能用于治療

A、陣發(fā)性室上性心動過速

B、手術(shù)后腹氣脹

C、機械性尿路梗阻

D、重癥肌無力

E、筒箭毒堿中毒

答案：C

14.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是

A、縮短浦肯野纖維及心室肌的EPC和ERP,且縮短EPC更為顯著

B、口服首關(guān)效應(yīng)明顯

C、主要在肝臟代謝

D、適用于室上性心律失常

E、輕度阻滯鈉通道

答案：D

解析：利多卡因?qū)せ詈褪Щ顮顟B(tài)的鈉通道都有阻滯作用，當(dāng)通道恢復(fù)至靜息態(tài)

時，阻滯作用迅速解除，因此利多卡因?qū)Τ龢O化組織（如缺血區(qū)）作用強。利多卡

因?qū)φＰ募〗M織的電生理特性影響小，對除極化組織的鈉通道（處于失活態(tài)）

阻滯作用強，因此列于缺血或強心昔中毒所致的除極化型心律失常有較強抑制作

用。利多卡因的心臟毒性低，主要用于室性心律失常，如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、

急性心肌梗死或強心昔中毒所致的室性心動過速或心室纖顫。對室上性心律失常

基本無效。

15.患者男性，62歲。使用氯丙嗪1年后，患者出現(xiàn)肌張力升高的表現(xiàn)，肌震顫、

僵直，運動困難，診斷為藥物引起的帕金森綜合征發(fā)生上述情況的原因可能是A.

激動M受體，中樞膽堿能功能亢進B.阻斷a受體

A、原有疾病加重

B、產(chǎn)生耐受性，藥效不能夠控制病情

C、阻斷

D、E、受體，中樞膽堿能功能相對亢進

答案：E

16.用于兒童急性白血病療效顯著的抗癌藥是

A、羥基服

B、環(huán)磷酰胺

C、白消安

D、絲裂霉素

E、甲氨蝶吟

答案：E

解析：甲氨蝶聆，與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競爭性地與二氫葉酸還原酶

結(jié)合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸,而影響DNA的合成,抑制腫瘤細胞的增殖。

主要作用于細胞周期S期。臨床應(yīng)用于兒童急性淋巴性白血病療效較好，對絨膜

癌也有較好療效。

17.關(guān)于胰島素藥理作用的描述，錯誤的是

A、促進葡萄糖的利用

B、促進脂肪合成并抑制其分解

C、促進氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成

D、促進糖原分解

E、降低血鉀

答案：D

解析：胰島素通過促進葡萄糖利用，促進糖原合成，降低血糖。

18.患者，男性，63歲。因進行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前

曾因充血性心力衰竭住院。血壓95/55mmHg,心率110次/分，體溫37.9°C,呼

吸周圍空氣時的血氧飽和度為86%。聽診雙側(cè)肺部有干、濕性啰音。胸部X線片

顯示雙肺有提示肺水腫的浸潤陰影，心影增大。未確定該患者急性肺水腫的病因，

藥物治療應(yīng)包括以下何藥

A、乙酰嗖胺

B、氨苯蝶咤

C、甘露醇

D、山梨醇

E、吠塞米

答案：E

解析：吠塞米通過擴張血管作用而降低外周血管阻力，減輕心臟負荷。并通過其

強效利尿作用降低血容量，減少回心血量，降低左室舒張末期壓力而消除左心衰

引起的急性肺水腫。

19.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用

A、葡萄糖酸鈣

B、普蔡洛爾

C、苯海拉明

D、地塞米松

E、地高辛

答案：A

解析：氨基糖苔類藥物一旦發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)可靜注葡萄糖酸鈣或者皮下或肌內(nèi)

注射腎上腺素進行救治。

20.B受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于

A、阻斷支氣管B2受體

B、阻斷支氣管（31受體

C、阻斷支氣管M受體

D、激動支氣管M受體

E、阻斷支氣管a受體

答案：A

21.免疫抑制作用與選擇性、可逆性地抑制次黃口票口令單核昔酸脫氫酶的藥物是

A、白細胞介素-2

B、腎上腺皮質(zhì)激素

C、他克莫司

D、嗎替麥考酚酯

E、硫嚶口票口令

答案：D

解析：嗎替麥考酚酯是霉酚酸（MPA）的酯類衍生物，在體內(nèi)水解為MPA,而MPA

是次黃口票哈單核昔磷酸脫氫酶（IMPDH）的抑制劑。免疫抑制作用的主要機制與MP

A選擇性、可逆性地抑制IMPDH,從而抑制經(jīng)典途徑中口票口令的合成，導(dǎo)致鳥瞟聆

減少有關(guān)。

22.用環(huán)磷酰胺治療下列腫瘤療效顯著的是

A、惡性淋巴瘤

B、多發(fā)性骨髓瘤

C、乳腺癌

D、神經(jīng)母細胞瘤

E、肺癌

答案:A

23.咖啡因興奮中樞的主要部位是

A、小腦

B、脊髓

G大腦皮層

D、丘腦

E、延腦

答案：C

24.毗口奎酮屬于

A、抗絲蟲藥

B、抗阿米巴藥

C、抗病毒藥

D、抗瘧藥

E、抗血吸蟲藥驅(qū)絳蟲藥

答案：E

解析：毗口奎酮除對血吸蟲有殺滅作用外，對其他吸蟲，如華支睪吸蟲、姜片吸蟲'

肺吸蟲，以及各種絳蟲感染和其幼蟲引起的囊蟲癥、包蟲病都有不同程度的療效。

25.乙醴麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴重抑制的是

A、二期

B、三期一級

C、三期二級

D、三期四級

E、三期三級

答案：D

解析：乙醴麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴重抑制的是三期四級。

26.治療外周神經(jīng)痛和癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是

A、撲米酮

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、苯妥英鈉

E、乙琥胺

答案：C

解析：卡馬西平可用于治療外周神經(jīng)痛，如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛，其療效優(yōu)

于苯妥英鈉。卡馬西平對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作也有良效，為首選藥。

27.胰腺手術(shù)后出血時，宜選用

A、維生素K

B、葉酸

C、硫酸亞鐵

D、肝素

E、氨甲苯酸

答案：E

解析：氨甲苯酸（抗血纖溶芳酸）、氨甲環(huán)酸。臨床主要用于纖溶亢進所致的出

血，如子宮、甲狀腺、前列腺、肝、脾、胰、肺等內(nèi)臟手術(shù)后的異常出血及鼻、

喉'口腔局部止血。

28.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是

A、依諾沙星

B、磺胺喀咤

C、多西環(huán)素

D、紅霉素

E、四環(huán)素

答案：E

解析：如有Mg2+、Ca2+、AI3+、Fe2+等多價陽離子，能與四環(huán)素形成難溶性的

絡(luò)合物，使吸收減少。

29.不能降低血漿TG含量的藥物是

A、煙酸

B、吉非貝齊

G氯貝丁酯

D、多烯脂肪酸類

E、考來烯胺

答案：E

解析：考來烯胺能明顯降低血漿TC和LDL-C濃度，其強度與劑量有關(guān)，HDL幾

乎無改變，對TG和VLDL的影響輕微而不恒定。

30.氯普喔噸不適用于

A、更年期抑郁癥

B、焦慮性神經(jīng)官能癥

C、伴有焦慮的精神分裂癥

D、焦慮性抑郁的精神分裂癥

E、躁狂癥

答案：E

31.患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺喘口定，并加服碳酸氫鈉。同時還

可以

A、增加飲水量

B、加服碳酸鈣

C、加服維生素C

D、加服氯化鐵

E、加服維生素B6

答案:A

解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。

服用磺胺喀咤時，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液增加藥物

溶解度。

32.降血糖作用機制為抑制a-葡萄糖昔酶的藥物是

A、伏格列波糖

B、毗格列酮

G格列本服

D、二甲雙胭

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖昔酶抑制劑可在小腸刷狀緣競爭性抑制a-葡萄糖昔酶，從而減

