反應(yīng)條件、反應(yīng)類型和物質(zhì)反應(yīng)-備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)有機(jī)化合物

反響條件、反響類型和物質(zhì)反響〔2023屆邯鄲市高三其次次模擬〕鹽酸氨溴索是目前臨床上作用最強(qiáng)的祛痰藥，以A、E為原料合成鹽酸氨溴索(K)的路線如下：：①②答復(fù)以下問(wèn)題：：①②EF的試劑和條件是。鹽酸氨溴索的分子式是。A→B的化學(xué)方程式是，其反響類型為，B中含有官能團(tuán)的名稱是溴原子、。(3)化合物J的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。(4)MH的同分異構(gòu)體，且M的核磁共振氫譜和紅外光譜說(shuō)明：①M(fèi)5種氫原子，其2種；②M分子中有—COOHM的構(gòu)造有種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式：。【答案】(1)【答案】(1)Cl2Fe(FeCl3)C13H19N2OClBr2 (2)r2劑+2HBr取代反響氨基、酯基(3)(4) 4、、、、、、(1)轉(zhuǎn)變?yōu)槭潜江h(huán)上的取代反響Fe(FeCl3)作催化劑存在下與Cl2反響才能實(shí)現(xiàn)，(2)A→B的化學(xué)方程式為r2劑+2HBr，反響類型為取代反響；B所以E轉(zhuǎn)化成F(2)A→B的化學(xué)方程式為r2劑+2HBr，反響類型為取代反響；B(3)(3)J的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；(4)H是，分子式是C8H9O2N，其同分異構(gòu)體(4)H是，分子式是C8H9O2N，其同分異構(gòu)體M符合以下條件：①M(fèi)5種氫原子，其②M分子中有—COOH，說(shuō)明物質(zhì)分子中的一個(gè)側(cè)鏈上含有羧基，則其可能構(gòu)造有：、、、、4種不同構(gòu)造，可從中任寫一種構(gòu)造簡(jiǎn)式。Ⅰ．有機(jī)反響類型主要以下幾類：一、取代反響：鹵代反響： 飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴、酚類等；酯化反響： 醇、羧酸、糖類等；水解反響： 鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等；硝化反響： 苯和苯的同系物等；磺化反響： 苯和苯的同系物等；二、加成反響： 烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、醛、酮、氰基等；三、消去反響： 鹵代烴、醇等；四、加成聚合反響： 烯烴、二烯烴、炔烴等；五、縮合聚合反響： 苯酚和甲醛、多元醇和多元羧酸、多元羧酸和多元胺、氨基酸等；六、氧化反響：燃燒 絕大多數(shù)有機(jī)物酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑 烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛、甲酸酯等；直接或催化氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等；七、復(fù)原反響： 醛、酮、葡萄糖等；八、與濃硝酸的顏色反響：蛋白質(zhì)〔含苯環(huán)〕九、與氯化鐵溶液的顯色反響：酚類物質(zhì)Ⅱ．常見(jiàn)反響條件：1.2.3.4.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.NaOH溶液，加熱 13.O2/Cu、加熱14.NaOH醇溶液，加熱 15.催化劑Fe(或FeCl3)416HNO3/H2SO、加熱4Ⅲ.2023～2023年全國(guó)高考卷中考察的有機(jī)物反響的化學(xué)方程式：1．(2023I)2．1．(2023I)3．(2023年全國(guó)卷Ⅱ)4．(2023年全國(guó)Ⅱ卷)5．(2023年天津卷)6．(2023年北京卷)7．(2023年全國(guó)Ⅱ卷)8．(2023年全國(guó)Ⅱ卷)9．(2023年天津卷)CH2=CHCH3+Cl2CHCH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2HHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O12．(2023年全國(guó)Ⅱ卷)13．(2023年全國(guó)Ⅱ卷)14．(2023年北京卷)2CH

