2022年全國各省市高考試卷-有機化學

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2022年全國各省市高考試卷匯編—有機化學

溫東平整理2022-11-5

1.〔全國新課標卷，15分〕對羥基苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路徑：

已知以下信息：

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；

②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；

③F的核磁共振氫譜說明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。

回答以下問題：

〔1〕A的化學名稱為____

〔2〕由B生成C的化學方程式為__________，該反應類型為____；

〔3〕D的結構簡式為____；

〔4〕F的分子式為______；

〔5〕G的結構簡式為_____；

〔6〕E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有___種，其中核磁共振氫譜三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是____〔寫結構簡式〕。

2.〔全國大綱卷，15分〕化合物A〔C11H8O4〕在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹨韵聠栴}：

⑴B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。那么B的結構簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是________________________，

該反應的類

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型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式。⑵C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數(shù)為60.0％，氫的質量分數(shù)為4.4％，其余為氧，那么C的分子式是。⑶已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，那么該取代基上的官能團名稱是。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，那么C的結構簡式是。

⑷A的結構簡式是。

3.〔2022北京卷,17分〕優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路徑如下:

己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如

:

〔1〕B為芳香烴。

①由B生成對孟烷的反應類型是。

②(CH3),CHCI與A生成B的化學方程武是

③A的同系物中相對分子質量最小的物展是。

(2)1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色

①F的官能團是。②C的結構簡式是。

③反應I的化學方程式是。

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(3)以下說法正確的選項是(選填字母)

a．B可使酸性高錳放鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構體

c．D的酸性比E弱d.E的沸點高于對孟烷

(4)G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1.G與NaHCO3反應放出CO2。反應II的化學方程式是。

4.〔2022天津高考、18分〕萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路徑之一如下：

已知：RCOOC2H5

請回答以下問題：

⑴A所含官能團的名稱是________________。

⑵A催化氫化得Z〔C7H12O3〕，寫出Z在肯定條件下聚合反應的化學方程式：

⑶B的分子式為______；寫出同時滿意以下條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式。①核磁共振氫譜有2個汲取峰②能發(fā)生銀鏡反應

(4)B→C、E→F的反應類型分別為、。⑸C→D的化學方程式為。⑹試劑Y的結構簡式為。⑺通過常溫下的反應，區(qū)分E、F和G的試劑是和。⑻G與H2O催化加成得不含手性碳原子〔連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子〕的化合物H，寫出H的結構簡式：。

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5.〔2022重慶高考16分〕衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經(jīng)以下反應路徑得到〔部分反應條件略〕.

〔1〕A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是，所得聚合物分子的結構型式是〔填“線型”或“體型”〕。

〔2〕B→D的化學方程式為。

〔3〕M的同分異構體Q是飽和二元羧酸，那么Q的結構簡式為〔只寫一種〕

〔4〕已知，E經(jīng)五步轉變成M的合成反應流程

為：

①E→G化學反應類型為G→H的化學反應方程式為J→L的離子方程式為③已知：—C(OH)3—COOH+H2OE經(jīng)三步轉變成M的合成反應流程為〔實例如題28圖〕；第二步反應試劑及條件限用NaOH溶液、加熱〕

6.〔2022浙江高考15分〕化合物*是一種環(huán)境激素，存在如下轉化關系：

化合物A能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應，分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上

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的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的全部氫原子化學環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。

依據(jù)以上信息回答以下問題。

〔1〕以下表達正確的選項是_________。

A．化合物A分子中含有聯(lián)苯結構單元

B．化合物A可以和NaHCO3溶液反應，放出CO2氣體

C．*與NaOH溶液反應，理論上1mol*最多消耗6molNaOH

D．化合物D能與Br2發(fā)生加成反應

〔2〕化合物C的結構簡式是_________________，A→C的反應類型是__________________。

〔3〕寫出同時滿意以下條件的D的全部同分異構體的結構簡式〔不考慮立體異構〕________。a．屬于酯類b．能發(fā)生銀鏡反應

〔4〕寫出B→G反應的化學方程式_______________________________________________。

〔5〕寫出E→F反應的化學方程式_______________________________________________。

7.〔2022山東高考8分〕合成P〔一種抗氧劑〕的路徑如下：

②A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。

〔1〕A→B的反應類型為。B經(jīng)催化加氫生成G〔C4H10〕，G的化學名稱是。

〔2〕A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為。

〔3〕試驗室中檢驗C可選擇以下試劑中的。a．鹽酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．濃溴水

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〔4〕P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為〔有機物用結構簡式表示〕。

8.〔2022四川高考，14分〕已知：－CHO+(C6H5)3P＝CH—R→－CH＝CH－R+(C6H5)3P＝O，R代表原子或原子團W是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOC－CH＝CH－CH＝CH－COOH，其合成方法如下：

其中，M、*、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應條件已略去。

*與W在肯定條件下反應可以生成酯N,N的相對分子質量為168.