少淀粉、糊精、雙糖在小腸的吸收，使正常和糖尿病患者飯后高血糖降低。

33.與香豆素類藥物同用可降低其抗凝作用的藥物是

A、西咪替丁

B、苯巴比妥

C、甲苯磺丁服

D、氯霉素

E、甲硝嗖

答案：B

解析：雙香豆素類藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如甲硝嗖、西咪替丁等合用,

抗凝作用增強;與保泰松、甲苯磺丁服等競爭血漿蛋白，使其游離藥物濃度升高,

抗凝作用增加；與藥酶誘導(dǎo)劑如巴比妥類等合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。

34.關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是

A、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞間液

B、與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿

C、與血漿蛋白結(jié)合少，多在細胞內(nèi)液

D、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞內(nèi)液

E、與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿

答案：B

35.只適合用于室性心動過速治療的藥物是

A、索他洛爾

B、利多卡因

C、普蔡洛爾

D、奎尼丁

E、胺碘酮

答案：B

解析：利多卡因是窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常。

36.適于治療癲癇不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是

A、苯巴比妥

B、硝西泮

C、地西泮

D、卡馬西平

E、丙戊酸鈉

答案：B

解析：硝西泮對失神性發(fā)作'肌陣攣性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。

37.對阿托品最敏感的靶器官是

A、唾液腺

B、心肌

C、子宮平滑肌

D、瞳孔

E、支氣管平滑肌

答案：A

解析：唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌。

38.去甲腎上腺素劑量過大可能引起

A、心臟抑制

B、尿量減少

G血壓下降

D、心源性休克

E、傳導(dǎo)阻滯

答案：B

解析：去甲腎上腺素用藥劑量過大或時間過久，可因腎血管強烈收縮，腎血管流

量嚴重減少，導(dǎo)致急性腎衰竭，出現(xiàn)少尿、無尿和腎實質(zhì)損傷。

39.對四環(huán)素體內(nèi)過程描述不正確的是

A、空腹服用吸收好

B、飯后服用可促進藥物吸收

C、可進入胎兒血液循環(huán)

D、鐵劑抑制四環(huán)素吸收

E、在酸性環(huán)境下溶解度高，抗菌作用強

答案：B

解析：四環(huán)素類藥物飯后服藥，血藥濃度比空腹減少50%。

40.下列藥物中，抗銅綠假單胞菌作用最強的是

A、頭的氨節(jié)

B、頭跑孟多

C、頭胞吠辛

D、頭抱哌酮

E、頭狗喔吩

答案：D

解析：頭胞哌酮屬于三代頭泡，對銅綠假單胞菌有效。

41.對各種類型高脂血癥均有效，對lib和IV型最好的藥物是

A、普伐他汀

B、洛伐他汀

G煙酸

D、吉非貝齊

E、辛伐他汀

答案：C

解析：大劑量煙酸能使VLDL和TG濃度下降，作用程度與劑量和原VLDL水平有

關(guān)；5?7天后，LDL-C也下降；與考來烯胺合用，降LDL-C作用加強；對多種高

脂血癥均有效，對lib型和IV型最好；也可用于心肌梗死

42.酚妥拉明使血管擴張的機制是

A、直接擴張血管和阻斷a受體

B、擴張血管和激動a受體

C、阻斷a受體

D、激動B受體

E、直接擴張血管

答案：A

解析：酚妥拉明既能阻斷血管平滑肌a1受體，又能直接舒張血管平滑肌使血管

擴張，外周阻力下降，血壓下降。

43.硝普鈉主要用于

A、中度高血壓

B、腎型高血壓

C、輕度高血壓

D、原發(fā)性高血壓

E、高血壓危象

答案：E

解析：硝普鈉適用于高血壓急癥的治療和手術(shù)麻醉時控制性降壓。由于該藥能擴

張動、靜脈，降低前、后負荷而改善心功能，也可用于高血壓合并心力衰竭或難

治性心力衰竭的治療。

44.磺酰服類降血糖的主要不良反應(yīng)是

A、腎上腺皮質(zhì)功能減退

B、乳酸血癥

C、腎損傷

D、粒細胞減少及肝損傷

E、黏膜出血

答案：D

解析：少數(shù)患者服用磺酰服類藥物可出現(xiàn)黃疸及肝損害、粒細胞減少、過敏性皮

疹，故應(yīng)注意定期檢查肝功能和血象。

45.對伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是A.(3受體阻斷劑

A、M受體阻斷劑

B、C、T1受體阻斷劑

D、NN/N2受體阻斷劑

E、a受體阻斷劑

答案:A

46.維生素K參與下列哪些凝血因子的合成

A、XII、V、IIxVII因子

B、II、VIII、XI、IV因子

GIIvVII、IX、X因子

D、VII、XI、VII、IX因子

E、以上都不是

答案：C

解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原（因子II）和凝血因子VII、IX、X是不可缺

少的物質(zhì)。

47.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

A、體內(nèi)消除速度

B、作用強弱

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、吸收快慢

答案:A

解析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度。

48.下列藥物中不屬于細胞周期特異性抗腫瘤藥物的是

A、氟尿喀口定

B、他莫昔芬

C、長春新堿

D、紫杉醇

E、筑喋吟

答案:B

解析：他莫昔芬為抗雌激素藥，可在靶組織上有拮抗雌激素的作用。

49.下列不宜使用潑尼松的疾病是

A、結(jié)核性腦膜炎

B、嚴重肝功能不全

C、系統(tǒng)性紅斑狼瘡

D、急性淋巴細胞性白血病

E、感染性休克

答案:B

解析：可的松與潑尼松等第11位碳原子(C11)上的氧，在肝中轉(zhuǎn)化為羥基，生成

氫化可的松和潑尼松龍方有活性，因此，嚴重肝功能不全的患者只宜用氫化可的

松或潑尼松龍。

50.氯丙嗪錐體外系癥狀不包括

A、遲發(fā)性運動障礙

B、急性肌張力障礙

C、靜坐不能

D、體位性低血壓

E、帕金森綜合征

答案：D

解析：錐體外系反應(yīng)：是長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)。表現(xiàn)為：①帕金森

綜合征；②急性肌張力障礙；③靜坐不能；④遲發(fā)性運動障礙。

51.下列關(guān)于B受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、促進脂肪分解

C、促進腎素分泌

D、有時可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作

E、升高眼壓作用

答案：D

解析：阻斷支氣管的B2受體，增加呼吸道阻力，在支氣管哮喘的患者，有時可

誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。

52.對組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是

A、奧美拉嗖

B、哌侖西平

C、雷尼替丁

D\丙合胺

E、甲硝嗖

答案：C

解析：主要通過阻斷H2受體發(fā)揮作用?？删徑鉂儼Y狀，促進潰瘍愈合，減少

潰瘍復(fù)發(fā)。

53.患者女性，37歲，患肺結(jié)核選用異煙月并和乙胺丁醇合用治療。聯(lián)合用藥的目

的可能是

A、有利于藥物進入結(jié)核病灶

B、延緩耐藥性產(chǎn)生

C、減慢鏈霉素排泄

D、延長鏈霉素作用

E、減輕注射時疼痛

答案：B

解析：異煙腫單用時結(jié)核分枝桿菌易產(chǎn)生耐藥性，耐藥菌的致病能力也降低，但

與其他抗結(jié)核病藥無交叉耐藥性。與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)用可延緩耐藥性產(chǎn)生，并

