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關(guān)于如何做好檢驗科質(zhì)量控制前言分析前質(zhì)量控制分析中質(zhì)量控制分析后質(zhì)量控制01020304結(jié)語0405第2頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
臨床檢驗工作在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的作用越來越重要,而臨床檢驗工作中的質(zhì)量要求又是檢驗工作的核心,是直接反映臨床檢驗工作的重要指標(biāo)之一。前言01第3頁,共21頁,2024年2月25日,星期天所以說,加強檢驗實驗室與臨床診治的密切交流與結(jié)合是兩者共同發(fā)展的雙贏之舉。
陳舊醫(yī)學(xué)檢驗?zāi)J浆F(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)的學(xué)科發(fā)展理念第4頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
檢驗醫(yī)師對臨床資料知之甚少,只能橫向觀察各項檢測結(jié)果,缺乏綜合判斷能力;而臨床醫(yī)師偏重于縱向比較某一項檢驗結(jié)果的高低,不能靈活地判斷結(jié)果。因此合理利用實驗室資源,把有限的實驗數(shù)據(jù)變?yōu)楦咝У脑\斷,才能更有利于臨床疾病的診斷和治療。第5頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,無論是中醫(yī)還是西醫(yī),僅僅憑借簡單的物理診斷技術(shù)往往解決不了一些疑難疾病的診斷問題,只有深入到組織、細(xì)胞、分子水平才能夠看到病原、了解病因。因此,通過化驗及各種影像檢查技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)疾病本質(zhì),確切地作出有利于治療的診斷。第6頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計,檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差來源于實驗室環(huán)節(jié)僅占總誤差的20%左右,其余大部分檢驗誤差均產(chǎn)生在檢測前或檢測后。
臨床診斷標(biāo)本檢測結(jié)果釋疑檢驗臨床檢驗人員要加強臨床醫(yī)學(xué)知識的學(xué)習(xí),調(diào)整知識結(jié)構(gòu),主動深入一線實踐積極宣傳倡導(dǎo)檢驗科與臨床交流的理念
第7頁,共21頁,2024年2月25日,星期天所有的標(biāo)本采集者(包括實驗室檢驗人員、護(hù)士、醫(yī)生)都必須接受分析前質(zhì)量控制的培訓(xùn)。
堅決貫徹執(zhí)行檢驗科全面質(zhì)量管理體系文件。認(rèn)真審核測定結(jié)果、加強與臨床醫(yī)生的對話
質(zhì)量控制分析前分析中分析后第8頁,共21頁,2024年2月25日,星期天一、非病理因素1、醫(yī)生必須將患者的所有信息:包括姓名、性別、門診或住院號、臨床診斷等填寫清楚,以保證實驗結(jié)果的可靠和準(zhǔn)確;2、臨床生化檢測以血標(biāo)本居多,約占整個標(biāo)本量的90%以上。但很多護(hù)士認(rèn)為采集血標(biāo)本操作很容易,不夠重視這項工作。3、采血體位的影響4、止血帶的影響5、溶血的影響6、輸液的影響7、抗凝劑的影響8、采血量不足分析前質(zhì)量控制02第9頁,共21頁,2024年2月25日,星期天二、病人的非病理因素1、年齡2、性別3、妊娠4、血液標(biāo)本的采集的時間5、飲食、飲酒及濃茶、咖啡類飲料6、運動7、藥物
第10頁,共21頁,2024年2月25日,星期天三、樣本采集及運送1、樣本采集時間若對同一病人作多次測定最好每次在同一時間收集標(biāo)本。血樣標(biāo)本采集理想的時間是早晨7:00到8:00,尤其是在以監(jiān)測為目的時,最后一次食物和液體攝入應(yīng)在前一天下午6:00到7:00;對于某些試驗要有特殊的說明。第11頁,共21頁,2024年2月25日,星期天2、采樣系統(tǒng)的使用血樣標(biāo)本最好采用真空采血系統(tǒng),這是保證質(zhì)量的重要措施之一。目前推廣使用真空采血系統(tǒng),可有效避免用錯抗凝劑,保證了血與抗凝劑比例,解決了交叉污染,防止標(biāo)本溶血,加分離膠還可加速血清分離等有效措施。真空采血系統(tǒng)采集血液后,應(yīng)輕輕顛倒混勻5~10次,以確??鼓齽┖痛倌齽ǚ蛛x膠)發(fā)揮作用。第12頁,共21頁,2024年2月25日,星期天3、正確使用抗凝劑