OH+O

Ag

CHO+2HO，2CH

CHO+O

COOH，C2H5OH＋C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O15．(2023年全國(guó)卷Ⅱ)nHOOC(CHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；16．(20232)+(n-1)H16．(20232)+(n-1)H2；18．(2023年四川卷)19．(2023浙江理綜)20．(2023年課標(biāo)Ⅱ卷)21．(2023年北京卷)22．(2023年山東卷)〕—(CH2)2COOH+CH2=CHCH〕—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COOCH2CH=CH2+H2O24．(2023浙江卷)1〔2023屆鄭州市高中畢業(yè)年級(jí)第一次質(zhì)量推測(cè)二乙酸，4環(huán)己二醇酯可通過(guò)如圖路線合成：(2)⑤的反響類型是 ，C(2)⑤的反響類型是 ，C中官能團(tuán)的名稱是 ?！敬鸢浮?1)光照加成反響羥基+2CHCOOH3Δ2H【答案】(1)光照加成反響羥基+2CHCOOH3Δ2HO+2(1)由分析可知，反響①為光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反響生成(1)由分析可知，反響①為光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反響生成和氯化氫，故答案為：光照；(2)由分析可知，反響⑤為與溴水發(fā)生(2)由分析可知，反響⑤為與溴水發(fā)生1，4—加成反響生成；C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，官能(3)由分析可知，化合物B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故答案為：；(4)CH3COOH共熱發(fā)生酯化反響生成和水，反響的化學(xué)方程式為+2CH反響的化學(xué)方程式為+2CHCOOH3Δ2HO+2，故答案為：+2CHCOOH3Δ2HO+2。2〔2023年高考化學(xué)押題推測(cè)卷化合物2〔2023年高考化學(xué)押題推測(cè)卷化合物)是抗菌、抗氧化中藥的中間體。試驗(yàn)室以：R：RCHO1(1)RMgCl2(2)HO+3由A生成B的反響類型為 ；B的化學(xué)名稱為 。由C生成D所需的試劑和條件分別為 ；不能先將D酸化再進(jìn)展催化氧化的緣由為 。E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。由F生成M的化學(xué)方程式為 ；M的分子式為 。同時(shí)滿足以下條件的F的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，能發(fā)生銀鏡反響。5組吸取峰。(1)(1)取代反響對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚(2)NaOH溶液、加熱防止酚羥基被氧化(3)(4)F中含有羥基，F(xiàn)與乙酸酐發(fā)生取代反響，生成酯基，即反響方程式為+2→(4)+2→+2CH(4)+2→+2CH3COOH或+→+H2OC14H16O4(5)、、(1A生成B的反響方程式為+CH3Cll(2)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，含有酚羥基和氯原子，D中含有醇羥基和-ONa(2)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，含有酚羥基和氯原子，D中含有醇羥基和-ONaC生成D：C在氫氧化(3)依據(jù)上述分析，E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(3)依據(jù)上述分析，E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；故答案為；+2CH3COOH或++2CH3COOH或+→H+2→+2CH3COOH或+→+H2O；應(yīng)是對(duì)稱構(gòu)造，符合條件的是、、；故答案為、、；依據(jù)合成路線，Ⅱ的路徑簡(jiǎn)潔步驟少，所需原料少，Ⅱ中丙烷與氯氣發(fā)生取代反響，副產(chǎn)物較多；更合理的是Ⅱ；故答案為、、；3〔2023屆拉薩市高考第一次模擬由(與E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如下：②HO2②HO22答復(fù)以下問(wèn)題：A的化學(xué)名稱是 ，J的分子式為 ，H的官能團(tuán)名稱為 。B生成C的反響條件 D生成HI生成J的反響類型分別 反響、反響。寫出F＋D→G的化學(xué)方程式： 。芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體符合以下要求的M有 種寫出其中2種M的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。①1molM4molAg②遇氯化鐵溶液顯色(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線〔其他試劑任選。3(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線〔其他試劑任選。n＋n+(2n-1)HO2(4)4、(任寫兩種)【答案】(1)鄰二甲苯(n＋n+(2n-1)HO2(4)4、(任寫兩種)(5)(1)A(5)(1)A的構(gòu)造式為或1,2J的分子式為C1H12O4，H的構(gòu)造式為：，官能團(tuán)名稱為醛基。(3)F＋D→G的化學(xué)方程式：n＋n+(2n-1)H2O。H的構(gòu)造式為：，官能團(tuán)名稱為醛基。(3)F＋D→G的化學(xué)方程式：n＋n+(2n-1)H2O。