增強療效。

54.急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選

A、奎尼丁

B、胺碘酮

C、阿托品

D、利多卡因

E、維拉帕米

答案：D

解析：利多卡因的心臟毒性低，主要用于室性心律失常，如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)'

急性心肌梗死或強心昔中毒所致的室性心動過速或心室纖顫，是急性心肌梗死引

發(fā)的室性心律失常首選。

55.乙酰半胱氨酸作用機制是

A、增加痰液的黏稠度

B、抑制支氣管漿液腺體分泌

C、與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合，使其斷裂

D、抑制支氣管黏液腺體分泌

E、分解黏蛋白的多糖纖維

答案：C

解析：乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的疏基(-SH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合，

使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。

56.不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是

A、硝苯地平

B、維拉帕米

C、硝酸異山梨酯

D、普蔡洛爾

E、硝酸甘油

答案：D

解析：普蔡洛爾屬于B阻斷劑，所以其可以收縮冠狀動脈

57.藥動學(xué)是研究

A、藥物體內(nèi)過程及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律

B、藥物吸收后在機體細胞分布變化的規(guī)律

C、藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程

D、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程

E、藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律

答案:A

解析：藥動學(xué)主要研究機體對藥物處置的過程。

58.關(guān)于萬古霉素，描述錯誤的是

A、可引起假膜性腸炎

B、作用機制是阻礙細菌細胞壁的合成

C、屬于快速殺菌藥

D、與其他抗生素間無交叉耐藥性

E、可用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴重感染

答案:A

59.不考慮藥物劑量，下列反應(yīng)了藥物能夠產(chǎn)生的最大效應(yīng)的名詞是

A、治療窗

B、最大效能

C、受體作用機制

D、治療指數(shù)

E、藥物效價強度

答案：B

解析：最大效能反映藥物能夠產(chǎn)生的最大效應(yīng)。

60.下列不屬于細菌產(chǎn)生耐藥性的機制的是

A、代謝拮抗物形成增多

B、細菌產(chǎn)生滅活酶

C、新型的藥物結(jié)構(gòu)

D、菌內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)

E、藥物不能達到靶位

答案：C

61.主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是

A、氟烷

B、丁卡因

C、利多卡因

D、硫噴妥鈉

E、氧化亞氮

答案：D

解析：硫噴妥鈉臨床應(yīng)用：短時間的小手術(shù)時的全麻、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗

驚厥。

62.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是

A、能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下

B、能使正常人體溫降到正常以下

C、必須配合物理降溫措施

D、配合物理降溫，能將體溫將至正常以下

E、能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

答案：E

解析：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)

熱病人的體溫降到正常水平，對正常人體溫?zé)o影響。故選E。

63.H1受體阻斷劑藥理作用是

A、拮抗ACh作用

B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用

C、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效

D、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)

E、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放

答案：B

解析:H1受體阻斷藥多屬乙基胺類，與組胺共同競爭H1受體而拮抗組胺的作用。

64.嗎啡中毒死亡的主要原因是

A、瞳孔縮小

B、呼吸肌麻痹

C、血壓降低

D、顱內(nèi)壓升高

E、心源性哮喘

答案：B

65.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是

A、在注射部位形成沉淀、緩慢釋放、吸收

B、收縮血管、減慢吸收

C、減少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延長作用時間

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰島素中加入堿性蛋白及微量鋅，可在注射部位發(fā)生沉淀，緩慢釋放、吸

收。

66.肥胖且單用飲食控制無效的糖尿病患者宜選用

A、阿卡波糖

B、格列本服

G那格列奈

D、苯乙雙胭

E、毗格列酮

答案：D

解析：雙肌類降糖藥臨床主要用于肥胖的2型糖尿病或飲食控制未成功的患者。

67.新藥的臨床前藥理研究不包括

A、臨床生物學(xué)

B、一般藥理學(xué)

C、藥動學(xué)

D、毒理學(xué)

E、藥效學(xué)

答案：A

解析：臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)'一般藥理學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)研究（急

毒'長毒、一般毒性、特殊毒性）等。

68.治療伴有左心室肥厚或腎病的高血壓病首選藥是

A、胭乙咤

B、利血平

C、卡托普利

D、氫氯喔嗪

E\掰屈嗪

答案：C

69.干擾酒精氧化過程的藥物是

A、乙酰腫胺

B、依米丁

C、西咪替丁

D、甲硝嗖

E、氯瞳

答案：D

解析：甲硝嗖可干擾酒精的氧化過程，引起體內(nèi)乙醛蓄積，患者可出現(xiàn)腹部痙攣、

惡心、嘔吐、頭痛和面部潮紅等癥狀。

70.與磺胺藥結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)是A.TMP

A、ACE

B、GABA

C、DN

D、E、PABA

答案：E

解析：磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似，與PABA競爭二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸合

成，從而使細菌不能合成四氫葉酸及DNA,抑制細菌繁殖。

71.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點是

A、不會吸收中毒

B、毒副作用比毛果蕓香堿小

C、水溶液穩(wěn)定

D、不易引起調(diào)節(jié)痙攣

E、比毛果蕓香堿作用強大而持久

答案：E

解析：毒扁豆堿滴眼作用較毛果蕓香堿強而持久，收縮睫狀肌作用較強。

72.關(guān)于局部麻醉藥的作用機制，下列錯誤的是

A、阻止乙酰膽堿的釋放

B、提高興奮閾，延長不應(yīng)期

C、甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性

D、降低靜息跨膜電位

E、阻斷鈉通道，抑制除極

答案：A

解析：局部麻醉藥對任何神經(jīng)都有阻斷作用，阻斷鈉通道使興奮閾升高、動作電

位降低，傳導(dǎo)速度減慢、延長不應(yīng)期、直至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性。

73.氟尿口密咤最常見的不良反應(yīng)是

A、急性小腦綜合征

B、消化道反應(yīng)

G肝腎損害

D、肺毒性

Ex過敏反應(yīng)

答案：B

解析：氟尿喀咤不良反應(yīng)主要為對骨髓和胃腸道的毒性。

74.細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機制是

A、細菌產(chǎn)生水解酶

B、細菌的代謝途徑改變

C、細菌產(chǎn)生產(chǎn)生了新的靶點

D、細菌細胞內(nèi)膜對藥物通透性改變

E、細菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）

答案：A

解析：細菌對青霉素的耐藥：產(chǎn)生水解酶，細菌產(chǎn)生的B-內(nèi)酰胺酶（青霉素酶、

頭胞菌素酶等）能使B-內(nèi)酰胺類藥物水解，B-內(nèi)酰胺環(huán)斷開而失去活性產(chǎn)生耐

藥。

75.有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A.抑制A.