請回答以下問題：

〔1〕W能發(fā)生反應的類型有?！蔡顚懽帜妇幪枴?/p>

A.取代反應B.水解反應C.氧化反應D.加成反應

〔2〕已知為平面結構，那么W分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)。

〔3〕寫出*與W在肯定條件下反應生成N的化學方程式：

〔4〕寫出含有3個碳原子且不含甲基的*的同系物的結構簡式：

〔5〕寫出第②步反應的化學方程式：。

9.〔2022福建高考、13分〕對二甲苯〔縮寫為P*〕是化學工業(yè)的重要原料。

(1)寫出P*的結構簡式。

(2)P*可發(fā)生的反應有、。

(3)增塑劑〔DEHP〕存在如下列圖所示的轉化關系，其中A是P*的一種同分異構體。

①B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，那么B的結構簡式是。

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②D分子所含官能團是〔填名稱〕。

③C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結構簡式是

(4)F是B的一種同分異構體，具有如下特征：

a.是苯的鄰位二取代物；b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應。

寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式

10.〔2022江蘇高考、15分〕化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路徑如下：

(1)化合物A中的含氧官能團為(填官能團名稱)。

(2)反應①→⑤中，屬于取代反應的是填序號)。

(3)寫出同時滿意以下條件的B的一種同分異構體的結構簡式：。

I.分子中含有兩個苯環(huán)；

II.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫；

III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應。

(4)實現(xiàn)D→E的轉化中，加入的化合物*能發(fā)生銀鏡反應，*的結構簡式為

〔5)已知：?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路徑流程圖(無機試劑任用)。

合成路徑流程圖例如如下：

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11.(2022海南高考)化合物A是合成自然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)：

回答以下問題：

(1)A的結構簡式為，化學名稱是；

(2)B的分子式為

(3)②的反應方程式為

(4)①和③的反應類型分別是

(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，④的化學方程式為

(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有種，寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式。

12.(2022上海高考)氯丁橡膠M是抱負的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合成路徑如下列圖所示。

完成以下填空：

〔1〕A的名稱是反應③的反應類型是

〔2〕寫出反應②的化學反應方程式。

〔3〕為討論物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式。

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鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為。

〔4〕以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路徑：

寫出上述由A制備BDO的化學反應方程式。

13.(2022安徽高考)PbS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)以下路徑合成：

〔已知：〕

〔1〕A→B的反應類型是；B的結構簡式是。

〔2〕C中含有的官能團名稱是；D的名稱〔系統(tǒng)命名〕是

〔3〕半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)〔四元碳環(huán)〕和1個羥基，但不含

—O—O—鍵。半方酸的結構簡式是。

〔4〕由D和B合成PBS的化學方程式是。

〔5〕以下關于A的說法正確的選項是。

a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c．能與新制Cu(OH)2反應d．1molA完全燃燒消耗5molO2

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2022年全國各省市高考試卷—有機化學參考答案

1.〔全國新課標卷，15分〕

〔1〕甲苯〔2〕取代反應〔3〕〔4〕C7H4O3Na2

〔5〕〔6〕13；

2.〔全國大綱卷，15分〕

〔1〕CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反應，HOCH2CHO、HCOOCH3

〔2〕C9H8O4

〔3〕碳碳雙鍵和羧基。4.或

3.〔2022北京卷,17分〕

〔1〕加成〔還原〕反應

②

(2)①碳碳雙鍵②

(3)ad.

(4)

4.〔2022天津高考、18分〕

⑴羰基、羧基

⑵

n

+〔n－1〕H2O

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⑶C8H14O3

⑸

+2NaOH

⑷取代反應酯化反應〔或取代反應〕+NaBr+2H2O

⑹CH3Mg*〔*＝Cl、Br、I〕

⑺NaHCO3溶液Na〔其他合理答案均可〕⑻

5.〔2022重慶高考16分〕(1)碳碳雙鍵線型

(2)CClCH3H3CCH2Cl＋NaOH

或CClCH3H3CCH2Cl

(3)或

(4)①取代反應

CClH2CCH2CH2CN＋2NaOH＋H2O

－＋CH3CCH2CH2Cl＋NaCl＋H2OCH3CCH2CH2Cl＋HClCHOH2CCH2CH2COONa＋NaCl＋NH3－②COHCCH2CH2COO＋2[Ag(NH3)2]＋2OH

3NH3＋H2OCOOCCH2CH2COO＋NH4＋2Ag↓＋－－＋

③ECCl3CCH2CH2CNCNaOOCCH2CH2COONaM

6.〔2022浙江高考15分〕

〔1〕CD?！?〕；取代反應。

〔3〕

〔4〕

；；；。

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〔5〕

7.〔2022山東高考8分〕

〔1〕消去反應；2－甲基丙烷〔或異丁烷〕

〔2〕〔3〕bd

〔4〕+2NaOH→+

CH3CH2CH2CH2OH+H2O

8.〔2022四川高考，14分〕

(1)ACD(2)16

〔3〕HOCH2CH2OH+HOOC-CH＝CH-CH＝CH－COOH

〔4〕HOCH2CH2CH2OH

〔5〕

9.〔2022福建高考、13分〕

〔1〕〔2〕取代反應；氧化反應〔或其它合理答案〕

〔3〕①②醛基③

〔4〕

10.〔2022江蘇高考、15分〕

1)羥基醛基(2)①③⑤

(3)(或)

(4)

(5)

+2H2O

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11.(2022海南高考)

(1)2－甲基-1，3－丁二烯(異戊二烯)(2)C5H8O2

(3)

(4)加成反應取代反應

(5)

(6)6

12.(2022上海高考)〔1〕1,3-丁二烯；加聚

、

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13.(2022安徽高考)

〔1〕加成HOOCCH2CH2COOH

〔2〕碳碳三鍵羥基1，4—丁二醇

〔3〕

〔4〕nHOOCCH2CH2COOH+nH