(4)依據(jù)限定的條件，M(4)依據(jù)限定的條件，M可能的構(gòu)造為、、、4種不同的構(gòu)造。(5)被氧氣催化氧化產(chǎn)生與H2O2作用產(chǎn)生，在濃硫1分子的水生成，合成路線為：。4〔2023屆江西省六校高三3月聯(lián)合考試有機(jī)物G是一種型聚合物，其一種合成路線如下圖。。答復(fù)以下問(wèn)題：F中含的官能團(tuán)有 。反響③需要選用的試劑和條件分別為 。寫出反響⑥的化學(xué)方程式為 。反響②和④反響的反響類型分別為 、 。C的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上含6個(gè)取代基其中4個(gè)為羥基的構(gòu)造有 種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜有三組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。磁共振氫譜有三組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式為磁共振氫譜有三組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；(6)水楊酸甲醚可用于有機(jī)合成、防腐消毒、香料、醫(yī)藥等，設(shè)計(jì)以苯酚、甲醛和一碘甲烷為原料【答案】(1)(6)水楊酸甲醚可用于有機(jī)合成、防腐消毒、香料、醫(yī)藥等，設(shè)計(jì)以苯酚、甲醛和一碘甲烷為原料【答案】(1)酯基、醚鍵(2)O/Cu、加熱2(3)nHOCHCHOH+n2 2化Δ+(2n-1)CH+(2n-1)CH3OH(4)取代反響氧化反響(5) 9(6)HCHH+,ΔHO2Cu，Δ2催化劑，Δ(1)F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，F(xiàn)中含的官能團(tuán)有酯基、醚鍵；(3)nHOCHCHOH+n2 2(3)nHOCHCHOH+n2 2化Δ+(2n-1)CH3OH；(5)64個(gè)為羥基的構(gòu)造，剩下兩個(gè)取代基為①甲基和或；②兩個(gè)乙基，并且兩個(gè)取代基的位置分別有鄰、間、對(duì)三種，故共有3×3=9+(2n-1)CH3OH；(5)64個(gè)為羥基的構(gòu)造，剩下兩個(gè)取代基為①甲基和或；②兩個(gè)乙基，并且兩個(gè)取代基的位置分別有鄰、間、對(duì)三種，故共有3×3=9；其中核(6)苯酚在酸性加熱的條件下與醛反響生成(6)苯酚在酸性加熱的條件下與醛反響生成，，發(fā)生氧化反響生成，發(fā)生氧化反響生成；以苯酚、甲醇和一碘甲烷為原料制備水楊酸甲醚()的合成路線為HCHH+,ΔHO2Cu，Δ2。催化劑，Δ1〔2023卷氟他胺G2。催化劑，Δ答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。C的化學(xué)名稱是 。③的反響試劑和反響條件分別是 ，該反響的類型是 。⑤的反響方程式為 。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是 ?！?〕G的分子式為 ?！?〕4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選)。〔6〕4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選)?！病?〕三氟甲苯〔2〕HNO3/H2SO4、加熱取代反響〔3〕+HCl吸取反響產(chǎn)生的HCl，提高反響轉(zhuǎn)化率〔4〕C11H11O3N2F3〔5〕9〔6〕(1)B(1)B的分子式及C的構(gòu)造簡(jiǎn)式，可逆推出A為甲苯，構(gòu)造為；C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代，故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯；(3)E、GG可倒推得到F的構(gòu)造為應(yīng)方程式為：+HCl，吡啶是堿，可以消耗反響產(chǎn)物HCl(3)E、GG可倒推得到F的構(gòu)造為應(yīng)方程式為：+HCl，吡啶是堿，可以消耗反響產(chǎn)物HCl；G的構(gòu)造式可知其分子式為C11H11O3N2F3；當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí)，先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu)，有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體，然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置，共有10種同分異構(gòu)體，除去G9種。④)，最終與4甲氧基乙酰苯胺(④)，最終與4甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤)，由此可得合成路線為：。2〔2023年全國(guó)卷Ⅰ化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A中的官能團(tuán)名稱是 。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳 。寫出具有六元環(huán)構(gòu)造、并能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))反響④所需的試劑和條件是 。⑤的反響類型是 。寫出F到G的反響方程式 。、〔4、〔4〕C2H5OH/H2SO4、加熱〔5〕取代反響〔6〕、〔7〕〔7〕設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3〔7〕設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線 (無(wú)機(jī)試【答案〔1〕羥基〔2〕〔3〕、、、