A、h攝取

B、M膽堿受體敏感性增強

C、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

D、直接興奮M受體

E、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

答案：C

解析：有機磷酸酯類中毒M樣癥狀：是蓄積的乙酰膽堿過度地激動外周M受體使

有關(guān)效應(yīng)器功能失常所致。

76.下列硝酸甘油的不良反應(yīng)中，描述不正確的是

A、直立性低血壓

B、心率加快

C、搏動性頭痛

D、水腫

E、面頸皮膚潮紅

答案：D

77.硝酸甘油的常用給藥途徑是

A、靜脈注射

B、舌下含服

C、肌內(nèi)注射

D、靜脈注射

E、口服

答案：B

78.異煙肺抗結(jié)核桿菌的機制是

A、抑制DNA螺旋酶

B、抑制細胞核酸代謝

C、抑制細菌分枝菌酸合成

D、影響細菌胞質(zhì)膜的通透性

E、抑制細菌細胞壁的合成

答案：C

79.阿茉達嗖的抗蟲作用機制是

A、使蟲體神經(jīng)-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹

B、抑制蟲體對葡萄糖的攝取，減少糖原量，減少ATP生成，妨礙蟲體發(fā)育排出

C、增加蟲體對鈣離子的通透性，干擾蟲體鈣離子平衡

D、抑制線粒體內(nèi)ADP的氧化磷酸化

E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經(jīng)一肌肉傳遞，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹而隨腸蠕

動

答案：B

80.屬于阻止原料供應(yīng)，而干擾蛋白質(zhì)合成的抗癌藥是

A、阿糖胞昔

B、孕激素

G順鉗

D、門冬酰胺酶

E、紫杉醇

答案：D

解析：門冬酰胺酶能催化門冬酰胺分解，使腫瘤細胞缺乏門冬酰胺供應(yīng)，從而干

擾蛋白質(zhì)合成，抑制細胞生長。

81.有明顯心臟毒性的抗癌藥是

A、多柔比星

B、氟尿口密口定

C、長春新堿

D、羥基服

E、順粕

答案：A

82.地西泮抗焦慮作用的主要部位是

A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

B、下丘腦

C、紋狀體

D、大腦皮質(zhì)

E、邊緣系統(tǒng)

答案：E

解析：焦慮癥是一種神經(jīng)官能癥，發(fā)作時患者自覺緊張、恐懼、憂慮，并伴有心

悸、震顫和出汗等。苯二氮（口卓）類藥物小于鎮(zhèn)靜劑量即可顯著改善上述癥狀，

其抗焦慮作用主要與選擇性抑制調(diào)節(jié)情緒反應(yīng)的邊緣系統(tǒng)有關(guān)。

83.林可霉素的作用靶點是

A、DNA螺旋酶

B、細菌核蛋白體30s亞基

C、細菌核蛋白體50s亞基

D、細菌胞膜上特殊蛋白PBPs

E、二氫葉酸合成酶

答案：C

解析：林可霉素其抗菌機制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活

性，使肽鏈延伸受阻而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

84.阿卡波糖降糖作用機制是A.促進組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降

A、與胰島

B、細胞受體結(jié)合，促進胰島素釋放

C、提高靶細胞膜上胰島素受體數(shù)目和親和力

D、抑制胰高血糖素分泌

E、在小腸上皮處競爭抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值

降低

答案：E

85.乙酰膽堿舒張血管作用的機制是

A、激動血管平滑肌B受體

B、激動血管內(nèi)皮細胞N受體，促進NO釋放

C、直接松弛血管平滑肌

D、激動血管平滑肌a受體

E、激動血管內(nèi)皮細胞M3受體，促進NO釋放

答案：E

解析:乙酰膽堿舒張血管作用的機制是激動血管內(nèi)皮細胞M3受體，促進NO釋放。

86.抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是

A、卡比馬嗖

B、甲硫氧喀口定

C、碘化鉀

D、131I

E、甲疏咪嚶

答案：C

87.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是

A、考來烯胺

B、煙酸

C、洛伐他汀

D、氯貝丁酯

E、普羅布考

答案：C

解析：HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。

88.胰島素缺乏可以引起

A、蛋白質(zhì)合成增加

B、蛋白質(zhì)分解降低

C、血糖增高

D、機體不能正常發(fā)育

E、血糖降低

答案：C

89.通過刺激骨形成而抗骨質(zhì)疏松的藥物是

A、氟制劑

B、降鈣素

C、二膝酸鹽

D、阿侖瞬酸鈉

E、依普黃酮

答案：A

解析：防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類。前者包括雌激

素'降鈣素、二膝酸鹽、依普黃酮；后者有氟制劑、同化類固醇、甲狀旁腺素和

生長激素等。

90.關(guān)于新斯的明敘述正確的是

A、注射給藥中/2約為10小時

B、口服吸收良好

C、為叔胺類藥物

D、可被血漿中堿性膽堿酯酶水解

E、易透過血腦屏障

答案：D

解析：新斯的明結(jié)構(gòu)中具有季鐵基團，脂溶性低，不易通過血腦屏障，無中樞作

用，口服吸收少且不規(guī)則，因此臨床口服用藥劑量較大。注射給藥5~15min生效，

維持0.5~1h。所以ABCE均不正確。新斯的明可被血漿中堿性膽堿酯酶水解。故

選Do

91.下列關(guān)于硝酸甘油的敘述不正確的是

A、降低左室舒張末期壓力

B、增加心內(nèi)膜供血作用較差

C、降低心肌耗氧量

D、舒張冠狀動脈側(cè)支血管

E、抑制心肌，反射性心率加快

答案：B

92.患者男性，46歲。嗜酒如命，一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓，還有左心室

肥厚，下列各類降壓藥中，該患者最宜服用

A、鈣拮抗劑

B、利尿藥

C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D、中樞性降壓藥

E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

答案：E

解析：血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要通過以下機制降壓：①抑制ACE,使Ang

"生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴張亦加強排

鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使NO、PGI2、

EDHF等擴血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部AngII在血管組織及心肌內(nèi)的形成，抑制血

管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑

制劑適用于各種類型高血壓，并能使心室肥厚減輕，故選E。

93.可以用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的激素類藥物是

Ax鹽皮質(zhì)激素

B、雄激素

C、孕激素

D、甲狀腺激素

E、雌激素

答案：E

解析:成骨細胞有雌激素受體，雌激素與成骨細胞的雌激素受體結(jié)合后促進成骨。

雌激素缺乏時，破骨細胞對甲狀旁腺素敏感性增高，骨吸收增強。雌激素補償療

法可使絕經(jīng)期后婦女骨折發(fā)生率減少，在骨質(zhì)明顯缺失之前用藥效果更加明顯。

94.下列不屬于嗖類抗真菌藥的是

A、克霉嗖

B、咪康嗖

G酮康嗖

D、氟康嗖

E、氟胞口密咤

答案：E

解析：咪嗖類和三嗖類抗真菌藥：均為廣譜抗真菌藥?？梢种普婢毎ぶ宣溄?/p>

固醇合成，抑制真菌生長。常用的有酮康嗖'伊曲康嗖'氟康嗖等。

95.下列藥物中中樞抑制作用最強的H1受體阻滯藥是

A、氯苯那敏

B、氯雷他定

C、美可洛嗪

D、曲毗那敏

E、異丙嗪

答案：E

解析：異丙嗪為一代H1受體阻斷劑，中樞抑制作用最強。

96.屬于代表性的N1受體阻斷藥的是

A、琥珀膽堿

B、毒扁豆堿

C、筒箭毒堿

D、毛果蕓香堿

E、美卡拉明

答案：E

97.甲氨蝶聆的作用機制是

A、抑制DNA多聚酶

B、抑制RNA多聚酶

C、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、抑制四氫葉酸還原酶

答案：D

解析：甲氨蝶吟與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競爭性地與二氫葉酸還原酶結(jié)

合，阻止FH2還原成FH4,而影響DNA的合成，抑制腫瘤細胞的增殖。

98.某駕駛員患有過敏性鼻炎，工作期間宜使用

A、多塞平

B、異丙嗪

C、羥嗪

D、西替利嗪

E、苯海拉明

答案:D

解析：西替利嗪中樞作用較弱，駕駛員工作期間可以使用。

99.治療廣譜抗生素所致假膜性腸炎可選用

A、磷霉素

B、頭狗嚶咻

C、諾氟沙星

D、萬古霉素

E、氨茉西林

答案:D

解析：萬古霉素口服給藥用于治療假膜性腸炎'消化道感染。

100.糖皮質(zhì)激素對血液有形成分作用描述錯誤的是

A、中性粒細胞增多

B、血小板增多

C、淋巴細胞增多

D、血紅蛋白增多

E、紅細胞增多

答案:C

解析:糖皮質(zhì)激素能降低外周血單核細胞、淋巴細胞、嗜酸性和嗜堿性粒細胞數(shù)，

這是由于糖皮質(zhì)激素促使血細胞從外周血向淋巴組織重分布所致。另外，糖皮質(zhì)

