伴性遺傳公開課

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同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？第2頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？第3頁,共45頁，2024年2月25日，星期天(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無關的染色體與性別決定有關的染色體男性：XY女性：XXＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：第4頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[小調查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個是動物,一個是數(shù)字)ＡＢ駱駝58紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第5頁,共45頁，2024年2月25日，星期天再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第6頁,共45頁，2024年2月25日，星期天色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第7頁,共45頁，2024年2月25日，星期天伴性遺傳經科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病第8頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？第9頁,共45頁，2024年2月25日，星期天男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯數(shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～IV）代（1）每個符號代表的情況？第10頁,共45頁，2024年2月25日，星期天性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關的個體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個個體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第11頁,共45頁，2024年2月25日，星期天①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情況？第12頁,共45頁，2024年2月25日，星期天①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推導六種婚配的結果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結論，得到紅綠色盲遺傳的特點。第13頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第14頁,共45頁，2024年2月25日，星期天紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點第15頁,共45頁，2024年2月25日，星期天四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第16頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：第17頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第18頁,共45頁，2024年2月25日，星期天男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點結論返回第19頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第20頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第21頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第22頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第23頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回第24頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第25頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設反證法。假設其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設與事實不符，所以假設錯誤。伴X顯性遺傳病第26頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病第27頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導。第28頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第29頁,共45頁，2024年2月25日，星期天下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。√返回第30頁,共45頁，2024年2月25日，星期天

[課外探究]

伴X隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？第31頁,共45頁，2024年2月25日，星期天提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳?。啃匀旧w遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳?。侩[性遺傳?。坑眠z傳圖解進行分析。課后實踐：請同學們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學院咨詢相關的醫(yī)生、老師，給那對夫婦提出合理的建議。（請把實踐過程和結果寫成小論文）返回第32頁,共45頁，2024年2月25日，星期天親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結果：親代正常，子代正常。×①3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況返回第33頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況50%返回第34頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：

1③親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況100%返回第35頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結果：親代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(攜帶者)1：1④3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況親代配子子代返回第36頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：

1

：1：

1親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況50%50%返回第37頁,共45頁，2024年2月25日，星期天XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結果：親代都色盲，

子代都色盲?！?/p>