目前常用的抗凝劑有肝素、EDTA鹽和枸櫞酸鹽,實驗室應(yīng)正確使用相應(yīng)的抗凝劑,且標(biāo)本采集時應(yīng)注意血液與抗凝劑的比例。
(1)肝素:常用于血粘度測定,血氣酸堿分析及酶學(xué)檢查。(2)EDTA鹽:常用于全血細(xì)胞計數(shù)及血粘度測定。(3)枸櫞酸鹽:主要用于凝血試驗,RBC沉降率試驗第13頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
4、標(biāo)本的運送血液標(biāo)本采集后應(yīng)盡快從采血現(xiàn)場運送至實驗室,盡快檢驗,減少標(biāo)本的放置時間。常規(guī)生化標(biāo)本采集后應(yīng)由專人及時收取或送檢,急診標(biāo)本隨留隨送。采集后的標(biāo)本放置時間越短,結(jié)果的變異就越小第14頁,共21頁,2024年2月25日,星期天四、實驗室標(biāo)本的接收與處理1、嚴(yán)格執(zhí)行病人、化驗單及標(biāo)本收集器皿的核對制度,保證無差錯。
2、對檢驗申請單要認(rèn)真審核。
3、收集符合要求的標(biāo)本。
4、建立標(biāo)本保管制度。5、血清或(血漿)標(biāo)本的處理方法
(標(biāo)本的離心;溶血標(biāo)本的處理;乳糜標(biāo)本的處理;膽紅素(黃疸)標(biāo)本的處理)6、標(biāo)本保存(短期保存、長期保存)第15頁,共21頁,2024年2月25日,星期天1、有專人負(fù)責(zé)全面質(zhì)控工作。2、對工作人員進(jìn)行醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn),普及質(zhì)控知識。3、科學(xué)的管理和嚴(yán)格的規(guī)章制度是質(zhì)控方案得以實施的保證。4、有標(biāo)準(zhǔn)化的操作規(guī)程。5、有分析前和分析后的質(zhì)量控制程序。6、儀器量器的定期鑒定、校正和正確使用。7、實驗用水、試劑、質(zhì)控品及校準(zhǔn)品的質(zhì)量符合要求。8、所采用的各種測定方法的準(zhǔn)確度、精密度等技術(shù)性能良好。9、選擇合適的室內(nèi)質(zhì)量控制方法,常規(guī)開展室內(nèi)質(zhì)控,對失控結(jié)果及時采取相應(yīng)的處理措施。10、參加實驗室間的質(zhì)量評價活動或能力比對檢驗,認(rèn)真分析回報結(jié)果,對失控的項目要及時檢查原因,并采取相應(yīng)的改正措施。分析中質(zhì)量控制03第16頁,共21頁,2024年2月25日,星期天通過嚴(yán)格的分析前和分析中質(zhì)量控制產(chǎn)生的檢驗結(jié)果,仍然可能由于結(jié)果的傳遞和解釋而產(chǎn)生誤差。該結(jié)果正常嗎?是否與前次結(jié)果明顯不同?是否與臨床信息吻合?可能的原因是什么?進(jìn)一步的實驗檢查是什么?分析后質(zhì)量控制03第17頁,共21頁,2024年2月25日,星期天1、認(rèn)真審核測定結(jié)果:審核結(jié)果主要是對異常結(jié)果的分析取舍。如葡萄糖、碳酸氫根過低、同時鉀離子過高,往往提示標(biāo)本未經(jīng)分離放置時間過長所致;LDH、AST、TP升高,ALT升高不明顯,GGT、Bil下降,往往提示標(biāo)本嚴(yán)重溶血;值過低或負(fù)值的肌酐、尿酸常提示黃疸標(biāo)本;2、加強與臨床醫(yī)生的對話:經(jīng)常、定期和虛心聽取臨床醫(yī)生意見,介紹實驗室的新方法、新技術(shù),及時追蹤到任何一個產(chǎn)生誤差的因素,使我們不斷的完善制度,從而,推動檢驗事業(yè)的發(fā)展。
第18頁,共21頁,2024年2月25日,星期天分析前分析中分析后Titleinhere安全Titleinhere服務(wù)Titleinhere質(zhì)量病人全心全意為病人服務(wù)第19頁
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