激素能刺激骨髓造血功能，使血液中紅細胞、血小板、多核白細胞數(shù)增加；也能

增加血紅蛋白、纖維蛋白原含量和縮短凝血時間。

101.異煙掰產(chǎn)生的不良反應(yīng)不包括

A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)

B、消化道反應(yīng)

C、肝損害，如轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸

D、腎毒性

E、神經(jīng)系統(tǒng)毒性，如周圍神經(jīng)炎

答案：D

102.氯丙嗪在正常人引起的作用是

A、煩躁不安

B、情緒高漲

C、感情淡漠

D、胃酸分泌

E、緊張失眠

答案：C

解析：氯丙嗪可使正常人感情淡漠。

103.碘解磷定解救有機磷酸酯中毒癥狀作用最明顯的是

A、呼吸困難

B、肌束顫動

C、流涎

D、腹痛

E、瞳孔縮小

答案：B

104.對縮宮素的敘述，錯誤的是

A、能松弛血管平滑肌，降低血壓

B、沒有妊娠分娩禁忌證

C、對懷孕末期的子宮作用最強

D、對宮體作用強于宮頸

E、能促進乳汁分泌

答案：B

解析：縮宮素對產(chǎn)道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤，三次妊娠以上的經(jīng)

產(chǎn)婦或有剖宮產(chǎn)史者禁用。

105.小劑量碘主要用于

A、單純性甲狀腺腫

B、抑制甲狀腺素的釋放

C、甲狀腺功能檢查

D、呆小病

E、黏液性水腫

答案:A

106.關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是

A、抗癲癇

B、催眠

G鎮(zhèn)痛

D、抗驚厥

E、鎮(zhèn)靜

答案：C

107.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普

魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯喔嗪及鉀劑以維持其心臟功能如果該患

者過量服用普魯卡因胺，出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)，應(yīng)立即服用A.地高辛B.KC.IC.

硝普鈉

A、乳酸鈉

B、鈣螯合劑，如

C、D、T

E、答案：D

解析:普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性,

減慢傳導(dǎo)速度，延長APD、ERP?？诜蒸斂ㄒ虬肺昭杆俣耆?，服后1h起效，

作用持續(xù)3h。因為普魯卡因胺與奎尼丁作用機制相似，其也是與心肌細胞膜鈉

通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+,K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以

用藥時要注意避免血鉀過高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時補充Na+,如服用乳酸鈉。

108.氯丙嗪治療精神病時最特征性不良反應(yīng)是

A、消化系統(tǒng)反應(yīng)

B、過敏反應(yīng)

C、內(nèi)分泌反應(yīng)

D、錐體外系反應(yīng)

E、體位性低血壓

答案：D

解析：錐體外系反應(yīng)是長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)。

109.某患者最近出現(xiàn)腹痛、腹瀉、糞便帶膿血，取糞便作病原學(xué)檢查，檢出阿米

巴滋養(yǎng)體。經(jīng)治療后，癥狀消失，為了防止復(fù)發(fā)，應(yīng)選用下列藥物繼續(xù)治療的是

A、巴龍霉素

B、二氯尼特

G甲硝嚶

D、二氫依米丁

E、伯氨口奎

答案：B

解析：甲硝嗖對腸內(nèi)'腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。單用甲硝嚶治療阿米

巴痢疾時，復(fù)發(fā)率頗高，須再用腸腔抗阿米巴藥（如二氯尼特）繼續(xù)治療。

110.硝酸甘油的作用不包括

A、減少回心血量

B、加快心率

C、增加心室壁張力

D、降低心肌前負荷

E、擴張靜脈

答案：C

111.解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是

A、競爭性與M受體結(jié)合，對抗M樣癥狀

B、競爭性與N受體結(jié)合，對抗N樣癥狀

C、競爭性與M和N受體結(jié)合，對抗M和N樣癥狀

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E、與磷?；憠A酯酶中的磷?；Y(jié)合復(fù)活膽堿酯酶

答案：E

解析：解磷定是一類能使被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物，與磷

?；憠A酯酶中的磷?；Y(jié)合，復(fù)活膽堿酯酶。解磷定明顯減輕N樣癥狀，對骨

骼肌痙攣的抑制作用最為明顯，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用。

故選Eo

112.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是

A、松弛平滑肌

B、抑制腺體分泌

C、心率加快

D、擴瞳

E、擴張血管

答案：E

解析：大多數(shù)血管缺乏膽堿能神經(jīng)支配，因而阿托品對血管與血壓無明顯影響。

但大劑量使用時，可引起皮膚血管擴張，尤其是臉部血管擴張，引起顏面潮紅,

此作用機制不明，但與M受體阻斷無關(guān)。

113.強心昔治療心衰的原發(fā)作用是

A、減慢心率

B、降低心肌耗氧量

C、正性肌力作用

D、減慢房室傳導(dǎo)

E、使已擴大的心室容量縮小

答案:C

114.具有減少胃酸分泌作用的抗?jié)儾∷幬锸?/p>

A、枸檬酸鋤鉀

B、奧美拉嗖

C、氫氧化鎂

D、硫糖鋁

E、碳酸氫鈉

答案：B

解析：奧美拉嗖可以減少胃酸分泌。主要用于胃和十二指腸潰瘍、反流性食管炎

和卓-艾綜合征。

115.下列不屬于B受體阻斷藥不良反應(yīng)的是

A、誘發(fā)和加重支氣管哮喘

B、外周血管收縮和痙攣

C、反跳現(xiàn)象

D、心絞痛

E、眼-皮膚黏膜綜合征

答案:D

116.不屬于氯丙嗪的不良反應(yīng)是

A、口干、便秘、心悸

B、肌肉顫動

C、低血壓

D、粒細胞減少

E、習(xí)慣性和成癮性

答案：E

117.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是

A、去硫

B、還原

C、水解

D、結(jié)合

E、氧化

答案:D

解析：I相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或使之暴露出

極性基團，生成極性增高的代謝物。D選項，結(jié)合反應(yīng)是II相反應(yīng)。故此題選Do

118.對骨髓沒有明顯抑制的藥物是

A、長春新堿

B、5-氟尿口密咤

G甲氨蝶口令

D、喜樹堿

E、筑瞟聆

答案：A

解析：長春堿的不良反應(yīng)是限制劑量性骨髓抑制，而長春新堿不引起嚴重的骨髓

抑制，所以廣泛用于聯(lián)合用藥方案中。

119.B受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是

A、促進組胺釋放

B、阻斷B受體，引起支氣管平滑肌收縮

C、擬組胺作用

D、阻斷a受體

E、擬膽堿作用

答案：B

120.肝素抗凝作用的主要機制是A.直接滅活凝血因子

A、激活血漿中的

B、Till

C、激活纖溶酶原

D、抑制肝臟合成凝血因子

E、與血中的鈣離子結(jié)合

答案：B

解析：肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激

活抗凝血酶川（ATIII）實現(xiàn)的。

121.常引起體位性低血壓的藥物是

A、口引噠帕胺

B、哌嚶嗪

C、胭乙咤

D、利血平

E、卡托普利

答案：B

解析：哌嗖嗪不良反應(yīng)主要為“首劑現(xiàn)象”，指首次給藥可致嚴重的直立性低血

壓，表現(xiàn)為暈厥、心悸'意識喪失等，在直立體位、饑餓、低鹽時較易發(fā)生。

122.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述。下列錯誤的是A.絕大多數(shù)藥物都按一級動力

學(xué)消除

A、半衰期與血藥濃度無關(guān)

B、單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減

C、半衰期的計算公式是0.5

D、0/K

E、以恒定的百分比消除

答案：D

123.患者男性，36歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心

動過速，宜選用的抗心律失常藥物是

A、利多卡因

B、維拉帕米

G異丙毗胺

D、苯妥英鈉

E、普蔡洛爾

答案：A

124.卡托普利可以特異性抑制的酶是

A、膽堿酯酶

B、甲狀腺過氧化物酶

C、黏肽代謝酶

D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E、單胺氧化酶

答案：D

解析:卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,從而使血管緊張素U生成減少。

125.下列藥物中，常與兩性霉素B合用用于深部真菌感染的藥物

A、灰黃霉素

B、阿昔洛韋

C、制霉菌素

D、氟胞口密口定

E、酮康嗖

答案：D

解析：氟胞喀口定在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿喀咤，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳動物細

胞合成核酸，故不良反應(yīng)少?？膳c兩性霉素B合用，用于深部真菌感染。

126.可適用于尿崩癥的降糖藥是

A、毗格列酮

B、氫氯喔嗪

C、氯磺丙服

D、格列口奎酮

E、格列齊特

答案：C

解析：氯磺丙麻可用于尿崩癥。

127.促進鐵劑在腸道的吸收的因素是

A、維生素C

B、鞅質(zhì)

G抗酸藥

D、四環(huán)素

E、磷酸鹽

答案：A

解析：鐵劑口服鐵劑Fe2+形式易被吸收，還原性物質(zhì)促進鐵的吸收。鞅酸、磷

酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀，妨礙吸收。鐵鹽能與四環(huán)素形成絡(luò)合物，互相影

響吸收。

128.下列不是影響細菌細胞壁合成的抗生素是

A、頭胞菌素類

B、萬古霉素

C、林可霉素

D、桿菌肽

E、青霉素類

答案：C

解析：林可霉素其抗菌機制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活

性，使肽鏈延伸受阻而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

129.下列對治療指數(shù)的敘述正確的是A.不可從動物實驗獲得B.值越小越安全C.

可用LD.5/E.D.5表示

A、可用L

B、50/

C\D、95表示

E、值越大則表示藥物越安全

答案：E

解析：治療指數(shù)(TI)用LD50/ED50表示?？捎肨I來估計藥物的安全性，通常此

數(shù)值越大表示藥物越安全。

130.強心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用

A、嗎啡

B、阿托品

C、利多卡因

D、腎上腺素

E、氯化鉀

答案：B

131.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A、使激動藥量-效曲線平行右移

B、對受體有內(nèi)在活性

C、增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用

D、當(dāng)激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應(yīng)

E、對受體有親和力

答案：B

解析：本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力，但無

內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效

應(yīng)；但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用，使激動藥量-效曲線平行右

移，仍然可以達到原有的最大效應(yīng)。故正確答案為B。

132.嗎啡引起膽絞痛是由于

A、抑制消化液分泌

B、膽道平滑肌痙攣，括約肌收縮

C、食物消化延緩

D、胃排空延遲

E、胃竇部、十二指腸張力提高

答案：B

133.患者，男性，25歲。因十二指腸潰瘍急性穿孔后進行徹底的潰瘍手術(shù)，術(shù)

后出現(xiàn)尿潴留。該藥的作用機制為A.激動M受體

A、激動阿片受體

B、阻斷M受體

C、抑制膽堿酯酶

D、激動

E、受體

答案：D

解析:新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制劑，能明顯增強腸蠕動和膀胱逼尿肌張力,

促進排氣和排尿，療效顯著，適用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留。

134.可引起高鈣血癥的藥物是

A、吠塞米

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶咤

D、阿米洛利

E、氫氯喔嗪

答案：E

解析：氫氯喔嗪增加遠曲小管對Ca2+的重吸收，形成高鈣血癥。

135.以下有關(guān)可樂定的敘述錯誤的是

A、激動延髓腹外側(cè)嘴部的咪嗖咻11受體

B、激動中樞a2受體引起嗜睡反應(yīng)

C、不影響腎血流量和腎小球濾過率

D、常見不良反應(yīng)是腹瀉

E、屬于中樞性降壓藥

答案：D

解析：可樂定降壓作用中等偏強，并可抑制胃腸道的分泌和運動，對中樞神經(jīng)系

統(tǒng)有明顯的抑制作用。降壓作用與激動延髓腹外側(cè)嘴部的咪嗖咻11受體、降低

外周交感張力致血壓下降有關(guān)。其激動中樞a2受體是其引起嗜睡等不良反應(yīng)的

原因。常見不良反應(yīng)是口干和便秘。

136.下列藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用的是

A、間羥胺和異丙腎上腺素

B、組胺和苯海拉明

C、毛果蕓香堿和新斯的明

D、阿托品和尼可剎米

E、腎上腺素和乙酰膽堿

答案：B

解析：苯海拉明，抗組胺藥。具有抗組織胺H1受體的作用，對中樞神經(jīng)有較強

的抑制作用，還有阿托品樣作用。所以組胺和苯海拉明聯(lián)合使用，可能會發(fā)生競

爭性對抗作用。選B。

137.下列有關(guān)碘制劑的說法不正確的是

A、孕婦和乳母應(yīng)慎用

B、大劑量可以暫時抑制甲狀腺激素的釋放

C、常用于甲狀腺功能亢進手術(shù)前準備

D、治療單純性甲狀腺腫應(yīng)用小劑量

E、不能用于治療甲狀腺危象

答案：E

138.抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細菌死亡的藥物是

A、對氨基水楊酸

B、甲氧茉咤

C、諾氟沙星

D、利福平

E、紅霉素

答案：C

解析：諾氟沙星為口奎諾酮類，其抗菌機制是抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻,

導(dǎo)致細菌死亡。

139.地西泮沒有

A、抗精神分裂作用

B、抗驚厥作用

C、中樞性肌松作用

D、抗焦慮作用

E、抗癲癇作用

答案：A

解析：地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用包括：抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇、

中樞性肌肉松弛。

140.與巴比妥類藥物無關(guān)的藥理作用是

A、鎮(zhèn)靜

B、抗驚厥

C、呼吸抑制

D、麻醉作用

E\抗焦慮

答案：E

解析：巴比妥類藥物不產(chǎn)生抗焦慮的作用。

141.不需要用胰島素的病癥是

A、重癥糖尿病

B、胰島功能完全喪失

C、糖尿病合并乳酸中毒

D、肥胖的2型糖尿病

E、糖尿病合并高熱

答案：D

解析：胰島素除了用于1型糖尿病之外，還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或

口服降血糖藥物未能控制的NIDDM；②發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥（如酮癥酸血

癥'高滲性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿?。虎劢?jīng)飲食和口服降糖藥物治療無效的

糖尿?。虎芎喜⒅囟雀腥?、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)等的糖尿病。

142.巴比妥類藥物久用停藥可引起

A、肌張力升高

B、血壓升高

C、呼吸加快

D、食欲增加

E、多夢癥

答案：E

解析：巴比妥類催眠量的1/4?1/3能產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，劑量加大出現(xiàn)催眠作用，

延長睡眠時間和縮短人睡時間。巴比妥類可縮短FWS時相，引起非生理性睡眠，

久用停藥后可有FWS時相的延長，伴有多夢而引起睡眠障礙，可能與該類藥物產(chǎn)

生依賴性有關(guān)，已不作為鎮(zhèn)靜催眠藥常規(guī)使用。

143.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關(guān)的是

A、鎮(zhèn)吐作用

B、錐體外系作用

C、調(diào)溫作用

D、降壓作用

E、抑制生長激素分泌作用

答案：D

解析:氯丙嗪由于阻斷a受體、抑制血管運動中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓，

同時反射性引起心率加快。

144.副交感神經(jīng)興奮后引起胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加通過

的受體是

A、B2受體

B、a1型受體

C、M型受體

D、P1受體

E、N1型受體

答案：C

145.維拉帕米作為首選藥常用于治療

A、陣發(fā)性室上性心動過速

B、心房纖顫

C、室性心律失常

D、室上性心動過速

E、心房撲動

答案：A

解析：維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動過速療效好（首選），治療心房顫動或撲

動則能迅速有效地減少心室率，對心肌梗死、心肌缺血及強心昔中毒引起的室性

期前收縮有效。

146.多巴胺主要用于治療

A、上消化道出血

B\帕金森綜合征

C、心源性休克

D、過敏性休克

Ex帕金森病

答案：C

解析：多巴胺是目前臨床常用的抗休克藥物，用于治療各種休克，如感染性休克、

心源性休克及出血性休克等

147.對于正在發(fā)病的間日瘧患者進行根治，應(yīng)選

A、氯口奎+乙胺喀口定

B、氯口奎+伯氨口奎

C、乙胺喀咤+伯氨口奎

D、氯瞳

E、伯氨口奎

答案：B

解析：因氯II奎對間日瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用，故可有效地控制間

日瘧的癥狀發(fā)作，也可收到癥狀抑制性預(yù)防的效果。然而，氯口奎對瘧原蟲紅細胞

外期無作用，故不能根治間日瘧。伯氨口奎對間日瘧紅細胞外期（或休眠期）有較

強的殺滅作用，可根治之。故兩藥合用，即可有效地控制間日瘧的臨床癥狀，又

可根治。

148.尊麻疹和變應(yīng)性鼻炎宜選用

A、克拉維酸

B、安定

C、潑尼松

D、息斯敏

Ex麻黃堿

答案：D

解析：H1受體阻斷劑用于防治因組胺釋放所致的尊麻疹、變應(yīng)性鼻炎，可減輕

鼻癢、噴嚏'流涕'流淚等癥狀，對鼻阻力影響較弱。

149.患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺喀口定，并加服碳酸氫鈉。加服

此藥的目的是

A、使尿偏堿性，增加藥物溶解度

B、防止藥物排泄過快

C、加快藥物吸收速度

D、增強抗菌療效

E、防止過敏反應(yīng)

答案：A

解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。

服用磺胺喀咤時，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液增加藥物

溶解度。

150.引起病人對巴比妥類藥物依賴性的主要原因是

A、使病人產(chǎn)生欣快感

B、停藥后快動眼睡眠時間延長，夢魘增多

C、有鎮(zhèn)痛作用

D、能誘導(dǎo)肝藥酶

E、有鎮(zhèn)靜作用

答案：B

151.同時具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的藥物是

A、同化類固醇

B、甲狀旁腺素

C、骨化三醇

D、生長激素

E、降鈣素

答案：C

解析：鈣劑、維生素D及其活性代謝物可促進骨的礦化，對抑制骨的吸收、促進

骨的形成也起作用。

152.嗎啡中毒最主要的體征是

A、循環(huán)衰竭

B、惡心、嘔吐

C、中樞興奮

D、血壓降低

E、瞳孔縮小

答案：E

153.屬于胰島素增敏藥的是

A、二甲雙胭

B、羅格列酮

C、阿卡波糖

D、瑞格列奈

E、格列本服

答案：B

154.抗凝血藥的禁忌證不包括

A、消化性潰瘍

B、活動性出血

C、嚴重高血壓

D、冠脈急性閉塞

E、有近期手術(shù)史者

答案：D

155.對尊麻疹療效較好的藥物是

A、色甘酸鈉

B、腎上腺素

C、西咪替丁

D、阿司咪嗖

E、倍他司汀

答案：D

156.患者男性，58歲。體檢發(fā)現(xiàn)患IIE型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血

脂藥宜首選

A、考來替泊

B、普羅布考

C、吉非貝齊

D、煙酸

E、洛伐他汀

答案：E

157.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關(guān)的是

A、嵌入DNA堿基對之間

B、影響紡錘絲的形成

C、抑制蛋白質(zhì)合成

D、作用在M期

E、使細胞有絲分裂中止于中期

答案：A

解析：長春新堿通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配，影響紡錘絲形成，而阻斷

有絲分裂，使細胞分裂停止于M期，是M期細胞周期特異性藥物。

158.下述提法不正確的是

A、西咪替丁具有肝藥酶抑制作用

B、生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

C、肝藥酶是指細胞色素P450酶系統(tǒng)

D、苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用

E、藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄

答案：B

解析:藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄過程稱轉(zhuǎn)運;代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化。

159.下列關(guān)于特殊人群用藥原則敘述錯誤的是A.新生兒的肝、腎均未發(fā)育成熟,

應(yīng)避免應(yīng)用毒性大的抗菌藥物B.FD.

A、按照藥物在妊娠期時的危險性分類中

B、類藥物毒性最大

C、哺乳期應(yīng)用任何抗菌藥物時，均宜暫停哺乳

D、氨基糖苔類有明顯耳、腎毒性，應(yīng)盡量避免小兒應(yīng)用

E、腎毒性大的藥物老年患者應(yīng)盡可能避免應(yīng)用

答案：B

解析：美國食品藥品管理局(FDA)按照藥物在妊娠期應(yīng)用時的危險性分為A、B、

C、D及X類，其中A類最安全，X類藥物危險性最大，孕婦應(yīng)該禁止使用。

160.應(yīng)用強心昔治療時，下列不正確的是

A、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法

B、洋地黃化后停藥

C、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥

D、治療劑量比較接近中毒劑量

E、選擇適當(dāng)?shù)膹娦奈糁苿?/p>

答案:B

解析：強心昔的給藥方法包括負荷量法和維持量法：1.負荷量法短期內(nèi)給較大劑

量以出現(xiàn)足夠療效，再逐日給維持量以補充每日消除的劑量。此法顯效快，但易

導(dǎo)致中毒，現(xiàn)已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經(jīng)4-5個半衰期，血藥

濃度逐步達到穩(wěn)態(tài)發(fā)揮治療。在理論上全效量是達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠治療

效應(yīng)的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。

161.在體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性的代謝物的藥物是

A、苯巴比妥

B、司可巴比妥

C、甲丙氨酯

D、地西泮

E、水合氯醛

答案：D

162.對洛伐他汀的描述不正確的是A.主要經(jīng)膽汁排泄B.可使TC.明顯降低C.可

使LD.L-

A、明顯降低

B、可使H

C、L-

D、明顯降低

E、為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性

答案：D

163.甲硝嚶最常見的不良反應(yīng)是

A、頭昏

B、白細胞減少

C、尊麻疹

D、口腔金屬味

E、共濟失調(diào)

答案：D

解析：甲硝嗖常見的不良反應(yīng)有頭痛、惡心、嘔吐、口干、金屬味感，偶有腹痛'

腹瀉。少數(shù)患者出現(xiàn)尊麻疹、紅斑、瘙癢、白細胞減少等，極少數(shù)患者出現(xiàn)頭昏'

眩暈、驚厥、共濟失調(diào)和肢體感覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，一旦出現(xiàn)，應(yīng)立即停藥。

164.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括

A、水楊酸反應(yīng)

B、阿司匹林哮喘

C、瑞夷綜合征

D、水鈉潴留

E、加重胃潰瘍

答案：D

165.有關(guān)化療指數(shù)(CI)的描述中不正確的是A.C.I大的藥物一定比C.I小的藥物

安全B.C.I是衡量藥物安全性的有效指標C.C.I也可用LD.5/E.D.95表示D.C.

I反映藥物的安全性

A、L

B、50/

C、D、50反映

E、I

答案：A

解析：化療指數(shù)(CI)是對化療藥物評價的指標，化療指數(shù)高表明藥物的毒性低、

療效高，使用藥物安全度大。但化療指數(shù)高者并不是絕對安全，如青霉素幾乎無

毒性，但可引起過敏性休克。

166.量反應(yīng)是指

A、效應(yīng)通常表現(xiàn)為全或無兩種形式

B、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率

C、以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率

D、以數(shù)量分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強度

E、以數(shù)量分級表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強度

答案：D

解析：量反應(yīng)：藥理效應(yīng)的強弱是連續(xù)增減的量變，可用具體數(shù)量或最大效應(yīng)的

百分率來表示，如心率'血壓、血糖濃度、尿量'平滑肌收縮或松弛的程度等,

這種反應(yīng)類型稱為量反應(yīng)。

167.關(guān)于苯妥英鈉的藥動學(xué)敘述不正確的是

A、血漿濃度高于10Ug/ml時按零級動力學(xué)消除

B、口服吸收慢、不規(guī)則

C、藥物濃度個體差異大

D、肝代謝產(chǎn)物有活性

E、起效慢

答案：D

168.藥動學(xué)是研究

A、藥物的加工處理

B、機體對藥物的處置過程

C、藥物與機體間相互作用

D、藥物的調(diào)配

E、藥物對機體的影響

答案：B

解析：藥動學(xué)主要研究機體對藥物處置的過程。

169.氯丙嗪調(diào)節(jié)體溫，最有可能的是

A、20℃室溫+37℃體溫

B、20℃室溫+39℃體溫

C、40℃室溫+34℃體溫

D、40℃室溫+38℃體溫

E、40℃室溫+37℃體溫

答案：D

170.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是

A、激活纖溶酶，溶解血栓

B、保護胃粘膜，治療消化道潰瘍

C、抑制肺牽張感受器，用于鎮(zhèn)咳

D、裂解黏蛋白分子，用于化痰

E、提高腸張力，減少腸蠕動，治療腹瀉

答案：D

解析：乙酰半胱氨酸結(jié)構(gòu)中的筑基(-SH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合，使黏蛋

白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。

171.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多；醫(yī)院化驗檢查發(fā)現(xiàn)，陰道分泌物鏡檢

可見滴蟲。對于下列微生物,該首選藥物有效的是

A、立克次體

B、血吸蟲

G阿米巴蟲

D、瘧原蟲

E、革蘭陽性球菌

答案：C

解析：甲硝嗖對腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。

172.糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是

A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性

B、直接松弛支氣管平滑肌

C、增強氣道纖毛的清除功能

D、呼吸興奮作用

E、抗炎作用

答案：E

173.毒性大，僅局部應(yīng)用的抗病毒藥

A、金剛烷胺

B、阿昔洛韋

C、利巴韋林

D、阿糖腺昔

E、碘昔

答案：E

解析：碘昔全身應(yīng)用對宿主有嚴重毒性反應(yīng)，故僅局部外用治療HSV和水痘-帶

狀皰疹病毒（VZV）可引起的角膜炎、結(jié)膜炎。

174.硝苯地平屬于

A、M受體阻斷劑

B、N受體阻斷劑

C、鈣通道阻斷劑

D、鈉通道阻斷劑

E、a1受體阻斷劑

答案：C

175.抗帕金森病無效的藥是

A、左旋多巴

B、苯海索

G浸隱亭

D、多巴胺

E、金剛烷胺

答案：D

176.氨甲苯酸的藥理作用是

A、增加血小板數(shù)量

B、釋放血小板因子

C、降低毛細血管通透性

D、抑制纖維蛋白溶酶原激活因子

E、促進肝臟合成凝血酶原

答案：D

解析:抗纖維蛋白溶解藥與纖溶酶中的賴氨酸結(jié)合部位結(jié)合，阻斷纖溶酶的作用、

抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸（抗血纖溶芳酸）、氨

甲環(huán)酸。

177.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)中如去掉一個羥基則

A、外周作用增強,作用時間延長

B、外周作用減弱,作用時間延長

C、外周作用減弱,作用時間不變

D、外周作用增強,作用時間不變

E、外周作用減弱,作用時間縮短

答案：B

解析：腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯環(huán)3、

4-位碳原子上都有羥基，形成兒茶酚，故稱兒茶酚胺。去掉一個羥基（特別是3

一位羥基），其外周作用減弱，而作用時間延長。如將兩個羥基都去掉，則外周

作用將減弱，中樞作用加強，如麻黃堿。

178.異丙腎上腺素不產(chǎn)生

A、血管擴張

B、正性肌力

C、心律失常

D、抑制過敏介質(zhì)釋放

E、血管收縮

答案：E

解析：異丙腎上腺素可以激動B2受體，產(chǎn)生擴血管作用（不是縮血管），主要

是骨骼肌血管顯著舒張，冠脈血管舒張，對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱。

179.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯誤的是

A、不進行排泄

B、不失去藥理活性

C、不進行分布

D、不進行代謝

E、是可逆的

答案：B

解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部

位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。

180.抗腫瘤藥最常見的嚴重不良反應(yīng)是

A、呼吸系統(tǒng)毒性

B、腎毒性

C、肝毒性

D、神經(jīng)毒性

E、骨髓抑制

答案：E

解析：抗腫瘤藥物作用主要針對細胞分裂，使用過程中會影響到正常組織細胞,

在殺傷惡性腫瘤細胞的同時，對某些正常的組織也有一定程度的損害。主要表現(xiàn)

在骨髓毒性，出現(xiàn)白細胞減少，對感染的抵抗力降低。

181.阿托品對下列腺體分泌抑制作用最弱的是

A、唾液腺

B、呼吸道腺體

C、汗腺

D、淚腺

E、胃腺

答案：E

解析：阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感。也抑制淚腺

及呼吸道腺體的分泌，但對胃酸分泌的影響較小，因為胃酸的分泌還受組胺、促

胃液素等多種體液因素的影響。阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。

182.長期使用利尿藥的降壓機制是

A、排NA+、利尿、血容量減少

B、降低血漿腎素活性

C、增加血漿腎素活性

D、減少血管平滑肌細胞內(nèi)NA+

E、抑制醛固酮的分泌

答案：D

解析：利尿藥降壓機制：排鈉使血管平滑肌細胞內(nèi)的Na+濃度降低，血管平滑肌

細胞內(nèi)Na+與血液中Ca2+交換減少，血管平滑肌細胞內(nèi)Ca2+濃度降低，導(dǎo)致外

周血管擴張。

183.羅格列酮的藥理作用是

A、促進脂肪組織攝取葡萄糖

B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油

C、不影響胰腺胰島面積

D、抑制胃腸吸收葡萄糖

E、改善胰島素抵抗

答案：E

解析：噬嗖烷二酮類的藥物通過各種途徑改善胰島素抵抗，增加組織對胰島素的

敏感性。

184.能增加腎血流量的藥物是

A、阿米洛利

B、氫氯嘎嗪

C、安體舒通

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：E

解析：吠塞米能增加腎血流量，以缺血區(qū)腎血流量增加最為明顯，對急性腎衰早

期的少尿及腎缺血有明顯改善作用。

185.心臟病患者服用可誘發(fā)心力衰竭的藥物是

A、放射性碘

B、甲狀腺素

G卡比馬嗖

D、胰島素

E、可的松

答案：B

解析：老年和心臟病者服用甲狀腺激素可發(fā)生心絞痛和心力衰竭。

186.關(guān)于多黏菌素類藥物的藥理作用描述錯誤的是

A、腎毒性較大

B、對銅綠假單胞菌沒有抗菌作用

C、對大腸桿菌、肺炎克雷伯